原位合成

摘要： 针对MIL-53(Fe)粉末作为光催化剂的光响应范围窄、催化效率低和难回收利用等问题,以偕胺肟改性聚丙烯腈(PAN)纤维作为载体,通过表面原位合成法制备了负载不规则MIL-53(Fe)的纤维MIL-53(Fe)-PAN。借助扫描电子显微镜、X射线衍射仪、红外光谱仪和紫外-可见漫反射光谱仪对其表面形态、微观结构和光吸收性能进行表征,并对其在染料降解中的光催化性能进行了研究。结果表明:原位合成的MIL-53(Fe)能够均匀分布于改性PAN纤维表面,部分MIL-53(Fe)呈现出一定的结晶性能,且纤维配体的电荷转移(LMCT)效应将其光谱响应范围拓宽至800 nm;由于纤维配体和对苯二甲酸配体的协同作用,使得MIL-53(Fe)-PAN在染料降解中显示出极高的可见光催化活性,远优于MIL-53(Fe)粉末及其直接负载改性PAN纤维催化剂,为高效金属有机框架材料(MOFs)光催化剂的结构调控提供了新的思路。

摘要： 木材易燃的特性是限制其应用的重要原因,通过绿色环保的改性处理提升木材阻燃特性对其发展具有重要意义。通过将杨木单板先后真空浸渍于氯化钙和碳酸氢钠两种溶液中,在杨木单板内原位合成碳酸钙,探讨了0.5,1.0,1.5和2.0 mol/L浸渍液对杨木单板浸渍效果及性能的影响,选取最佳浸渍液浓度制备碳酸钙改性杨木胶合板并研究其性能。结果表明:通过不同浓度浸渍液处理的杨木单板细胞腔和细胞壁都能原位合成碳酸钙,1.0 mol/L浓度浸渍液处理后杨木单板的吸水率仅为未处理时的63.23%。碳酸氢钠浸渍时会减少杨木单板中的半纤维素与木质素,碳酸钙改性使杨木单板纤维素的结晶度有所降低。由于原位合成碳酸钙填补了杨木单板中的部分空隙,不同浓度浸渍液处理后的杨木单板拉伸强度均有所提升,当浓度为1.0 mol/L时,拉伸强度最高;并且在降低杨木单板热解质量损失率、提高残余质量分数方面,浸渍液浓度为1.0 mol/L时同样最佳。碳酸钙改性杨木胶合板与素板相比弯曲性能虽小幅降低,但添加改性杨木单板的胶合板能明显提升其阻燃性能。

摘要： 目的针对激光熔覆原位生成TiC过程中成形质量差、优化手段少的问题,探究工艺参数对熔覆高宽比、稀释率和面积的影响规律,实现熔覆质量的预测与优化。方法采用全因素试验对数据进行拟合回归,利用得到的数学模型进行方差分析,得到工艺参数对成形质量指标的作用规律,后通过NSGA-Ⅱ遗传算法进行多目标优化,并提出一种加权择优算法。结果得到的优化工艺参数如下:激光功率为1585.70 W,扫描速度为4.76 mm/s,粉末配比为1.02,验证试验所得实际值与预测值的误差均小于10%,证明了优化方法的准确性。结论高宽比随着激光功率和扫描速度的增大呈现降低的趋势,高宽比随着粉末配比的增大呈现先减小后增大的趋势;稀释率与激光功率、扫描速度和粉末配比的交互作用呈现正相关;熔覆面积随着激光功率的增大而增大,随着扫描速度和粉末配比的增大而减小。研究结果能为激光熔覆原位合成TiC成形控制提供理论依据。

摘要： 为高效、经济及绿色地净化含铜废水,基于新的原位合成方法,制备新型聚羧酸盐凝胶-碱复合净水材料,用于对含铜废水的高效“可再生”净化.以一种活性杂环型阳离子单体(N,N-二烯丙基-3-羟基杂氮环丁烷氯化铵,DHAC)和丙烯酸(AA)为基本原料,通过“预聚+交联”的新型反应过程,构建开环交联型聚羧酸盐凝胶骨架(ROPCG),并产生原位包覆效应,实现对溶液体系中NaOH的100%包覆,获得高效的ROPCG-NaOH复合净水材料.结果表明:①基于“吸附+沉淀”协同的双重作用机制,ROPCG-NaOH材料实现了对含铜废水的高效净化,每g ROPCG-NaOH复合净水材料可去除384.62 mg的铜离子,同等净水能力优于大部分同类产品.②ROPCG-NaOH复合净水材料仅通过简单的“预聚+交联”反应过程即可获得,且主要的生产原料为商业易得的常规原料,具有简单易得、绿色环保的特性,综合考虑ROPCG-NaOH复合净水材料具有明显的应用优势.③ROPCG-NaOH材料废渣可再生为有用的ROPCG凝胶吸附剂,再生ROPCG凝胶吸附剂的铜吸附容量为276.24 mg/g,与单纯ROPCG凝胶吸附剂的铜吸附容量(286.53 mg/g)接近,重复再生率为96.55%.研究显示,ROPCG-NaOH复合净水材料能高效、经济、绿色及“可再生性”地处理水中铜离子,应用前景良好.

摘要： NENU-n系列多酸基金属有机框架杂化物(POM@MOFs)是将一系列性能优异的Keggin型杂多酸封装到Cu_(3)(BTC)_(2)框架中形成的,在催化和质子传导等领域展示出优异的性能.本文在前期工作的基础上发展了一种在铜箔上原位合成POM@MOFs的新方法,即向反应液中通入氧气,利用酸性条件下氧气能将Cu^(0)氧化为Cu^(2+)的特性为金属有机框架的生长提供铜离子源,使氧化能力较弱的Keggin型钨系杂多酸也可在铜基底上原位合成纯相NENU-n系列杂化物.该方法可在室温条件下进行,简便、快速且原子经济性高.同时发现在不添加任何调节剂的条件下,利用该方法能生成形貌可控的POM@MOFs,其形貌依赖于杂多酸阴离子所带的电荷.电荷高的杂多阴离子可以得到立方体形貌,而电荷低的杂多阴离子得到八面体形貌.利用合成的材料对芥子气模拟物2-氯乙基乙基硫醚(CEES)的催化氧化反应进行了研究,结果表明暴露活性位点更多的立方体形貌的NENU-40[K_(5)BW_(12)O_(40)/Cu_(3)(BTC)_(2)]展现出更优异的催化活性,10 min内即可将2-氯乙基乙基硫醚完全转化为无毒的亚砜.

摘要： 类沸石咪唑酯骨架-8(zeolitic imidazolate framework-8,ZIF-8)是一种由Zn^(2+)和2-甲基咪唑组成的新型金属有机骨架材料,它具有孔隙率高、比表面积大、化学和热稳定性好、表面性质可调及pH诱导生物降解性等优点,这些优点赋予了ZIF-8多种功能,使其能广泛应用于气体吸附与分离、催化、药物传递等领域。近年来,研究人员通过原位合成的方法使ZIF-8可包封蛋白质、酶、核酸等生物大分子,生物大分子主要通过交联、键合与ZIF-8骨架结合,并包埋在ZIF-8晶体内部或位于其表面。ZIF-8作为运载体可递送蛋白质和酶以保持其生物学活性,提高其功能表现和稳定性;同时,ZIF-8亦可负载核酸药物使其在胞内表达用于基因治疗。综述了这些方面的研究进展和应用,并对ZIF-8在相关生物医学领域的应用进行了展望。

摘要： 以高铬钢为基体,采用中频熔炼过程中加入预制块的方法,按照不同的W/Ti原子比,原位合成制备了三种不同成分(Ti,W)C陶瓷颗粒增强高铬钢基复合材料,陶瓷颗粒体积分数高达20%。通过扫描电镜和XRD等手段研究了复合材料的显微组织和物相组成,并对材料的硬度和耐磨性进行了测定。结果表明,原位生成(Ti,W)C颗粒细小,粒度小于3μm,颗粒呈不规则形状,在钢基体中分布均匀,与基体结合良好。随着预制块中W/Ti原子比的提高,生成的(Ti,W)C陶瓷颗粒中W含量提高,芯-壳结构中壳层增厚,并且多余的W原子进入钢基体或生成Fe_(2)W_(4)C,提高了钢基体的硬度,与高铬钢相比,复合材料的耐磨性显著提高。

摘要： 全无机铯铅卤钙钛矿因其优异的光电性能受到广泛关注。然而,薄膜较差的稳定性和制备中大量昂贵且有毒有机溶剂的使用,严重阻碍了其商业化应用进程。在本工作中,水溶液被用作配制含氯化钠(NaCl)的钙钛矿前驱液的溶剂。通过一步溶液法获得原位生长的NaCl/CsPbBr_(3)钙钛矿复合薄膜,并在该过程中引入二甲基亚砜(DMSO)溶液来优化其晶体结构及光学性能。研究表明,NaCl和DMSO的协同作用可以调控复合薄膜中晶粒的形貌、提高相纯度并增强荧光发射。当DMSO和前驱体溶液体积比为1∶2时,复合薄膜呈现出最佳的绿光发射,荧光量子效率达48.2%。此外,得益于NaCl的有效复合及优化的晶体结构,所制备的复合薄膜具有增强的稳定性。该设计思路有利于制备柔性、大面积和高稳定性显示用荧光转换薄膜。

摘要： 利用激光熔覆技术在Q235钢表面制备了TiN-VC/Co基复合涂层.利用X线衍射仪、光学显微镜、扫描电镜及透射电镜技术系统观察、分析了原位制备TiN-VC/Co基复合涂层中TiN和VC强化相的生长形态及形成机制.结果表明:TiN晶核以溶解-析出机制形核;VC晶核以属于溶解-析出机制和扩散机制共同作用形核.强化相TiN和VC均具有光滑小平面相生长特征,并均以二维形核和借助螺旋位错的台阶方式生长.TiN以六面体形状弥散分布于灰色γ-Co基体中,并存在角连接、棱边连接和面连接的聚集现象;VC依附于包晶转变形成的TiN形核长大生长成多面体VC-TiN壳核块状结构,弥散分布于灰色γ-Co基体中.

摘要： 光催化剂在水泥基材料中的分散性问题一直是制约光催化水泥基材料性能的主要因素之一。本文通过在水泥基材料成型过程中加入铋系光催化前驱体溶液实现原位光催化水泥基材料的合成,提高光催化剂在水泥基体中的分散性,赋予水泥基材料光催化性能的同时改善水泥基体抗压强度。通过扫描电镜和EDS能谱对光催化水泥基材料微观结构和成分进行表征。结果表明,光催化水泥基材料对罗丹明B的降解效率最高可达91.64%,对氮氧化物的降解效率最高可达到15.03%,早期机械强度提升约10%。光催化剂在水泥基体中分散更加均匀,同时水泥基体致密度提高。本文揭示了原位光催化水泥基材料的光催化性能与机械性能的提升机制,为其他功能性水泥基材料的制备提供了理论基础。

摘要： 为研究C、Ti加入量对复合材料组织及性能的影响,本文以铁基自熔合金(Fe45)、炭黑和钛粉为原料,利用粉末冶金原位合成工艺制备了碳化钛增强铁基复合材料(TiCp/Fe45).利用金相显微镜、扫描电镜(SEM)、X射线衍射分析(XRD)、能谱分析(EDS)对材料的组织及相结构进行分析.研究了C粉与Ti粉加入量对材料组织、力学性能的影响.结果表明,通过粉末冶金原位合成工艺可以生成微米TiC.C粉与Ti粉加入量为1wt％时复合材料析出物尺寸细小,加入量为3wt％时复合材料硬度和收缩率达到最高,但加入量为5wt％时缺陷明显增多.对比Fe45和3wt％TiCp/Fe45两种材料,3wt％TiCp/Fe45硬度有明显提升,韧性会有所下降.硬度较高的3wt％TiCp/Fe45磨损方式主要为磨料磨损,而Fe45主要为粘着磨损.

摘要： 在Q235钢基体上采用氩弧熔敷经不同温度预烧结的钨粉和石墨压块,制备出原位合成的WC颗粒增强铁基复合涂层材料.利用SEM、EDS、XRD对预烧结钨粉和石墨的物相和结合强度,以及涂层的显微组织、硬度和摩擦性能进行了测试.结果表明:预烧结处理后钨粉的表面包覆了有一定结合强度的石墨;涂层组织由WC、Fe3W3C、M7C3、马氏体组成;随着预烧结温度的提高,预烧结压块中逐渐出现W2C和WC,钨碳原子结合强度增强,且涂层中WC的体积分数增大,组织的均匀性得到显著改善,硬度和耐磨性提高,摩擦系数降低.

摘要： 本文以钨丝和灰口铸铁为原位反应的合成源,研究了半固态的Fe-W-C三元体系中,电磁场对原位合成WC颗粒的影响,其结果表明:施加电磁场后,不但形成的WC颗粒数量增多,且颗粒的分散性增强,均呈现出反应、过渡、未反应的残余钨丝及基体四个区.电磁场的搅拌在半固态中的作用:①利于形成一个区域更大的、富钨富碳的Fe-W-C的三元体系微区;②确保了扩散通道的通畅,使扩散可持续进行;③增强了微区的浓度起伏,这些因素均促进了WC颗粒的合成.

摘要： 分别研究了通过引入α-Al2O3微粉、白刚玉细粉原位合成MA尖晶石与加入预合成MA尖晶石细粉对干式料物理及抗渣侵蚀性能的影响,并采用扫描电镜和能谱分析渣蚀残样.结果表明:随着MA尖晶石细粉含量的增加,试样经1500°C保温3h热处理后常温抗折、耐压强度呈下降的趋势,当加入量≥10％(w)时,常温强度下降明显;原位生成的尖晶石活性高,吸收CaO能力较预合成尖晶石能力强,对干式料的抗渗透性能有利.

摘要： 采用原位合成工艺制备了Mg2Si含量为20％的Al-5Si复合材料,并研究了Sb+Ce复合变质对初晶Mg2Si相的影响.结果表明,0.2％的Sb+xCe复合变质时,Mg2Si初生相的平均尺寸呈现先减小后增加的趋势,Mg2Si初晶在0.2％的Sb+0.6％的Ce时颗粒最为细小,约为28μm,且分布均匀;0.4％的Sb+xCe复合变质有效细化了初晶Mg2Si相,其平均尺寸为30～40μm;0.6％的Sb+xCe复合变质时,初晶Mg2Si颗粒细化效果最佳,平均尺寸为27～31μm,且颗粒圆整度高,分布更加均匀.

摘要： RAFT乳液聚合和RAFT分散聚合等非均相自由基聚合是近年来蓬勃发展的原位合成嵌段共聚物胶体的有效方法.这种原位合成嵌段共聚物胶体的方法有三个特点:(1)原位合成,步骤相对简单,(2)能够原位合成高浓度的嵌段共聚物胶体,(3)通过改变聚合条件,可以调节嵌段共聚物胶体的结构,比如调节嵌段共聚物胶体的尺寸和形态.

摘要： 通过水热法合成了一例稀土配合物1[Dy(2,2'-dtba)(2,2'-Hdtba)(EtOH)]n(2,2'-dtba=2,2'-di-thiobenzoic acid).化合物1是三斜晶系,P-1空间群,结构中的2,2'-二硫代苯甲酸是由2-巯基苯甲酸分子在高温和pH3.5条件下原位反应生成的.其结构是基于二核稀土簇构建的2D层状结构,再通过氢键形成3D超分子网络结构,并对其进行红外和荧光谱学性能研究.

摘要： 作为纺织产业重要的基础原材料,通用聚合物纤维正不断拓展产品内涵和应用范围.针对通用聚合物纤维面临的同质化竞争严重、功能化纤维稳定性差和产业创新能力弱的不足,本文从聚合物原位可控合成、纤维加工工艺与调控、纤维表面工程化三个方面阐述了纤维功能化过程中存在的基本科学问题,为实现功能聚合物纤维的技术创新提供理论支撑.其次,以原位聚合抗菌型聚酯纤维、有机/无机杂化抗静电聚乙烯醇纤维、储能调温聚酰胺纤维和后整理光稳定型聚苯硫醚纤维为例,阐述了新型功能纤维的制备原理与应用途径,为通用纤维的功能化提供技术支持。

摘要： 作为纺织产业重要的基础原材料,通用聚合物纤维正不断拓展产品内涵和应用范围.针对通用聚合物纤维面临的同质化竞争严重、功能化纤维稳定性差和产业创新能力弱的不足,本文从聚合物原位可控合成、纤维加工工艺与调控、纤维表面工程化三个方面阐述了纤维功能化过程中存在的基本科学问题,为实现功能聚合物纤维的技术创新提供理论支撑.其次,以原位聚合抗菌型聚酯纤维、有机/无机杂化抗静电聚乙烯醇纤维、储能调温聚酰胺纤维和后整理光稳定型聚苯硫醚纤维为例,阐述了新型功能纤维的制备原理与应用途径,为通用纤维的功能化提供技术支持。

摘要： 作为纺织产业重要的基础原材料,通用聚合物纤维正不断拓展产品内涵和应用范围.针对通用聚合物纤维面临的同质化竞争严重、功能化纤维稳定性差和产业创新能力弱的不足,本文从聚合物原位可控合成、纤维加工工艺与调控、纤维表面工程化三个方面阐述了纤维功能化过程中存在的基本科学问题,为实现功能聚合物纤维的技术创新提供理论支撑.其次,以原位聚合抗菌型聚酯纤维、有机/无机杂化抗静电聚乙烯醇纤维、储能调温聚酰胺纤维和后整理光稳定型聚苯硫醚纤维为例,阐述了新型功能纤维的制备原理与应用途径,为通用纤维的功能化提供技术支持。

摘要： 本发明公开了一种可原位增强温敏聚合物的合成方法，包括以下步骤：在含羟基引发剂以及胺类催化剂的存在下，由双键功能单体均聚得到，或者由双键功能单体与碳酸酯、内酯、交酯中的一种共聚得到，其中，均聚或共聚反应的温度为50-80°C，反应时间为1-4h。本发明所提出的水凝胶在较低温时为液体形态，而在生理温度下为凝胶形态。本发明所提出的水凝胶在较低温时为液体形态，而在生理温度下为凝胶形态，本发明所提出的水凝胶材料，能方便的引入生物活性分子和生物信号，赋予材料特殊的生物活性。本发明所提出的水凝胶在生理环境下，能逐渐降解。

摘要： 本发明提供了一种1T/2H‑MoSe2@TiO2纳米复合材料，包括TiO2纳米棒以及复合在TiO2纳米棒上的MoSe2纳米颗粒；所述MoSe2纳米颗粒包括混合相MoSe2纳米颗粒；所述混合相包含1T金属相和2H半导体相。本发明提供的复合材料是一种全固态Z型复合体系光催化剂，小部分的2H‑MoSe2转变成1T‑MoSe2，1T相的合成充当电子转移的桥梁，进一步促进电子‑空穴对的分离，因而构筑的光电催化体系，能够很大程度的提高光电催化性能，进而增大H2O2的产量，更有利于H2O2的生产。而且本发明提供的制备方法简单，条件温和，过程可控，有利于工业化实现，具有广阔的实用前景。

摘要： 本发明涉及费托合成反应器过滤元件再生领域，公开了费托合成反应器过滤元件的原位再生方法和应用原位再生方法的费托合成系统。该方法包括：(1)在生产模式下，用氮气将设置在费托合成反应器之外的外过滤器中的催化剂浆液进行清空；(2)用水蒸汽吹扫设置在外过滤器内的过滤元件，除去所述过滤元件内残留的合成油，得到待再生过滤元件；(3)用碱液浸泡并冲洗、再以水清洗所述待再生过滤元件，得到再生过滤元件；(4)用热氮气吹干得到再生过滤元件的外过滤器，并将所述外过滤器加压达到接近费托合成反应器内的压力。可以实现不拆卸过滤元件即可完成外过滤器中的过滤元件的原位再生。

摘要： 本发明公开了一种可原位增强温敏聚合物的合成方法，包括以下步骤：在含羟基引发剂以及胺类催化剂的存在下，由双键功能单体均聚得到，或者由双键功能单体与碳酸酯、内酯、交酯中的一种共聚得到，其中，均聚或共聚反应的温度为50-80°C，反应时间为1-4h。本发明所提出的水凝胶在较低温时为液体形态，而在生理温度下为凝胶形态。本发明所提出的水凝胶在较低温时为液体形态，而在生理温度下为凝胶形态，本发明所提出的水凝胶材料，能方便的引入生物活性分子和生物信号，赋予材料特殊的生物活性。本发明所提出的水凝胶在生理环境下，能逐渐降解。

摘要： 本发明提供了一种1T/2H‑MoSe2@TiO2纳米复合材料，包括TiO2纳米棒以及复合在TiO2纳米棒上的MoSe2纳米颗粒；所述MoSe2纳米颗粒包括混合相MoSe2纳米颗粒；所述混合相包含1T金属相和2H半导体相。本发明提供的复合材料是一种全固态Z型复合体系光催化剂，小部分的2H‑MoSe2转变成1T‑MoSe2，1T相的合成充当电子转移的桥梁，进一步促进电子‑空穴对的分离，因而构筑的光电催化体系，能够很大程度的提高光电催化性能，进而增大H2O2的产量，更有利于H2O2的生产。而且本发明提供的制备方法简单，条件温和，过程可控，有利于工业化实现，具有广阔的实用前景。

摘要： 本实用新型提供了一种可原位分离的量子点合成反应装置和量子点合成反应系统，涉及量子点合成设备领域。该可原位分离的量子点合成反应装置包括搅拌机构、升温反应机构和原位分离机构，搅拌机构的出料口与升温反应机构的进料口连通，升温反应机构的出料口与原位分离机构的进料口连通，原位分离机构包括分离筒以及转动机构，分离筒的底部开设有进液口、其顶部设置有重液出口和轻液出口，分离筒内设置有内筒，内筒的底部与分离筒的下部连通，内筒的顶部与轻液出口连通，重液出口与分离筒的上部连通。其能够将量子点等纳米材料直接从反应液中分离，减少了人为操作引起的误差。通过将搅拌和加热反应相互分离，保证搅拌均匀的条件下，又可以快速升降温。

摘要： 一种用于DNA原位合成的电化学芯片以及基于该芯片的DNA原位合成方法，其特征在于，所述电化学芯片包括反应区，该反应区包括电极区与涂覆于该电极区表面的高分子聚合物，所述电极区包括至少一个铂电极，所述高分子聚合物在所述电极的另一侧具有碱基序列连接端，并且此碱基序列连接端连接有保护基团；所述DNA原位合成方法包括提高所述铂电极的电位从而在电解质溶液中脱去所述保护基团、在所述碱基序列连接端连接5’端保护的碱基、在电解质溶液中脱去所述5’端保护的碱基所连接的保护基团。本发明提供的电化学芯片及基于该芯片的DNA原位合成方法可稳定、准确地进行DNA原位合成、提高DNA芯片单位面积的探针数量，也便于自动化生产，降低生产成本。

摘要： 本发明属于陶瓷材料领域，公开了一种纳米AlN和碳纳米管复合材料的原位合成方法及合成的复合材料和应用。合成方法包括以下步骤：首先将尿素、六水氯化铝、甲醇三种物质按照一定比例配制成溶液，加入适量催化剂乙酰丙酮镍，将所得溶液搅拌至完全溶解，干燥后得到固溶体催化剂前驱体粉末；再将所得固溶体置于管式炉中通入氮气，加热至反应温度，反应一段时间后冷却至室温，得到AlN和碳纳米管的复合材料。本发明利用化学合成中的残余碳，通过控制催化剂的含量、热处理工艺控制碳纳米管的形貌和含量，获得了一种AlN粉体和碳纳米管复合材料原位合成的方法，同时实现了碳纳米管的分散性、结晶性和形貌的可控生长。

摘要： 一种微阵列寡核苷酸合成芯片及其微区调光阵列和寡核苷酸微阵列原位合成方法。所述微阵列寡核苷酸合成芯片包括挡光板，所述挡光板包括透光区和不透光区，所述透光区包括M行×N列个调光单元，每一个所述调光单元均包括至少一个像素电路，所述像素电路配置为能够对所述调光单元独立地、可寻址地进行调控，从而调控透过所述调光单元的光束的性能，所述像素电路由有源薄膜晶体管阵列或无源开关阵列驱动。本申请的微阵列寡核苷酸合成芯片采用有源薄膜晶体管或无源开关阵列驱动的光像素阵列，通过外部寻址和对每个寡核苷酸生长单元的光状态进行精确控制，选择性地在精确位置上切割保护基团，可以高通量、精准地合成寡核苷酸片段或者长链DNA。

摘要： 本发明提供了一种合成2,5‑二氯苯酚用催化剂、2,5‑二氯苯酚的原位合成方法。该催化剂为BiVO4/V2O5/g‑C3N4三元复合催化剂。使用本发明提供的该三元复合催化剂催化合成2,5‑二氯苯酚，其由同时具备光催化性能和羟化催化性能的BiVO4/V2O5，以及具有产双氧水性能的光催化剂g‑C3N4组分相结合。使用上述催化剂在光照、水、氧气及助剂的存在下，能够原位合成氧化剂过氧化氢，从而由过氧化氢进一步催化氧化1,4‑二氯苯形成终产物2,5‑二氯苯酚。因此，采用本发明提供的三元复合催化剂催化合成2,5‑二氯苯酚，具有较高的选择性和产率，与此同时，2,5‑二氯苯酚的合成过程催化剂可回收，绿色环保。