原位复合

摘要： 探索天然气制乙炔副产炭黑的利用新途径对于实现资源高效利用、促进化工企业经济增长以及降低环境污染具有重要意义。针对天然气制乙炔副产炭黑表面活性不佳限制了其在补强领域的应用等问题,提出了用白炭黑原位复合副产炭黑的方法制备复合材料,并将其用于丁苯橡胶的补强。分别采用扫描电子显微镜(SEM)、热重分析(TGA)、红外光谱(FT-IR)、吸油值、接触角、粒径分析(DLS)、电子万能材料试验机等手段对样品的性能进行表征。实验结果表明,采用原位复合的方式成功将白炭黑包覆在副产炭黑表面,无规则形貌的炭黑转变为规整的球形结构,D_(50)粒径由9.54μm增大到30.04μm,吸油值由1.2 mL/g提高到3.04 mL/g,接触角由85.62°降低到38.29°,亲水性明显增强。副产炭黑/白炭黑复合材料对丁苯橡胶的增强作用比单一的副产炭黑增强效果明显提升,其邵A硬度提升10%,拉伸强度、断裂伸长率以及定伸应力(300%、500%)分别提高了60%、14%、10%、13%。该复合材料的开发为炭黑资源化、高值化利用提供了新途径,有效助力天然气化工绿色可持续发展。

摘要： 羟基磷灰石(HAP)是一种典型的生物活性材料,已在骨外科、牙科临床等方面得到了广泛的应用。由于HAP比表面积大,吸附能力强,HAP在药物递送、污水处理等领域也得到了广泛应用。磁性纳米颗粒具有良好的电磁性能、可回收性和电磁制热性能,已受到越来越多的关注。近年来,为了结合以上两种材料的优点,将磁性材料与羟基磷灰石相结合是上述领域研究应用的重点方向。此前,有综述报道过关于磁性羟基磷灰石复合材料的制备研究,但重点关注于与其他材料的复合,缺乏针对磁性羟基磷灰石制备方法的系统总结。本文以掺杂和包覆两种将磁性引入羟基磷灰石的方式为出发点,系统总结了磁性羟基磷灰石的经典制备方法及其优缺点,并讨论了其相关应用,特别是论述了进一步研究拓展的关键问题以及今后的研究趋势,以期为磁性羟基磷灰石的深入拓展提供参考。

摘要： 利用未封端聚甲醛(p-POM)的半缩醛活泼端基结构,设计制备二氧化硅原位改性聚甲醛(g-POM-SiO_(2))复合材料,并对比分析其与直接共混复合材料(g-POM/SiO_(2))的热性能、结晶性能、力学性能和燃烧性能。结果表明:g-POM/SiO_(2)复合材料的力学性能较好;而g-POM-SiO_(2)复合材料的弯曲性能较好;二者的极限氧指数较g-POM均有5%的提升。这为通过聚甲醛的未封端基团实现聚甲醛树脂阻燃性能的提升提供了一定的研究思路。

摘要： 以钼酸铵和二氰二胺为原料,通过高温固相法制备了Mo_(2)C。以合成的Mo_(2)C为原料,通过原位法合成了Mo_(2)C/ZnIn_(2)S_(4)复合光催化材料。利用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电镜(SEM)、紫外可见漫反射(UVvis)、开尔文探针(KP)等对材料的组成、结构和性能进行了表征。结果表明,ZnIn_(2)S_(4)在Mo_(2)C颗粒表面原位生长并形成异质结。Mo_(2)C/ZnIn_(2)S_(4)复合材料析氢速率可达到1.33 mmol/(g·h),是纯ZnIn_(2)S_(4)析氢速率的5.1倍。光催化机理分析认为,Mo_(2)C作为助催化剂具有类金属特性,较高的导电性能和高的表面功函,与ZnIn_(2)S_(4)形成Mo_(2)C/ZnIn_(2)S_(4)异质界面后,可以有效促进ZnIn_(2)S_(4)光生电荷的分离和迁移。同时,由于Mo_(2)C较低的析氢过电位使其成为析氢反应的活性位点,有效降低了ZnIn_(2)S_(4)在析氢反应中的过电势,进而提高材料的光催化析氢性能。

摘要： 饮水安全与健康是人类面临的重大问题之一,传统的以孔径筛分为分离机理的膜材料难以同时实现水中微污染物的特异性脱除和有益物质的保留.针对这一问题,本研究小组近年来持续开展了用于水中微污染物脱除的吸附型分离膜基础研究与关键技术研发,该类膜材料将吸附功能和膜过滤功能结合起来,通过膜中吸附功能基团和微污染物之间的非共价相互作用,可实现水中微污染物的快速脱除.从吸附型分离膜的结构设计角度出发,通过表面凝胶填充、本体填充、原位复合等方法对分离膜进行吸附功能化改性,发展了一系列可用于微污染物高效脱除的吸附型分离膜,并赋予膜抗污、抗菌、刺激响应、选择性吸附等多重功能,进一步研究了吸附分离机理,阐述膜结构与分离性能间的相互关系,为发展用于微污染物高效脱除的吸附分离膜提供理论与方法支撑.此外,关于饮用水中微污染物脱除的膜材料制备与结构调控研究成果已实现从基础研究到实际应用的转化,所开发的中空纤维膜材料及其净水技术被应用于家用净水设备,已实现规模化生产与应用.

摘要： 为提高聚偏氟乙烯(PVDF)的压电性能,以PVDF和正硅酸乙酯(TEOS)为原料,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)和丙酮为混合溶剂,利用原位复合溶胶-凝胶法和高压静电纺丝技术制备纳米SiO2原位掺杂PVDF复合纳米纤维膜,并分析纳米纤维膜的表面微观形貌、化学结构、力学性能以及压电性能等.结果表明:复合纳米纤维膜的面密度与厚度随TEOS质量的增加而增加;静电纺丝使PVDF中部分α相转变为β相,纯PVDF纳米纤维膜的β相含量是PVDF粉末的1.54倍,为(31.42±0.62)％;且原位掺杂SiO2后β相含量进一步提高,拉伸强力与输出电压均呈先增大后降低的趋势,当TEOS质量为1.643 g时PVDF纳米纤维膜β 相含量最高为(42.59±0.62)％,原位掺杂PVDF纳米纤维膜拉伸强力最大为(8.03±0.19)N,输出电压最高为(2.33±0.13)V.

摘要： 以Mg2+配位交联聚丙烯酸(PAA)为配位交联组分,以丙烯酸羟乙酯(HEA)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、甲基丙烯酸(MAA)共聚物为共价交联组分,尿素为催化剂,配位交联组分与共价交联组分原位复合制备了含羧基的配位交联复合弹性体.随着Mg2+与PAA中羧基的物质的量之比由0.2:1增加到0.4:1,复合弹性体的拉伸强度增大.复合弹性体经过拉伸、机械疲劳、自恢复性等机械性能测试,Mg2+与PAA中羧基最优物质的量之比为0.4:1时,复合弹性体在拉伸应变为558％,拉伸强度达3.07 MPa;压缩应变为78％,压缩强度达6.9 MPa;其应变能为1.35 MJ/m3,100％模量为2.21 MPa;此复合弹性体连续弯曲800次后,破裂强度为1.9 MPa;此复合弹性体在拉伸应变为20％时,单次拉伸和500次拉伸循环后,自恢复性最优;在压缩应变为38％时,单次压缩和连续压缩150次后,自恢复性最优.此复合弹性体在压缩应变为38％时,单次压缩和连续压缩150次后,自恢复性最优.展现了高强度、高韧性、优异的耐疲劳性和自恢复性,在增韧弹性体、抗疲劳弹性体等方面具有应用潜力.

摘要： 以硝酸铋、偏钒酸铵、硝酸银等为主要原料,采用水热法原位合成β-AgVO3/BiVO4复合光催化剂.采用XRD、SEM、UV-Vis等检测技术,研究了Ag+添加量对合成光催化剂的组成和微观形貌的影响,以亚甲蓝溶液(10 mg/L)为模拟污染物,考察合成试样的光催化性能.结果 表明:β-AgVO3/BiVO4的光吸收发生红移且具有较小带隙宽,当Ag+添加量为5 wt.％时,β-AgVO3/BiVO4具有最佳的光催化性能,在光照180 min时,对亚甲蓝溶液的降解率达92.1％,而BiVO4对亚甲蓝溶液的降解率仅为73.5％.

摘要： 以硝酸铋、偏钒酸铵、硝酸银等为主要原料,采用水热法原位合成β-AgVO_(3)/BiVO_(4)复合光催化剂。采用XRD、SEM、UV-Vis等检测技术,研究了Ag+添加量对合成光催化剂的组成和微观形貌的影响,以亚甲蓝溶液(10 mg/L)为模拟污染物,考察合成试样的光催化性能。结果表明:β-AgVO_(3)/BiVO_(4)的光吸收发生红移且具有较小带隙宽,当Ag+添加量为5 wt.%时,β-AgVO_(3)/BiVO_(4)具有最佳的光催化性能,在光照180 min时,对亚甲蓝溶液的降解率达92.1%,而BiVO_(4)对亚甲蓝溶液的降解率仅为73.5%。

摘要： 本文提出通过粉煤灰与苯乙烯原位复合的方法制备低成本聚苯乙烯材料的思路,通过对粉煤灰活化及偶联处理,可使复合聚苯乙烯材料中共混粉煤灰含量达到35％.同时合成了一种可聚合的新型偶联剂4-乙烯苯基硅烷,并确定了偶联剂的最佳使用量.研究证实，使用粉煤灰作为添加剂，不仅可望大幅降低苯板生产的原料成本，还可赋予材料以阻燃性能，是制备新型防火阻燃苯板的有效方法。

摘要： 以聚苯胺(PAN)/聚(4-羧酸苯基)乙炔(PA)全共轭自组装膜为纳米反应器,通过在两种浓度的CdS04溶液中吸附Cd2+,再在H2S气氛中进行硫化反应,从而实现CdS纳米粒子在PAN/PA自组装膜中的原位复合,所得到的CdS纳米粒子大小均匀、分布紧密,并可以通过控制Cd2+的浓度调节CdS纳米粒子的尺寸;由于量子尺寸效应,CdS-PAN/PA原位复合膜的光电转换性质受到CdS纳米粒子尺寸显著的影响.

摘要： 随着超大规模集成技术的不断改进，已经要求亚微米级的电子元件尺寸进一步缩小，并能达到材料智能化和超薄膜化。作为实现上述目标的基本材料，高分子-无机纳米粒子复合超薄膜的研究与应用始终是一个非常活跃的领域。而以聚电解质自组装膜为纳米反应器制备具有优异性能的无机纳米粒子复合材料提供了崭新的思路和更广阔的空间，因为自组装膜所提供的纳米尺度空间使生成无机化合物的尺寸受限于该纳米空间范围内，并能通过控制纳米反应器的尺寸、组成和其它因素可以获得具有特殊结构和性质的原位复合产物。

摘要： 分别在预聚物体系中添加质量份数为0.3%,0.7%,1.0%,1.3%.的坡缕石纳米(称为P纳米),原位合成坡缕石/桐油酚醛树脂(P/TPF).用TEM观察纳米粒子在树脂中的分散状况,用SETARAM TG-DSC92-16热分析仪对合成的树脂进行了TG分析;将所合成的树脂分别制作成编织摩擦材料并在DMS-1试验机上对其摩擦学性能进行测试.结果表明:P纳米份数在0.3%.～1.0%.范围内P/TPF热失重率在240～600°C的中温区近于线性递减;当P纳米份数为1.0%.时树脂的耐热性及其摩擦材料综合性能最佳,抗热衰温度可达280°C,200°C耐磨性最好,磨损率比无纳米桐油酚醛树脂摩擦材料提高15%..

摘要： 为了扩大高分子材料的应用,通常都要用纤维增强或填料填充来降低成本、提高性能.但是,高填充往往增大了材料的熔融黏度,降低了材料的流动性.本文根据原位复合原理提出的一种原位混杂增强技术,能够同时兼顾增强或填充塑料的熔体流动体和力学性能.

摘要： 在12L聚合釜内,原位合成了PET/纳米SiO复合材料,实现了纳米SiO在聚对苯二甲酸乙二酯(PET)基体中均匀地分散.借助于DSC、PLM等仪器,研究了纳米SiO粒子对PET结晶过程的影响及其在PET结晶过程中的作用.结果表明,纳米SiO粒子使PET结晶更加完善;起到异相结晶成核的作用,降低了结晶成核界面自由能,从而大大加快了PET的结晶速度.

摘要： 本文介绍了一种应用纳米组装技术合成的超强防水水性涂料的开发,及其在2010年上海世界博览会相关工程的应用。

摘要： 本文介绍了一种应用纳米组装技术合成的超强防水水性涂料的开发,及其在2010年上海世界博览会相关工程的应用。

摘要： 本文介绍了一种应用纳米组装技术合成的超强防水水性涂料的开发,及其在2010年上海世界博览会相关工程的应用。

摘要： 本文介绍了一种应用纳米组装技术合成的超强防水水性涂料的开发,及其在2010年上海世界博览会相关工程的应用。

摘要： 本发明提供了一种原位修复复合材料及受污染底泥原位治理与修复方法，原位修复复合材料包括修复药剂和固定化复合微生物材料，其中，修复药剂通过使含氧阴离子盐掺杂在硅酸盐在酸性条件下聚合形成的聚合硅酸中，然后加入水泥固化形成所述修复药剂；固定化复合微生物材料包括包覆材料、硝酸钙、复合微生物菌剂以及吸附材料，所述的复合微生物菌剂为任意两类微生物的菌落总数比为1:2~2:1的反硝化古生菌、反硝化细菌、反硝化真菌、氨氧化细菌的混合物。本发明工程投资成本低、工程实施过程中不会影响周边环境，并可逐渐改善河道微生物与微生态结构；综合利用物理、物理化学、微生物等手段进行治理，效果优异，成本低廉。

摘要： 本发明公开一种非织造复合材料，包括以下重量份数的组分：尼龙6纤维20～80份，第二纤维20～80份，第二纤维为尼龙6纤维以外的纤维，第二纤维在非织造复合材料中以编织布和非织造布中的一种或两种形式存在。本发明还公开上述非织造复合材料的原位聚合原位成纤制备方法，以及上述非织造复合材料的应用。本发明的方法可调控非织造复合材料的孔径和孔隙率，与现有技术相比，孔径与孔隙率的调控技术更加简单，制得的非织造复合材料孔径更小、孔隙率更高。

摘要： 本发明公开了一种再生ABS塑料原位增韧MC尼龙6复合材料的阴离子原位制备方法。其原料包括己内酰胺、再生ABS塑料、催化剂、活化剂等，首先将己内酰胺单体加热熔融，真空脱水，加入催化剂，加入再生ABS搅拌至均匀分散，继续真空脱水，加入活化剂，迅速混合均匀后浇铸到预热的模具中，冷却脱模，即得再生ABS塑料原位增韧MC尼龙6复合材料。用本发明制备的复合材料，其拉伸强度、冲击韧性得到了大幅度的改善。

摘要： 本发明提供了一种钛基复合粉末及其制备方法、原位增强钛基复合涂层及其制备方法。本发明提供的钛基复合粉末的制备方法，包括以下步骤：a)将粉料、分散剂和粘结剂混合球磨，得到浆料；b)对所述浆料喷雾干燥，得到Ti‑B4C‑M球形复合粉末；所述粉料包括以下质量比的组分：B4C粉末8％～12％；金属M粉末3％～9％；稀土氧化物粉末0.5％～1.0％；Ti粉余量；所述金属M粉末选自Co粉、Al粉、Sn粉和Cu粉中的一种或几种。本发明通过上述特定的粉料搭配及制备手段，能够有效提升钛基复合涂层的硬度及耐磨性，降低稀释率，提高涂层制备效率和粉末利用率。

摘要： 本发明提供了一种原位修复复合材料及受污染底泥原位治理与修复方法，原位修复复合材料包括修复药剂和固定化复合微生物材料，其中，修复药剂通过使含氧阴离子盐掺杂在硅酸盐在酸性条件下聚合形成的聚合硅酸中，然后加入水泥固化形成所述修复药剂；固定化复合微生物材料包括包覆材料、硝酸钙、复合微生物菌剂以及吸附材料，所述的复合微生物菌剂为任意两类微生物的菌落总数比为1:2~2:1的反硝化古生菌、反硝化细菌、反硝化真菌、氨氧化细菌的混合物。本发明工程投资成本低、工程实施过程中不会影响周边环境，并可逐渐改善河道微生物与微生态结构；综合利用物理、物理化学、微生物等手段进行治理，效果优异，成本低廉。

摘要： 本发明公开一种非织造复合材料，包括以下重量份数的组分：尼龙6纤维20～80份，第二纤维20～80份，第二纤维为尼龙6纤维以外的纤维，第二纤维在非织造复合材料中以编织布和非织造布中的一种或两种形式存在。本发明还公开上述非织造复合材料的原位聚合原位成纤制备方法，以及上述非织造复合材料的应用。本发明的方法可调控非织造复合材料的孔径和孔隙率，与现有技术相比，孔径与孔隙率的调控技术更加简单，制得的非织造复合材料孔径更小、孔隙率更高。

摘要： 本发明公开了一种再生ABS塑料原位增韧MC尼龙6复合材料的阴离子原位制备方法。其原料包括己内酰胺、再生ABS塑料、催化剂、活化剂等，首先将己内酰胺单体加热熔融，真空脱水，加入催化剂，加入再生ABS搅拌至均匀分散，继续真空脱水，加入活化剂，迅速混合均匀后浇铸到预热的模具中，冷却脱模，即得再生ABS塑料原位增韧MC尼龙6复合材料。用本发明制备的复合材料，其拉伸强度、冲击韧性得到了大幅度的改善。

摘要： 本发明公开了一种再生聚丙烯腈纤维(R-PAN)原位增强MC尼龙6复合材料的阴离子原位制备方法。其原料包括己内酰胺、再生聚丙烯腈纤维、催化剂、活化剂等，首先将己内酰胺单体加热熔融，真空脱水，加入催化剂，加入再生聚丙烯腈搅拌至均匀分散，继续真空脱水，加入活化剂，迅速混合均匀后浇铸到预热的模具中，冷却脱模，即得再生聚丙烯腈纤维原位增强MC尼龙6复合材料。用本发明制备的纤维复合材料，其拉伸强度、拉伸弹性模量、冲击韧性以及耐热性得到了大幅度的改善。

摘要： 本发明公开了一种具有复合界面结构的原位自生石墨烯/铜复合材料的制备方法，涉及复合材料领域。该制备方法包括以下步骤：将原料铜在空气中加热氧化，再通过甲酸浸泡，烘干，再经升温碳化处理，最后经SPS烧结得到所述具有复合界面结构的原位自生石墨烯/铜复合材料。本发明以微米级铜粉为原料，通过空气氧化、甲酸酸化的工艺流程，将甲酸铜均匀包覆于原料铜，并通过热处理及SPS烧结的流程，使得甲酸铜分解生成亚微米尺寸铜颗粒以获得双峰晶粒尺度分布的同时，在复合材料界面处均匀引入少量碳，并在铜的催化作用下生成结晶化程度较高、缺陷较少的石墨烯，最后获得一种具有复合界面结构的高强高导的石墨烯/铜复合材料。

摘要： 本发明属于陶瓷材料领域，公开了一种纳米AlN和碳纳米管复合材料的原位合成方法及合成的复合材料和应用。合成方法包括以下步骤：首先将尿素、六水氯化铝、甲醇三种物质按照一定比例配制成溶液，加入适量催化剂乙酰丙酮镍，将所得溶液搅拌至完全溶解，干燥后得到固溶体催化剂前驱体粉末；再将所得固溶体置于管式炉中通入氮气，加热至反应温度，反应一段时间后冷却至室温，得到AlN和碳纳米管的复合材料。本发明利用化学合成中的残余碳，通过控制催化剂的含量、热处理工艺控制碳纳米管的形貌和含量，获得了一种AlN粉体和碳纳米管复合材料原位合成的方法，同时实现了碳纳米管的分散性、结晶性和形貌的可控生长。