Ni/Al2O3催化剂

摘要： 采用浸渍法制备了三种NiO含量的催化剂,即αNi/Al2O3,并对其在输送床反应器中的甲烷化特性进行了实验研究,考察了操作气速、松动风速、气体预热温度等操作条件对颗粒循环速率和催化性能的影响.结果表明,提高松动风速可以增加提升管内催化剂颗粒浓度,从而促进CO的转化;操作气速提高同样可以增加颗粒循环速率,但同时大大缩短气体在反应器内的停留时间,从而导致反应器出口CO转化率降低;催化剂的催化活性随着气体预热温度的升高显著提高,15Ni/Al2O3催化剂在气体预热温度为500°C,表观气速为2.1 m/s时,CO转化率仍高达83％;20Ni/Al2O3催化剂在气体预热温度为450°C,表观气速为2.1 m/s时,CO转化率高达98.7％;10Ni/Al2O3催化剂在气体预热温度为500°C,表观气速低于1.2 m/s时,CO转化率也可达95％,说明输送床甲烷化反应工艺适用较低活性组分含量的Ni基催化剂.

摘要： 采用浸渍法制备了三种NiO含量的催化剂,即αNi/Al_(2)O_(3),并对其在输送床反应器中的甲烷化特性进行了实验研究,考察了操作气速、松动风速、气体预热温度等操作条件对颗粒循环速率和催化性能的影响。结果表明,提高松动风速可以增加提升管内催化剂颗粒浓度,从而促进CO的转化;操作气速提高同样可以增加颗粒循环速率,但同时大大缩短气体在反应器内的停留时间,从而导致反应器出口CO转化率降低;催化剂的催化活性随着气体预热温度的升高显著提高,15Ni/Al_(2)O_(3)催化剂在气体预热温度为500°C,表观气速为2.1 m/s时,CO转化率仍高达83%;20Ni/Al_(2)O_(3)催化剂在气体预热温度为450°C,表观气速为2.1 m/s时,CO转化率高达98.7%;10Ni/Al_(2)O_(3)催化剂在气体预热温度为500°C,表观气速低于1.2 m/s时,CO转化率也可达95%,说明输送床甲烷化反应工艺适用较低活性组分含量的Ni基催化剂。

摘要： 在固定床反应装置上考察了噻吩、二丙基硫醚和正丁硫醇对裂解C9一段加氢Ni/Al2O3催化剂加氢活性的影响,采用XPS和XRD对催化剂进行了表征,分析了硫化物影响Ni/Al2O3催化剂加氢活性的机理.实验结果表明,在考察的反应条件下,噻吩和二丙基硫醚影响Ni/Al2O3催化剂加氢活性的原因是硫化物吸附在催化剂的活性中心,占据了加氢活性位,降低了反应分子与催化剂活性位的接触机会;正丁硫醇影响Ni/Al2O3催化剂加氢活性的原因是活性金属Ni与正丁硫醇分解生成的H2S反应生成硫化镍,催化剂的加氢活性相变为硫化态,同时正丁硫醇和生成的硫醚类硫化物吸附在催化剂的活性中心,占据了加氢活性位,使催化剂活性降低.

摘要： 分别以NO-3以及CO2-3插层类水滑石为前体制备了Ni/Al摩尔比为3:1的NiAl-N-R以及NiAl-C-R催化剂,并考察了其催化乙酰丙酸加氢性能.采用N2-物理吸附、ICP-OES、TG/DTG、XRD、H2-TPR/TPD、TEM、NH3-TPD、in-situ Py-FTIR等表征手段对前体及催化剂进行了表征.研究结果表明,类水滑石插层阴离子对催化剂中活性金属-载体相互作用、活性金属分散度、表面酸性质以及催化乙酰丙酸加氢性能有重要影响.以CO2-3插层类水滑石为前体的催化剂表现出高的金属分散度、丰富的L酸酸性中心、高的C O加氢活性和高的循环使用稳定性.当以甲醇为溶剂、160°C、4 MPa氢气压力条件下反应1 h时,γ-戊内酯收率可达71.8％.

摘要： 采用水热沉积法制备Ni-Al2 O3催化剂,用于CO2-CH4重整反应;基于程序升温氢化(TPH)表征,研究了反应时间、温度、原料气CO2/CH4比例和空速等因素对CO2-CH4重整反应过程中Ni-Al2 O3催化剂上表面积炭行为的影响.结果表明,表面积炭是导致催化剂重整反应失活的重要原因.随反应时间的延长,催化剂表面积炭量增多,虽未成比例增加,但其TPH峰温有向高温方向移动的趋势,表明所积之炭的石墨化程度增加.反应温度和空速对催化剂表面积炭也有一定影响,且空速的影响更大.另外,由于CO2消炭反应(CO2+C=2CO)的存在,CO2/CH4比例对表面积炭的影响也很大.CO2/CH4比例太低,不能明显抑制积炭;随着CO2/CH4比例增加,积炭将得到有效抑制,但CO2/CH4比例过高,CO2在产物中的分离和回收再利用将使成本增加.

摘要： 采用溶液燃烧法制备CO甲烷化Ni基催化剂,考察助剂MgO添加量对催化剂结构和性能的影响,并探讨MgO添加量-催化剂结构-CO甲烷化性能的构效关系.结果表明,MgO添加质量分数6％的催化剂具有适当的还原温度,其CO转化率、CH4选择性和收率分别高达99％、97％和94.5％.催化剂寿命实验表明,在24 h反应时间内,6％MgO添加量的催化剂上CO转化率和CH4选择性分别高达96％和94％以上,表现出较高的活性、选择性和稳定性.

摘要： 负载型Ni/Al203催化剂被广泛应用于多种催化加氢反应，其中有相当一部分反应是在水热环境下进行的。载体Al203可在水热条件下发生晶相转变，生成相应水合物的相关研究己有文献报道。而对于水热环境下的催化加氢反应过程中Ni/Al203催化剂结构的变化以及其对催化活性、选择性和使用寿命的影响未见文献报道。本文采用XRD表征手段，以1,4-丁炔二醇二段加氢为探针反应，研究了临氢水热处理对Ni/Al2O3催化剂结构和性能的影响，为开发适用于水热环境下催化加氢反应过程中的高性能Ni/Al2O3催化剂提供了理论指导。

摘要： 负载型Ni/Al203催化剂被广泛应用于多种催化加氢反应，其中有相当一部分反应是在水热环境下进行的。载体Al203可在水热条件下发生晶相转变，生成相应水合物的相关研究己有文献报道。而对于水热环境下的催化加氢反应过程中Ni/Al203催化剂结构的变化以及其对催化活性、选择性和使用寿命的影响未见文献报道。本文采用XRD表征手段，以1,4-丁炔二醇二段加氢为探针反应，研究了临氢水热处理对Ni/Al2O3催化剂结构和性能的影响，为开发适用于水热环境下催化加氢反应过程中的高性能Ni/Al2O3催化剂提供了理论指导。

摘要： 负载型Ni/Al203催化剂被广泛应用于多种催化加氢反应，其中有相当一部分反应是在水热环境下进行的。载体Al203可在水热条件下发生晶相转变，生成相应水合物的相关研究己有文献报道。而对于水热环境下的催化加氢反应过程中Ni/Al203催化剂结构的变化以及其对催化活性、选择性和使用寿命的影响未见文献报道。本文采用XRD表征手段，以1,4-丁炔二醇二段加氢为探针反应，研究了临氢水热处理对Ni/Al2O3催化剂结构和性能的影响，为开发适用于水热环境下催化加氢反应过程中的高性能Ni/Al2O3催化剂提供了理论指导。

摘要： 负载型Ni/Al203催化剂被广泛应用于多种催化加氢反应，其中有相当一部分反应是在水热环境下进行的。载体Al203可在水热条件下发生晶相转变，生成相应水合物的相关研究己有文献报道。而对于水热环境下的催化加氢反应过程中Ni/Al203催化剂结构的变化以及其对催化活性、选择性和使用寿命的影响未见文献报道。本文采用XRD表征手段，以1,4-丁炔二醇二段加氢为探针反应，研究了临氢水热处理对Ni/Al2O3催化剂结构和性能的影响，为开发适用于水热环境下催化加氢反应过程中的高性能Ni/Al2O3催化剂提供了理论指导。

摘要： 负载型Ni/Al203催化剂被广泛应用于多种催化加氢反应，其中有相当一部分反应是在水热环境下进行的。载体Al203可在水热条件下发生晶相转变，生成相应水合物的相关研究己有文献报道。而对于水热环境下的催化加氢反应过程中Ni/Al203催化剂结构的变化以及其对催化活性、选择性和使用寿命的影响未见文献报道。本文采用XRD表征手段，以1,4-丁炔二醇二段加氢为探针反应，研究了临氢水热处理对Ni/Al2O3催化剂结构和性能的影响，为开发适用于水热环境下催化加氢反应过程中的高性能Ni/Al2O3催化剂提供了理论指导。

摘要： 负载型Ni/Al203催化剂被广泛应用于多种催化加氢反应，其中有相当一部分反应是在水热环境下进行的。载体Al203可在水热条件下发生晶相转变，生成相应水合物的相关研究己有文献报道。而对于水热环境下的催化加氢反应过程中Ni/Al203催化剂结构的变化以及其对催化活性、选择性和使用寿命的影响未见文献报道。本文采用XRD表征手段，以1,4-丁炔二醇二段加氢为探针反应，研究了临氢水热处理对Ni/Al2O3催化剂结构和性能的影响，为开发适用于水热环境下催化加氢反应过程中的高性能Ni/Al2O3催化剂提供了理论指导。

摘要： 负载型Ni/Al203催化剂被广泛应用于多种催化加氢反应，其中有相当一部分反应是在水热环境下进行的。载体Al203可在水热条件下发生晶相转变，生成相应水合物的相关研究己有文献报道。而对于水热环境下的催化加氢反应过程中Ni/Al203催化剂结构的变化以及其对催化活性、选择性和使用寿命的影响未见文献报道。本文采用XRD表征手段，以1,4-丁炔二醇二段加氢为探针反应，研究了临氢水热处理对Ni/Al2O3催化剂结构和性能的影响，为开发适用于水热环境下催化加氢反应过程中的高性能Ni/Al2O3催化剂提供了理论指导。

摘要： 结合N2-物理吸附、ICP-AES及XRD表征手段，对Ni/Al2O3催化剂在粗1，4-丁二醇液相加氢中的失活原因进行了研究。结果表明，失活催化剂的活性组分镍严重聚集，比表面、孔容及孔径明显下降，导致催化剂活性比表面下降及传质阻力增大，是造成催化剂失活的直接原因。同时，观察到氧化铝载体晶相转变为薄水铝石，是造成催化剂失活的根本原因。

摘要： 结合N2-物理吸附、ICP-AES及XRD表征手段，对Ni/Al2O3催化剂在粗1，4-丁二醇液相加氢中的失活原因进行了研究。结果表明，失活催化剂的活性组分镍严重聚集，比表面、孔容及孔径明显下降，导致催化剂活性比表面下降及传质阻力增大，是造成催化剂失活的直接原因。同时，观察到氧化铝载体晶相转变为薄水铝石，是造成催化剂失活的根本原因。

摘要： 结合N2-物理吸附、ICP-AES及XRD表征手段，对Ni/Al2O3催化剂在粗1，4-丁二醇液相加氢中的失活原因进行了研究。结果表明，失活催化剂的活性组分镍严重聚集，比表面、孔容及孔径明显下降，导致催化剂活性比表面下降及传质阻力增大，是造成催化剂失活的直接原因。同时，观察到氧化铝载体晶相转变为薄水铝石，是造成催化剂失活的根本原因。

摘要： 本发明涉及三烷氧卤硅烷的制造方法，其是使以化学式37表示的四卤硅烷和以化学式38表示的四烷氧基硅烷在混合有醇的条件下反应，从而得到以化学式39表示的三烷氧基卤硅烷的三烷氧基卤硅烷的制造方法，所述醇是具有与所述四烷氧基硅烷相同的烷氧基的醇，该制造方法的特征在于，相对所述四卤硅烷和所述四烷氧基硅烷的Si总量，所述醇为5mol％～50mol％；化学式37为SiX

摘要： 本发明涉及一种催化剂，包含选自周期表第V族元素、第VI族元素、第VII族元素、第VIII族元素、第IX族元素、第X族元素和第XI族元素的至少一种元素，用于使通式(1)所示环氧醇在选自醚、酯、芳烃化合物、脂环烃化合物和脂族烃化合物的至少一种溶剂存在下进行氢解反应。利用该催化剂可有效地生产高纯度的两端羟基封端的二醇。

摘要： 本发明涉及一种复合催化剂及其制备方法，以及采用该复合催化剂催化丁二烯三聚反应的方法。该复合催化剂由下述组分组成：(A)一种钛化合物催化剂活性组分、(B)一种有机金属化合物助催化剂组分、(C)一种亚砜类化合物催化剂改性组分、(D)一种双酯类化合物催化剂改性组分、(E)一种溶剂组分，该复合催化剂具有选择性好、催化活性高、制备简单等优点。

摘要： 本发明涉及一种复合催化剂及其制备方法，以及采用该复合催化剂催化丁二烯三聚反应的方法。该复合催化剂由下述组分组成：(A)一种钛化合物催化剂活性组分、(B)一种有机金属化合物助催化剂组分、(C)一种亚砜类化合物催化剂改性组分、(D)一种单酯类化合物催化剂改性组分、(E)一种溶剂组分，该复合催化剂具有选择性好、催化活性高、制备简单等优点。

摘要： 本发明涉及三烷氧卤硅烷的制造方法，其是使以化学式37表示的四卤硅烷和以化学式38表示的四烷氧基硅烷在混合有醇的条件下反应，从而得到以化学式39表示的三烷氧基卤硅烷的三烷氧基卤硅烷的制造方法，所述醇是具有与所述四烷氧基硅烷相同的烷氧基的醇，该制造方法的特征在于，相对所述四卤硅烷和所述四烷氧基硅烷的Si总量，所述醇为5mol％～50mol％；化学式37为SiX

摘要： 本发明涉及一种催化剂，包含选自周期表第V族元素、第VI族元素、第VII族元素、第VIII族元素、第IX族元素、第X族元素和第XI族元素的至少一种元素，用于使通式(1)所示环氧醇在选自醚、酯、芳烃化合物、脂环烃化合物和脂族烃化合物的至少一种溶剂存在下进行氢解反应。利用该催化剂可有效地生产高纯度的两端羟基封端的二醇。

摘要： 本发明涉及一种复合催化剂及其制备方法，以及采用该复合催化剂催化丁二烯三聚反应的方法。该复合催化剂由下述组分组成：(A)一种钛化合物催化剂活性组分、(B)一种有机金属化合物助催化剂组分、(C)一种亚砜类化合物催化剂改性组分、(D)一种单酯类化合物催化剂改性组分、(E)一种溶剂组分，该复合催化剂具有选择性好、催化活性高、制备简单等优点。

摘要： 本发明涉及一种复合催化剂及其制备方法，以及采用该复合催化剂催化丁二烯三聚反应的方法。该复合催化剂由下述组分组成：(A)一种钛化合物催化剂活性组分、(B)一种有机金属化合物助催化剂组分、(C)一种亚砜类化合物催化剂改性组分、(D)一种双酯类化合物催化剂改性组分、(E)一种溶剂组分，该复合催化剂具有选择性好、催化活性高、制备简单等优点。

摘要： 本发明公开了一种三维花瓣状NiAl‑LDH/Ti3C2复合光催化剂及其制备方法和应用，该光催化剂由NiAl‑LDH和Ti3C2纳米片共同构成，其中，NiAl‑LDH构成3 D结构骨架，2D Ti3C2纳米片原位负载于3 D NiAl‑LDH片层表面，形成3D花瓣状分级结构；其步骤为：将经过超声分散的二维金属碳化物悬浮液逐滴加入到硝酸镍、硝酸铝、氟化铵和尿素的去离子水溶液中，搅拌后转移至高压釜中进行高温水热反应，得到尺度介于3‑7μm的催化剂。本发明的复合光催化剂具有较高的比表面积、光子吸收利用率和光生电子、空穴分离效率，可应用于水污染和温室气体治理。

摘要： 本发明公开了去除二噁英的光催化剂和制备该光催化剂的方法。该光催化剂包含BiVO