原位移植

摘要： 目的进一步探讨采用人来源的骨肉瘤组织进行原位移植形成骨肉瘤动物模型的可行性。方法通过将组织完整的肿瘤组织原位移植到裸鼠胫骨,建立一种人骨肉瘤原位移植模型。从第3代人骨肉瘤皮下移植瘤中获得完整的肿瘤碎片,植入18只裸鼠的胫骨近端。移植后4周处死动物进行尸检,并对局部肿瘤生长和转移进行大体和病理检查。结果最终16只裸鼠发生了局部胫骨内骨肿瘤,2只裸鼠术后5 d内死亡,造模2周后裸鼠下肢可见肿瘤状组织形成。裸鼠胫骨移植瘤不仅在X射线上具有人类原发骨肉瘤的特征,而且在病理切片和免疫组化上也表现出了人类原发骨肉瘤的特性。结论人骨肉瘤可以在裸鼠胫骨进行原位移植,且这种模型可能与临床相似,可用于肿瘤局部生长、转移形成和治疗的研究。

摘要： 目的 构建肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)原位与皮下人源肿瘤异种移植(patient-derived xenografts,PDX)模型,并比较分析两者生长和病理学特点.方法 收集肝癌患者的新鲜肿瘤组织,接种肝和皮下组织,比较分析两者生长特性、病理特征、成瘤率和成瘤时间.结果 本次研究成功构建肝癌原位和皮下PDX模型,两者与患者原发肿瘤病理特征一致,其中原位和皮下综合成瘤率分别为50％(3/6)和20％(3/15),平均成瘤时间为30 d和68 d.结论 肝癌原位PDX模型成瘤率高,对于难生长肿瘤提供了一个新的建模方法,皮下成瘤操作和观察较为简单,在具体科研实践中应根据情况使用合适方法.它们为深入探索HCC的发病机制,及药物筛选提供有效的动物模型.

摘要： 目的 建立脑胶质瘤原位移植模型.方法 将荧光素酶标记的LN229细胞接种于裸鼠脑右侧尾状核区,术后对伤口进行消毒,保证裸鼠存活率.每周使用小动物活体成像仪监测肿瘤.实验结束,取出脑组织进行病理学检查.结果 裸鼠脑内注射体外培养的LN229人脑胶质瘤细胞,注射后14 d,活体成像观察,每只裸鼠脑部均察见肿瘤生长,其荧光信号值均值达到8.93×107;组织病理学检查符合人脑胶质瘤形态特征,未见脑外转移.结论 本实验采用脑立体定位仪原位接种脑胶质瘤细胞可建立脑胶质瘤原位移植模型,此方法建立的模型均一性、成瘤率和存活率高,可作为评价药物抗脑胶质瘤效果的理想模型.

摘要： 目的 对C57BL/6 J为背景的遗传工程小鼠卵巢冷冻及复苏后原位移植进行研究,建立遗传工程小鼠卵巢冷冻方法,弥补小鼠资源保种体系.方法 采用DAP213方法冷冻保存了C57BL/6 J及SCARB2、PSGL1、IGB3S三个遗传工程小鼠10日龄幼鼠的卵巢,将四个品系10日龄幼鼠的新鲜卵巢及冻存复苏卵巢原位移植到4周龄C57BL/6 J及C57BL/6 J(Cg)—Tyrc-2 J/J(B6 albino)受体雌鼠,术后饲养5周与10周龄性成熟C57BL/6 J雄鼠交配,观察移植出生幼仔.结果 C57BL/6 J新鲜卵巢和冻存卵巢,三个品系遗传工程小鼠的冻存卵巢原位移植到C57BL/6 J和B6 albino受体中,均可以恢复正常功能,交配后得到仔鼠.结论 采用DAP213方法冻存C57BL/6 J及以C57BL/6 J为背景的遗传工程小鼠卵巢,复苏后原位移植到C57BL/6 J和B6 albino,交配后产仔,卵巢冻存方式是小鼠资源库保存的一个重要补充.

摘要： 目的 通过建立裸鼠胰腺癌模型,结合磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI),探讨同步辐射X线相衬成像技术对胰腺癌的早期诊断.方法 32只nuu雌鼠,采用数字表法随机分为A、B两组:A组(n=24)为人胰腺癌细胞PANC-1胰腺原位移植瘤组,即于胰腺被膜下注射108 ×2 μL单细胞悬浮液;B组(n=8)为空白对照组,即于胰腺被膜下注射2μL 0.9％(质量浓度)氯化钠注射液.再根据术后1、2、3、4周处理时间的不同,将A、B两组分为4个亚组,即A1、A2、A3、A4(n =6)和B1、B2、B3、B4(n=2).术后分别行MRI扫描、肿瘤标本相衬成像及病理学检查.结果 ①A组术后平均成瘤率73％ (16/22),术后4周成瘤率最高,达到100％,成瘤率随观察时间的延长而升高,二者之间存在线性趋势关系(x2线性趋势=4.718,P=0.030);病理组织学检查为胰腺低分化腺癌.②同步辐射X线相衬成像可显示直径为0.5mm的胰腺原位肿瘤,早期(两周)的灵敏度和特异度达到100％,明显高于MRI扫描(P =0.029).结论 PANC-1细胞原位移植是建立裸鼠胰腺癌模型的可靠方法;与MRI相比,同步辐射X线相衬成像能发现胰腺癌微小病变,有可能为胰腺癌的早期诊断提供了一种全新的技术手段.

摘要： Aim To establish human U87-MG glioma model in nude mice brain and to observe the characteristics of the tumor growth. Methods Human U87-MG glioma cells were cultured in vitro. 5 μL of cell suspension containing 3.0 ×1010·L-1, 4.0×1010·L-1and 5.0×1010·L-1respectively was inocula-ted into the right caudate nucleus of 18 male nude mice brain un-der the guidance of stereotaxic apparatus, separately, whereas another 6 nude mice as the control group, were inoculated into the same volume of Hanks solution. The moving and survival state of rats with gliomas were observed. The examinations of the tumors formation, volumes, metastasis and histopathology were performed and the obtained brain samples were stained with HE and immunohistochemistry. Results All the tested rats of dif-ferent inoculation doses developed brain tumors without extracra-nial metastasis. The mean survival time of three groups was (46.50 ± 3.27) d,(38.50 ± 3.28) d and (30.67 ± 3.51) d,respectively. The tumors showed the similar morphological fea-tures and immunophenotype to human glioma. There was positive expression of GFAP and S-100 in the tumors. Conclusions The orthotopic implantation model of human U87-MG glioma, by in-oculating quantitative U87-MG cells stereotaxically into the brains of the nude mice, is successfully established with 100 yield of intracranial tumor and no extracranial growth extension. It resembles the histopathological and morphological features of human glioma,which can be used as a reliable animal model for the study of the tumorigenesis, pathogenesis, biological charac-teristics and therapy of glioma.%目的 应用不同数量U87-MG细胞接种裸鼠脑内,建立裸鼠脑胶质瘤模型,观察其生长特性.方法 采用立体定向技术,分别将3.0×1010·L-1、4.0×1010·L-1、5.0×1010 ·L-1浓度的人脑胶质瘤细胞U87-MG单细胞悬液,接种于18只♂裸鼠的右侧尾状核区,每只接种体积为5 μL,另取6只裸鼠作为对照,接种同体积Hanks液.观察不同接种量实验鼠的生存状态、成瘤情况及脏器转移灶、带瘤生存期,测量肿瘤的最大径,计算肿瘤体积,将获取的全脑标本制作病理切片,行HE染色和免疫组化检查.结果 各接种量的实验组成瘤率均为100%,未见颅外转移病灶,3组裸鼠的平均生存时间分别为(46.50 ± 3.27) d、(38.50 ± 3.28) d、(30.67 ± 3.51) d;病理学检查符合人脑胶质瘤细胞的形态学特征和免疫表型;免疫组化GFAP和S-100蛋白呈阳性表达.结论 立体定向脑内定量注射U87-MG细胞制备的人脑胶质瘤裸鼠原位移植模型成瘤率高、颅内生长稳定、颅外远隔部位转移率低,与人脑胶质瘤病理学及形态学特征相似,能为研究胶质瘤的发生、发病机制、生物学特性以及探寻有效的治疗措施提供可靠的动物模型.

摘要： Objective To establish animal models of orthotopic transplantation of human gastric carcinoma and provide the visible research method to monitor tumor micrometastases with in-vivo imaging system. Methods The lentiviral expression vectors carrying luc2, eGFP and puromycin genes was constructed. BGC-823 -eGFP-luc2 stable strain was screened after BGC-823 cell line was infected by the lentivirus. Then animal models with subcutanious implatation and orthotopic transplantation were established. Results BGC-823-eGFP-luc2 cell stably expressing green fluorescent protein and firefly luciferase was obtained. The animal models of subcutaneous implantation and orthotopic transplantation were successfully established. Conclusions The method of lentiviral infection is suitable for the establishment of human gastric cancer BGC-823-eGFP-luc2 cell strain, which can be used to establish human gastric cancer subcutaneously and orthotopic transplantation models complicated by metastasis rapidly. The in vivo imaging system can be used to monitor the occurrence and development of distal metastasis of gastric cancer.%目的 构建人胃癌原位移植转移动物模型,并利用活体成像系统对肿瘤转移进行可视化的实时监测评价.方法 构建带有绿色荧光蛋白序列和萤火虫荧光素酶序列的慢病毒重组表达质粒;慢病毒包装感染人BGC-823胃癌细胞株,筛选得到BGC-823-eGFP-luc2稳转株;细胞接种高度免疫缺陷小鼠腋下,建立人胃癌皮下种植动物模型,继而建立人胃癌肿瘤皮下传代动物模型;将皮下传代模型肿瘤组织原位移植高度免疫缺陷小鼠胃部,构建人胃癌原位移植转移动物模型;利用活体成像系统对以上模型进行监测评价.结果 获得稳定表达绿色荧光蛋白和萤火虫荧光素酶的BGC-823-eGFP-luc2细胞株;成功构建皮下种植和传代动物模型;成功构建人胃癌原位移植转移动物模型.结论 慢病毒感染方法适用于人胃癌BGC-823-eGFP- luc2稳转株的建立;利用BGC-823-eGFP-luc2细胞株可以快速构建人胃癌皮下种植动物模型和原位移植转移动物模型,利用活体成像系统可以直观、非侵入的有效监测胃癌远端转移灶的发生、发展情况.

摘要： Background and purpose: Renal cell carcinoma is the most common form of kidney cancer, characterized by lack of early symptoms and high malignancy. This study aimed to establish orthotopic nude mice models of human renal cell carcinoma with high success rate and good repeatability. Methods: The four types of methods which were adopted to establish the orthotopic models of renal cell carcinoma were orthotopic injection of 786-0 and ACHN cell suspensions, orthotopic injection of primary cell suspensions obtained from the subcutaneous tumor tissues, renal subcutis orthotopic implantation into renal capsule and surgical subcutis orthotopic implantation into renal fascia. To gain insights into the tumorigenicity and the growth of transplantation tumors, the imageological examination (PET/CT), histological examination (H-E staining, immunohistochemistry staining) and biochemical analysis of blood were carried out. Results: In terms of the subcutaneous transplantation of human renal cell carcinoma models in nude mice, tumorigenic rate of ACHN cells (90%) was higher than that of 786-0 cells (30%). The tumorigenic incidences of 786-0 cell suspensions orthotopic injection, ACHN cell suspensions orthotopic injection, ACHN subcutis cellular suspensions orthotopic injection, ACHN subcutis orthotopic implantation into renal capsule and renal fascia were 33%, 80%, 90%, 100% and 20%, respectively. ACHN subcutis orthotopic implantation into renal capsule was the most effective approach. Imageological and histological results accorded with poorly differentiated renal cell carcinoma. Conclusion: Four orthotopic nude mice models of human renal cell carcinoma were successfully established. Among these methods, ACHN subcutis orthotopic implantation into renal capsule is the most effective approach, which provides an ideal model for the research on biological behavior of human renal cell carcinoma and its treatment.%背景与目的:肾细胞癌是最常见的肾脏恶性肿瘤,起病隐匿,恶性程度高.研究旨在建立成功率高、稳定的人肾细胞癌原位动物造模方法.方法:采用人肾细胞癌细胞(786-0、ACHN)进行细胞悬液原位注射法、皮下成瘤后引瘤原代细胞悬液原位注射法、皮下成瘤后引瘤组织块原位移植肾包膜下法及皮下成瘤后引瘤组织块原位移植肾周筋膜内法建立原位移植裸鼠模型,采用PET/CT、H-E染色、免疫组织化学染色及血清生化检测等手段观察成瘤率及肿瘤生长情况,评估4种方法的建模效果.结果:人肾细胞癌皮下移植瘤裸鼠模型,ACHN组成瘤率(90%)高于786-0组(30%);人肾细胞癌原位移植裸鼠模型,786-0原位注射组、ACHN原位注射组、ACHN皮下移植瘤引瘤后原代细胞原位注射组、ACHN组织块肾包膜下包埋组和ACHN组织块肾周筋膜内包埋组的成瘤率分别为33%、80%、90%、100%和20%,其中以ACHN皮下成瘤后引瘤组织块原位移植肾包膜下法成瘤率最高,影像学及病理组织学检查结果显示符合低分化肾细胞癌.结论:成功建立4种人肾细胞癌原位移植裸鼠模型,其中以ACHN皮下成瘤后引瘤组织块原位移植肾包膜下法成瘤效果最佳,为肾细胞癌发病机制及靶向治疗的进一步研究提供理想的动物模型.

摘要： 目的 建立一种新的裸小鼠胃癌原位移植模型.方法 采用Matrx VIP 3000型气体麻醉系统对实验动物进行麻醉.分别用"包埋法"、"挂线法"、和"胃囊法"建立BALB/c裸小鼠胃癌原位移植瘤模型.术后用Caliper IVIS Kinetic小动物活体成像系统对实体瘤的生长情况进行检测和分析.术后28 d对肿瘤组织进行组织病理学检查.结果 采用包埋法建立胃癌原位移植裸小鼠模型,除了与其它常用方法一样具有高移植成功率以外,还具有操作简便、时间短、难度低、肿瘤组织不易与其它组织直接接触等特点.结论 包埋法能快速制备大批量小鼠胃癌原位移植模型,为胃癌原位移植模型相关研究提供便利.%Objective To establish a new orthotopic gastric cancer model in nude mice. Methods The BALB/c nude mice were anesthesized by Matrx VIP 3000 type gas anesthesia systems. Orthotopic gastric cancer models were established by embedding method, thread?ligation method or gastric bursa method in the nude mice. The tumor growth after transplantation in living body was detected by a Caliper IVIS Kinetic small animal imaging system. Samples of the transplanted tumor tissues for histological examination were taken at 28 days after transplantation. Results The orthotopic gastric cancer model was successfully established by embedding method. Compared with the models prepared by other commonly used methods, it showed obvious advantages such as a high success rate of transplantation, simple operation, short time, less difficulty, and less direct contact of the implanted tumor tissue with other organs, etc. Conclusions Large amount of mouse models of orthotopic gastric cancer can be prepared rapidly by the embedding method, thus, provide a convenient tool for related research of gastric cancer in future.

摘要： 在涎腺恶性肿瘤中粘液表皮样癌占第一位(约30％),其中低分化的涎腺粘液表皮样癌侵袭和转移力强,在临床Ⅲ期患者中颈淋巴结转移率可达67％,远隔脏器转移率超过30％.我们曾建立了人涎腺粘液表皮样癌细胞系MEC-1,并从中筛选了高转移细胞克隆Mc3,在此基础上,运用裸鼠体内原位移植技术获得了转移力更强的细胞系M3SP4,比较了M3SP4与Mc3的细胞生物学特性。

摘要： 心脏移植实验经历了几个阶段,最早期只是为了生理、药理及病理学研究,通常移植部位选择为颈部,偶尔也有腹部和腹股沟部位.1905年,法国Alexis Carrel等最早开展犬心脏颈部异位移植,采用端端方式吻合血管.由于缺血时间长,移植心只存活2小时.20世纪40年代起,前苏联Vladimir Demikhov利用犬探索了大量的胸腔内心脏移植术式.之后,研究者逐渐探索将移植心作为一个辅助血泵置于胸腔,与受体全身血液循环相接.随着低温和体外氧合等技术的进展,心脏原位移植成为了可能.

摘要： 目的:探讨消痰散结方抑制胃癌细胞增殖的作用机制。rn 方法:采用OB胶粘贴法建立裸鼠人胃癌MKN-45原位移植瘤模型,随机分成模型组,消痰散结低、中、高剂量组,5-Fu组,每组8只,观察消痰散结方干预对胃癌组织NF—κBP65蛋白、COX-2蛋白表达的影响及相关性。rn 结果:①消痰散结方中、高剂量组、5一Fu组NF—κBP65蛋白的阳性表达与模型组相比P<0.05,有统计学意义:②消痰散结方中剂量组COX-2蛋白阳性表达率与模型组相比P<0.05,有统计学意义、消痰散结方高剂量组COX-2蛋白阳性表达率与模型组相比有显著统计学意义,P<0.01:③胃癌细胞中NF—κBP65蛋白与COX-2蛋白表达存在正相关(r=0.952,P<0.01)。rn 结论:胃癌MKN-45细胞中存在着活化的NF—κB及高表达的COX-2蛋白,并且存在线性相关,消痰散结方可能通过其抑制NF-κB活性,阻断了NF—κB对COX-2的活性调控,使胃癌细胞增殖受到抑制,从而阻断胃癌发展,控制胃癌复发与转移。

摘要： 目的：通过建立裸鼠人胃癌MKN-45原位移植瘤模型，观察消痰散结方对胃癌组织核转录因子(NF-κB)活性表达的影响，探讨消痰散结方抑制胃癌细胞增殖的作用机制。rn 方法：采用OB胶粘贴法建立裸鼠人胃癌MKN-45原位移植模型，随机分成模型组，消痰散结低、中、高剂量组，5-Fu组，每组8只，采用EMSA方法检测胃癌组织NF-κB活性的表达。rn 结果：①消痰散结方低、中、高剂量组的平均瘤重与模型组相比，有显著差异(p<0.01)：②消痰散结方低、中、高剂量组NF-κB的活性表达与模型组相比逐渐降低，且呈明显的剂量依赖效应。消痰散结方低剂量组NT-κB的活性表达与模型组相比有统计学意义(P<0.05)，消痰散结方中、高剂量组、5-Fu组NF-κB的活性表达与模型组相比P<0.01，有显著统计学意义，但组间相比无统计学意义：rn 结论：①消痰散结方有明显的抑制胃癌细胞生长的作用：②消痰散结方可能通过抑制NF-κB活性而阻断胃癌细胞增殖进程，可有效抑制胃癌发展。

摘要： 目的 通过观察消痰散结方对裸鼠人胃癌MKN-45原位移植模型端粒酶逆转录酶（hTERT）蛋白及mRNA表达的影响，探讨其抑制胃癌细胞增殖的作用机制。方法：采用OB胶粘贴法建立裸鼠人胃癌MKN-45原位移植瘤模型，随机分成模型组、消痰散结方低剂 量组、消痰散结方中剂量组、消痰散结方高剂量组、5-Fu组，每组8只，运用免疫组化、实时荧光定量RT-PCR方法检测hTERT蛋白及mRNA的表达。结果 ①消痰散结方低、中、 高剂量组的平均瘤重与模型组相比，有显著差异（P＜0.01）；②消痰散结方中、高剂量组组hTERT 蛋白的阳性表达率与模型组相比有统计学意义（P＜0.05 或P＜0.01）；③消痰散结方 中、高剂量组hTERTmRNA含量与模型组相比有统计学意义（P＜0.05）。结论 ①消痰散结方有明显的抑制胃癌细胞生长的作用；②消痰散结方通过下调hTERT蛋白及mRNA的表达 而抑制端粒酶的活性，使癌细胞端粒长度逐渐缩短，丧失无限增殖能力，起到抑制肿瘤细胞生长、增殖的作用。

摘要： 本发明提供了一种乳腺癌细胞株原位移植模型的构建方法及应用，涉及生物技术领域。本发明提供的乳腺癌细胞株原位移植模型的构建方法，首先使用注射器从小鼠第5对乳头的单侧乳头进针，然后向同侧第4对乳头方向皮下行针至小鼠后腿根部后注入乳腺癌细胞溶液，构建得到乳腺癌细胞株原位移植模型。本发明依据小鼠乳腺组织解剖图的结构特征，设计特殊的皮下接种方式，既能实现无创伤口的皮下注射式原位接种，又能保证精准的原位成瘤，提高了原位模型的成功率。本发明的构建方法操作简单，解决了目前市场上常用接种模式的局限性，为大规模、可重复构建乳腺癌小鼠模型，提供了更大可能。

摘要： 本发明涉及肝癌原位移植技术领域，尤其为裸小鼠肝癌原位移植模型的建立，先用体外培养好的细胞混悬液制备皮下移植瘤模型，然后制备肝癌原位移植瘤模型：将皮下移植瘤模型制备好的实体瘤切成大小约为2mm×2mm×1mm的肿瘤组织块备用。将裸小鼠进行麻醉，取仰卧位，皮肤消毒，剑突下方约5～10mm沿腹中线向动物的右侧横向开腹，开口长度约为1cm，暴露出肝脏，使用“夹心法”将肿瘤组织取出即可，本发明提供一种新型肝癌原位移植模型，具有实验过程出血少、对动物伤害小、操作时间短、难度低且更有利于大批量制备等优势，应用范围广，可以让肝癌原位移植模型在治疗肝癌的药物研究中得到更加广泛的应用，让肝癌原位移植模型的制备更简单快捷。

摘要： 本发明公开了一种评价干细胞原位移植脑内致瘤性的体系，涉及致瘤性评价技术领域，该评价干细胞原位移植脑内致瘤性的体系，包括综合考虑干细胞移植个体种类、个体健康状况、干细胞种类、是否唯一致瘤性、干细胞分化状态以及干细胞数量六个因素，建立一套从以上六个方面全面衡量干细胞原位移植脑内致瘤性的体系，采用客观赋权法计算各项指标的权重，利用综合指标评价体系对各个指标方案分别评价，得到每个方案的评价参数，通过比较各个方案的评价参数进行排序，确定各个方案干细胞原位移植脑内致瘤性的程度。本发明通过建立一套从以上六个方面全面衡量干细胞原位移植脑内致瘤性的体系，实现明显、直管地了解和判断干细胞原位移植脑内的致瘤性。

摘要： 本发明公开了一种原位移植肺癌模型的多模态检测方法，包括如下步骤：1、取原位移植肺癌模型，对原位移植肺癌模型进行荧光成像，通过荧光成像结果确定原位移植肺癌模型的肿瘤是否原位移植成功；2、根据原位移植肺癌模型的荧光成像结果，确定肿瘤的大致位置；3、将原位移植肺癌模型继续进行micro‑CT成像，根据micro‑CT成像确定肿瘤的具体位置、大小和深度；4、将原位植肺癌模型继续进行129Xe MRI成像，根据129Xe MRI成像结果得到原位移植肺癌模型肺部的通气情况、肺部气‑血交换功能参数和微结构参数。该方法使用多模态的影像学手段对肿瘤的生长情况及肺功能进行检测，从而为肺癌早期诊断技术的开发、治疗药物的筛选和疗效评估提供研究基础。

摘要： 本发明公开了一种人脑胶质瘤细胞系及其构建原位移植模型的方法和应用，首次公开了人脑胶质瘤细胞Glioma‑RP，于2021年11月2日将其保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：C202179。该人脑胶质瘤细胞Glioma‑RP能够大量扩增，细胞性状稳定，能够在体外传代培养，且可以稳定多次传代。本发明公开的人脑胶质瘤小型猪移植模型是将人胶质瘤细胞系移植于裸鼠形成实体瘤后进行组织块移植，避免直接使用人的肿瘤细胞移植小型猪，会因为小型猪自身的免疫反应将人肿瘤细胞排斥；同时进一步通过体内筛选获取适应猪体内生长的胶质瘤细胞，从而，提升肿瘤的异种移植成功率。

摘要： 本发明公开了一种评价干细胞原位移植脑内营养神经作用的体系，涉及干细胞原位移植技术领域，该评价干细胞原位移植脑内营养神经作用的体系，包括营养性作用初检、干细胞原位移植、营养性作用复检、作用排除、营养性作用终检以及营养性作用评价。本发明通过综合营养性作用初检、干细胞原位移植、营养性作用复检、作用排除、营养性作用终检以及营养性作用评价以上六个方面，建立了一套评价干细胞原位移植脑内营养神经作用的体系，通过这一体系可以分别根据干细胞原位移植对象的不同，直观地展现干细胞原位移植脑内后营养神经作用所产生变化的水平，从而使得神经的营养性作用能够直观表现出来。

摘要： 本发明公开了评价干细胞原位移植脑内调控免疫作用的体系，涉及调控免疫评价技术领域，该评价干细胞原位移植脑内调控免疫作用的体系，如下步骤：S1、干细胞原位移植：采集与冻存；预处理；免疫重建；S2、检测：取骨髓样本查看骨髓间充质干细胞数量前后差异；检测骨髓间充质干细胞具有抑制T淋巴细胞增殖的能力，检测骨髓间充质干细胞表面抗原的种类及数量；S3、评价：细胞免疫功能检查，评价干细胞的免疫调节能力。本发明通过干细胞原位移植以及检测等步骤对干细胞原位移植脑内调控免疫作用的生物有效性进行评价，对进一步的试验具有重要意义。

摘要： 本发明为一种小鼠原位移植性肝癌模型的制备方法，具体涉及一种适用于肝癌发生发展机制及抗肿瘤相关研究的小鼠原位肝癌模型的制备方法。小鼠麻醉后上腹正中切口入腹，无损伤止血钳行第一肝门阻断，于肝左叶以301/2号弯针头注入肝癌细胞0.05ml，电凝笔凝固针眼，无活动性出血后松解肝门阻断钳，关腹。本方法技术关键在于原位注射前行肝门阻断，控制入肝血流，使注入的肿瘤细胞在肝组织中局部驻留，克服了由于血流导致的肿瘤细胞流出、不局限种植、成瘤率低等缺陷，并显著减少了针眼出血过多导致的失血性休克死亡和肿瘤的腹腔种植，显著提高了造模的成功率。该模型对研究肝癌发生发展的机制和实验性药物治疗疗效的评价非常有价值。

摘要： 本实用新型公开了一种肝脏原位移植干细胞来源的外泌体装置，包括微灌注毛细管，微灌注毛细管上设置有若干个微孔，形成开放式微灌注探针，干细胞来源的外泌体可通过微灌注毛细管上的微孔输入到肝脏中；微灌注毛细管为聚酰亚胺毛细管；微灌注毛细管的内径为0.20 mm；外径为0.30 mm；微孔的直径为30μm；微灌注毛细管一端与微量注射泵连接，另一端与空置的微量注射器连接；干细胞来源的外泌体通过微量注射泵注入微灌注毛细管内。通过本装置治疗肝纤维化，组织创伤小，实现靶器官组织原位外泌体移植，确保外泌体在靶器官内富集浓度，减少因传统输注方式引起的个体差异性，治疗效果显著、稳定。

摘要： 一种制备小鼠结直肠癌原位移植瘤模型的新装置，包括扩张固定管、手柄和注射针；所述的扩张固定管为圆柱形，前端为半球形，后端的一侧为斜面，在斜面上设置有注射针孔，注射针孔与扩张固定管轴线相交，注射针孔的上端在扩张固定管的右侧，下端在扩张固定管的左侧，扩张固定管的侧面设置有刻度线，刻度线可以读出扩张固定管的插入深度；扩张固定管的尾部设置有手柄，手柄为圆柱形，手柄与扩张固定管垂直；所述的注射针上设置有刻度，可以读取注射针的插入深度。该装置的扩张固定管插入小鼠结直肠后，小鼠的结直肠与扩张固定管紧密贴合，注射针从侧面伸出，注射针便于插入结直肠；注射针容易插到结直肠壁上，能够看注射针的插入位置及插入深度。