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原发性肺动脉高压

原发性肺动脉高压的相关文献在1989年到2021年内共计156篇,主要集中在内科学、儿科学、临床医学 等领域,其中期刊论文151篇、会议论文4篇、专利文献205997篇;相关期刊122种,包括中国超声医学杂志、中国医学影像技术、中国超声诊断杂志等; 相关会议4种,包括2012年十一届全国超声心动图学术会议暨新技术国际研讨会、2006年浙江省医学会心血管年会、第一届全国中青年呼吸医师论坛等;原发性肺动脉高压的相关文献由356位作者贡献,包括荆志成、程显声、汪志华等。

原发性肺动脉高压—发文量

期刊论文>

论文:151 占比:0.07%

会议论文>

论文:4 占比:0.00%

专利文献>

论文:205997 占比:99.92%

总计:206152篇

原发性肺动脉高压—发文趋势图

原发性肺动脉高压

-研究学者

  • 荆志成
  • 程显声
  • 汪志华
  • 王辰
  • 金惠根
  • 陈万春
  • 周宪梁
  • 周静
  • 张永娟
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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作者

    • 李锦光
    • 摘要: 目的:分析原发性肺动脉高压导致右心室重塑的治疗中采用川芎嗪联合西地那非的治疗效果.方法:选择我院于2016年7月至2020年7月间收治的100例原发性肺动脉高压导致右心室重塑患者,随机分配为对照组与治疗组,对照组患者采用常规治疗方法,治疗组患者采用川芎嗪联合西地那非药物治疗,对比两组患者治疗效果.结果:经治疗后,治疗组患者治疗有效率显著高于对照组患者,两组患者对比差异存在统计学含义(P<0.05).结论:针对原发性肺动脉高压导致右心室重塑患者的治疗,采用川芎嗪联合西地那非药物治疗能够有效治疗患者疾病,对提升患者生存率具有重要意义.
    • 李彩霞
    • 摘要: 肺动脉高压多见于青年人群,属于一种恶性度极高的疾病,很多人多知道癌症患者的愈合效果较差,但是大多数人对此病的认知却较少,甚至很多人不知道此疾病属于极度恶性疾病,愈合效果可用灾难性进行形容。临床上将这种疾病称之为心血管疾病中的癌症,由此可知此病的危害性。原发性肺动脉高压的发病率相对较低,且临床缺乏特异性表现症状,若未正确确诊,及时开展有效正确治疗,极易导致病情进一步发展,很多病人就因未得到正确治疗,最终因右心衰竭无法纠正而死亡。疾病的误诊率较高,临床应提高警惕。但是,此病并非不治之症,随着临床医疗技术水平的提升,新型药物与治疗技术在临床中的普及,新型药物与基因治疗、活体肺移植等治疗方式得到了广泛应用,虽然尚未研发出特效治疗方法,但是可有效控制病情进一步发展,对疾病逆转具有诱发作用。
    • 王彬彬; 吴庆华
    • 摘要: Primary pulmonary hypertension (PPH) consisting of hereditary pulmonary arterial hypertension and idiopathic pulmonary arterial hypertension is an obstructive pulmonary hypertension caused by primary pulmonary artery hyperplasia.Both environmental and genetic factors are involved in the pathogenesis of PPH.Genes associated with TGF-β signaling pathway including BMPR2,ALK1,ENG,SMAD8 and other genes including NFU1,CAV1,KCNK3 and TopBPl have been associated with PPH.In this review,the function and mechanism of the above genes in the pathogenesis PPH are summarized.%原发性肺动脉高压(primary pulmonary hypertension,PPH)是肺小动脉原发增生性病变所致的闭塞性肺动脉高压,包括遗传性肺动脉高压和特发性肺动脉高压两类,遗传因素和环境因素可能参与疾病的发生.转化生长因子(transforming growth factor-β,TGF-β)信号通路相关的基因BMPR2、ALK1、ENG、SMAD8和多个非TGF-β通路基因包括NFU1、CA V1、KCNK3及TopBPl等可能与PPH的发生相关.本文对这些致病基因在PPH发生、发展中的作用及机制进行综述,以深入认识PPH的遗传学病因.
    • 刘娴; 蒲艳; 范圆圆; 潘媛媛
    • 摘要: 同源性心室分离见报道病例有冠心病急性期及超急性期心肌梗死后、扩心病、风湿性心脏病、先天性心脏病室间隔缺损修补术后.本文报道两例同源性心室分离病例,其中一例为原发性肺动脉高压,另一例为三尖瓣下移畸形(Ebstein畸形)并卵圆孔未闭,均可见心电图改变.
    • 宋启庆
    • 摘要: 目的:探讨原发性肺动脉高压在基层医院的误诊情况.方法:随机抽样法选取2015年2月—2017年2月基层医院收治的32例高度疑似原发性肺动脉高压症的患者作为此次研究对象.所有患者在基层医院进行初步诊断后,转至省级三甲医院再次诊断,比较评估两次诊断结果,分析出现差异的原因.结果:所有患者经过开胸行肺部活检后,确诊30例,基层医院的误诊率(56.7%)明显大于省级医院(23.3%)(P<0.05).基层医院的医师人数、从业年限及经验,对原发性肺动脉高压症诊断的理论知识及技巧掌握,医疗检查设备均明显落后于省级医院,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:基层医院对原发性肺动脉高压症的诊断误诊较高,主要原因为基层医院的医生从业年限较短,从业经验缺乏,对原发性肺动脉高压症诊断的理论知识及技巧掌握不完善;医疗检查设备简单、落后.
    • 霍雪琴; 王建宁; 颜琼
    • 摘要: 目的 探讨综合护理干预措施对原发性肺动脉高压患者生活质量的影响.方法 选取2017年1月~2018年1月人住我院心内科接受治疗的44名原发性肺动脉高压患者,采用随机数字表法分为对照组与实验组,每组各22例.实验组采用综合护理干预措施,对照组采用常规护理,采用SF-36量表对两组进行生活质量水平调查.结果 实验组干预后生活质量各维度得分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组干预后生活质量各维度得分均高于干预前,差异有统计学意义(P<0.05).结论 通过积极的综合护理干预措施,可有效提高肺动脉高压患者生活质量,为临床护理工作者制定有效的健康教育策略提供科学依据.
    • 李宁12 陈红武2 张俊亮2 黄为民2
    • 摘要: 目的探讨新生早产儿和足月儿持续肺动脉高压(PPHN)发病的高危因素。方法收集56例PPHN新生儿资料,分为早产儿组和足月儿组,回顾性分析2组原发疾病、母亲妊娠期并发症与PPHN的关系及其不同转归。3例死亡患儿行尸体解剖、肺部病理学检查。结果PPHN患儿足月儿29例,早产儿27例。原发于肺部病变者31例(31/56例,55.36%),足月儿原发病首位及第2位分别为胎粪吸入综合征(MAS,9/29例,31.03%)和先天性心脏病(8/29例,27.59%),早产儿分别为新生儿呼吸窘迫综合征(RDS,16/27例,59.26%)和感染(8/27例,29.63%)。早产儿母亲患妊娠期疾病者占55.56%(15/27例),足月儿母亲妊娠期疾病者占27.59%(8/29例)。早产儿和足月儿2组母亲有妊娠期并发症者比较差异有统计学意义(χ2=4.519,P=0.034)。早产儿未愈率33.33%(9/27例),原发病均为RDS(100%,9/9例);足月儿未愈率27.59%(8/29例),其中原发病为MAS者占50%(4/8例)。2组未愈率比较差异无统计学意义(χ2=0.218,P=0.640)。3例死亡患儿肺部病理学检查发现,肺泡毛细血管发育不良1例,高血压性肺血管重塑1例,间质性肺炎改变1例。结论早产儿在PPHN患儿中比例升高,RDS和感染为早产儿PPHN最常见原因。MAS是足月儿发生PPHN的首位原因。对严重PPHN的新生儿,原发性肺动脉高压需得到重视。
    • 李宁; 陈红武; 张俊亮; 黄为民
    • 摘要: Objective To investigate the high risk factors of persistent pulmonary hypertension (PPHN) in preterm and full-term neonates.Methods Fifty-six newborns with PPHN were divided into preterm neonates group and the full-term neonates group according to their gestational ages.The relationship between PPHN and high risk factors such as the primary diseases,mother's complications during pregnancy,and the prognosis were analyzed retrospectively in each group.A retrospective review of lung samples of 3 neonates who died of respiratory failure were carried out.Results Thirty-one (55.36%) out of 56 neonates with PPHN including 27 preterm and 29 full-term newborns had parenchyma diseases.The first and the second primary diseases were meconium aspiration syndrome (MAS,9/29 cases,31.03%) and congenital heart diseases (8/29 cases,27.59%) in the full-term group,and respiratory distress syndrome (RDS,16/27 cases,59.26%) and infection (8/27 cases,29.63%) in preterm group,respectively.There were 15 cases (55.56%) whose mothers had complications during pregnancy among the 27 preterm neonates,and 8 ca ses (27.59%) among the 29 full-term neonates.The morbidity of mothers' complications during pregnancy in preterm neonates was higher than that in full-term neonates (x2 =4.519,P =0.034).The mortality rate was 33.33% (9/27cases) in the preterm neonates group while 27.59% (8/29 cases) in the full-term neonates group.There was no significant difference in mortality rate between each group (x2 =0.218,P =0.640).The primary diseases were RDS (9/9cases,100%) and MAS (4/8 cases,50%) in preterm and full-term neonates who died of PPHN,respectively.One case of pulmonary hypertensive vascular remodeling,1 case of alveolar capillary dysplasia (ACD) and 1 case of interstitial pneumonia were found in 3 lung samples of neonates died of PPHN.Conclusions The ratio of preterm increased in neonates with PPHN.RDS and infection were the first two primary diseases in preterm neonates with PPHN.MAS was the first primary disease in full-term neonates with PPHN.Primary pulmonary hypertension should be considered for neonates with severe PPHN.%目的 探讨新生早产儿和足月儿持续肺动脉高压(PPHN)发病的高危因素.方法 收集56例PPHN新生儿资料,分为早产儿组和足月儿组,回顾性分析2组原发疾病、母亲妊娠期并发症与PPHN的关系及其不同转归.3例死亡患儿行尸体解剖、肺部病理学检查.结果 PPHN患儿足月儿29例,早产儿27例.原发于肺部病变者31例(31/56例,55.36%),足月儿原发病首位及第2位分别为胎粪吸入综合征(MAS,9/29例,31.03%)和先天性心脏病(8/29例,27.59%),早产儿分别为新生儿呼吸窘迫综合征(RDS,16/27例,59.26%)和感染(8/27例,29.63%).早产儿母亲患妊娠期疾病者占55.56%(15/27例),足月儿母亲妊娠期疾病者占27.59%(8/29例).早产儿和足月儿2组母亲有妊娠期并发症者比较差异有统计学意义(X2=4.519,P=0.034).早产儿未愈率33.33%(9/27例),原发病均为RDS(100%,9/9例);足月儿未愈率27.59%(8/29例),其中原发病为MAS者占50%(4/8例).2组未愈率比较差异无统计学意义(x2=0.218,P=0.640).3例死亡患儿肺部病理学检查发现,肺泡毛细血管发育不良1例,高血压性肺血管重塑1例,间质性肺炎改变1例.结论 早产儿在PPHN患儿中比例升高,RDS和感染为早产儿PPHN最常见原因.MAS是足月儿发生PPHN的首位原因.对严重PPHN的新生儿,原发性肺动脉高压需得到重视.
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