参附

摘要： 目的 探讨参附注射液联合前列地尔在治疗重症急性胰腺炎患者急性肾损伤中发挥的保护作用.方法 选择蚌埠医学院第一附属医院2018年6月至2020年4月间急诊外科收治的重症急性胰腺炎(Severe acute pancreatitis,SAP)合并急性肾损伤患者50例,将患者随机分为对照组(25例)和观察组(25例),其中对照组给予禁食、胃肠减压、生长抑素抑制消化酶分泌、营养支持等治疗,观察组在对照组基础上给予参附注射液联合应用前列地尔治疗.比较对照组、观察组患者第3、7天临床症状及各项检验指标变化情况,并观察记录两组患者APACHEⅡ评分、Marshall器官功能障碍评分并检测血清肾损伤分子-1(Kim-1)、血清胱抑素C(CysC)水平.结果 观察组相较对照组治疗前、治疗后第3、7天尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、血清淀粉酶(AMY)均有降低(P<0.01),且观察组患者在APACHEⅡ评分、Marshall器官功能障碍评分及Kim-1、CysC水平上相较对照组均降低(P<0.01).结论 参附注射液联合应用前列地尔可在一定程度上缓解SAP早期的临床症状、保护SAP合并急性肾损伤患者的肾功能,改善临床预后.

摘要： 目的 探讨参附注射液对急性心肌缺血再灌注患者心功能的保护作用.方法 选取2019年8月-2020年1月江西省人民医院收治的100例行急诊冠脉缺血再灌注患者作为研究对象,将其随机分为对照组(50例)和治疗组(50例).对照组采用国际PCI术后标准治疗方案(阿司匹林+氯吡格雷/替格瑞洛+β受体阻滞剂+ACEI或ARB+他汀类+安慰剂),治疗组则在常规治疗的基础上加用参附注射液,两组分别连续治疗一个月,比较两组患者外周血单个核细胞中Toll样受体mRNA水平和蛋白水平的表达,以及信号通路因子MyD88,TRIF-β和下游终端炎症因子IFN-,IP-10,TNF-和IL-8,以及一个月前后患者基线资料对比(主要是NT-proBNP和心脏超声).结果 两组患者术后TLR3和TLR4 mRNA和蛋白水平、信号通路因子水平和下游终端炎症因子水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组治疗1个月后的mRNA和蛋白水平与术后比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗1个月后的mRNA和蛋白水平均低于术后及对照组,信号通路因子和下游终端炎症因子水平低于术后及对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组1个月后的NT-proBNP和心脏超声显著优于术后及对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者在治疗期间均未发生明显的药物不良反应.结论 行急诊冠脉缺血再灌注患者加用参附注射液可以减少Toll样受体识别,下调下游信号及炎症因子,显著减少心肌组织损伤,同时改善心衰患者心脏功能,有效缓解患者不适症状,这为急性心肌缺血再灌注患者的治疗提供了新的策略和方法.

摘要： 目的 观察参附注射液联合血必净注射治疗对ICU脓毒性休克患者中医证候积分、血清炎症因子水平及血流动力学指标的影响并探讨其作用机制.方法 将74例患者随机分为两组,对照组予常规治疗,观察组在此基础上增加参附注射液联合血必净注射治疗.比较两组患者治疗效果及治疗前后中医证候积分、血清炎症因子水平及血流动力学指标.结果 治疗后两组急性生理与慢性健康(APACHE Ⅱ)评分、中医证候积分均低于治疗前(P＜0.05),且观察组显著低于对照组(P＜0.05);治疗后两组患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于治疗前(P＜0.05),且观察组显著低于对照组(P＜0.05);治疗后两组患者平均动脉压(MAP)、中心静脉压(CVP)、外周血管阻力(SVR)均高于治疗前(P＜0.05),且观察组显著高于对照组(P＜0.05);治疗后两组患者心率(HR)、平均肺动脉压(MPAP)、肺动脉楔压(PAWP)、一氧化碳(CO)、肺血管阻力(PVR)、血乳酸(Lac)均低于治疗前(P＜0.05),且观察组显著低于对照组(P＜0.05).结论 参附注射液联合血必净注射液治疗ICU脓毒性休克的临床疗效更显著,并能有效改善患者中医症候积分、血清炎症因子水平及血液动力学指标,安全有效.

摘要： 目的 探讨参附对大鼠心肌缺血再灌注损伤的炎症反应的影响.方法 30只健康 SD大鼠随机分为假手术组(S组)、缺血再灌注组(I/R组)和参附组(SF组),每组10只.采用结扎左冠状动脉前降支的方法制备缺血再灌注模型.观察各实验组心肌组织病理形态变化,检测心肌组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量.结果 1)I/R组心肌组织结构紊乱,可见局灶性坏死,明显炎性细胞浸润;与 I/R组相比,SF组心肌损伤程度明显减轻,炎性病变显著减轻.2)与 I/R组相比,SF组大鼠心肌组织匀浆中 SOD活性升高,MDA水平降低.结论 参附能够降低缺血再灌注心肌炎性反应,从而减轻心肌组织缺血再灌注损伤.%Objective To investigate the effect of Shenfu injection on inflammatory response following myocardial ischemia-reperfusion injury in rats.Methods Thirty healthy SD rats were randomly divided into sham-operation group(S group),ischemia-reperfusion group(I/R group) and Shenfu injection group(SF group),with 10 rats in each group.The ischemia-reperfusion was induced by left anterior descending coronary artery ligation.Pathological changes,superoxide dis-mutase(SOD)activity and malondialdehyde(MDA)content in myocardial tissue were measured in all the three groups.Results Compared with S group,structural disorganization,focal necrosis and inflammatory cell infiltration were found in the myocardial tissue of I/R group.Compared with I/R group,myocardial injury,inflammatory lesion and MDA production were decreased and SOD activity was increased in SF group.Conclusion Shenfu injection can alleviate myocardial is-chemia-reperfusion injury through reducing inflammatory response.

摘要： 目的探讨参附对大鼠心肌缺血再灌注损伤的炎症反应的影响。方法 30只健康SD大鼠随机分为假手术组(S组)、缺血再灌注组(I/R组)和参附组(SF组),每组10只。采用结扎左冠状动脉前降支的方法制备缺血再灌注模型。观察各实验组心肌组织病理形态变化,检测心肌组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果 1)I/R组心肌组织结构紊乱,可见局灶性坏死,明显炎性细胞浸润;与I/R组相比,SF组心肌损伤程度明显减轻,炎性病变显著减轻。2)与I/R组相比,SF组大鼠心肌组织匀浆中SOD活性升高,MDA水平降低。结论 参附能够降低缺血再灌注心肌炎性反应,从而减轻心肌组织缺血再灌注损伤。

摘要： 目的:评估参附注射液对感染性休克患者的疗效。方法:我科收治的82例感染性休克患者,根据随机数字表分组,治疗组（n=42）加用参附注射液100ml,对照组（n=40）加用同等剂量的生理盐水,观察并比较两组的中心静脉血氧饱和度（ScVO2）、乳酸（Lac）、24h乳酸清除率、序贯器官衰竭估计（SOFA）评分、重症监护室（ICU）住院时间和28天死亡率。结果:两组ScVO2和Lac均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且治疗组明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组24h乳酸清除率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。两组SOFA评分明显降低（P<0.05）,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且治疗组明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。对照组和治疗组ICU住院时间及死亡率比较差异无统计学意义。结论:参附注射液可改善感染性休克患者的组织灌注,具有一定的临床推广应用价值。

摘要： 目的:评估参附注射液对感染性休克患者的疗效.方法:我科收治的82例感染性休克患者,根据随机数字表分组,治疗组(n=42)加用参附注射液100m l,对照组(n=40)加用同等剂量的生理盐水,观察并比较两组的中心静脉血氧饱和度(ScVO2)、乳酸(Lac)、24h乳酸清除率、序贯器官衰竭估计(SOFA)评分、重症监护室(ICU)住院时间和28天死亡率.结果:两组S c V O2和L a c均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组24h乳酸清除率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).两组SOFA评分明显降低(P<0.05),同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).对照组和治疗组I C U住院时间及死亡率比较差异无统计学意义.结论:参附注射液可改善感染性休克患者的组织灌注,具有一定的临床推广应用价值.

摘要： 目的：观察生脉、参附注射液治疗休克的临床疗效。rn 方法：将28例脓毒症休克患者随机分为2组，2组患者均给予常规西药治疗，小剂量组加用生脉60ml/日，参附50ml/日；大剂量组加用生脉200ml/日，参附100ml/日，静脉滴注治疗。目标：①平均动脉压(MAP)>65mmHg；②上腔静脉血氧饱和度(SvO2)>0.70；③尿量_>0.5ml/min。观察两组病例治疗前后的血压、心率、血氧饱和度、尿量、血乳酸、液体复苏总量、血管活性药物总量、受损器官数目、维持血压稳定总时间及病死率和APACHE Ⅱ、Marshall评分情况。rn 结果：治疗12小时后，小剂量治疗组与治疗前、大剂量治疗组与治疗前组内比较，大剂量组和小剂量组治疗后组问相比，血压升高，心率下降，呼吸平稳，血氧饱和度升高，尿量增多，血乳酸水平下降，尤其在改善血压、心率方面，差异具有统计学意义(P<0.05)。在维持血压稳定的总时间方面，大剂量治疗组短于小剂量治疗组，且液体复苏总量、血管活性药应用总剂量大剂量治疗组少于小剂量治疗组。治疗48小时后，大剂量治疗组治疗前后Marashall评分，APACHE Ⅱ评分，差异有统计学意义(P<0.01)，大剂量组和小剂量组治疗后组间Marashall评分，APACHE Ⅱ评分比较，差异无统计学意义。两组预后情况比较，差异无统计学意义。rn 结论：大剂量治疗组可在更短的时间内纠正休克和组织缺氧状态，减少血管活性药物用量及用药时间，降低病死率，在临床上有应用价值。

摘要： 本发明提供一种参附提取液的灭菌方法，调整参附提取液的pH值至中性，通过先抽真空再向灭菌罐内通入惰性气体加压至0.26MPa，并将灭菌罐内的参附提取液加热至112‑115°C范围内并保持30min，能够杀灭参附提取液中的嗜氧菌；通过将参附提取液急速冷却至4‑5°C并保持15min，能够杀灭参附提取液中的嗜热菌；通过再次抽真空并向灭菌罐内通入氧气加压至0.26MPa，并将灭菌罐内的参附提取液加热至112‑115°C范围内并保持30min，能够杀灭参附提取液中的厌氧菌，达到去除参附提取液的细菌的技术效果，通过在0.26‑0.28MPa的压力条件下对参附提取液进行加热，使得参附提取液的沸点升高，在加热至112‑115°C时不会因沸腾蒸发造成中药液的浪费。

摘要： 本发明提供了参附强心丸在促进心肌细胞自噬方面的应用，本发明通过OGD建立H9C2大鼠心肌细胞损伤模型，通过WB检测表明参附强心丸可以促进H9C2心肌细胞自噬，又通过加入自噬抑制剂和自噬诱导剂，明确了参附强心丸抑制OGD诱导的细胞凋亡的保护机制之一可能是上调自噬的活性，说明了自噬和凋亡之间的交互作用，同时还表明参附强心丸调控H9C2大鼠心肌细胞自噬与凋亡之间的交互作用可能与MST1/JNK信号通路相关。

摘要： 本发明涉及一种参附雾化吸入用溶液制剂，属于制剂学领域。一种参附的雾化吸入用溶液制剂，包括(1)参附有效成分；(2)等渗剂及溶剂，还可以包括缓冲液。本发明制备的溶液制剂弥补了目前国内市场上的空白，而且本发明制备的溶液制剂是专为雾化吸入用患者设计，与雾化器配套使用，使用过程便捷，与参附注射液相比，给药途径不同，使用剂量减少，安全性提高。

摘要： 本发明提供一种参附提取液的灭菌方法，调整参附提取液的pH值至中性，通过先抽真空再向灭菌罐内通入惰性气体加压至0.26MPa，并将灭菌罐内的参附提取液加热至112‑115°C范围内并保持30min，能够杀灭参附提取液中的嗜氧菌；通过将参附提取液急速冷却至4‑5°C并保持15min，能够杀灭参附提取液中的嗜热菌；通过再次抽真空并向灭菌罐内通入氧气加压至0.26MPa，并将灭菌罐内的参附提取液加热至112‑115°C范围内并保持30min，能够杀灭参附提取液中的厌氧菌，达到去除参附提取液的细菌的技术效果，通过在0.26‑0.28MPa的压力条件下对参附提取液进行加热，使得参附提取液的沸点升高，在加热至112‑115°C时不会因沸腾蒸发造成中药液的浪费。

摘要： 本发明涉及医疗和中药技术领域，具体而言，提供了一种治疗心力衰竭的参附药物组合。治疗心力衰竭的参附药物组合，其中，参附药物组合为口服剂型，主要由人参和附子制成，人参和附子的质量比为(1.5‑2.5)：1。发明人在研发工作中发现，由于首关效应，吸收分布等因素的影响，注射给药与口服给药的药物原料配比并不必然相同。在针对心力衰竭进行治疗时，为了方便患者，参附药物组合以口服药物形式服用更加方便和简便，同时人参和附子的质量比为(1.5‑2.5)：1时，效果是最好的。同时，该配方引起机体心脏毒性反应最弱，对心率、心脏收缩等功能影响最小，相较于其他配比具有显著的疗效和较低的毒性。

摘要： 一种参附高乌甲素诱导白血病细胞株HL‑60的方法，用人类急性白血病细胞株HL‑60为模型，参附注射液25.50μL/mL,高乌甲素100μL/mL，亚砷酸钠15μmol/L；检测细胞增殖、细胞形态、硝基四氮唑蓝（NBT）还原能力、细胞周期分布、凋亡率等指标。经药物处理60h后HL‑60细胞均出现程度不同以凋亡为主的形态改变；低浓度参附注射液（12.5μL/mL）、高乌甲素注射液（50μL/mL）作用60h后HL‑60细胞NBT还原能力增强，药物处理60h后，100μL/mL高乌甲素液及25.50μL/mL参附液流式细胞仪检测直方图上呈现亚二倍体凋亡峰，凋亡率呈不同程度增高。

摘要： 本发明涉及参附多糖作为促CIK细胞增殖分化的添加剂及在CIK细胞培养基、培养方法上的应用。所述参附多糖是由原料药：红参、黑顺片按一定重量配比制成。所述配方制备包括以下步骤：红参，黑顺片加水浸泡，回流提取，过滤，合并提取液，用旋转蒸发仪减压浓缩，静置过夜，抽滤，洗涤后真空干燥箱中干燥，沉淀得到参附多糖。参附多糖提取液对CIK细胞有明显的诱导增殖作用，CD3和CD56双阳性明显提高且诱导培养后的CIK细胞对肿瘤生长有较强的杀伤作用，具有临床应用的潜力。

摘要： 本发明涉及一种参附雾化吸入用溶液制剂，属于制剂学领域。一种参附的雾化吸入用溶液制剂，包括(1)参附有效成分；(2)等渗剂及溶剂，还可以包括缓冲液。本发明制备的溶液制剂弥补了目前国内市场上的空白，而且本发明制备的溶液制剂是专为雾化吸入用患者设计，与雾化器配套使用，使用过程便捷，与参附注射液相比，给药途径不同，使用剂量减少，安全性提高。

摘要： 本发明涉及一种用于辅助治疗骨质疏松的参附鸡糕，由以下组分制备而成：党参、白术和白芍各10克，熟附子5克，鸡脯肉250克，肥猪肉100克，鸡蛋清5个，淀粉、植物油、麻油和黄酒10克。本发明对治疗骨质疏松的有很好的辅助作用。

摘要： 一种参附丹冻干口服制剂的制备方法，它涉及一种口服制剂的制备方法。本发明要解决现有市场上常用的西药副作用大，中药注射液因使用不便而受到的一定制约，片剂、颗粒剂等吸收慢的现有问题。本发明的方法为：一、制备红参提取液；二、制备附子提取液；三、制备丹参提取液；步骤四：将得到的红参、附子和丹参提取液混合后采用冷冻干燥技术将清膏共冷冻干燥，即得到参附丹冻干口服制剂；本发明提供了一种新的用于治疗慢性心力衰竭的口服冻干制剂，满足了临床急需。最大限度地保留了传统医药的经验积累。三种药材提取工艺简单，提取物纯度较高，杂质少，安全性高，药品质量更均匀稳定，适用于工业生产。本发明应用于口服制剂制备领域。