双抗体夹心法

摘要： 本文建立了一种肝素结合蛋白(Heparin-binding protein, HBP)的定量检测方法,并检验该方法的性能。主要通过以时间分辨荧光纳米微球作为荧光标记物,结合双抗体夹心法原理和免疫层析技术,实现HBP的定量检测。本检测方法在5~1000 ng/mL线性范围内线性关系良好,方程为y = 0.0324x − 0.0971,R2 = 0.9975。本试剂的批内精密度CV ≤ 5.21%,批间精密度CV ≤ 7.06%。本试剂与中翰盛泰生物技术股份有限公司的肝素结合蛋白测定试剂盒(免疫荧光干式定量法)相关性较好,二者的阳性符合率与阴性符合率分别为96.23%和95.0%,本试剂的假阳性率和假阴性率分别为5.0%和3.77%,诊断符合率为94.52%。本研究建立了HBP定量检测方法,并且该方法具有操作简单、检测快速、结果准确的优点。

摘要： 目的:建立一种血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,ATⅡ)的定量检测方法,并检验该方法的性能。方法:通过以时间分辨荧光纳米微球作为荧光标记物,结合双抗体夹心法原理和免疫层析技术,实现ATⅡ的定量检测。结果:工艺条件优化结果显示,T线包被浓度为1.0mg/mL、结合物稀释比例为6倍、检测时间为5min时,曲线梯度和线性最好。检测方法在5~700ng/L范围内线性关系良好,方程为y=10.226x–9.1429,R^(2)=0.9989,批内精密度CV≤2.90%,批间精密度CV≤4.90%,最低检测限为1.36ng/L,准确度检测相对偏差在±1.40%范围内,检测方法具有良好的分析特异性,交叉反应因子不会影响检测结果。测定血清样本中的ATⅡ浓度,与已上市化学发光法检测试剂盒检测结果相关性较好,二者的阳性符合率与阴性符合率分别为96.67%和98.18%,假阳性率和假阴性率分别为2.22%和2.73%,诊断符合率为97.50%。结论:研究建立的ATⅡ定量检测方法具有操作简单、检测快速、结果准确的优点。

摘要： 基于荧光定量免疫层析技术,开发一种能定量检测精斑中PSA含量的检测方法.采用双抗体夹心法,将1株PSA单克隆抗体1和1株羊抗小鼠IgG多克隆抗体分别包被在硝酸纤维素膜的T线和C线上,另外1株PSA单克隆抗体2用荧光微球进行标记并包被在结合垫上,制作成检验试剂卡.评估其灵敏度、测量范围、特异性(抗干扰能力)、精密度、准确度.结果显示,该方法的的灵敏度为1ng/nL,测量范围为1～400ng/mL,检测浓度为10.00ng/mL的标准品,重复性良好(CV％＜5％),抗干扰能力较强(人血清、唾液、阴道分泌物、人初乳等均无交叉反应),检测45份标本进行检测(其中有13份为陈旧精斑),符合率高达100％.

摘要： 目的:探究附子理中汤对非酒精性脂肪性肝炎大鼠内毒素及其受体的影响.方法:将75只SD雄性大鼠随机分为3组,分别为正常组,模型组,附子理中汤观察组.采用腹主动脉取血法,收集血液后离心取上清,通过双抗体夹心法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和鲎合成基质显色法检测内毒素表达水平;免疫组织化学法检测肝组织内CD14表达水平,并利用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测Toll样受体-4(TLR-4)与TNF-αmRNA表达水平.结果:与正常组比较,模型组TNF-α水平显著提高,且在第12～24周内持续维持较高水平;附子理中汤观察组TNF-α水平较模型组显著降低,但仍高于正常组;正常组大鼠肝脏TNF-αmRNA未见其表达,模型组TLR4和TNF-αmRNA表达量均显著升高.与模型组比较,附子理中汤观察组TLR4和TNF-αmRNA显著低于模型组,但仍高于正常组TLR4和TNF-αmRNA表达;正常组只有少量细胞能够表达CD14.与正常组比较,模型组大鼠肝组织在第12～24周内,CD14表达的阳性细胞数持续升高,在24周时略有降低,而附子理中汤观察组CD14表达的阳性细胞数与模型组比较显著减少.结论:附子理中汤可降低非酒精性脂肪性肝炎大鼠内毒素及其受体表达.

摘要： 为建立用于花生致敏蛋白Ara h 1快速、灵敏、特异检测的双抗体夹心ELISA法,以Ara h 1鼠源单抗(mAb)为捕获抗体,以Ara h 1兔源多抗(pAb)为检测抗体,通过棋盘法优化抗体工作浓度建立方法,并对方法的灵敏度、特异性、准确度、稳定性等检测特性进行鉴定.结果 表明,双抗体夹心ELISA法的mAb和pAb最佳工作浓度分别为1∶10 000稀释和1∶8 000稀释;ELISA标准曲线线性范围为4～256 ng/mL,检测限为4.16 ng/mL;样品添加回收试验的平均回收率为85.9％～94.5％,且该方法与其他常见致敏蛋白无交叉反应;并能在4°C条件下避光密封保存90 d内保持检测结果稳定.说明所建立的双抗体夹心ELISA法灵敏特异、准确稳定,能够用于花生致敏蛋白Ara h 1的快速筛查.

摘要： 目的:探讨脑脊液降钙素原(PCT)和乳酸(LA)联合检测在术后颅内感染患者中的表达及意义.方法:选择2017年5月至2020年3月术后颅内感染患者72例作为观察组,根据格拉斯哥昏迷评分(GCS)分为轻度组、中度组和重度组;选择同期治疗的开颅手术未感染患者59例作为对照组.采用速率法测定各组LA水平,采用双抗体夹心法及全自动荧光免疫法测定各组PCT水平.绘制ROC曲线,分析PCT、LA在术后颅内感染患者中的诊断效能.结果:观察组颅内感染患者PCT及LA水平均高于对照组未感染患者(P<0.05);观察组72例患者中轻度组32例,中度组27例,重度组13例.轻度组PCT及LA水平低于中度组和重度组(P<0.05);中度组PCT及LA水平低于重度组(P<0.05);ROC曲线结果表明,PCT、LA在术后颅内感染患者中诊断灵敏度均高于单一PCT、LA(P<0.05);特异度低于单一PCT、LA(P<0.05).结论:PCT、LA在术后颅内感染患者呈高表达,二者联合检测能获得较高的诊断灵敏度,可指导临床诊疗,值得推广应用.

摘要： 目的 建立一种测定血清人附睾蛋白4(HE4)的磁微粒化学发光定量免疫试剂检测的方法.方法 根据双抗体夹心法原理、标记抗体、优化筛选等建立检测方法,通过验证性能、临床评价、跟踪稳定性等方法验证有效性.结果 该方法批内精密度为2.6％～3.0％,批间精密度3.2％～3.5％,最低检测限为19pmo]/L,线性范围25 ～ 1500pmol/L,线性评估相关系数r为0.9998,准确性试验的回收率为107％,HOOK 40000pmol/L;临床115例样本结果与罗氏结果相关系数r为0.99,无异常值;试剂在37°C 7d降幅在10％范围内.结论 成功建立了HE4磁微粒检测方法,其基本性能、临床评价与稳定性结果均能满足市场快速检测的要求,稳定可靠.

摘要： 胶体金免疫层析技术是一种新型的且发展迅速的免疫学检测技术,具有简便、快速、低成本、安全和环保等优点,被广泛应用于传染病检测、药物残留检测、人类亚健康指标检测等各项领域.本文回顾了胶体金免疫层析技术的特性、工作原理以及分类,并对近三年来该技术在动物医学领域中的最新研究进展进行综述。胶体金免疫层析技术可分为竞争法、双抗体夹心法和间接法，其中夹心法适用于大分子物质的检测，竞争法适用于小分子物质的检测。

摘要： 研制了新型鼠疫基因工程疫苗,疫苗是由鼠疫菌培养液中提取天然F1抗原与重组鼠疫菌rV抗原配伍,以氢氧化铝为吸附剂而组成的基因工程疫苗,对疫苗的各种理化指标,按“《中国药典》2005年版二部原料药与药物制剂稳定性试验指导原则”进行检定,各项指标均符合规程要求.鼠疫疫苗属对温度特别敏感的药物制剂,本文重点讨论对临床试验申请用样品鼠疫疫苗20081002,20081003,20081004三批制品,进行加速稳定性试验,将疫苗在温度25°C±2°C、相对湿度60％±10％的条件下,倒立放置6个月;长期稳定性试验,将疫苗在温度6°C±2°C的条件下,倒立放置3、6、9、12、18、24个月,对鼠疫基因工程疫苗免疫力和保护力以及各项生物生化指标进行为期24个月的试验观察,同时在25°C及6°C±2°C保存6个月条件下免疫动物,进行免疫效价测定,计算几何平均数≥1:2000,为合格.利用双抗体夹心法测定疫苗成分中的F1抗原和V抗原.同时用该疫苗在25°C保存6个月条件下及6°C保存6个月、9个月、12个月免疫豚鼠,第4W后,用鼠疫EV菌强毒株进行攻击,计算豚鼠的保护力.结果表明, F1+V抗原+AI(OH)3佐剂配制的鼠疫基因工程疫苗有稳定的免疫力和保护力,就目前所做的这些试验可以说明该疫苗是一种理想的新型亚单位基因疫苗,有望早日替代老的鼠疫活疫苗.

摘要： 目的：基于液相芯片技术建立一种对猪传染性胸膜肺炎抗体同步分型检测的新方法。rn 方法：制备抗体交联微球及生物素标记抗体，用双抗体夹心法测定临床血清样品，并对其特异性和敏感性进行检测。rn 结果：检测结果显示，该方法可以同时检测猪血清中7种App抗体，具有较好的特异性；检测灵敏度也普遍高于现有商品化App ELISA检测试剂盒。rn 结论：初步建立了同步分型检测App的液相芯片技术，为进一步同步检测15个血清型奠定了基础，同时也可以满足进出口种猪检疫，快速、准确的要求。

摘要： 目的：制备乙型脑炎病毒SA14-14-2(简称SA)和P3株的单克隆抗体，用于乙脑单克隆抗体捕获法检测血清乙脑病毒抗体，竞争抑制法及双抗体夹心法检测乙脑病毒的抗原含量。方法：分别用SA株减毒活疫苗和P3抗原免疫BALB／c小鼠，交叉加强1次，取其脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2／0分别进行3次融合，培养上清经过分别包被人白蛋白(HSA)、P3、SA抗原的间接ELISA检测，选择HA抗体阴性、乙脑抗体阳性的克隆进行2次亚克隆，获得稳定的杂交瘤细胞，并对单抗进行鉴定。尝试用SA单抗建立捕获法检测血清乙脑病毒抗体，竞争抑制法和双抗体夹心法检测乙脑病毒抗原含量。结果：获得4株HSA-P3-SA+、3株HA-P3+SA-的杂交瘤细胞，7株单抗均为IgG1型，特异性好，但均无中和活性。SA单抗的相对亲合力3D1>5E3>6H3>4F12，均识别SA相同的抗原表位;P3单抗的相对亲合力1C7>5H12>3C4，均识别P3相同的抗原表位。用SA单抗5E3建立了抗体的捕获法、抗原的竞争抑制法及双抗体夹心法。结论:捕获法ELISA检测乙脑抗体比间接法更简便、敏感度更高，对于抗原浓度高的样品，双抗体夹心法检测比竞争抑制法更有优势。

摘要： 类风湿因子(rheumatoid factor,RF)是干扰双抗体夹心法ELISA检测结果的重要因素。它能和多种动物IgG的Fc段结合。双抗体夹心法检测的血清标本中如含有RF，它可充当抗原成份，同时与固相抗体和酶标抗体结合，表现出假阳性反应。双抗体夹心法ELISA试剂是否受RF的影响，已被列为这类试剂的一项考核指标。本研究通过胃蛋白酶和木瓜蛋白酶对鼠源IgG抗体进行酶切，纯化得到无Fc片段的F(ab’)2片段及Fab片段。经ELISA检测可不同程度降低RF对检测结果的影响，减少假阳性情况的发生。

摘要： 目的:探讨不同浓度血清、不同体外培养时间下的L929系小鼠成纤维细胞表达产物Ⅰ、Ⅲ型胶原及其比值的影响。rn 方法:采用双抗体夹心法检测该细胞培养液中Ⅰ、Ⅲ型胶原的含量,并同时计算出Ⅰ／Ⅲ型胶原的比值。rn 结果:除0%血清浓度组的Ⅰ、Ⅲ型胶原呈现无明显变化的微弱升高趋势外,其余各血清浓度组的Ⅰ、Ⅲ型胶原均处于增加状态,且在6-8天时增加最为明显；另外,Ⅰ／Ⅲ型胶原比值随着血清浓度和细胞生长时间不同,表现出不同的变化趋势。其中20%和40%血清浓度组,随着培养细胞生长时间延长,Ⅰ／Ⅲ型胶原比值逐渐增加；而其它血清浓度组,随着细胞培养时间的延长,Ⅰ／Ⅲ型胶原比值增加并不明显。rn 结论:L929细胞在不同体外培养时间和不同浓度血清下对其表达产物Ⅰ、Ⅲ型胶原含量及其比值有一定影响,这为今后优化体外细胞培养条件提供了相关的实验数据。

摘要： 目的:探讨心力衰竭患者血清肾上腺髓质中段肽及钠尿肽的浓度及其临床意义.方法:应用双抗体夹心法测定心力衰竭(CHF)患者及正常健康体检者血清中的肾上腺髓质中段肽(MR-proADM)及钠尿肽(BNP)水平,并进行对照统计分析.结果:CHF组血清肾上腺髓质中段肽及钠尿肽水平显著高于对照组(P＜0.05),Ⅱ、Ⅲ,Ⅳ度心力衰竭组间有显著差异(P＜0.05),治疗前后各组MR-proADM、BNP水平具有显著差异(P＜0.01).结论:血清MR-proADM与BNP一起可作为CHF诊断、分级及治疗效果评价的有效指标.

摘要： 目的：探讨单核细胞趋化因子-1(monocyte chemotacticprotein-1，MCP-1)如何介导人巨细胞病毒(Human Cytomegalo-virus，HCMV)感染导致的动脉粥样硬化(artherosclerosis，AS)形成。rn 方法用免疫组化法、彩色多普勒超声诊断仪和双抗体夹心法分别检测69例缺血性脑血管病患者外周血白细胞HCMV-PP65抗原、颈部血管动脉粥样硬化斑块形成情况和MCP-1的含量。rn 结果：AS组PP65阳性率为56.00％，显著高于非AS组(31.58％)；斑块类型不同，PP65阳性率不同，其中不稳定斑块组阳性率最高(68.75％)；PP65阳性组和阴性组中MCP-1平均含量组分别为5.5819ng/ml、3.7584ng/ml，差异显著；斑块类型不同，MCP-1的表达程度不同；HCMV感染后，MCP-1表达程度和斑块不稳定性呈正相关。rn 结论：HCMV激活感染在AS形成中起着重要作用，且有促使斑块不稳定的倾向；HCMV激活感染可促进MCP-1的表达；HCMV、MCP-1、AS三者存在相关性，且HCMV感染引起的炎症反应在AS的发生和发展中起着重要作用。

摘要： 本文为建立一种快速有效的检测禽白血病病毒的方法,以原核表达的HLJ09MDJ-1(ALV-J)p27蛋白制备的单克隆抗体作为包被抗体,p27蛋白制备的多克隆抗体作为检测抗体建立了检测ALV的双抗体夹心ELISA(DAS-ELISA)方法.该方法对p27的最小检出量为1.25ng/ML,且与禽类常见的病毒(IBV,MDV,ILTV等)无交叉反应.动物感染实验结果表明该方法可在感染动物12天后有效检测泄殖腔分泌物中的ALV.利用该方法检测了491份蛋清样品和180份肛拭子样品,与PCR方法符合率分别为96.5％和93.8％.结果表明,该方法具有方便、快速、敏感等优点,该方法的建立为ALV的早期诊断及种鸡场的净化提供了有效工具.

摘要： 本文为建立一种快速有效的检测禽白血病病毒的方法,以原核表达的HLJ09MDJ-1(ALV-J)p27蛋白制备的单克隆抗体作为包被抗体,p27蛋白制备的多克隆抗体作为检测抗体建立了检测ALV的双抗体夹心ELISA(DAS-ELISA)方法.该方法对p27的最小检出量为1.25ng/ML,且与禽类常见的病毒(IBV,MDV,ILTV等)无交叉反应.动物感染实验结果表明该方法可在感染动物12天后有效检测泄殖腔分泌物中的ALV.利用该方法检测了491份蛋清样品和180份肛拭子样品,与PCR方法符合率分别为96.5％和93.8％.结果表明,该方法具有方便、快速、敏感等优点,该方法的建立为ALV的早期诊断及种鸡场的净化提供了有效工具.

摘要： 本发明涉及一种基于胶体金双抗夹心法的新型冠状病毒中和抗体定性检测试剂盒，其包括试纸条和样本稀释液，所述试纸条中包括片材、纳米胶体金标记的新型冠状病毒S‑RBD蛋白、样品垫、检测线和质控线，其特征在于，所述纳米胶体金标记的新型冠状病毒S‑RBD蛋白含有BSA和PEG，所述样本稀释液包括表面活性剂、Tris缓冲溶液和牛血清白蛋白，所述表面活性剂选自月桂醇聚环氧乙烷(9)醚、月桂醇聚氧乙烯醚、脂肪醇环氧乙烯醚、油醇聚氧乙烯(10)醚中的一种或者多种的组合。采用本发明的技术方案，可以提高S‑RBD胶体金标记物的稳定性、提高试剂盒的灵敏度和特异性。

摘要： 本发明涉及一种基于胶体金双抗夹心法的新型冠状病毒中和抗体定性检测试剂盒，其包括试纸条和样本稀释液，所述试纸条中包括片材、纳米胶体金标记的新型冠状病毒S‑RBD蛋白、样品垫、检测线和质控线，其特征在于，所述纳米胶体金标记的新型冠状病毒S‑RBD蛋白含有BSA和PEG，所述样本稀释液包括表面活性剂、Tris缓冲溶液和牛血清白蛋白，所述表面活性剂选自月桂醇聚环氧乙烷(9)醚、月桂醇聚氧乙烯醚、脂肪醇环氧乙烯醚、油醇聚氧乙烯(10)醚中的一种或者多种的组合。采用本发明的技术方案，可以提高S‑RBD胶体金标记物的稳定性、提高试剂盒的灵敏度和特异性。

摘要： 本发明属于禽偏肺病毒检测技术领域，具体涉及一种禽偏肺病毒抗体双抗原夹心法ELISA检测试剂盒及其应用。本发明的试剂盒能准确灵敏地检测禽类全血或血清中的禽偏肺病毒中和抗体，从而对样品进行定性判断。该试剂盒具有灵敏度高，敏感性好、能同时检测多种禽类和亚型的优点，同时样品处理简单快速、耗时短、成本低。本发明对大批量禽偏肺病毒样品现场检测提供了良好的解决方法，为禽偏肺病毒的防控提供重要手段。

摘要： 一种基于单克隆抗体的检测食品中沙门氏菌属的特异性双抗体夹心法，属于免疫分析领域。本发明用高碘酸钠法将光滑型鼠伤寒沙门氏菌LPS偶联牛血清白蛋白免疫7周龄的BALB/c小鼠，经免疫、融合、筛选得12株特异性识别沙门氏菌属的LPS单克隆抗体。12株抗体分别标记辣根过氧化物酶HRP并以甲型副伤寒沙门氏菌菌体进行两两配对。以8G3作为包被抗体，8G3‑HRP作为检测抗体，建立检测沙门氏菌属特异性双抗体夹心法，检测甲型副伤寒沙门氏菌LOD为10^6CFU/mL。本方法与沙门氏菌属内的菌均有交叉反应，而与E.coli、E.coli O157:H7、阪崎肠杆菌、金黄色葡萄球菌、单增李斯特菌无交叉反应，为食品中沙门氏菌属的检测提供了全面、可靠、快速高效的分析手段。

摘要： 一种基于单克隆抗体的检测食品中鼠伤寒沙门氏菌的双抗体夹心法，属于免疫分析技术领域。本发明应用鼠伤寒沙门氏菌ATCC 13311和光滑型的鼠伤寒沙门氏菌LPS混合免疫7周龄BALB/c小鼠，经免疫、融合、筛选得10株LPS单克隆抗体，分别标记HRP，并以鼠伤寒沙门氏菌进行两两配对。以6E2 CGMCC No.7206单抗作为包被抗体和酶标抗体，以鼠伤寒沙门氏菌为标准品建立了夹心ELISA方法，LOD为500cfu/mL。用理化性质高度均一、特异性好、可大量制备的单克隆抗体建立的夹心法灵敏度高，成本低，与肠炎沙门氏菌、亚利桑那沙门氏菌、E.coli、E.coli O157:H7、阪崎肠杆菌、金黄色葡萄球菌、单增李斯特菌无交叉反应，为食品中鼠伤寒沙门氏菌检测提供了快速高效的分析手段。

摘要： 本发明公开了一组用于双抗体夹心法检测癌胚抗原的纳米抗体组合，所述组合包括作为捕获抗体的抗癌胚抗原二价纳米抗体和作为检测抗体的抗癌胚抗原单价纳米抗体，本发明还公开了所述纳米抗体组合在制备癌胚抗原检测试剂盒中的应用。本发明提供的抗癌胚抗原二价纳米抗体与抗癌胚抗原单价纳米抗体的纳米抗体组合具有很好的匹配度，在对CEA抗原的检测中显示出优异的P/N值，最低检测限，准确度，可满足临床样本中CEA的检测。

摘要： 一种基于单克隆抗体的检测食品中沙门氏菌属的特异性双抗体夹心法，属于免疫分析领域。本发明用高碘酸钠法将光滑型鼠伤寒沙门氏菌LPS偶联牛血清白蛋白免疫7周龄的BALB/c小鼠，经免疫、融合、筛选得12株特异性识别沙门氏菌属的LPS单克隆抗体。12株抗体分别标记辣根过氧化物酶HRP并以甲型副伤寒沙门氏菌菌体进行两两配对。以8G3作为包被抗体，8G3-HRP作为检测抗体，建立检测沙门氏菌属特异性双抗体夹心法，检测甲型副伤寒沙门氏菌LOD为10^6CFU/mL。本方法与沙门氏菌属内的菌均有交叉反应，而与E.coli、E.coli O157:H7、阪崎肠杆菌、金黄色葡萄球菌、单增李斯特菌无交叉反应，为食品中沙门氏菌属的检测提供了全面、可靠、快速高效的分析手段。

摘要： 一种基于单克隆抗体的检测食品中鼠伤寒沙门氏菌的双抗体夹心法，属于免疫分析技术领域。本发明应用鼠伤寒沙门氏菌ATCC13311和光滑型的鼠伤寒沙门氏菌LPS混合免疫7周龄BALB/c小鼠，经免疫、融合、筛选得10株LPS单克隆抗体，分别标记HRP，并以鼠伤寒沙门氏菌进行两两配对。以6E2CGMCCNo.7206单抗作为包被抗体和酶标抗体，以鼠伤寒沙门氏菌为标准品建立了夹心ELISA方法，LOD为500cfu/mL。用理化性质高度均一、特异性好、可大量制备的单克隆抗体建立的夹心法灵敏度高，成本低，与肠炎沙门氏菌、亚利桑那沙门氏菌、E.coli、E.coliO157:H7、阪崎肠杆菌、金黄色葡萄球菌、单增李斯特菌无交叉反应，为食品中鼠伤寒沙门氏菌检测提供了快速高效的分析手段。

摘要： 本发明公开了一种基于双抗体夹心法检测雌酚和双酚A的方法。所述的方法为：首先制备表面修饰纳米金‑巯基乙酸‑己烷雌酚单克隆抗体的电化学免疫传感器，然后采用双抗体夹心法对待测样品中的雌酚或双酚A进行检测，通过相关数据的分析与推导，即可得到雌酚或双酚A的浓度。本发明提供的方法检测己烯雌酚的检测限为0.06ng/mL，线性范围为0.5～1000ng/mL；检测己烷雌酚的检测限为0.052ng/mL，线性范围为0.5～1000ng/mL；检测己二烯雌酚的检测限为0.047ng/mL，线性范围为0.5～500ng/mL；检测双酚A的检测限为0.037ng/mL，线性范围为0.5～500ng/mL。本发明所述的检测方法快速、高效、灵敏度高，具有很低的检测限和较宽的线性范围。

摘要： 本实用新型公开了一种S1双抗体夹心法检测新型冠状病毒的试剂盒，涉及医疗检测设备技术领域。本实用新型包括盒体，盒体上连接有盒盖；盒体内连接一试剂架，试剂架为截面呈U形结构，试剂架上放置有多个试剂瓶，试剂架包括上层板和下层板，上层板上设有与试剂瓶配合固定的限位孔，下层板上设有与限位孔一一对应的底槽；盒体连接有一对板架，板架连接在盒体拐角处，两板架之间连接有多个酶联板，酶联板包括基板和设置于基板上的包被有Ig型抗体的反应槽。本实用新型生物酶催化效率高，间接地放大了免疫反应的结果，抗原无需进行纯化，抗体专一性高，针对性强，准确率高。