原发性胃恶性淋巴瘤

摘要： 目的:探讨原发性胃恶性淋巴瘤(PGML)的胃镜诊断价值.方法:选取2015年2月～2017年4月我院收治的74例PGML患者,均经胃镜检查、多点手术病理活检确诊,分析胃镜诊断结果、PGML好发部位及病理学诊断结果.结果:胃镜首次活检确诊25例,经2次胃镜活检后确诊12例,其他胃部疾病21例,包括胃溃疡6例,胃癌4例,糜烂性胃炎6例,胃底平滑肌瘤5例,经3次胃镜活检均确诊为PGML,误诊16例,胃镜活检准确率为78.38％(58/74);病变累及胃体43例,胃窦31例,多部位者21例;经病理学、免疫组织化学法检查,均确诊为PGML.结论:PGML胃镜下体现特点为多发、累及范围广泛且形态多样.胃镜活检为诊断PGML的重要手段,加强对PGML病理知识的了解,掌握胃镜下检查技巧,可提高胃镜对PGML的诊断准确率.

摘要： 目的 探讨胃镜诊断在原发性胃恶性淋巴瘤诊断中的应用价值.方法 回顾性分析17例原发性胃恶性淋巴瘤患者的临床资料, 包括临床表现、胃镜征象和特征等.结果 原发性胃恶性淋巴瘤患者的主要症状包括纳减、腹痛、体重减轻等, 胃镜下形态表现多样, 主要为溃疡型(7例, 41.2%)、肿物型(3例, 17.6%)、小结节型(3例, 17.6%)、粗大皱襞(3例, 17.6%)和潮红水肿(1例, 5.9%).结论 在原发性胃恶性淋巴瘤患者的诊断过程中, 胃镜诊断的形态具有多样性, 通过深度活检和多点取材能够提高胃镜诊断的准确率, 值得推广应用.

摘要： 目的 分析探讨原发于胃的外周T细胞淋巴瘤(Primary gastric T cell lymphoma,PTCL)的临床病理特征、免疫表型及分子生物学特点.方法 回顾分析我院自2009～2012年收治的经免疫组化证实的PTCL患者4例.结合临床表现、形态学特征、发病机制和免疫表型,对其进行分析,并对鉴别诊断、治疗和预后的情况进行讨论.结果 原发于胃的PTCL临床表现为腹胀、腹痛、腹部包块;镜下见形态较单一的肿瘤性淋巴细胞弥漫分布,穿插于肌间;免疫表型肿瘤细胞均表达T细胞标记,部分病例细胞毒标记(TIA-1)可阳性.治疗手段以手术切除辅以联合化疗为主,预后较差.结论 PTCL原发于胃非常罕见,这是一类异质性很强的肿瘤,必须结合临床、病理组织特征和免疫组织化学特征进行诊断和鉴别诊断.

摘要： 目的：观察原发性胃恶性淋巴瘤的胃镜诊断特点，探讨其临床治疗方法及效果。方法对禹州市中心医院自2011年1月至2013年收治的55例胃恶性淋巴瘤患者的临床资料进行回顾性分析，给予针对性治疗，观察患者的临床治疗效果。结果40岁以上人群发病率明显高于40岁以下人群（P <0.05）；患者均无明显临床症状，胃镜下溃疡型21例、肿块型14例、结节型12例、浸润型8例。非霍奇金病患者45例、霍奇金病患者10例；T 细胞来源9例、B 细胞来源46例。给予患者积极针对性治疗后，3年以上患者生存率为32.7%（18/55）。结论原发性胃恶性淋巴瘤的临床表现无特异性，可通过胃镜检查、病理检查等多种手段进行综合诊断，并给予患者针对性治疗，提高临床治愈率。

摘要： 目的 探讨原发性胃恶性淋巴瘤的临床特点及镜下特征,提高临床诊疗效果.方法 回顾性分析2004年至2010年襄阳市第一人民医院收治的16例原发性胃恶性淋巴瘤患者胃镜下表现情况及临床资料.结果 16例中Ⅰ期4例,Ⅱ期5例,Ⅲ期5例,Ⅳ期2例.单纯手术治疗4例,单纯化疗2例,手术及术后化疗10例,采用CHOP方案5例,R-CHOP方案7例.1例死于术后并发症,15例出院,随访12 ～61个月,死亡5例,存活2年以上9例(56.3％),5年及以上4例(25.0％).结论 原发性胃恶性淋巴瘤术前诊断困难,胃镜组织活检病理检查为最有效的诊断方法,个体化治疗方案有助于提高患者5年生存率,改善预后.%Objective To invetigate the clinical characteristics and characteristics under the gastroscope of primary gastric malignant lymphoma,in order to enhance the clinical diagnosis and treatment effect.Methods The clinical data of 16 patients with primary gastric malignant lymphoma treated in our hospital from 2004 to 2010 were retrospectively analyzed.Results The 16 cases were divided into four periods,there were 4 cases in number Ⅰ period,5 cases in number Ⅱ period,5 cases in number Ⅲ period,and 2 cases in number Ⅳ period.Four cases were treated with surgery only,2 cases were treated with chemotherapy only,10 cases were treated with chemotherapy after the surgery,5 cases were treated with CHOP method and 7 cases were treated with R-CHOP method.One patient died of postoperative complications,15 patients discharged from hospital,the follow-up visited was 12 to 61 months found,and 5 cases died,9 cases(56.3％) survived for more than two years and 4 cases(25.0％) survived for more than five years.Conclusions The preoperative diagnosis of the primary gastric malignant lymphoma is difficult,gastroscope biopsy pathological examination is the most effective diagnostic method and individualized treatment is contribute to enhance the patients' five-year survival rate and can improve the prognosis.

摘要： Objective To explore the diagnosis,treatment and prognosis of primary gastric malignant lymphoma.Methods 21 cases of primary gastric malignant lymphoma were retrospectively analyzed by endoscopic and surgical pathological diagnosis with clinical data,upper gastrointestinal barium,gastroscope and pathology data.Result Clinical symptoms of primary gastric malignant lymphoma have no speciifcity.Endoscopic characteristics includes multifocal lesion,morphological diversity and large range.Endoscopic classification includes ulcer type,mass type,diffuse type and nodular type.The differential diagnosis between primary gastric malignant lymphoma and many diseases is very dififcult due to lacking speciifcity by upper gastrointestinal barium. Conclusions Typical presentation is still lacking for prognosis of primary gastric malignant lymphoma.Early diagnosis and resection plus systemic chemotherapy or radiotherapy and therapeutic schedule may improve the survival rate of patients.%目的：探讨原发性胃恶性淋巴瘤的诊断、治疗与预后。方法回顾性分析21例经内镜及手术病理确诊的原发性胃恶性淋巴瘤患者临床、胃镜、上消化道钡餐及病理资料。结果原发性胃恶性淋巴瘤临床无特异性，内镜下病变可累及多部位，表现为溃疡型、肿块型、弥漫型及结节型，病变范围较大、形态多样、多灶损害为特征。上消化道钡餐检查表现缺乏特异性，与胃癌、胃溃疡、胃炎等鉴别困难。结论原发性胃恶性淋巴瘤临床缺乏特异性表现，内镜及上消化道钡餐检查下表现多样，误诊率高。

摘要： 目的:探讨超声内镜(EUS)对原发性胃恶性淋巴瘤(PGML)的诊断价值,观察R-CHOP方案化疗的疗效及不良反应.方法:26例PGML患者使用R-CHOP方案化疗,在化疗前后分别行胃镜和活检病理组织学检查,EUS探查肿瘤浸润深度、胃壁厚度和胃周淋巴结转移情况.结果:26例PGML患者EUS检查诊断符合率84.61％,化疗后EUS检查结果提示浸润深度、胃壁厚度和胃周淋巴结转移情况均明显好转(P＜0.05),R-CHOP方案化疗的总有效率为96.2％,不良反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应.结论:EUS诊断PGML的准确率较高,可用于辅助诊断PGML,并可用于对其化疗后疗效的判断；R-CHOP方案化疗的疗效好,不良反应较少.

摘要： 目的:探讨原发性胃恶性淋巴瘤(primary gastric malignant lymphoma,PGML)的临床及内镜表现特征,以提高早期诊断水平.方法:总结17例经手术和(或)病理证实的原发性胃恶性淋巴瘤患者的临床及内镜表现资料.结果:临床表现以上腹部不适及黑便、腹胀、贫血为主.病变多见于远端胃部,表现为溃疡型、肿块型及小结节或息肉型.3例为大B细胞淋巴瘤,13例为黏膜相关淋巴瘤,检出1例套细胞淋巴瘤.13例(76.5%)幽门螺杆菌(H pylori )阳性.结论:原发性胃恶性淋巴瘤临床表现无特异性,内镜下病变形态多样、范围广.内镜下多点、深凿取材结合免疫组织化学检查,必要时及时复查、多次活检可提高内镜诊断准确率.%Objective: Objective: To examine the clinical behavior and endoscopic features of primary gastric malignant lymphoma ( PGML ) for accurate diagnosis of this neoplasm. Methods: The clinical data together with nedoscopic findings were reviewed in 17 cases with PGML confirmed surgically and/or pathologically. Results: The PGML was clinically characterized by discomfort at the epigastric region, dark stools, abdominal distension and anemia. The lesions were frequent at distal stomach with pictures of ulcerative,massive and lesser tubercle types or polypoids. Of the 17 cases,3 were large B cell lymphoma,13 mucosa-associated lymphoma, and 1 lymphoma mantle cell. Besides,helicobacter pylori ( H pylori ) was positive in 13 cases( 76. 5% ). Conclusion: PGML seems unspecific in clinical manifestation and exhibits diverse endoscopic picture with extended lesions. Therefore, accurate diagnosis should rely on multiple and profound biopsies with immunohistochemical confirmation,and even repeated biopsy for review of the lesion status.

摘要： 加强对胃恶性淋巴瘤的重视，提高对胃镜及超声内镜特异性征象的认识，联合应用免疫组化多种诊断方法，将有助于提高胃恶性淋巴瘤的术前诊断率。

摘要： 本发明公开了一种治疗恶性淋巴瘤的药物组合物及其应用，该药物组合物由如下重量份的中药材原料经水提醇沉法所得沉淀制备而成：镰羽贯众28‑40份、芙蓉根52‑70份。本发明的药物组合物对恶性淋巴瘤细胞的生长具有明显的抑制作用，同时由来源广、低成本、毒副作用低的中药材制备而成，可开发成治疗恶性淋巴瘤的中成药制剂。

摘要： 本发明涉及式(Ι)所示的阿司咪唑(Astemizole)、其药学上可以接受的盐或溶剂合物在制备预防和/或治疗恶性淋巴瘤的药物中的用途，作为多梳抑制复合物2(Polycomb Repressive Complex2，即PRC2)的抑制剂的用途，以及作为EZH2‑EED相互作用的抑制剂的用途。所述恶性淋巴瘤为生发中心B细胞淋巴瘤相关的疾病。并且所述恶性淋淋巴瘤包括霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。另外所述阿司咪唑、其药学上可以接受的盐或溶剂合物可以与EZH2抑制剂联合使用。

摘要： 本发明提供了特异性识别未受到变性的、在生物体内的存在状态中的天然形式人自分泌运动因子的抗体的筛选方法，该方法包括以下步骤：将能够捕获该抗体的候选抗体的结合因子结合在固相上；将该抗体的候选抗体与所述结合因子结合；使天然形式人自分泌运动因子在已经使所述候选抗体作用的体系中作用；和以天然形式人自分泌运动因子对所述抗体的结合力作为指标，选择特异性识别该天然形式人自分泌运动因子的抗体。本发明还提供了恶性淋巴瘤的检测方法，其包括：测定人样品中自分泌运动因子的浓度并且在所述测定值显示比由源自正常健康受试者的测定值组成的正常值显著更高值的情况下判定是恶性淋巴瘤。

摘要： 本发明公开了一种治疗恶性淋巴瘤的中药配方，按重量份计，所述中药配方包括以下原料：柴胡10‑20份、黄芩8‑12份、半夏10‑15份、皂角刺10‑20份、生姜10‑20份、人参10‑15份、白术10‑20份、甘草10‑15份、八月札10‑20份、桂枝10‑15份、莪术10‑15份、玄参10‑30份、瓜蒌壳10‑20份、半边莲15‑45份、炒龟板20‑40份、炒白芍15‑30份、薏苡仁20‑40份、巴戟天10‑20份、全蝎4‑10份。本发明中药配方从少阳论治恶性淋巴瘤，扶正祛邪，攻补兼施，温清并用；本方具有和解少阳，通利三焦，疏肝和胃、益气健脾补肝肾(阴)、化瘀祛痰散结、抗肿瘤、清热解毒泄浊功效；本方具有抗肿瘤不伤胃的特点，同时能减轻肿瘤放化疗的不良反应。

摘要： 本发明属于一种治疗恶性淋巴瘤的药物组合物及其应用；该药物组合物包含下列原料配制而成：黄芪、焦白术、茯苓、西洋参、柴胡、郁金、香附、三棱、莪术、川贝、海浮石、夏枯草、忍冬藤、桔梗、三七、桃仁、鸡内金、鳖甲、桂枝、全蝎、葛根、丹参、蜈蚣、地龙和僵蚕；用于治疗恶性淋巴瘤，具有成本低、质控稳定、治疗效果明显、治愈率高的优点。

摘要： 本发明公开一种用于恶性淋巴瘤液体活检的基因组合与方法，淋巴瘤液体活检技术是通过血液样本检测循环肿瘤DNA(circulating tumor DNA，ctDNA)的一种无创手段。本发明提供包括93个恶性淋巴瘤相关的基因组合，以及它们在高通量测序检测恶性淋巴瘤中的应用。本方法所需ctDNA量低，一次采血即可满足需求，临床可操作性强，可快速检测恶性淋巴瘤相关分子学异常；本发明具有取材方便，特异性强，灵敏性高，特别是淋巴结病理取材困难或无法取材时突显优势；本方法基于基因突变对淋巴瘤进行分子亚型分型、基因分型预后分层、动态检测微小残留病灶、耐药和复发等，有助于推动恶性淋巴瘤个体化精准治疗的发展。

摘要： 提供了一种恶性淋巴瘤标志物，该恶性淋巴瘤的标志物包括AICDA、AKT1等共计212个基因。还提供了该标志物在基因测序以及医学检测领域的应用。

摘要： 本发明公开了一种靶向治疗恶性淋巴瘤的载药纳米粒的制备方法。以两亲性具有良好生物相容性聚合物PEG‑PLGA为载体中心，在疏水段包载疏水性药物阿霉素（DOX），再通过化学反应将暴露在外端的羧基活化，键合上带有氨基的核酸适配体。本发明利用核酸适配体的靶向作用，将载药纳米粒迅速递送至肿瘤部位后，利用PEG‑PLGA纳米粒的缓释作用，缓慢释放药物，达到长效高效治疗恶性淋巴瘤的作用，减少化疗等普通疗法带来的副作用。

摘要： 本发明公开了一种治疗非霍奇金恶性淋巴瘤的药物及其制备方法，其是由人参、三棱、莪术、海风藤、商陆、半边莲、肿节风、川贝母、白花蛇舌草、灵芝按一定重量配比制备而成，本发明药物具有行气破血、润肺散结、清热凉血、祛风通络、补气安神的功能，用于治疗非霍奇金恶性淋巴瘤见效快、疗效好，不复发。

摘要： 本发明提供了基于C57BL/6小鼠遗传背景的遗传修饰小鼠和遗传修饰小鼠细胞系，所述遗传修饰是使野生型C57BL/6小鼠的基因组的一种或者多种肿瘤抑制基因(例如p53基因)的表达降低或者不表达，从而获得的遗传修饰小鼠对淋巴瘤易感，能够用作小鼠淋巴瘤模型。本发明也提供了制备所述C57BL/6遗传修饰小鼠的方法。本发明还提供了所述C57BL/6遗传修饰小鼠的用途，用于筛查诱导淋巴瘤的化合物、筛选治疗淋巴瘤的化合物、筛选肿瘤标志物、筛选肿瘤发生的早期驱动物。