双倍剂量

摘要： 目的探讨双倍剂量艾司奥美拉唑、莫沙必利联合坦度螺酮治疗难治性胃食管反流病(rGERD)的疗效。方法146例rGERD患者随机分为对照组(双倍剂量艾司奥美拉唑+莫沙必利)和治疗组(双倍剂量艾司奥美拉唑+莫沙必利+坦度螺酮),各73例。比较两组临床症状评分、内镜黏膜分级、治疗总有效率、焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分、SF-36评分、食管动力学指标及血清学指标的差异。记录两组用药不良反应情况,对治疗有效患者进行复发率半年随访。结果两组治疗前临床症状评分、内镜黏膜分级、SAS评分、SDS评分、SF-36评分、食管括约肌压力、立位反流时间比、卧位反流时间比、总反流时间比及生长激素释放肽(ghrelin)、瘦素、胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)血清水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组临床症状评分、内镜黏膜分级、SAS评分、SDS评分、立位反流时间比、卧位反流时间比、总反流时间比及瘦素、PGⅠ水平下降(P<0.05),SF-36评分、食管括约肌压力、ghrelin水平增高(P<0.05),但治疗组的以上指标的改善均优于对照组(P<0.05)。治疗组治疗总有效率高于对照组(91.78%vs.79.45%,P<0.05)。坦度螺酮治疗后的临床症状积分和内镜黏膜分级与治疗后SAS评分、SDS评分呈正相关(P<0.05)。治疗过程中,两组均有个别病例发生头晕、乏力等轻微不良反应,未影响治疗。停药后随访半年,治疗组复发率[43.3%(29/67)]低于对照组[77.6%(45/58),P<0.05]。结论与双倍剂量艾司奥美拉唑联合莫沙比利治疗方案比较,双倍剂量艾司奥美拉唑、莫沙比利联合坦度螺酮治疗rGERD的疗效更佳。

摘要： 目的 分析采取达克罗宁胶浆与双倍剂量盐酸坦洛新缓释片联合治疗早泄的临床效果.方法 98例早泄患者,随机分为对照组和试验组,各49例.对照组患者在阴茎头及冠状沟外用涂抹盐酸达克罗宁胶浆治疗,试验组在对照组基础上给予盐酸坦洛新缓释片治疗.比较两组患者临床满意度、治疗前后阴道内射精潜伏期和中国早泄患者性功能评价表(CIPE)评分.结果 试验组患者总满意度93.88％ 高于对照组的75.51％,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,试验组患者阴道内射精潜伏期(3.96±0.38)min长于对照组的(2.42±0.36)min,中国早些患者性功能评价表(CIPE)评分(38.82±4.03)分高于对照组的(30.72±3.37)分,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 对早泄患者采用达克罗宁胶浆联合双倍剂量盐酸坦洛新缓释片具有明显改善疗效,在临床中值得进一步借鉴.

摘要： 目的:探讨不同剂量大承气汤灌肠联合大剂量皮硝腹部外敷在肠梗阻患者中治疗的效果.方法:选择在2019.04-2020.07这期间里,于我院收治的肠梗阻患者中共56例作为研究对象,以患者入院的顺序为其随机分组,包括有28例患者为对照组,给予患者常规剂量大承气汤灌肠联合500g的皮硝进行每天腹部外敷,以及28例的观察组患者,在对照组治疗基础上大承气汤加倍灌肠,对两组患者的治疗效果进行分析.结果:观察组患者的症状缓解时间(1.77±0.46)d、肛门排便排气时间(2.58±1.09)d、住院时间(7.26±1.14)d,与对照组患者的症状缓解时间(2.88±0.69)d、肛门排便排气时间(3.49±1.28)d、住院时间(9.69±0.89)d相比更优,(P<0.05).结论:对于肠梗阻患者的治疗,不同大承气汤灌肠联合500g/d的皮硝腹部外敷均有良好的效果,尤其是大剂量的大承气汤其疗效更加确切、稳定,值得推广.

摘要： 目的:研究坦索罗辛在改善输尿管结石术后输尿管支架管引起的下尿路症状的效果.方法:收集2019年10月～2020年10月行输尿管结石术后留置输尿管支架管患者,分别于术后拔除尿管后第2天、半个月、1个月后拔管前行膀胱过度活动症评分(OABSS)和疼痛视觉模拟量表评分(VAS),于术后第1天拔除尿管,第2天完成量表,后口服探索罗辛0.4 mg,每晚1次,服用半个月后电话随访评分,随访后停药于拔管前再次完成量表并拔出输尿管支架管.结果:共选取符合标准101例进入研究,其服药半个月后OABSS评分中尿频、夜尿次数和VAS评分均较术后第2天明显改善,患者其中尿频、夜尿次数评分,差异有统计学意义(P0.05);三组数据中尿急评分差异无统计学意义(P>0.05),无明显药物不良反应.结论:坦索罗辛(0.4 mg)能有效改善输尿管支架管术后夜尿次数增多和腰腹部疼痛的症状,而尿频症状无明显改善优势.

摘要： 目的 探究重症消化性溃疡上消化道大出血患者治疗中双倍剂量泮托拉唑的应用效果.方法 参与本次研究的90例上消化道大出血患者入我院治疗时间均为2018年9月-2019年9月,随机分为对照组和研究组,对照组使用常规剂量泮托拉唑治疗,研究组使用双倍剂量泮托拉唑治疗,统计90例患者治疗效果、治疗后出血情况以及pH值.结果 就治疗有效率对比来看,研究组较高,出血量对比来看,研究组较少,胃内维持不同pH值维持时间对比来看,研究组pH>2.0的维持时间低于对照组,pH>4.0以及pH>6.0的维持时间均高于对照组(P<0.05).结论 重症消化性溃疡上消化道大出血患者治疗中双倍剂量泮托拉唑的治疗效果好于常规剂量泮托拉唑,能够尽早改善患者出血症状,稳定患者各项生命指标,尽早降低患者出血量,建议推广实施.

摘要： 目的探究重症消化性溃疡上消化道大出血患者治疗中双倍剂量泮托拉唑的应用效果.方法参与本次研究的90例上消化道大出血患者入我院治疗时间均为2018年9月-2019年9月,随机分为对照组和研究组,对照组使用常规剂量泮托拉唑治疗,研究组使用双倍剂量泮托拉唑治疗,统计90例患者治疗效果、治疗后出血情况以及pH值.结果就治疗有效率对比来看,研究组较高,出血量对比来看,研究组较少,胃内维持不同pH值维持时间对比来看,研究组pH>2.0的维持时间低于对照组,pH>4.0以及pH>6.0的维持时间均高于对照组(P<0.05).结论重症消化性溃疡上消化道大出血患者治疗中双倍剂量泮托拉唑的治疗效果好于常规剂量泮托拉唑,能够尽早改善患者出血症状,稳定患者各项生命指标,尽早降低患者出血量,建议推广实施.

摘要： 目的:研究坦索罗辛在改善输尿管结石术后输尿管支架管引起的下尿路症状的效果。方法:收集2019年10月~2020年10月行输尿管结石术后留置输尿管支架管患者,分别于术后拔除尿管后第2天、半个月、1个月后拔管前行膀胱过度活动症评分(OABSS)和疼痛视觉模拟量表评分(VAS),于术后第1天拔除尿管,第2天完成量表,后口服探索罗辛0.4 mg,每晚1次,服用半个月后电话随访评分,随访后停药于拔管前再次完成量表并拔出输尿管支架管。结果:共选取符合标准101例进入研究,其服药半个月后OABSS评分中尿频、夜尿次数和VAS评分均较术后第2天明显改善,患者其中尿频、夜尿次数评分,差异有统计学意义(P0.05);三组数据中尿急评分差异无统计学意义(P>0.05),无明显药物不良反应。结论:坦索罗辛(0.4 mg)能有效改善输尿管支架管术后夜尿次数增多和腰腹部疼痛的症状,而尿频症状无明显改善优势。

摘要： 目的 探讨双倍剂量三维磁共振(3D-MR)增强扫描在立体定向手术机器人(ROSA)辅助颅内电极植入术中避免脑皮层静脉受压或损伤的应用价值.方法 90例癫痫患者行ROSA辅助电极植入术前接受脑双倍剂量3D-MR增强扫描,利用后处理工作站对MR图像进行静脉血管重建及融合后处理,ROSA辅助植入电极时利用后处理图像,在手术路径上避开脑皮层静脉.结果 依靠双倍剂量3D-MR增强扫描后处理图像导航,ROSA辅助下颅内电极植入术90例患者中,硬膜下血肿伴蛛网膜下腔积血2例,单纯硬膜下血肿3例,单纯蛛网膜下腔积血4例,脑实质小血肿1例,颅内积气19例.仅1例硬膜下血肿1d后复查范围扩大并行血肿清除术.所有患者除1例因硬膜下血肿扩大行血肿清除术,及植入电极位置调整外,其余病例在术后动态脑电图监测中均未出现脑电监测信号弱、不稳定等异常.结论 双倍剂量3D-MR增强扫描后处理重建脑皮层静脉融合图像,可有效指导ROSA辅助脑电极植入路径,避免脑皮层静脉血管受压或损伤.

摘要： 目的:探究重症消化性溃疡上消化道大出血患者治疗中双倍剂量泮托拉唑的应用效果。方法:选取90例上消化道大出血患者随机分对照组和研究组,对照组使用常规剂量泮托拉唑治疗,研究组使用双倍剂量泮托拉唑治疗,统计90例患者治疗效果、治疗后出血情况以及胃内pH值。结果:研究组有效率高于对照组,出血量少于对照组,研究组pH>2.0的维持时间小于对照组,pH>4.0以及pH>6.0的维持时间均多于对照组(P<0.05)。结论:重症消化性溃疡上消化道大出血患者治疗中双倍剂量泮托拉唑的治疗效果优于常规剂量泮托拉唑,能够尽早改善患者出血症状,稳定患者各项生命指标,降低患者出血量。

摘要： 本发明涉及双倍数据率接口和方法，所述接口和方法用于处理器和随机存取存储器之间，所述接口和方法包括：包括用于在来自随机存取存储器的数据选通信号中产生延迟的装置，所述延迟线配置用于使得数据选通信号中的延迟等于建立时间和数据总线上升时间之和。所述接口包括：包括延迟锁相环的延迟线，所述延迟锁相环还包括环形振荡器。所述环形振荡器包括缓冲器和微调延迟。

摘要： 用于给正在通过计算机(2)和调制解调器(4)用互联网接入服务器(8)在通过一个与电话网相连接而建立的IP链路上进行互联网上网的用户(A)提供电话业务的方法和装置。能通过所述IP连接进行话音传输的电话应用项(11)可在计算机上运行。按照本发明，提供了电话服务器(10)。电话服务器接入到公共电话网和互联网接入服务器(8)。在启动所述电话应用项后，电话服务器请求把用户自己的电话号码的来话转发到电话服务器，并把它们从电话服务器通过IP接入服务器传送到用户计算机。语音以本身已知的方式作为压缩过的音频而被传送。

摘要： 本发明提供一种电子剂量计的通信方法、电子剂量计以及剂量计读出器，其中，所述方法包括：与剂量计读出器建立近场通信连接；接受剂量计读出器的访问；获取剂量计读出器发出的授权信息及激活指令，并进入工作状态；在电子剂量计进入工作区后，持续采集人体所受辐射的剂量测量数据；在电子剂量计离开工作区后，访问剂量计读出器，并将所采集的剂量测量数据上传至相应剂量计读出器。本发明基于近场通信，通过被动通信、主动通信以及双向通信接受剂量计读出器的访问以及上传剂量测量数据，其通信模式多样性，可有效提高剂量测量数据传输的安全性，同时降低耗能，节约成本，提高通信效率。

摘要： 本发明的课题是提供耐热性优异的放射线剂量测定凝胶，以及具备该放射线剂量测定凝胶作为放射线剂量的计测材料的放射线剂量计。作为解决本发明课题的手段涉及放射线剂量测定凝胶，以及具备该放射线剂量测定凝胶作为放射线剂量的计测材料的放射线剂量计，所述放射线剂量测定凝胶的特征在于，包含：具有有机酸盐结构或有机酸阴离子结构的水溶性有机高分子(A)、硅酸盐(B)以及上述硅酸盐的分散剂(C)。

摘要： 一种具有光学药量解码系统的笔型药物输送装置(100)，包括：被构造成指向药物输送装置的第一旋转部件(302)的第一光学传感器(212)，第一旋转部件以编码图案形式承载剂量值；被构造成指向药物输送装置的第二旋转部件(304)的第二光学传感器(214)，第二旋转部件承载标记以允许确定第二旋转部件是否旋转；和处理器(202)，被构造成接收来自第一和第二光学传感器的信号，并且如果药物输送装置处于药物剂量拨选模式或药物剂量输送模式，则经由第一传感器(212)以及第二传感器(214)确定当前拨选剂量值。

摘要： 一种笔式药物注射装置(100)，包括壳体(102)、多个传感器(212a～212g)和支撑在壳体内的筒状构件(406)，其外表面设有螺旋轨道(300)，该螺旋轨道包括第一类型的轨道节段(302)和第二类型的轨道节段(304)(例如导电/不导电)，第一类型的轨道节段和第二类型的轨道节段能够分别在传感器中感应出第一响应和第二响应。螺旋轨道具有宽度尺寸W，并沿其长度在多个位置上横跨其宽度包括至少一个第一类型的轨道节段和至少一个第二类型的轨道节段，装置被构造为：在药物输送操作的第一阶段，螺旋轨道在第一位置和第二位置之间相对于多个传感器轴向运动而不转动，而在药物输送操作的第二阶段，螺旋轨道从第二位置开始相对多个传感器螺旋运动，使得装置在剂量设定和剂量输送模式之间进行区分。

摘要： 本发明提供一种能够输出能够由安装在便携式终端装置的药物笔记本应用程序获取的形式的药剂信息的单剂量包装药剂监查装置、单剂量包装药剂监查系统、单剂量包装药剂信息输出方法及单剂量包装药剂信息输出程序。将使用单剂量包装药剂监查装置(10、20)获取到的单剂量包装药剂信息(J4)作为能够由便携式终端装置(2)获取的形式的信息进行输出，该单剂量包装药剂信息(J4)与使用单剂量包装处理装置(26)实际进行了单剂量包装处理的药剂有关。

摘要： 本发明提供一种电子剂量计的通信方法、电子剂量计以及剂量计读出器，其中，所述方法包括：与剂量计读出器建立近场通信连接；接受剂量计读出器的访问；获取剂量计读出器发出的授权信息及激活指令，并进入工作状态；在电子剂量计进入工作区后，持续采集人体所受辐射的剂量测量数据；在电子剂量计离开工作区后，访问剂量计读出器，并将所采集的剂量测量数据上传至相应剂量计读出器。本发明基于近场通信，通过被动通信、主动通信以及双向通信接受剂量计读出器的访问以及上传剂量测量数据，其通信模式多样性，可有效提高剂量测量数据传输的安全性，同时降低耗能，节约成本，提高通信效率。

摘要： 本文描述的是包含约7.5cm

摘要： 本发明的课题是提供耐热性优异的放射线剂量测定凝胶，以及具备该放射线剂量测定凝胶作为放射线剂量的计测材料的放射线剂量计。作为解决本发明课题的手段涉及放射线剂量测定凝胶，以及具备该放射线剂量测定凝胶作为放射线剂量的计测材料的放射线剂量计，所述放射线剂量测定凝胶的特征在于，包含：具有有机酸盐结构或有机酸阴离子结构的水溶性有机高分子(A)、硅酸盐(B)以及上述硅酸盐的分散剂(C)。