原位红外光谱

摘要： 多相催化的原位表征通常采用各种表征手段分别测试,但由于不同表征方法原位池结构不同,导致分别测试的温度、反应气氛及催化剂状态不尽相同,特别是催化过程还存在温度、反应物和产物浓度梯度,不同原位表征方法获取的信息可能来自不同的表面态,此外一些表征方法还涉及到光子或电子等的影响,难以获得实际催化过程准确全面的信息.原位红外吸收光谱广泛应用于催化反应机理过程的动态表征,然而多相催化体系中的氧化物组分通常对1200 cm^(-1)以下的红外光有较强的吸收,且常规红外光源强度在低波数段迅速衰减,目前原位红外光谱研究大多局限于4000-900 cm^(-1)对催化剂表面吸附物种(包括反应中间体)的检测,难以将其应用于反应过程中催化活性组分自身变化的研究,如活性组分的氧化/还原、表面重构、活性组分与载体表面键合等,这些信息多位于1200-50 cm^(-1).基于模型催化剂表面厚度可控,近年来作者应用镜面反射红外吸收光谱在几个体系的研究中均实现了在一张红外光谱中同时获取表面吸附物种、表面变化和反应产物生成等关键信息.另一方面,氧化硅是常用的多相催化剂载体,其中硅溶胶易制成薄膜、稳定性好,钯和铜作为催化剂活性组分广泛应用于实际多相催化反应过程,且钯和铜的价态在催化反应中往往会发生动态变化,确认真实活性相是一个难题.本文通过自行研制的原位红外反应池及超薄样品制备方法,在常规氧化物负载的实际多相催化剂体系获得了4000-400 cm^(-1)范围内较高的红外光谱信号,实现了反应条件下在一张红外光谱同时监测反应物、产物、表面吸附物种和催化剂自身的变化.以商业上常用的Pd/SiO_(2)和Cu/SiO_(2)催化剂上CO氧化反应为例,利用宽波段原位红外光谱观察到Pd^(2+)-O(670,608 cm^(-1)),Cu^(+)-O(635 cm^(-1))和Cu^(2+)-O(595,535 cm^(-1))等氧化物的特征峰,并原位跟踪了CO氧化反应过程中Pd和Cu活性组分氧化/还原态的动态变化,进一步结合准原位X射线光电子能谱测试结果相互佐证,证实了钯和铜的氧化/还原.实验结果表明,Pd/SiO_(2)和Cu/SiO_(2)催化剂在CO氧化反应条件下,其活性组分分别以Pd^(0)和Cu^(+)稳定存在.综上,本文方法可以提供更为可信的催化剂结构和催化性能相关信息,为多相催化的原位表征提供了新机遇.

摘要： 理解双金属纳米粒子在催化反应中的结构演变对于理解催化活性相及活性中心至关重要,尤其是合金化和相分离等过程。NiAu双金属催化剂在多相催化中应用广泛,但其合金化规律目前尚不明确。合成了不同NiAu原子比的负载型双金属催化剂,利用原位红外光谱(IR)探究了NiAu原子比和操作条件对NiAu合金化过程的影响。结合表征结果及其在逆水煤气变换反应中的催化性能,发现NiAu原子比在4~16时,增大NiAu原子比、提高还原温度可以促进表面NiAu合金的形成。进一步研究表明,逆水煤气变换反应的产物CO可以降低合金化温度,有效促进NiAu合金化过程。提供了NiAu合金化过程的原位红外证据,讨论了其中的热力学函数变,可为设计开发高效双金属催化剂提供借鉴和启发。

摘要： 室内家具和工业生产排放的挥发性有机化合物(VOCs)是典型的空气污染物,对环境和人类健康造成严重威胁.然而,目前广泛应用的二氧化钛(P25)光催化剂在降解VOCs,尤其是降解芳香烃的过程中,存在光催化转化率低,失活快等问题.因此,开发具有高效和稳定性的新型光催化剂来降解VOCs,并将其实际应用是重要的科学问题.SnO2是一种稳定无毒的半导体光催化剂,但电子和空穴的复合率较高.掺杂过渡金属离子后可以提供缺陷态来抑制催化剂电子空穴对的快速复合,促进界面电荷转移.相比其他金属离子,Zn2+与Sn4+的离子半径非常相近,因此Zn2+会很容易掺杂到SnO2晶格中.并且用Zn2+取代Sn4+会形成表面修饰,即形成更多的氧空位(SOVs)来补偿正电荷.氧空位的存在不仅会产生缺陷能级,而且还可以促进大量局域电子的累积.SnO2上氧空位和Zn掺杂结构的协同作用可以弥补单一的外源离子掺杂或产生氧空位的不足.因此,本文采用一种简便的一步法合成催化剂Zn-SnO2,即在SnO2上同时实现Zn掺杂和形成SOVs,利用两者对SnO2的协同作用提高电荷转移和分离效率,使其在低或高相对湿度条件下均表现出高效、稳定的光催化降解甲苯性能.采用低温固态电子顺磁共振(EPR)检测了催化剂中的氧空位,在纯SnO2中仅检测到弱的EPR信号,而Zn-SnO2上的EPR信号非常强,表明Zn2+的掺杂诱导产生了大量的氧空位.扫描电镜和透射电镜结果表明,掺杂Zn2+可以有效抑制SnO2纳米粒子的晶体生长和相变,使得掺杂Zn2+的SnO2粒子的粒径显著减小,从而导致SOVs含量增加,此外粒径的减小有利于增大其比表面积,增加活性吸附位点.紫外可见漫反射结果表明,Zn-SnO2拓宽了光吸收范围,这归因于锌掺杂和氧空位的协同作用.在紫外光照射下,Zn-SnO2的光催化降解甲苯性能优于纯SnO2和P25,降解率达到77.5％.ESR光谱结果表明,Zn-SnO2上的电子自旋共振信号强度均强于纯SnO2和P25,说明Zn-SnO2具有较好的氧化能力,也与DFT计算O2和H2O的吸附能结果相吻合,表明了锌掺杂和SOVs对SnO2的协同作用可以显著提高电荷转移和分离效率.最后,通过原位红外光谱和DFT计算方法对甲苯降解的机理进行了研究.结果表明,甲苯的苯环在纯SnO2表面倾向于在苯甲酸阶段打开,在Zn-SnO2表面更倾向于在苯甲醛阶段选择性地开环.可见,Zn-SnO2光催化剂缩短了甲苯的降解路径,并能显著抑制中间毒副产物产生.综上,本工作提供了一种安全,高效和可持续的降解VOCs的光催化剂.

摘要： 采用原位红外光谱法系统地研究了对甲基苯磺酸(p-TSA)在钛基二氧化铅(Ti/PbO2)电极上的电氧化反应信息.循环伏安曲线显示,Ti/PbO2对p-TSA有良好的电氧化活性,直接氧化电位区间为0.55～0.9 V.多步电位阶跃FTIRS(MSFTIRS)和时间分辨FTIRS(TRFTIRS)分析显示,电压小于1000 mV时,p-TSA主要发生了磺酸基的脱落和苯环侧链甲基的氧化;电压大于1000 mV时,p-TSA的苯环骨架被破坏,同时生成了酸、醇、酮.反应动力学研究结果表明,p-TSA电氧化表观速率常数K与电流密度j呈线性关系,化学需氧量(COD)去除量随比电荷增大而增加,平均电流效率则呈下降趋势.

摘要： 丙烯是一种基础石油化工原料,在全球石油化工生产中占有重要地位.以丙烯为原料可生产许多石油化学品,如丙烯腈、环氧丙烷和聚丙烯等.经济快速发展带动了丙烯下游衍生物产业的发展,进而增加了对丙烯的需求量,因此尽管近年来丙烯产能逐年上升,丙烯产量与需求量之间仍存在较大缺口.传统的丙烯生产路径主要是石脑油蒸汽裂解和重质油催化裂化.然而,随着石油资源的短缺和页岩气的发展,丙烷脱氢作为一种直接生产丙烯的技术,成为丙烯生产领域的研究热点.近年来,镓基催化剂由于其较少的积碳和较高的催化活性受到了越来越多的关注.镓基催化剂在丙烷脱氢反应中的活性位点也得到了更多研究.在镓基催化剂中,镓氧化物具有丙烷脱氢活性,而丙烷脱氢反应过程中产生的镓氢(Gaδ+-Hx)物种不稳定,且会造成丙烯选择性降低,导致丙烯产率降低.因此,反应过程中原位消除镓氢物种对于提高丙烷脱氢反应性能具有非常重要的意义.本文将CO2作为温和氧化剂引入Ga2O3/SiO2催化的丙烷脱氢反应中,促进不利的中间产物Gaδ+-Hx的转化,再生丙烷脱氢的活性位点Ga3+-O,从而提高催化性能.原位红外光谱实验结果表明,CO2可有效消除Gaδ+-Hx.在不同反应温度下,引入CO2可显著提高Ga2O3/SiO2催化丙烷脱氢的转化率,特别是选择性.反应4.5 h时,3Ga2O3/SiO2催化丙烷脱氢的选择性从93％降低到89％;引入CO2后,丙烯选择性可提高到并维持在93％.Ga2O3负载量由3 wt％提高到10 wt％时,引入CO2仍可促进反应性能.当CO2:C3H8由0.5增加到3时,引入CO2带来的反应性能提升基本相同.同时,引入CO2大大减少反应过程中产生的积碳.本文对镓基催化剂丙烷脱氢活性中心的认识和提高丙烷脱氢反应性能提供了新方向.

摘要： 聚乳酸作为一种优异的可降解塑料近年来发展迅速,受PLA结晶性速度慢,脆性高的影响,改善PLA结晶性能的研究日益受到关注.本文研究了两种成核剂对挤出流延PLA结晶性能的影响.实验结果显示,挤出流延的PLA薄膜的结晶度仍然很低,在升温过程有明显的冷结晶行为,成核剂对PLA结晶的贡献远低于冷却速度的影响.相较于TMC300,使用滑石粉(Talc)作为成核剂,能更快提升PLA的结晶速率,提升结晶完善性.挤出流延的PLA膜还需要经过退火处理使结晶完善,释放加工过程的取向内应力.使用两种成核剂的样品大约经过20分钟的热处理即可完成结晶,在退火过程,Talc显示出更为优越的结晶加速行为.因此相较而言,Talc更适合在PLA挤出流延制膜中应用.

摘要： 采用浸渍法制备了15％Mn-Co(2:1)/TiO2催化剂,研究其催化氧化NO的性能,重点研究了SO2和O3对NO催化氧化性能的影响.性能测试和傅里叶变换原位红外光谱分析结果表明,SO2在催化剂表面以物理和化学吸附作用为主,生成的硫酸盐物种占据了催化剂活性位点,抑制了催化剂对NO的吸附和催化氧化.O3能够促使硫酸盐物种向覆盖力较弱的吸附态转变,有利于释放催化剂表面活性位点.此外,O3能够明显促进单配位硝酸盐的生成,特别是在低温条件下,有利于硝酸盐物种释放出气态NO2.因此,O3能够提高催化剂抗SO2的性能,从而提高其对NO的催化氧化能力.

摘要： 采用原位红外光谱研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)的光引发聚合,探究了光引发剂的种类、浓度以及溶剂等因素对光引发聚合的反应速率、单体转化率和产物热性能的影响.结果表明,引发剂种类对光聚合得到的PGMA热稳定性影响较小,但对其玻璃化转变温度造成不同程度的影响.随着光引发剂浓度的增加,GMA的反应程度先增加后减少;在使用1.5％光引发剂2,2-甲氧基苯基苯乙酮的情况下,可以快速制备出单体转化率高的PGMA.溶剂存在下GMA光聚合速率和单体转化率下降,增加溶剂的极性,可以提高光聚合速率和单体转化率.

摘要： 采用浸渍法制备了15%Mn-Co(2∶1)/TiO_(2)催化剂,研究其催化氧化NO的性能,重点研究了SO_(2)和O_(3)对NO催化氧化性能的影响。性能测试和傅里叶变换原位红外光谱分析结果表明,SO_(2)在催化剂表面以物理和化学吸附作用为主,生成的硫酸盐物种占据了催化剂活性位点,抑制了催化剂对NO的吸附和催化氧化。O_(3)能够促使硫酸盐物种向覆盖力较弱的吸附态转变,有利于释放催化剂表面活性位点。此外,O_(3)能够明显促进单配位硝酸盐的生成,特别是在低温条件下,有利于硝酸盐物种释放出气态NO_(2)。因此,O_(3)能够提高催化剂抗SO_(2)的性能,从而提高其对NO的催化氧化能力。

摘要： 超稳Y分子筛B酸中心可接近性是影响其催化裂化性能的关键因素,选取超稳Y分子筛(USY)和常规HY分子筛进行对比,结合晶格结构和孔结构表征参数,采用原位红外光谱技术以3种不同尺寸的探针分子(吡啶、2,6-二甲基吡啶、2,6-二叔丁基吡啶)对两种分子筛的酸中心可接近性进行对比,并以大港轻柴油为原料进行催化裂化微反活性评价.结果表明:USY分子筛的超笼内B酸中心对较大尺寸探针的可接近性明显优于常规HY分子筛,并推断较低的B酸密度是USY分子筛表现出更高超笼内B酸中心可接近性的主要原因;USY分子筛微反活性为69％,明显高于常规HY分子筛.

摘要： 通过多元醇还原法制备了石墨烯(GN)负载的Pt及Pt基多元催化剂:Pt/GN,PtRh/GN,PtSn/GN,PtRhSn/GN.循环伏安研究表明,Rh的加入提升了Pt基催化剂的甲醇电催化氧化活性,而Sn的加入明显降低了甲醇在Pt基催化剂上的过电位,起始氧化电位负移106mV.电化学原位红外光谱研究进一步表明,Rh和Sn的加入使得Pt基催化剂对甲醇氧化的起始氧化电位负移;Rh的加入使得CO谱峰强度增大,而Sn的加入明显降低了CO谱峰强度.三元催化剂PtRhSn/GN很好的综合了Rh和Sn的电子效应及协同效应特点,相比于Pt/GN催化剂,起始氧化电位负移60mV,且活性达到其1.57倍.

摘要： 低浓度CO氧化是催化领域的重要研究方向之一,在大气污染治理、CO气体防护面具、燃料电池气体净化、CO气体传感器、封闭式CO2激光器等方面具有重要应用前景.近年来,课题组采用胶体沉积法制备出Pt/FeOx催化剂,该催化剂具有良好的CO低温催化氧化性能.利用原位红外光谱监测Pt/FeQx催化剂上的低温CO氧化反应过程,研究结果发现氧气活化能力对Pt/FeOx催化剂的低温CO催化性能影响较大.

摘要： 聚合物的介晶相作为一种介于结晶和无定形之间的有序态结构,其相转变行为对于理解结晶过程具有重要的意义.间规聚丙烯(sPP)是一种典型的多晶型聚合物,不同的晶型中分子链采取不同的构象.基于红外光谱对分子链构象的敏感性,本工作采用原位红外光谱研究了sPP介晶相在连续升温过程中的微观结构变化.通过对拉伸后的sPP薄膜进行应力松弛得到了高介晶相含量的sPP薄膜.红外光谱研究结果表明,介晶相在升温过程中经历了多次相转变过程.在20～40°C之间,介晶相和少量结晶完善程度低的formⅡ晶体发生部分熔融;在40～90°C范围内,未熔融的介晶相转变为formⅠ/Ⅱ,且在70～90°C之间,还存在formⅠ/Ⅱ的完善和无定形相向formⅠ/Ⅱ的转变,即无定形相的冷结晶过程.当温度高于90°C时,formⅠ/Ⅱ开始发生熔融.

摘要： 通过建立一系列电化学原位红外光谱测量新方法。研究了CO、甲醇、乙醇等有机小分子在铂族金属电极上的电氧化过程和反应动力学，探索相关电催化反应机理。

摘要： 原位红外光谱在动态分析中有着越来越广泛的应用,本文主要从它在固化过程、聚合物合成反应、热稳定性、结晶过程及它的联用技术这几方面的应用进行讲述.

摘要： 本文通过尿素水溶液浸泡处理,实现了CO氧化催化剂Ag/Ce0.8Sm0.2O2的再活化.原位红外光谱证明尿素处理对催化剂表面碳酸盐的分解有促进作用.

摘要： 作为挥发性有机污染物(VOCs)中的一种,许多工业过程、交通运输和家庭生活所产生的甲醛气体对于人类的身体健康和生活环境造成了极大的危害。因此,甲醛的消除至关重要,其中催化氧化消除是最为有效的方法[1]。rn 本文采用等体积浸渍法制备催化剂 Ag/MCM-41,利用原位红外光谱技术与程序升温技术研究甲醛在Ag/MCM-41催化剂上吸附与表面反应过程。

摘要： 运用电化学原位FTIR光谱研究了酸性介质中Pt(100)单晶电极上CN-与CO共吸附过程。与CN-和CA)单独吸附的行为相比较，CN-与CO在Pt(100)电极上共吸附给出以下特征：线性吸附态CO(COI)氧化推迟;CN-，cOL及桥式吸附CO(COB)的红外吸收均发生蓝移。研究结果指出在CN-与CO共吸附体系中吸附分子间存在相互作用，从而导致其在Pt单晶电极上的吸附和氧化行为发生变化。

摘要： 文章使用气液界面红外反射吸收(IRRAS)光谱原位研究水溶液亚相中的肌红蛋白与气液界面含亚胺二乙酸(IDA)配体的二元单层膜的配位识别作用。在Cu2+配位桥连作用下，肌红蛋白表面的组氨酸残基通过金属配位结合到二元单层膜表面的IDA配体，吸附蛋白的二级结构基本保持不变，蛋白吸附导致二元单层膜的脂链相对膜表面法线倾斜角度增加。亚相溶液中注入EDTA，吸附在膜表面肌红蛋白发生脱附，但脱附再生后的二元单层膜的脂链取向发生进一步倾斜取向。

摘要： 聚乳酸(PLA)具有生物栩容性和可生物降解性，且原料来源于可再生的生物质，被认为是最有前途的生物塑料之一。其中结晶性左旋聚乳酸(PLLA)是最常用的聚乳酸材料，其化学结构如图1。当PLLA和PDLA(右旋聚乳酸)等比例混合时会形成具有高熔点的立构复合体(βc)。研究[1]发现在PLLA中添加少量PDLA(1％～10％)会提高熔融结晶温度和结晶度。而小比例PDLA对PLLA冷结晶的影响却没有人研究过，所以我们在PLLA中添加5％的PDLA，用变温原位红外研究冷结晶过程中立构复合体对聚乳酸a'晶型的影响。

摘要： 本发明涉及基于渐变滤光片的宽波段红外光谱辐射计光谱分辨增强方法和宽波段红外光谱辐射计，方法包括对入射红外信号进行光谱采样，得到渐变滤光片的各个波长通道，对各个波长通道中的任意两个相邻波长通道的重叠区域进行二次采样，根据所述二次采样得到的谱峰位置，构建中间波长通道，实现宽波段红外光谱辐射计光谱分辨率的增强。本发明提出的光谱分辨率增强方法，无需对硬件进行更新，仅需增加有限次光谱采样，然后通过适当数据处理，即可实现基于渐变滤光片的宽波段红外光谱辐射计光谱分辨率的增强，具有简单、高效的特点。

摘要： 本发明涉及一种用于原位透射红外光谱表征的低死体积气固原位池，包括原位池外壳、反应管、两段衬管、第一四通卡套、第二四通卡套，反应管贯穿所述安装孔；两段衬管穿设于所述反应管中，压片后的催化剂夹持于两段衬管之间，所述衬管与反应管之间存在间隙；第一四通卡套第一接口与所述反应管连接，第一四通卡套第二接口密封且插设有热电偶，第一四通卡套第三接口设有第一光学视窗，第一四通卡套第三接口为进气口，第二四通卡套第三接口设有第二光学视窗，第二四通卡套第四接口为出气口。与现有技术相比，本发明具有低内部死体积、操作简便的优点，因此气体平均停留时间低，使得气固相反应的原位光谱研究具有更高的时间分辨度。

摘要： 本发明涉及基于渐变滤光片的宽波段红外光谱辐射计光谱分辨增强方法和宽波段红外光谱辐射计，方法包括对入射红外信号进行光谱采样，得到渐变滤光片的各个波长通道，对各个波长通道中的任意两个相邻波长通道的重叠区域进行二次采样，根据所述二次采样得到的谱峰位置，构建中间波长通道，实现宽波段红外光谱辐射计光谱分辨率的增强。本发明提出的光谱分辨率增强方法，无需对硬件进行更新，仅需增加有限次光谱采样，然后通过适当数据处理，即可实现基于渐变滤光片的宽波段红外光谱辐射计光谱分辨率的增强，具有简单、高效的特点。

摘要： 本申请公开了一种非制冷红外光谱芯片及其制备方法和红外光谱仪，包括多个不同的第一光谱像元，每个第一光谱像元包括由下至上叠加的第一悬空像元结构和第二悬空像元结构；第二悬空像元结构包括微结构层，微结构层包括多个使第一光谱像元的光谱响应为宽带响应的特征微结构。本申请中的红外光谱芯片包括多个第一光谱像元，第一光谱像元包括第一悬空像元结构和第二悬空像元结构，且第二悬空像元结构包括多个特征微结构，使得第一光谱像元的光谱响应为宽带响应；由于本申请中直接在红外光谱芯片上设置特征微结构，降低入射光在红外探测器上的串扰，提升光谱测量精度，同时还可以提升红外探测器的良率，即提升红外光谱仪的良率。

摘要： 本发明公开了一种强抗干扰的红外光谱仪信号处理电路，包括电源供电电路、红外信号高频滤波电路、红外信号跟随电路、红外信号带通滤波电路；所述电源供电电路为所述红外信号跟随电路和所述红外信号带通滤波电路提供工作电压；所述红外信号高频滤波电路、所述红外信号跟随电路、所述红外信号带通滤波电路为依次连接，信号经过红外信号高频滤波电路到红外信号跟随电路再到红外信号带通滤波电路，最后输出一个滤除干扰的信号。本发明的电路应用于降解塑料检测的红外光谱仪上具有体积轻巧，抗干扰性好，可以高效检测的特点，尤其适用于便携式红外光谱检测仪。

摘要： 本发明公开了一种多级放大的红外光谱仪信号处理电路，包括依次连接的红外信号IV积分电路、红外信号跟随电路、红外信号一级放大电路、红外信号二级放大电路、红外信号跟随电路；信号经过所述红外信号IV积分电路到所述红外信号跟随电路，再到所述红外信号一级放大电路和所述红外信号二级放大电路，最后到红外信号跟随电路，最后输出一个经过转换、放大的信号。本发明的电路应用于便携式红外光谱仪上具有体积轻巧，放大测量信号，提高测量精度，可以高效检测的特点。

摘要： 本发明公开了一种光路可调式红外光谱仪附件及红外光谱仪，属于红外光谱仪技术领域，能够解决现有红外光谱仪在测量不同形态的物质时频繁拆卸附件，操作繁琐并可能导致仪器故障的问题。所述红外光谱仪附件包括：固液检测结构，用于对固体样品或液体样品进行红外测试；气体检测结构，用于对气体样品进行红外测试；第一光路调节结构，设置在固液检测结构和气体检测结构的入光侧，用于对测试光线的光路进行调节，以使测试光线入射到固液检测结构或气体检测结构中。本发明用于红外光谱检测。

摘要： 本实用新型实施例提供了基于傅里叶红外光谱仪的处理电路及傅里叶红外光谱仪。该处理电路包括信号采集模块，用于采集待处理信号，将待处理信号发送至信号转换模块；信号转换模块，用于对待处理信号进行光电转换，得到第一转换信号，将第一转换信号发送至信号放大模块；信号放大模块，用于对第一转换信号进行放大，得到放大信号，并将放大信号发送滤波选择模块；滤波选择模块，用于对放大信号进行滤波和频率选择，得到滤波选择信号，将滤波选择信号发送至整形放大模块；整形放大模块，用于对滤波选择信号进行整形和至少一级放大，得到整形放大信号，并将整形放大信号发送至信号处理模块；信号处理模块，用于对整形放大信号进行处理，得到输出信号。

摘要： 本实用新型属于分析仪器技术领域，本实用新型公开了一种与红外光谱仪联用的液体进样器和一种红外光谱分析系统，液体进样器包括采样系统、第一三通阀、样品管、第二三通阀、注射器和控制器，采样系统用于从样品瓶中采集待测液体；第一三通阀的第一支口用于通过管路连通采样系统，第二支口用于通过管路连通检测设备；第二三通阀的第四支口通过样品管与第一三通阀的第三支口连通，第五支口用于通过管路连通废液管；注射器与第二三通阀的第六支口通过管路连通。通过控制器控制第一三通阀和第二三通阀的通断以及注射器的启动，执行新样品润洗，然后将新样品推入检测设备中，实现液体自动进样，管路的自动清洗，大大提高效率。

摘要： 本发明公开了一种用于高温高压液固界面研究的原位红外光谱原位池，包括带入光口和出光口的池体，通过入光口和出光口安装于池体内的红外晶体，设于入光口和出光口内的反射镜，设于入光口和出光口内的遮光器，以及设于池体上部的光窗；红外晶体的外表面设有金属光学涂层，红外晶体两端与池体密封连接，池体上开有进液口和出液口，且池体上设有温度传感器，池体内设有用于加热池体内的液体的加热器；液体从进液口泵入池体内，且光源通过光窗照射到池体内。本发明的原位池不但实现对室温液固光催化反应过程进行原位全反射红外测试，而且满足以不同温度和压力为参数的反应过程表征要求，可原位研究液体中的分子在固体材料表面的吸附、脱附与反应。