NiFe2O4
NiFe2O4的相关文献在1996年到2021年内共计114篇,主要集中在冶金工业、化学、化学工业
等领域,其中期刊论文109篇、会议论文5篇、专利文献538107篇;相关期刊69种,包括中南大学学报(自然科学版)、东北大学学报(自然科学版)、哈尔滨师范大学自然科学学报等;
相关会议5种,包括2010中西部地区无机化学化工学术研讨会、第十二届全国青年材料科学技术研讨会、第七届全国催化剂制备科学与技术研讨会等;NiFe2O4的相关文献由290位作者贡献,包括赖延清、李劼、周科朝等。
NiFe2O4—发文量
专利文献>
论文:538107篇
占比:99.98%
总计:538221篇
NiFe2O4
-研究学者
- 赖延清
- 李劼
- 周科朝
- 田忠良
- 刘业翔
- 张刚
- 姚广春
- 李志友
- 秦庆伟
- 张雷
- 张志刚
- 王淑兰
- 刘宜汉
- 刘恺
- 叶绍龙
- 孙小刚
- 张啸
- 张晓泳
- 徐利华
- 杨桂琴
- 罗洪杰
- 赵红晓
- 陈林深
- 陈端
- 陈诵英
- 隋郁
- Guang-chun
- Jin-hui
- LIU
- XI
- Xiao-ming
- YAO
- Yi-han
- 上官文峰
- 严晶晶
- 任景云
- 傅毛生
- 傅瀛
- 关乃佳
- 吴兴惠
- 吴贤熙
- 姚云
- 孔超
- 孙晓红
- 宋宁
- 尚秀丽
- 张丽君
- 张冉冉
- 张海蓉
- 张鹏
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应耀;
王春阳;
王能超;
车声雷
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摘要:
氢能源作为一种清洁、高效的绿色能源在替代传统化石燃料上被寄予厚望.铁氧体等多价氧化物水热解制氢是利用太阳光热绿色制氢的主要途径之一,目前的主要问题是热循环过程中氧化物的烧结引起的比表面积减少导致制氢能力下降,因此循环寿命不长.为了延长循环寿命,尝试将镍铁氧体担持于多孔氧化铝陶瓷上以抑制其烧结.研究发现:多孔氧化铝陶瓷担持的铁氧体,其烧结现象明显缓解,循环寿命有所提高.通过比较多孔氧化铝担持镍铁氧体与氧化锆掺杂镍铁氧体在不同温度下的制氢能力及循环次数,发现在1250°C时多孔氧化铝陶瓷担持镍铁氧体的循环寿命有明显提高,制氢能力与循环寿命的综合性能最佳.
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李航;
孟江;
王梦雨;
陈思静
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摘要:
稠油黏度高、流动性差和开采成本高是各大油田面临的问题之一.采用水热法制备了NiFe2 O4纳米催化剂,通过XRD和黏温流变仪进行了表征.结果表明,在热裂解分解反应中加入NiFe2 O4后,重油的黏度降黏率达到80%以上.
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蒋立君;
樊姗;
张新雨;
孙萍萍;
赵紫璇
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摘要:
采用水热法和煅烧法相结合制备得到直接生长在泡沫镍上的网格状NiFe2O4纳米片阵列.采用X射线晶体衍射仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜等表征手段对其组成和结构进行表征并作为超级电容器电极进行测试.电化学性能测试结果表明,制得的NiFe2O4纳米片阵列结构电极具有较高的比电容和优异的电学性能.在电流密度为1 A·g-1时,比电容量高达到722.05 F·g-1.在电流密度为10 A·g-1时,比电容为464.73 F·g-1,比电容量仍保持在1 A·g-1时比电容量的64.36%.
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刘丹;
李冬生;
张旭贵;
张亚楠;
梁贵生;
王慧瑶
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摘要:
1100 K下,电解含有适量NiO的NiFe_(2)O_(4)基金属陶瓷惰性阳极(成分中金属Cu和Fe的总含量大于金属Ni的含量)时,该金属陶瓷惰性阳极的稳态极化曲线上只出现一个反应峰,分析可能是金属Fe的氧化反应或金属Ni的氧化反应,或者是金属Fe和金属Ni的氧化反应的叠加峰,没有出现金属Cu的氧化反应峰和金属Ni的氟化反应峰。由此可以推测,当金属陶瓷惰性阳极成分中金属Cu和Fe的总量大于金属Ni的含量时,添加适量的NiO,可能可以减弱或抑制电解过程中的某些电化学反应,增强金属陶瓷惰性阳极的在低温电解质中的耐腐蚀能力。
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张爱勤;
张欢;
肖元化;
张凯扬;
史鸿杰;
孟丹阳
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摘要:
采用循环伏安电沉积技术在泡沫镍(NF)基底上合成了铁镍双金属氧化物纳米材料(NiFe2O4),进而制备了NiFe2O4/NF电极.使用场发射扫描电镜(FE-SEM)、X射线衍射仪(XRD)对合成材料进行了结构形貌表征.采用极化曲线、恒电流电解等电化学技术研究了NiFe2O4/NF电极在碱性溶液中对电解水析氧反应(OER)的催化性能.结果 表明:NiFe2O4/NF对OER反应具有良好的催化活性和稳定性,电流密度为10mA/cm2时的过电位仅为280mV,塔菲尔斜率为72.2mV/dec,恒电流电解2h后电位变化较小.和目前商用IrO2电催化剂相比,大电流电解条件下的反应过电位降低.
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张志刚;
卢晓通;
刘金莉
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摘要:
采用注浆成型和无压烧结技术制备铝电解测温热电偶NiFe2O4陶瓷U型保护套管,对浆料稳定性、生坯烧结行为和组装热电偶的测温性能进行了研究.结果表明:添加10wt%NiFe2O4纳米粉和5wt%纳米粘结剂能有效提高浆料体系的Zeta电位,pH在10.0~11.0之间时浆料体系的稳定性较好.升温至1100°C以上生坯开始大量收缩,随烧结温度的升高线收缩和线收缩速率逐渐增大,在1300°C时线收缩速率达到最大值;烧结初期活化能为295.11 kJ·mol–1,受体积扩散和晶界扩散共同控制.测温结果表明组装热电偶在升降温过程中温度响应及时,具备良好的抗熔盐腐蚀性能和抗热震性能,满足工业铝电解测温热电偶套管的要求,具备工业应用前景.
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刘英;
张永安;
王卫;
李冬生;
王俊伟;
梁玉冬
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摘要:
以高温固相合成的NiFe2 O4和Cu,Ni,Fe金属粉为原料,采用冷压烧结法制备不同合金相含量的(Cu-Ni-Fe)-xNiFe2 O4(x=50,60,70,80,质量分数/%,下同)金属基复合惰性阳极材料,研究合金相中Fe元素对(Cu-Ni-Fe)-xNiFe2 O4金属基复合惰性阳极材料烧结和电解过程中基体成分与微观组织的影响,发现合金相中的Ni,Fe及NiFe2 O4陶瓷相在烧结和电解过程中发生了可逆的氧化还原反应,使得NiFe2 O4相发生解离和再生成.对(Cu-Ni-Fe)-xNiFe2 O4金属基复合惰性阳极材料进行了低温电解性能测试,研究其在电解过程中的成膜过程和腐蚀行为.结果 表明:(Cu-Ni-Fe)-xNiFe2 O4金属基复合惰性阳极材料电解过程中电压稳定,铝液杂质含量低于0.7%(质量分数),有望解决金属陶瓷阳极热稳定性差的问题,是理想的惰性阳极材料.
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侯美顺;
王晟;
刘福生;
章家伟;
付小杰;
马国权;
沙雨晨
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摘要:
用水热法制备系列p-NiFe2O4-CdS光催化剂,通过固定床微反应器中可见光催化降解亚甲基蓝对p-NiFe2O4-CdS的光催化活性进行评价,并对光催化活性提高的机制和反应条件对降解性能的影响进行分析.结果 表明:p型和n型两种窄带隙半导体复合可提高光吸收率和光生电荷的分离效率,从而提高光催化活性.固定床微反应器中亚甲基蓝光催化降解过程符合一级动力学反应模型;与光催化剂表面吸附性能相比,光生电荷的分离效率是影响固定床微反应器中可见光催化降解亚甲基蓝性能的主要因素.在NiFe2O4的复合质量分数为0.14%、流速为0.4 mL/h、亚甲基蓝的初始质量浓度为10 mg/L、pH=6时,固定床微反应器中可见光催化降解亚甲基蓝的降解率最高.
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张啸;
张志刚;
夏鹏程;
罗洪杰;
姚广春
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摘要:
本文采用两步烧结法制备铝电解用NiFe2 O4基金属陶瓷惰性阳极,重点研究了不同阳极电流密度下惰性阳极材料的电解腐蚀行为.实验结果表明:阳极电流密度在0.2~1.2 A/cm2之间时,槽电压相对稳定,波动幅度较小,表现出良好的稳定性;阳极电流密度在1.4 A/cm2时,槽电压波动较大.电解后阳极尺寸无明显变化,棱角分明,与电解液接触面平整,无开裂、 肿胀以及表层剥离的现象.从微观形貌和微区面扫描成分分析可知,阳极腐蚀速率随电流密度的增加先降低后增加.阳极电流密度为0.8 A/cm2时阳极腐蚀速率最低,产品铝中主要Cu、Ni和Fe杂质元素总含量最低.
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杨光;
潘叙恩;
张鹏;
张淑琼
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摘要:
以Ni(NO3)2·6H2O和Fe(NO3)3·9H2O为原料,通过水热法制备了尖晶石型NiFe2O4前驱体,探讨了热处理温度对NiFe2O4材料性能的影响.通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和恒流充放电测试技术对材料晶体结构、形貌特点和电化学性能进行了表征测试.试验结果表明,合成的材料为球形纳米颗粒,400°C下热处理的NiFe2O4材料具有最好的循环性能,在100mA/g的电流密度下,经过20次循环后,比容量保持在588 mAh/g.
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刘浩文;
唐定国;
李襄宏;
张炳广;
杨汉民
- 《2010中西部地区无机化学化工学术研讨会》
| 2010年
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摘要:
尖晶石NiFe2O4是一种常用的软磁材料,可用作磁头材料,磁矩材料和微波吸收材料,同时也是制备性能优良的磁电转换复合材料所选用的磁致伸缩材料,在电子工业上具有极广阔的应用前景。共沉淀法合成尖晶石NiFe2O4工艺优良,操作简单,制备的颗粒性能优良,在工业上有优良的应用前景。本文探讨了共沉淀法合成NiFe2O4的反应条件对合成产品结构、形貌、粒径及性能等的影响。实验结果证明,最佳煅烧温度为800°C。该条件下合成的样品具有良好的结构和性能,其充放电性能为1400mAhg-1。
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刘浩文;
唐定国;
李襄宏;
张炳广;
杨汉民
- 《2010中西部地区无机化学化工学术研讨会》
| 2010年
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摘要:
尖晶石NiFe2O4是一种常用的软磁材料,可用作磁头材料,磁矩材料和微波吸收材料,同时也是制备性能优良的磁电转换复合材料所选用的磁致伸缩材料,在电子工业上具有极广阔的应用前景。共沉淀法合成尖晶石NiFe2O4工艺优良,操作简单,制备的颗粒性能优良,在工业上有优良的应用前景。本文探讨了共沉淀法合成NiFe2O4的反应条件对合成产品结构、形貌、粒径及性能等的影响。实验结果证明,最佳煅烧温度为800°C。该条件下合成的样品具有良好的结构和性能,其充放电性能为1400mAhg-1。
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刘浩文;
唐定国;
李襄宏;
张炳广;
杨汉民
- 《2010中西部地区无机化学化工学术研讨会》
| 2010年
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摘要:
尖晶石NiFe2O4是一种常用的软磁材料,可用作磁头材料,磁矩材料和微波吸收材料,同时也是制备性能优良的磁电转换复合材料所选用的磁致伸缩材料,在电子工业上具有极广阔的应用前景。共沉淀法合成尖晶石NiFe2O4工艺优良,操作简单,制备的颗粒性能优良,在工业上有优良的应用前景。本文探讨了共沉淀法合成NiFe2O4的反应条件对合成产品结构、形貌、粒径及性能等的影响。实验结果证明,最佳煅烧温度为800°C。该条件下合成的样品具有良好的结构和性能,其充放电性能为1400mAhg-1。
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刘浩文;
唐定国;
李襄宏;
张炳广;
杨汉民
- 《2010中西部地区无机化学化工学术研讨会》
| 2010年
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摘要:
尖晶石NiFe2O4是一种常用的软磁材料,可用作磁头材料,磁矩材料和微波吸收材料,同时也是制备性能优良的磁电转换复合材料所选用的磁致伸缩材料,在电子工业上具有极广阔的应用前景。共沉淀法合成尖晶石NiFe2O4工艺优良,操作简单,制备的颗粒性能优良,在工业上有优良的应用前景。本文探讨了共沉淀法合成NiFe2O4的反应条件对合成产品结构、形貌、粒径及性能等的影响。实验结果证明,最佳煅烧温度为800°C。该条件下合成的样品具有良好的结构和性能,其充放电性能为1400mAhg-1。
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周科朝;
刘建元
- 《第十二届全国青年材料科学技术研讨会》
| 2009年
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摘要:
采用气氛无压烧结的方法制备出NiFe2O4 基金属陶瓷材料,并进行960°C的电解实验.通过烧结体的显微结构和物相组成、电解试样的表层形貌与成分、电解质和阴极铝的杂质含量等分析检测,研究BaO 和Yb2O3的添加、金属相的组成对NiFe2O4 基金属陶瓷烧结性能的影响,重点表征了该金属陶瓷强化烧结 体作为铝电解惰性阳极的电解腐蚀性能,并对阳极表面的NiFe2O4 相致密层的形成机制进行了探讨.烧结 过程中BaO 和Yb2O3 与该金属陶瓷中的陶瓷相反应生成新的物相,提高了NiFe2O4 相和NiO 相的空位浓度,加快扩散传质和烧结致密化进程.以Cu-Ni 取代纯Cu 和纯Ni 作为金属陶瓷的金属相,可改善金属陶瓷的 烧结性能,提高材料的致密度.NiFe2O4 基金属陶瓷的高致密度可抑制电解过程中金属相的流失和陶瓷相的 腐蚀,阳极表层也转变为致密的NiFe2O4 相.致密NiFe2O4 相层的形成源于溶于电解质中Al2O3 与NiO 相的 反应以及NiFe2O4 相对NiO 相吞噬.NiFe2O4 相中Fe 元素的优先溶解导致了NiFe2O4 相晶粒非均匀溶解的 腐蚀模式,并使得表面NiFe2O4 相颗粒出现了支离破碎的腐蚀形貌.
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周科朝;
刘建元
- 《第十二届全国青年材料科学技术研讨会》
| 2009年
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摘要:
采用气氛无压烧结的方法制备出NiFe2O4 基金属陶瓷材料,并进行960°C的电解实验.通过烧结体的显微结构和物相组成、电解试样的表层形貌与成分、电解质和阴极铝的杂质含量等分析检测,研究BaO 和Yb2O3的添加、金属相的组成对NiFe2O4 基金属陶瓷烧结性能的影响,重点表征了该金属陶瓷强化烧结 体作为铝电解惰性阳极的电解腐蚀性能,并对阳极表面的NiFe2O4 相致密层的形成机制进行了探讨.烧结 过程中BaO 和Yb2O3 与该金属陶瓷中的陶瓷相反应生成新的物相,提高了NiFe2O4 相和NiO 相的空位浓度,加快扩散传质和烧结致密化进程.以Cu-Ni 取代纯Cu 和纯Ni 作为金属陶瓷的金属相,可改善金属陶瓷的 烧结性能,提高材料的致密度.NiFe2O4 基金属陶瓷的高致密度可抑制电解过程中金属相的流失和陶瓷相的 腐蚀,阳极表层也转变为致密的NiFe2O4 相.致密NiFe2O4 相层的形成源于溶于电解质中Al2O3 与NiO 相的 反应以及NiFe2O4 相对NiO 相吞噬.NiFe2O4 相中Fe 元素的优先溶解导致了NiFe2O4 相晶粒非均匀溶解的 腐蚀模式,并使得表面NiFe2O4 相颗粒出现了支离破碎的腐蚀形貌.
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周科朝;
刘建元
- 《第十二届全国青年材料科学技术研讨会》
| 2009年
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摘要:
采用气氛无压烧结的方法制备出NiFe2O4 基金属陶瓷材料,并进行960°C的电解实验.通过烧结体的显微结构和物相组成、电解试样的表层形貌与成分、电解质和阴极铝的杂质含量等分析检测,研究BaO 和Yb2O3的添加、金属相的组成对NiFe2O4 基金属陶瓷烧结性能的影响,重点表征了该金属陶瓷强化烧结 体作为铝电解惰性阳极的电解腐蚀性能,并对阳极表面的NiFe2O4 相致密层的形成机制进行了探讨.烧结 过程中BaO 和Yb2O3 与该金属陶瓷中的陶瓷相反应生成新的物相,提高了NiFe2O4 相和NiO 相的空位浓度,加快扩散传质和烧结致密化进程.以Cu-Ni 取代纯Cu 和纯Ni 作为金属陶瓷的金属相,可改善金属陶瓷的 烧结性能,提高材料的致密度.NiFe2O4 基金属陶瓷的高致密度可抑制电解过程中金属相的流失和陶瓷相的 腐蚀,阳极表层也转变为致密的NiFe2O4 相.致密NiFe2O4 相层的形成源于溶于电解质中Al2O3 与NiO 相的 反应以及NiFe2O4 相对NiO 相吞噬.NiFe2O4 相中Fe 元素的优先溶解导致了NiFe2O4 相晶粒非均匀溶解的 腐蚀模式,并使得表面NiFe2O4 相颗粒出现了支离破碎的腐蚀形貌.
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周科朝;
刘建元
- 《第十二届全国青年材料科学技术研讨会》
| 2009年
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摘要:
采用气氛无压烧结的方法制备出NiFe2O4 基金属陶瓷材料,并进行960°C的电解实验.通过烧结体的显微结构和物相组成、电解试样的表层形貌与成分、电解质和阴极铝的杂质含量等分析检测,研究BaO 和Yb2O3的添加、金属相的组成对NiFe2O4 基金属陶瓷烧结性能的影响,重点表征了该金属陶瓷强化烧结 体作为铝电解惰性阳极的电解腐蚀性能,并对阳极表面的NiFe2O4 相致密层的形成机制进行了探讨.烧结 过程中BaO 和Yb2O3 与该金属陶瓷中的陶瓷相反应生成新的物相,提高了NiFe2O4 相和NiO 相的空位浓度,加快扩散传质和烧结致密化进程.以Cu-Ni 取代纯Cu 和纯Ni 作为金属陶瓷的金属相,可改善金属陶瓷的 烧结性能,提高材料的致密度.NiFe2O4 基金属陶瓷的高致密度可抑制电解过程中金属相的流失和陶瓷相的 腐蚀,阳极表层也转变为致密的NiFe2O4 相.致密NiFe2O4 相层的形成源于溶于电解质中Al2O3 与NiO 相的 反应以及NiFe2O4 相对NiO 相吞噬.NiFe2O4 相中Fe 元素的优先溶解导致了NiFe2O4 相晶粒非均匀溶解的 腐蚀模式,并使得表面NiFe2O4 相颗粒出现了支离破碎的腐蚀形貌.
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周科朝;
刘建元
- 《第十二届全国青年材料科学技术研讨会》
| 2009年
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摘要:
采用气氛无压烧结的方法制备出NiFe2O4 基金属陶瓷材料,并进行960°C的电解实验.通过烧结体的显微结构和物相组成、电解试样的表层形貌与成分、电解质和阴极铝的杂质含量等分析检测,研究BaO 和Yb2O3的添加、金属相的组成对NiFe2O4 基金属陶瓷烧结性能的影响,重点表征了该金属陶瓷强化烧结 体作为铝电解惰性阳极的电解腐蚀性能,并对阳极表面的NiFe2O4 相致密层的形成机制进行了探讨.烧结 过程中BaO 和Yb2O3 与该金属陶瓷中的陶瓷相反应生成新的物相,提高了NiFe2O4 相和NiO 相的空位浓度,加快扩散传质和烧结致密化进程.以Cu-Ni 取代纯Cu 和纯Ni 作为金属陶瓷的金属相,可改善金属陶瓷的 烧结性能,提高材料的致密度.NiFe2O4 基金属陶瓷的高致密度可抑制电解过程中金属相的流失和陶瓷相的 腐蚀,阳极表层也转变为致密的NiFe2O4 相.致密NiFe2O4 相层的形成源于溶于电解质中Al2O3 与NiO 相的 反应以及NiFe2O4 相对NiO 相吞噬.NiFe2O4 相中Fe 元素的优先溶解导致了NiFe2O4 相晶粒非均匀溶解的 腐蚀模式,并使得表面NiFe2O4 相颗粒出现了支离破碎的腐蚀形貌.
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- 吉林化工学院
- 公开公告日期:2019-04-12
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摘要:
本发明提供了一种中空球形NiFe
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