原发性肿瘤
原发性肿瘤的相关文献在1989年到2022年内共计251篇,主要集中在肿瘤学、临床医学、外科学
等领域,其中期刊论文233篇、会议论文16篇、专利文献52687篇;相关期刊157种,包括中华实用中西医杂志、国际外科学杂志、河南外科学杂志等;
相关会议13种,包括中华医学会病理学分会第十七次学术会议暨首届中国病理年会、全国医学影像学术研讨会、第六届医学影像山东国际论坛山东省第十八次放射学学术会议暨山东省第十六届医学影像学学术研讨会等;原发性肿瘤的相关文献由652位作者贡献,包括王华庆、刘琼、刘锟等。
原发性肿瘤—发文量
专利文献>
论文:52687篇
占比:99.53%
总计:52936篇
原发性肿瘤
-研究学者
- 王华庆
- 刘琼
- 刘锟
- 周旭东
- 张会来
- 李宁
- 林振石
- 贾力
- 赵向东
- 赵端允
- 迟令懿
- 邱立华
- 邵毅
- 钱正子
- 马福成
- A.
- Akslen
- Angelini
- Antila R.
- Antoch G.
- Corradini N.
- D. Lepori
- DaeShickKim
- Dam-De Veen G.C.
- De Haan J. e
- Dye C.E.
- Farrell R.
- Feinmesser M.
- Frings M.
- Gonalves-Matoso V.
- Gudinchet F.
- H.
- HOKyungChun
- Hacker N.F.
- Halpern M.
- Heikinheimo O.
- Herzog C
- Hong-LiuQian
- Hui-MingYe
- Huilgol S.C.
- I. Waxman
- Jalkanen J.
- Jing-HuaQiu
- JongChulRhee
- Kaganovsky E.
- Kamille Aisha West
- Kerdudo C.
- Knorn P.
- L
- L.
-
-
沈亚俊;
张敏;
汤晓飞
-
-
摘要:
导致恶性肿瘤治疗失败的一个重要因素是肿瘤的转移,原发性肿瘤转移是一系列复杂的细胞生物学过程,其中上皮间充质转化是肿瘤侵袭-转移过程中最重要的步骤。头颈部恶性肿瘤尤以淋巴道途径转移多见。肿瘤治疗多以手术切除为主,但转移后的肿瘤治疗效果往往不佳,因此,有效治疗肿瘤,很大程度上取决于阻断和逆转肿瘤转移的过程。近年来,探讨低毒性、效果理想的天然产物在肿瘤治疗中的作用,成为国内外学者关注的热点。本文就天然成分在头颈部及其它恶性肿瘤的上皮间充质转化的干预作用进行综述。
-
-
-
马铎;
赵健;
蔡强;
蒋龙;
林嘉明;
胡春海;
喻智勇
-
-
摘要:
神经内分泌肿瘤(neuroendocrine tumor,NET)是一种可发生于全身神经内分泌细胞的低度恶性肿瘤,起源于神经嵴的初级细胞,通常起源于胃肠道、肺、胰腺、胆囊、胸腺、卵巢和睾丸。大多数肝脏NET都是胃肠道、胰腺、肺等原发部位转移所致;原发于肝脏的NET相对罕见,1958年,Edmondson等首次描述了原发性肝NET(primary hepatic neuroendocrine tumor,PHNET),此后,文献报道的PHNET病例少于150例^([1])。然而,由于PHNET临床表现、影像学等方面不具有非特异性表现,其诊断有赖于病理学检查;同时,必须排除肝外NET肝转移的可能,才能确定PHNET的诊断^([2])。
-
-
王永锋;
肖辉;
苏香存
-
-
摘要:
目的分析磁共振功能成像(fMRI)检查联合64排螺旋CT(64-CT)检查在老年原发性恶性脑肿瘤诊断中的价值。方法选取89例高度疑似原发性恶性脑肿瘤老年患者,分别进行病理学诊断、fMRI诊断和64-CT诊断。以病理学诊断结果为唯一标准,比较fMRI或64-CT单一诊断和fMRI联合64-CT诊断对老年原发性恶性脑肿瘤诊断的准确性、特异性、敏感性、恶性预测率和良性预测率之间的差异。结果89例高度疑似原发性恶性脑肿瘤的老年患者中共检出85例原发性恶性脑肿瘤,其中75例(88.2%)脑膜瘤、4例(4.7%)垂体瘤、3例(3.5%)管室膜瘤和3例(3.5%)胶质瘤。fMRI联合64-CT诊断相较于单一诊断对老年原发性恶性脑肿瘤的检出率明显升高(P0.05)。结论fMRI联合64-CT诊断可显著提高老年原发性恶性脑肿瘤的检出率,显著提升诊断的准确性和敏感性,在降低漏诊率和误诊率方面具有一定积极作用。
-
-
邵珠祥;
杨兴广;
赵惠琼
-
-
摘要:
胰腺实性假乳头状瘤(solid pseudopapillary tumor of pancreas,SPTP)是少见的胰腺低度恶性或潜在恶性肿瘤,其占胰腺原发性肿瘤的1%~3%,占胰腺囊性肿瘤的10%~15%,2000年世界卫生组织将其正式命名为胰腺实性假乳头状瘤。临床上,SPTP发病率低且术前诊断较为困难,部分可能有局部浸润,但远处转移极少发生。本文报道1例典型SPTP,并结合文献报道,探讨其诊断及治疗。
-
-
高亚雄;
李宁;
高亚伟;
丁聚贤
-
-
摘要:
骨肉瘤(OS)是最常见的恶性原发性肿瘤,多累及儿童和青少年,其特点是易局部侵袭并转移至肺部和骨骼[1]。骨肉瘤的预后较差,30%~40%的骨肉瘤患者会发生局部或远处转移,约90%的复发为肺转移,通常发生在2~3年内[2]。尽管近年骨肉瘤的预后在多学科治疗策略下有所改善,但肺转移患者5年生存率低于15%,使骨肉瘤成为年轻患者中第二致命性癌症[3]。细胞迁移和侵袭等多种病理生理过程与骨肉瘤的预后密切相关。
-
-
曾世平;
王海峰;
李宁;
王剑松;
左毅刚
-
-
摘要:
cqvip:原发性腹膜后黏液性囊性肿瘤(primary retroperitoneal mucinous cystic tumors,PRMCs)是腹膜后极其罕见的肿瘤类型,常位于一侧腹膜后间隙,女性多见。2017年昆明医科大学附属第二医院泌尿外科诊治了2例PRMCs患者,其中1例为国内首例双侧腹膜后间隙发病病例十分罕见,现报道如下。
-
-
朱洪涛;
舒凯;
宇兴江
-
-
摘要:
胶质母细胞瘤(glioblastoma multiform,GBM)是最常见的成人中枢神经系统原发性肿瘤,其高度侵袭生长、具有显著的异质性,病人预后极差。研究表明GBM难治性与胶质瘤干细胞(gliomastemcells,GSCs)高度相关,GSCs是GBM内约占1%~10%的具有干细胞样特征的细胞亚群,其广泛参与GBM微环境内多种组分间交互会话而促进肿瘤进展,被认为是肿瘤起始、复发及治疗抵抗的根源,靶向瘤内GSCs有望为GBM患者带来新的希望。
-
-
薛克勤;
徐朝霞;
张明;
王渊
-
-
摘要:
目的 总结丘脑原发性肿瘤的影像学表现,以期提高诊断准确率.方法 回顾性分析接受外科手术和/或试验性治疗的54例丘脑原发性肿瘤的影像学表现,包括部位、形态、大小、瘤内囊变、出血及钙化、瘤周水肿、强化特点及功能成像特点.结果 毛细胞星形细胞瘤表现为囊实性病变;Ⅱ级星形细胞瘤呈均质稍低密度、稍长T1稍长T2信号,不强化;间变型星形胶质细胞瘤和胶质母细胞瘤坏死明显,不规则环形强化;少突胶质细胞瘤除钙化明显外,影像学表现与星形胶质细胞瘤类似;节细胞胶质瘤与毛细胞星形细胞瘤不易区分,但不强化;生殖细胞瘤青少年多见,出血明显;淋巴瘤的密度、信号均匀,均质明显强化;畸胎瘤信号混杂,可含有脂肪、钙化;海绵状血管瘤常有含铁血黄素环.结论 CT显示丘脑肿瘤内钙化、脂肪和急性期出血相对特异,MRI能够全面显示瘤内各种组织成分和代谢异常,两者联合使用可提供丘脑原发性肿瘤的关键影像学信息,提高诊断符合率.
-
-
沈伟橙;
高秀飞
-
-
摘要:
目的 探讨原发性乳腺淋巴瘤(PBL)的超声征象与病理特点并分析其相关性.方法 回顾性分析2016年1月至2019年3月该院收治的15例PBL患者,术前均行常规超声检查,术后病理均证实为PBL,分析其超声征象与病理特点的关系.结果 15例患者中单侧发病13例,双侧发病2例.共检出病灶21个,病灶最大径线小于或等于20 mm 7个,20~50 mm 12个,>50 mm 2个.超声征象以低回声为主,内有丝网状分隔,且可见较丰富的血流信号(12个).病理以弥漫性大B细胞淋巴瘤为主(12例),不同分型的淋巴瘤超声表现基于病理组织学的差异,常与淋巴瘤细胞浸润程度、范围及病程不同时期相关.结论 PBL超声征象表现各异,与病理基础密切相关,充分认识二者的关系,综合多个超声特点能够获得较准确的诊断.