参脉注射液

摘要： 目的观察冻干重组人脑利钠肽联合参脉注射液治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者的临床疗效。方法采用前瞻性研究,选择2019年5月至2021年5月在儋州市人民医院就诊的60例慢性肺源性心脏病合并心力衰竭患者,按照随机数字表将其分为3组,每组20例。A组给予以常规疗法,B组在常规疗法的基础上使用冻干重组人脑利钠肽,C组在B组疗法的基础上联合参脉注射液治疗。观察3组患者临床疗效、血清和肽素、N端脑钠肽前体(NT-proBNP)和D-二聚体、动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、心功能[右心室舒张末期内径(RVEDD)、左室射血分数(LVEF)、肺动脉压]水平以及不良反应。结果3组总体临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论冻干重组人脑利钠肽联合参脉注射液治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭,可显著改善患者心功能,降低血清和肽素、NT-proBNP、D-二聚体水平,临床疗效显著。

摘要： 目的 观察老年慢性心力衰竭(CHF)患者采用托拉塞米联合参脉注射液治疗的临床效果.方法 选取2017年6月至2018年12月大庆龙南医院治疗的88例CHF患者,将其分为两组,每组44例.对照组按照常规治疗方案进行治疗;观察组在对照组治疗基础上联合托拉塞米与参脉注射液治疗.比较两组治疗有效率及血管紧张素(Ang)-Ⅱ、醛固酮(ALD)、肾素活性(PRA)水平,左心室舒张期内径(LVDd)、左室射血分数(LVEF)、心室短轴缩短率(FS)指标变化情况.结果 观察组治疗有效率为95.45％(42/44),对照组为79.55％(35/44),差异有统计学意义(χ2=5.09,P<0.05).治疗后,观察组患者的Ang-Ⅱ、ALD、PRA水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的LVDd明显小于对照组,LVEF、FS明显高于对照组(P<0.05).结论 对老年CHF患者采取托拉塞米联合参脉注射液治疗可改善患者左心室结构及功能,抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)激活,提高整体疗效,应用效果显著.

摘要： 目的 观察参脉注射液联合左卡尼汀治疗急性冠脉综合征心律失常的临床疗效.方法 选取2015年1月—2017年5月如皋市人民医院收治的急性冠脉综合征继发室性心律失常患者90例,随机分为对照组和治疗组,每组各45例.对照组静脉滴注左卡尼汀注射液,3 g/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上静脉滴注参麦注射液,2 mL/次,1次/d.两组患者均连续治疗2周.评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者心电图检测结果和血清指标水平.结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为68.89％和93.33％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组室早数、短阵室速较治疗前显著减少,QTc间期显著延长,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组室早数、短阵室速明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清CD40配体(CD40L)、白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较治疗前显著降低(P<0.05);且治疗后治疗组CD40L、IL-1β和TNF-α水平显著低于对照组(P<0.05).结论 参脉注射液联合左卡尼汀治疗急性冠脉综合征室性心律失常临床疗效显著,可有效地降低炎症细胞因子水平,具有一定的临床推广应用价值.

摘要： 目的观察参脉注射液联合左卡尼汀治疗急性冠脉综合征心律失常的临床疗效。方法选取2015年1月—2017年5月如皋市人民医院收治的急性冠脉综合征继发室性心律失常患者90例,随机分为对照组和治疗组,每组各45例。对照组静脉滴注左卡尼汀注射液,3 g/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上静脉滴注参麦注射液,2 m L/次,1次/d。两组患者均连续治疗2周。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者心电图检测结果和血清指标水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为68.89%和93.33%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组室早数、短阵室速较治疗前显著减少,QTc间期显著延长,同组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;且治疗组室早数、短阵室速明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组血清CD40配体（CD40L）、白介素-1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平均较治疗前显著降低（P〈0.05）;且治疗后治疗组CD40L、IL-1β和TNF-α水平显著低于对照组（P〈0.05）。结论参脉注射液联合左卡尼汀治疗急性冠脉综合征室性心律失常临床疗效显著,可有效地降低炎症细胞因子水平,具有一定的临床推广应用价值。

摘要： Objective To explore clinical effect of Shenmai injection and atorvastatin in treating coronary heart disease of chronic heart failure(CHF). Methods 44 patients with coronary heart disease of chronic heart failure from April 2016 to April 2017 were included in this study as control group. They were treated with conventional symptomatic treatment, and combined with atorvastatin. 44 cases with coronary heart disease patients of chronic heart failure at the same period received as study group, they were treated with Shenmai injection based on the treatment of the control group,compared the curative effect between two groups. Results After treatment intervention,the total effective rate of TCM syndrome of the study group is higher than the control group(P<0.05). Left ventricular ejection fraction(LVEF),left ventricular end-diastolic diameter (LVEDD), left ventricular systolic diameter(LVESD) of cardiac function improved significantly better than control group(P<0.05); Serum hypersensitive c-reactive protein (hs-CRP),brain natriuretic peptide(BNP),plasma tumor necrosis factor alpha (TNF alpha) levels, compared with before treatment were significantly lower,and decreased significantly than that of control group(P<0.05). Incidence of adverse reactions was no significant difference between groups. Conclusion Shenmai injection and atorvastatin in treating coronary heart disease of chronic heart failure can achieve significant clinical effect and improve the patients' heart function, high safety, worthy of further popularization and application in clinic.%目的 探究参脉注射液与阿托伐他汀治疗冠心病慢性心力衰竭患者的效果.方法 将本院2016年4月～2017年4月所收治的冠心病慢性心力衰竭患者44例纳入本次研究设为对照组,实施常规对症治疗,并加用阿托伐他汀;并将同期接收的另外44例冠心病慢性心力衰竭患者设为研究组,在对照组基础上联用参脉注射液予以治疗,比较2组间疗效.结果 研究组经过治疗干预之后,患者中医证候总有效率相比较对照组更高(P<0.05);左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)等心功能改善状况显著优于对照组(P<0.05);血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、脑钠肽(BNP)、血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平相比较治疗前有明显的降低,且下降幅度显著高于对照组(P<0.05);组间不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 在冠心病慢性心力衰竭患者中采用参脉注射液与阿托伐他汀联合治疗,可以在取得良好疗效的同时,改善患者的心功能,安全性较高,可在临床上进一步推广及应用.

摘要： 目的:观察分析参麦注射液治疗小儿哮喘临床疗效.方法:回顾分析2014.6至2015.6间我院123例小儿哮喘患儿临床资料,按照入院顺序将患儿分为3组,每组41人,观察组患儿采用西药基本药物治疗联合参麦注射液,西药组患儿采用西药基本药物治疗,中药组患儿采用西药基本药物联合复方丹参注射液,治疗1个疗程(1个月).结果:观察组组中医症候疗效总有效率为90.24％,西药组总有效率为63.41％,中药组总有效率为80.48％,观察组治疗总有效率明显优于西药组及中医组(P＜0.05);治疗后3组气道反应测定结果与治疗前对比,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组气道反应测定结果明显优于同期的西药对照组及中药对照组(P＜0.05);观察组治疗前后血清IgG、IgA、E花环差值均明显提高,差值比较有显著性差异(P＜0.05);在治疗和观察期间,3组患者均未有明显不良反应.结论:参麦注射液治疗小儿哮喘的临床效果较为理想,哮喘发作次数明显降低,且用药安全,值得临床推广和应用.

摘要： Objective To evaluate the clinical efficacy and safety of le-vocarnitine combined with Shenmai injection in the treatment of chronic pulmonary heart disease complicated with heart failure.Methods A to-tal of 128 patients with chronic pulmonary heart disease complicated with heart failure were randomly divided into treatment group(66 cases) and control group ( 62 cases ).Patients in control group were treated with levocarnitine 3 g, once a day for 3 weeks, while patients in treatment group were treated with Shenmai injection 100 mL, once a day combined with levocarnitine levocarnitine 3 g, once a day for 3 weeks.The clinical efficacy, cardiac function improvement and adverse drug reactions were compared between the two groups.Results After treatment, the total efficacy was 95.45% in the treatment group, significantly higher than 85.48% in the control group ( P <0.05 ).Cardiac functions in two groups after treatment were better than those before treatment, and cardiac function improvement in the treatment group was superior than that in control group ( P<0.05 ).There was no adverse drug reactions.Conclusion Shenmai injection combined with levocarnitine can significantly improve the clinical efficacy of chronic pulmonary heart disease complicated with heart failure with medication safety.%目的：评价参脉注射液联合左卡尼汀治疗慢性肺源性心脏病（ CPHD ）合并心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将128例CPHD合并心力衰竭患者随机分为试验组66和对照组62例。对照组予以静脉滴注左卡尼汀3 g，每天1次；试验组在对照组的基础上，联合静脉滴注参麦注射液100 mL，每天1次。2组患者均治疗3周。比较2组患者的临床疗效、心功能改善情况及不良反应发生率。结果治疗后，试验组的总有效率为95.45％，显著高于对照组的85.48％（P＜0.05）。治疗后，2组患者的心功能情况较治疗前显著改善，且试验组改善程度明显优于对照组（ P＜0.05）。2组患者治疗期间均无不良反应发生。结论参脉注射液联合左卡尼汀治疗CPHD合并心力衰竭能有效地提高患者的临床疗效，且用药安全。

摘要： 本文采用参脉注射液与多巴胺治疗休克心功能不全或纠正低血压状态进行临床对比观察.

摘要： 作者采用化疗辅以中药参脉注射液治疗葡萄胎19例,取得较好疗效,予以综合报道.

摘要： 心力衰竭(CHF)是各种心脏病自行性进展，不断恶化的一种复杂临床综合征，以左心室功能和神经内分泌调节异常为特征，伴有运动耐力下降，液体滞留及寿命下降。rn 本文基于对心力衰竭病理生理机制的认识，对近两年来住院的慢性心力衰竭患者在常规利尿、强心、扩血管及抗神经内分泌激活治疗的基础上，采用参脉、灯盏花素两种注射液联用治疗25例，取得了较好的效果。

摘要： 心力衰竭(CHF)是各种心脏病自行性进展，不断恶化的一种复杂临床综合征，以左心室功能和神经内分泌调节异常为特征，伴有运动耐力下降，液体滞留及寿命下降。rn 本文基于对心力衰竭病理生理机制的认识，对近两年来住院的慢性心力衰竭患者在常规利尿、强心、扩血管及抗神经内分泌激活治疗的基础上，采用参脉、灯盏花素两种注射液联用治疗25例，取得了较好的效果。

摘要： 心力衰竭(CHF)是各种心脏病自行性进展，不断恶化的一种复杂临床综合征，以左心室功能和神经内分泌调节异常为特征，伴有运动耐力下降，液体滞留及寿命下降。rn 本文基于对心力衰竭病理生理机制的认识，对近两年来住院的慢性心力衰竭患者在常规利尿、强心、扩血管及抗神经内分泌激活治疗的基础上，采用参脉、灯盏花素两种注射液联用治疗25例，取得了较好的效果。

摘要： 心力衰竭(CHF)是各种心脏病自行性进展，不断恶化的一种复杂临床综合征，以左心室功能和神经内分泌调节异常为特征，伴有运动耐力下降，液体滞留及寿命下降。rn 本文基于对心力衰竭病理生理机制的认识，对近两年来住院的慢性心力衰竭患者在常规利尿、强心、扩血管及抗神经内分泌激活治疗的基础上，采用参脉、灯盏花素两种注射液联用治疗25例，取得了较好的效果。

摘要： 本文在中医药理论指导下,以老龄鼠为研究对象观察具有益气作用的参麦注射液和活血化瘀作用的川芎嗪及其配伍对老龄大鼠脑缺血再灌注时NO和TNF的影响,为指导中药防治老龄缺血性脑血管疾病的应用的作用机制提供依据.

摘要： 本文在中医药理论指导下,以老龄鼠为研究对象观察具有益气作用的参麦注射液和活血化瘀作用的川芎嗪及其配伍对老龄大鼠脑缺血再灌注时NO和TNF的影响,为指导中药防治老龄缺血性脑血管疾病的应用的作用机制提供依据.

摘要： 本文在中医药理论指导下,以老龄鼠为研究对象观察具有益气作用的参麦注射液和活血化瘀作用的川芎嗪及其配伍对老龄大鼠脑缺血再灌注时NO和TNF的影响,为指导中药防治老龄缺血性脑血管疾病的应用的作用机制提供依据.

摘要： 本文在中医药理论指导下,以老龄鼠为研究对象观察具有益气作用的参麦注射液和活血化瘀作用的川芎嗪及其配伍对老龄大鼠脑缺血再灌注时NO和TNF的影响,为指导中药防治老龄缺血性脑血管疾病的应用的作用机制提供依据.

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种抗肿瘤药物梅花参皂苷D注射液及其制备方法，由药物活性成分和辅料组成，其特征在于：药物活性为抗肿瘤药物梅花参皂苷D，辅料包含pH调节缓冲液、等渗调节剂、稳定剂、溶剂。

摘要： 本发明公开了一种用于生产高净度川参通注射液的过滤方法，包括下述步骤：S100：将丹参、川芎、当归、麦冬洗净，烘干；S200：将原料沿生长状态的竖直方向进行切片；S300：称取指定重量的丹参、川芎、当归和麦冬切片；S400：将丹参、川芎、当归、麦冬切片置于密封的容器中在负压状态下将水煮沸，进行煎煮；S500：将煎煮液通过高速离心机进行初级过滤，得初级过滤液；S600：将初级过滤液中加入活性炭后搅拌，然后通过膜过滤器进行二级过滤，得二级过滤液；S700：通过聚丙烯滤芯对二级过滤液进行三级过滤，得三级过滤液；S800：通过沸石滤芯对三级过滤液进行过滤，得四级过滤液；S900：在四级过滤液中添加去离子水后通过聚醚砜滤芯对四级过滤液进行过滤，得五级过滤液。

摘要： 本发明提供了一种作为参比制剂的盐酸多巴胺注射液及其制备方法，属于制药领域。该盐酸多巴胺注射液包括：盐酸多巴胺、渗透压调节剂辅料、pH调节剂和水，所述渗透压调节剂辅料为氯化钠或葡糖糖，所述pH调节剂为盐酸。本发明实施例提供的制备方法从最初配液到分装都在封闭的充窒息性气体的环境中进行，这可以很好的隔绝氧气，同时，该制备方法不采用抗氧剂焦亚硫酸钠，这可以解决抗氧剂带来的不良反应问题，同时避免了哮喘患者中会出现对亚硫酸盐类抗氧剂的过敏反应，这使得该方法制备的盐酸多巴胺注射液具有较高的安全性。

摘要： 本发明公开了一种用于生产高净度川参通注射液的提纯方法，包括下述步骤：S100：将丹参、川芎、当归、麦冬洗净，烘干；S200：将原料沿生长状态的竖直方向进行切片；S300：称取指定重量的丹参、川芎、当归和麦冬切片；S400：将丹参、川芎、当归、麦冬切片置于蒸煮设备中在负压状态下将水煮沸，进行煎煮；S500：将煎煮液通过高速离心机进行初级过滤，得初级过滤液；S600：将初级过滤液中加入活性炭后搅拌，然后通过膜过滤器进行二级过滤，得二级过滤液；S700：通过聚丙烯滤芯对二级过滤液进行三级过滤，得三级过滤液；S800：通过沸石滤芯对三级过滤液进行过滤，得四级过滤液；S900：在四级过滤液中添加去离子水后通过聚醚砜滤芯对四级过滤液进行过滤，得五级过滤液。

摘要： 本发明公开了一种用于生产川参通注射液的煎煮方法，通过煎煮装置进行煎煮，所述煎煮装置包括煎煮桶体，所述煎煮桶体的上方设有驱动电机，驱动电机的输出轴连接旋转轴，旋转轴位于煎煮桶体内；所述旋转轴上设有若干横向连杆，横向连杆的一端和旋转轴固定连接，横向连杆的另一端上安装有药材盒，药材盒由筛状材料制成；所述煎煮桶体的下方设有基座，所述基座上设有第一加热装置，第一加热装置和所述煎煮桶体的底部下表面贴合；本发明能够高效的将药材中的有效成分溶于水中，在煎煮过程中药材和水能够发生有效的相对运动，从而提升煎煮效率。

摘要： 本发明公开了一种川参通注射液的制备工艺，包括下述步骤：S100：将丹参、川芎、当归、麦冬洗净，烘干；S200：将原料沿生长状态的竖直方向进行切片；S300：称取指定重量的丹参、川芎、当归和麦冬切片；S400：将丹参、川芎、当归、麦冬切片置于蒸煮设备中在负压状态下将水煮沸，进行煎煮；S500：将煎煮液通过高速离心机进行初级过滤，得初级过滤液；S600：将初级过滤液中加入活性炭后搅拌，然后通过膜过滤器进行二级过滤，得二级过滤液；S700：通过聚丙烯滤芯对二级过滤液进行三级过滤，得三级过滤液；S800：通过沸石滤芯对三级过滤液进行过滤，得四级过滤液；S900：在四级过滤液中添加去离子水后通过聚醚砜滤芯对四级过滤液进行过滤，得五级过滤液。

摘要： 本发明公开了一种用于生产川参通注射液的浓缩方法，包括下述步骤：S100：将丹参、川芎、当归、麦冬洗净，烘干；S200：将原料沿生长状态的竖直方向进行切片；S300：称取指定重量的丹参、川芎、当归和麦冬切片；S400：将丹参、川芎、当归、麦冬切片置于蒸煮设备中在负压状态下将水煮沸，进行煎煮；S500：将煎煮液通过高速离心机进行初级过滤，得初级过滤液；S600：将初级过滤液中加入活性炭后搅拌，然后通过膜过滤器进行二级过滤，得二级过滤液；S700：通过聚丙烯滤芯对二级过滤液进行三级过滤，得三级过滤液；S800：通过沸石滤芯对三级过滤液进行过滤，得四级过滤液；S900：在四级过滤液中添加去离子水后通过聚醚砜滤芯对四级过滤液进行过滤，得五级过滤液。

摘要： 本发明属于植物成分提取与应用领域，尤其涉及一种刺五加总黄酮注射液及从五加参中提取刺五加总黄酮的方法。本发明采用高压提取工艺提取五加参中的刺五加总黄酮，并采用聚酰胺树脂与大孔吸附树脂分离纯化工艺进一步纯化刺五加总黄酮；本发明分离提取方法在室温下进行，减少了对药物活性成分的破坏，得到的提取物具有更好的药用活性，且提取时间短、效率高、操作简便、节约能源、对环境污染小、刺五加总黄酮的得率及纯度高、可用于工业化大批量生产。利用本发明提取方法由五加参中提取的刺五加总黄酮为原料制备的刺五加总黄酮注射液，异常毒性小，安全性高，且品质稳定，有效成分活性高。

摘要： 本发明公开了一种参白注射液的制备方法，属于中药领域，该方法是以人参和白花蛇舌草为原料，所述原料中人参和白花蛇舌草的质量比为3∶2。所述方法按照如下步骤进行：人参和白花蛇舌草用水煎煮，然后滤过，滤液用乙醇沉淀，回收乙醇，用大孔树脂纯化，获得参白注射液。本发明的参白注射液经药效学研究证明，抑瘤范围广，抑瘤率高，且毒性低。

摘要： 一种参芪注射液的红外光谱检测方法，该方法包括以下步骤：a、注射液样品处理；b、绘制图谱；c、标准对照；d、比较图谱；e、得出结论：通过上述比较观察待检测的参芪注射液是否符合标准的规定，图谱是否与标准参芪注射液样品得出的标准图谱一致，进而得出结论。选取在779、818、867、1056附近具特征峰，且相似度在0.98-1.00之间的参芪注射液为合格产品。本发明利用红外光谱的宏观指纹性，凭借红外光谱图的变化特征直接或稍作数学处理即可以直接用在质控上，充分利用了红外光谱技术快速监控参芪注射液质量，包括其稳定性、成分变化、掺伪、杂质及不可预见的质量问题等。