原发性骨质疏松

摘要： 1.本刊是科技类学术期刊,属于内科学范畴。根据办刊宗旨,收录原发性骨质疏松、继发性骨质疏松、特发性骨质疏松、慢性骨病、骨关节病等流行病学调查、基础研究、临床研究、诊断与治疗新技术、新进展方面的学术论文。暂不发表科普类文章、护理类、管理类文章。2.要求论文题目明确主旨和研究关键。论文题目一般不超过20个汉字。

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摘要： 目的:探讨补肾调肝方联合利塞膦酸钠治疗原发性骨质疏松的临床疗效。方法:选取2020年1—12月我院收治的108例原发性骨质疏松患者作为研究对象,采用随机数表法分为研究组和对照组,各54例。对照组采取利塞膦酸钠治疗,研究组在此基础上联合补肾调肝方治疗,比较两组临床总有效率以及腰椎1-4骨密度。结果:研究组总有效率(96.30%,52/54)高于对照组(83.33%,45/54),差异有统计学意义(χ^(2)=4.960,P=0.026)。治疗后,两组腰椎1-4骨密度水平有所提升,但研究组水平明显更高,差异有统计学意义(t=2.765,P=0.006)。结论:补肾调肝方联合利塞膦酸钠治疗原发性骨质疏松可获得较好的疗效。

摘要： 目的探究加味身痛逐瘀汤联合唑来膦酸治疗血瘀气滞型原发性骨质疏松症的疗效。方法将82例原发性骨质疏松血瘀气滞型患者随机分为观察组和对照组,对照组予钙尔奇+唑来膦酸治疗,观察组在对照组的基础上予加味身痛逐瘀汤配方颗粒治疗。比较2组治疗前后的痛视觉模拟(VAS)评分、骨密度及骨型碱性磷酸酶的变化。结果治疗6个月后,2组的腰背部疼痛VAS评分均有下降,但观察组下降更显著,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论加味身痛逐瘀汤联合唑来膦酸治疗原发性骨质疏松症血瘀气滞型较单独使用唑来膦酸而言,能更好的减轻患者疼痛,提高患者骨密度,整体疗效更好,具有临床推广价值。

摘要： 目的:探讨硫辛酸联合基础抗骨质疏松药物治疗原发性骨质疏松症(osteoporosis,OP)的疗效及对炎症反应、氧化应激的影响。方法:选取2019年1月至2021年3月安阳市人民医院收治的原发性OP患者96例为研究对象,随机分为对照组(n=48)与观察组(n=48)。对照组予以碳酸钙D3片、骨化三醇胶丸治疗,观察组在对照组基础上予以硫辛酸辅助治疗。比较两组临床疗效,于治疗前和治疗后3个月、6个月行骨代谢指标[I型前胶原氨基端前肽(type I procollagen propeptide,PINP)、I型胶原交联C-末端肽(type I C-tenninal cross linked peptide,CTX-1)和骨钙素(bone gla protein,BGP)]、氧化应激指标[丙二醛(malondialdehyde,MDA)和高级氧化蛋白产物(advanced oxidation protein product,AOPP)]、炎症细胞因子[肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-alpha,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)]的测定。结果:观察组治疗总有效率为95.83%,显著高于对照组的77.08%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组疼痛评分显著低于对照组(P<0.05),生活质量评分和股骨颈、腰椎L2~4骨密度显著高于对照组(P<0.05)。治疗后6个月,观察组血清BGP水平显著高于对照组(P<0.05),PINP、CTX-1显著低于对照组(P<0.05)。治疗后3个月和6个月时,观察组血清MDA、AOPP、TNF-α、IL-6水平显著低于对照组(P<0.05)。结论:硫辛酸辅助基础抗骨质疏松药物治疗原发性OP疗效显著,可能通过减轻氧化应激和炎症反应,从而改善患者骨密度、骨代谢和疼痛症状,提高患者生活质量。

摘要： 脊柱骨折为骨科常见病,主要病因为高处坠落等间接外力造成或原发性骨质疏松、肿瘤疾病等,常见于青壮年男性,多可并发脊髓损伤,严重时可引发瘫痪。脊柱骨折合并脊髓损伤临床上以手术为主要治疗,但由于手术会引发机体产生应激反应,同时患者易产生焦虑抑郁等情绪,影响预后。常规围术期护理可以提高患者对疾病的认知,使其积极配合治疗,但是往往忽视对其心理及精神方面的护理^([1])。

摘要： 骨质疏松症(osteoporosis,OP)其以骨矿含量降低伴有骨组织微结构破坏引起骨脆性增加并易发骨折的全身骨代谢性疾病[1,2],可有原发性、继发性、特发性骨质疏松三类。其中原发性骨质疏松(primary osteoporosis,POP)是随年龄增加的生理退行性病变,有绝经后骨质疏松(postmenopausal-osteoporosis,PMOP)和老年性骨质疏松症(senile-osteoporosis,SOP),即Ⅰ型和Ⅱ型。前者属于高转换型,是由于妇女绝经引起雌激素迅速减少,骨吸收速度大于形成,骨量丢失速度加快。后者是由于随年龄增加,机体内骨代谢的变化致使单位体积骨量低于正常,从而导致骨小梁间隙增宽,骨基质含量和骨强度降低[3]。

摘要： 目的：运用meta分析的方法对健身气功易筋经防治老年人原发性骨质疏松的疗效进行评价. 方法：计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、Web of Science、CNKI、VIP、WanFang Data和CBM,样本量文种不限,纳入易筋经防治老年人骨质疏松的随机临床对照试验(RCT).根据Cochrane handbook5.1.0评价研究质量,应用RevMan5.3和Stata11.0软件进行分析. 结果：共纳入3个RCTs,185名受试者,Meta分析结果显示,易筋经在增加患者腰椎骨密度和股骨颈骨密度方面具有统计学意义(MD=0.54,95％Cl[0.24,0.83],P=0.0004,MD=0.11,95％C1[0.07,0.15],P＜0.00001),在缓解患者骨痛症状方面也有统计学意义(MD=-0.82,95％Cl[-1.09,-0.55],P＜0.00001,MD=-1.65,95％Cl[-1.99,-1.31],P＜0.00001),由于骨代谢生化指标数据存在疑问,因此未对数据进行分析. 结论：易筋经对老年人原发性骨质疏松的防治有一定的疗效,但由于纳入的研究较少、质量不高,需谨慎对待这个结果.

摘要： 原发性骨质疏松症是一种骨量低下、骨微结构破坏,导致骨脆性增加、易发生骨折为特征的全身性骨病(世界卫生组织,WHO).随着社会人口老龄化的加剧及工作压力的增大,骨质疏松已成为一个严峻的医学和社会问题.是否能够将疾病的防治关口前移,将医学的重心从治已病向治未病转移有着重要的意义.笔者以中医理论为指导,从病因病机、中医药预防等方面对“治未病”思想在防治原发性骨质疏松症中的价值和应用进行了综述.

摘要： 妇女绝经后是否发生骨质疏松症主要起决于其骨峰值的高低和骨丢失的速率。原发性骨质疏松的临床表现主要为疼痛、脊椎变形和骨折，可以通过测定骨密度来诊断。临床治疗可以采用抑制骨吸收的药物、促进骨合成药物以及激素补充治疗。

摘要： 本文就原发性骨质疏松的药物治疗进行了研究，指出该病90%以上就诊者均有骨痛、身高缩短和骨折等症状，治疗药物选择主要依据是该药物能否降低骨折发生。阿仑磷酸钠、鲜鱼降钙素、雷洛昔芬、雷奈酸铭和唑来磷酸钠等应用至少1年能不同程度降低椎体骨折或者骸部骨折等发生风险。

摘要： 本文着重阐述了原发性骨质疏松症的中医药治疗的单味中药中山茱萸、蛇床子、黄芪、淫羊藿、补骨脂、骨碎补、葛根丹参续断以及中药复方的分型论治、基础方加减、验方或制剂、内服外治等的临床应用及疗效。

摘要： 目的:探讨壮骨通络宝对原发性骨质疏松症的临床疗效.方法:将65例原发性骨质疏松症患者随机分为中药组和西药组,中药组运用壮骨通络宝治疗,西药组运用维生素D2加钙片治疗,疗程均为3个月,比较疗程结束时两组忠者临床治疗效果及骨密度变化.结果:中药组总有效率92.5％,骨密度(0.79±0.15)g/cm2,西药组总有效率65.0％,骨密度(0.70±0.09)g/cm2,中药组上述指标均明显的高于西药组.结论:壮骨通络宝治疗原发性骨质疏松症疗效确切.

摘要： 目的：评价针刺悬钟穴、肾俞穴、命门穴治疗原发性骨质疏松症的临床疗效、症状改善情况及安全耐受性,为临床提供规范、成熟、易推广的诊疗技术.rn 方法：将192例确诊为原发性骨质疏松症患者,按区组随机法分为针刺试验组96例,选悬钟穴,肾俞穴,命门穴针灸治疗;药物对照组96例,采用由贵州富华药业有限公司生产的骨松宝颗粒剂治疗.比较试验组与对照组治疗前后患者中医证候综合疗效、疼痛—视觉模拟评分值的变化,判断两者的差异性、优越性.rn 结果：186例完成临床研究,其中针刺试验组93例,药物试验组93例,针刺组痊显率39.78％,有效率91.4％,药物组痊显率24.73％,有效率96.77％.经秩和分析,P＞0.05,两组疗效无显著差异.但在随访中看到试验组疼痛视觉模拟量表评分及下降均值均优于对照组,经t检验两者有显著差异,这说明针灸治疗的止痛的远期效果优于对照组.rn 结论：针灸试验组与药物对照组治疗前后综合疗效评定比较,经统计学处理两者无显著性差异,均有较为理想的疗效.但针灸治疗在改善症状、止痛的远期效果方面优于药物试验组,经统计学处理有显著性意义.

摘要： 目的:观察补肾健脾化瘀中药对原发性骨质疏松不同证型患者生存质量的临床影响.方法:收集2012年1月-2013年3月广州中医药大学第二附属医院骨科,符合原发性骨质疏松症诊断的患者共60例,按肾阳虚证、脾肾阳虚证、肝肾阴虚证和气滞血瘀证四种证型分组,服用补肾健脾化瘀中药方(组成:黄芪30g、淫羊藿15g、鹿角胶15g、龟板胶10g、补骨脂10g、生地黄30g、山药15g、水蛭10g、丹参15g等)水煎成汤药400ml,每次200ml,每日2次口服,并加用基础治疗:钙尔奇D片口服,600mg,1次/日+罗钙全口服,0.25μg,1次/日.以骨密度(Bone mineral density,BMD)、生存质量(QUALEFFO-41量表)、患者满意度进行观察.结果：四种证型骨密度较治疗前明显提高(P＜0.05),组间比较无统计学意义(P＞0.05).生存质量与治疗前比较,四组生存质量均明显改善;四种证型间总体生存质量改善率在6个月表现出显著差异(P＜0.05),以脾肾阳虚、气滞血瘀组为主;躯体疼痛在3个月、6个月以气滞血瘀型改善明显(P＜0.05);自理能力3个月时以肾阳虚、脾肾阳虚、肝肾阴虚组改善为主,而6个月脾肾阳虚组改善明显(P＜0.05);肾阳虚、脾肾阳虚及肝肾阴虚组精神状态在6个月时比气滞血瘀组改善明显(P＜0.05)；其余纬度在各时间点差异无统计学意义(P＞0.05).结论：补肾健脾化瘀中药能有效提高骨质疏松患者骨密度及改善其生存质量,中医四种证型治疗效果各有偏重,总体疗效显著,不良反应小,患者满意度高,值得临床推广。

摘要： 目的:观察中药自拟补肾活血方治疗原发性骨质疏松症的临床疗效.rn 方法:选取60例确诊原发性骨质疏松症患者,随机分为对照组和治疗组(各30例),对照组服用强骨胶囊,3次/日,1粒/次;治疗组服用自拟补肾活血方(方剂组成:黄芪30g,黄精12g,淫羊藿12g,鹿角胶15g,沙苑子15g,裁苔乌15g,山药30g,葛根30g,丹参30g,制大黄10g,血竭10g等),加工为水丸,3次/日,6g/次,12周为1疗程.观察2组治疗前后中医证候积分、总有效率及骨密度的变化.rn 结果:两组中医证候疗效、总有效率比较,治疗组均优于对照组(P＜0.05).治疗组骨密度提高,和对照组比较,差异有意义(P＜0.05).rn 结论:自拟补肾活血方对提高骨质疏松症骨密度有效,具有一定的优势.

摘要： 原发性骨质疏松已成为公认的老年性疾病之一,本文对原发性骨质疏松的病因包括年龄、性别、遗传因素、营养因素、物理因素、内分泌因素等方面进行了综述,指出骨质疏松的发生与发展是多因素综合作用的结果。随着我国社会的老年化，骨质疏松的患病机率也将逐年增加，并逐渐成为严峻的医学和社会问题。明确骨质疏松的病因所在，能够有效地针对病因进行预防和早期合理地干预，对预防和延缓骨质疏松的发生和发展起到至关重要的作用。

摘要： 本发明提供了长链非编码RNAGAS5在制备治疗骨骼系统疾病药物中的应用。应用GAS5腺病毒进行骨质疏松症的治疗，其药理作用与特立帕肽类似，都是促进骨质形成类药物。所不同的是，GAS5在体内各类细胞中自然表达，无特定腺体分泌，不会对人体自身的内分泌腺造成相应抑制；GAS5在体内只促进MSCs向成骨细胞分化，对破骨细胞无明显影响。因此，其抗骨松能力更强，且不存在特立帕肽类似的剂量范围较小问题。除此之外，因腺病毒独特的作用方式，GAS5只需体外注射一次，即可发挥抗骨质疏松症的作用效果，病人的接受度和舒适度会大大提升。

摘要： 本发明公开了一种治疗原发性骨质疏松症的蒙药复方及其应用，涉及蒙药学领域。按重量份计，所述蒙药复方包括：万年灰(制)60‑70份，荜茇6‑16份、紫硇砂3‑13份、沙棘3‑13份和山柰3‑13份。本发明的蒙药复方遵循蒙医“君臣佐使”的组方原则，各药物组分协同作用，具有增强胃内消化功能、促进清浊代谢、抑制骨赫依、提高骨强度和弹性的等功效，能够有效治疗原发性骨质疏松症。

摘要： 本发明公开了一种基于睡眠障碍出现原发性骨质疏松症患者血浆代谢组学分析方法，样品制备收集睡眠认知行为治疗睡眠障碍人群原发性骨质疏松症患者的血浆样本，经处理后准备进行超高效液相色谱‑质谱检测分析；睡眠障碍根据匹兹堡睡眠质量指数量表确定；超高效液相色谱‑质谱检测分析：将血清样本经色谱柱分离，并采用质谱检测分析；数据分析提取并对齐仪器原始数据，获得无噪音干扰、可用于统计分析的数据，通过正交偏最小二乘判别分析和配对样本T检验对数据进行分析，获得两组之间的差异性代谢物，并对这些物质结合已有文献报道进行初步鉴定和验证。本发明睡眠障碍人群出现原发性骨质疏松症患者的早期预测和预后提供有利的技术支持。

摘要： 本发明公开了一种治疗原发性骨质疏松症的中药组合物，按照质量份包括以下组分：赤芍6份～15份，牡丹皮6份～12份，茯苓10份～15份，川芎3份～10份，延胡索3份～10份，红花3份～9份，骨碎补10份～15份，白术5份～15份，川续断9份～15份，陈皮3份～10份，女贞子10份～20份，甘草3份～10份。本发明还公开了一种治疗原发性骨质疏松症的中药组合物的制备方法。本发明的组合物能减轻骨痛，改善症状，提高骨密度，提高患者的生活质量，降低了副作用的发生率，安全性高，从而达到既能有效治疗原发性骨质疏松症，又能长期服用的目的。

摘要： 本发明公开了一种治疗原发性骨质疏松症的蒙药复方及其应用，涉及蒙药学领域。按重量份计，所述蒙药复方包括：万年灰(制)60‑70份，荜茇6‑16份、紫硇砂3‑13份、沙棘3‑13份和山柰3‑13份。本发明的蒙药复方遵循蒙医“君臣佐使”的组方原则，各药物组分协同作用，具有增强胃内消化功能、促进清浊代谢、抑制骨赫依、提高骨强度和弹性的等功效，能够有效治疗原发性骨质疏松症。

摘要： 本发明公开了一种基于LncRNA和miRNA信号调控开发用于检测原发性骨质疏松症的标记物的方法，属于生物医药技术领域；本发明首先通过动物试验，从整体到基因水平，试验研究了低强度全身振动所产生的力学刺激治疗原发性骨质疏松症的机理；得到了lncRNA和miRNA调控骨形成可能的信号途径，从而从基因水平为原发性骨质疏松症的检测和诊断提供新的标志物，为原发性骨质疏松症的检测和预测低强度全身振动治疗预后提供更准确的解决方案。

摘要： 本发明提供了一种治疗原发性骨质疏松症的药物组合物及其制备方法。由菟丝子、淫羊藿等药材组成，本发明运用中医络病理论探讨原发性骨质疏松症的病因病机，该药物组合物有补肾填精，滋阴扶阳，强筋坚骨之功效。

摘要： 本发明属于中药领域，提供了一种治疗原发性骨质疏松症的中药组合物，由如下重量份数的组分组成：鹿角胶5‑15份、肉苁蓉5‑12份、熟地黄5‑15份、川牛膝5‑12份、菟丝子5‑12份、木瓜5‑12份、杜仲5‑12份、天麻5‑12份。本发明的中药组合物能够明显改善原发性骨质疏松症患者的症状、体征、骨代谢指标，并能提高患者骨密度，临床疗效确切，不仅对改善和缓解原发性骨质疏松症具有良性的调节作用，并且长期服用无未见不良反应。本发明还提供了该中药组合物的制备方法及其应用。

摘要： 本发明公开了一种基于睡眠障碍出现原发性骨质疏松症患者血浆代谢组学分析方法，样品制备收集睡眠认知行为治疗睡眠障碍人群原发性骨质疏松症患者的血浆样本，经处理后准备进行超高效液相色谱‑质谱检测分析；睡眠障碍根据匹兹堡睡眠质量指数量表确定；超高效液相色谱‑质谱检测分析：将血清样本经色谱柱分离，并采用质谱检测分析；数据分析提取并对齐仪器原始数据，获得无噪音干扰、可用于统计分析的数据，通过正交偏最小二乘判别分析和配对样本T检验对数据进行分析，获得两组之间的差异性代谢物，并对这些物质结合已有文献报道进行初步鉴定和验证。本发明睡眠障碍人群出现原发性骨质疏松症患者的早期预测和预后提供有利的技术支持。

摘要： 本发明公开了一种治疗原发性骨质疏松症的中药复方及其应用，所述中药包括：附子4～10份、山茱萸6～10份、骨碎补15～30份、淫羊藿4～10份、蛇床子6～15份、狗脊10～15份、薏苡仁15～30份、炒白术6～15份、羌活4～10份、独活4～10份、细辛2～3份、天麻4～10份、白芍6～15份、炙甘草3～6份。本发明所述治疗原发性骨质疏松症的中药遵循中医“君臣佐使”的组方原则，各药物组分协同作用，具有温补肾阳、通络除痹止痛的功效；所述中药中富含蛋白质、葡萄糖、挥发油、果糖、有机酸、卵磷脂、维生素、氨基酸、植物甾醇和钙，有利于人体吸收，增强体质；所述中药具有良好的治疗和预防作用，疗效确切、无毒副作用、使用方便、价格低廉。