ACEI

摘要： Management of steroid-resistant minimal change disease remains elusive with international guidelines suggesting high-dose corticosteroids and/or Calcineurin inhibitors for months similar to those with refractory idiopathic FSGS. Unfortunately, with such approach, the overall remission rates were 47% - 66%. Moreover, complete remission rates were 32% - 47% and partial remission ones were 19% - 29%. Those limited options of treatment and their poor outcomes led us to conduct the present study to assess the efficacy and safety of a new combined drug-therapy at induction and subsequent maintenance of such disease. The regimen consisted of an initial induction phase of 3-month Prednisone, Calcineurin-inhibitor, Mycophenolate and ACEI/ARB. The latter was followed by a maintenance phase of minimal dose Prednisone and nearly 1/2 the induction dose of Calcineurin inhibitors to decrease their long-term side effects. The results were satisfactory with 14 of the 22 patients, had complete remission. Moreover, 5 patients manifested partial remission and only 3 did not respond. Creatinine clearance was maintained in patients with complete remission yet, was mildly reduced in the partial and non-responsive ones. The safety and efficacy of such new combined drug-therapy provide new tool and future prospective in management of such relentless disease.

摘要： 目的采用Meta分析评价前列地尔联合血管紧张素转换酶抑制剂(angiotensin-converting enzyme inhibitor,ACEI)治疗糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的疗效及安全性。方法检索PubMed、The Cochrane Library、中国知网(CNKI)、维普(VIP)和万方数据库中前列地尔联合ACEI(治疗组)对比ACEI单药(对照组)治疗DN的临床随机对照试验,根据Cochrane系统评价手册评价文献质量,采用Review Manager 5.4软件对纳入文献的数据进行Meta分析。结果共纳入17篇文献,总计1379例患者,其中治疗组717例,对照组662例。将所有纳入患者分为两个亚组进行分析,即微量白蛋白尿组及大量白蛋白尿组。在两个亚组中,与ACEI单药治疗比较,前列地尔联合ACEI治疗DN的疗效更显著,表现在尿白蛋白排泄率(urinary albumin excretion rate,UAER)(P<0.001)、24h尿蛋白定量(P<0.001)、血肌酐(P<0.001)、尿素氮(P<0.001)和空腹血糖(P=0.004)指标的下降。此外,前列地尔联合ACEI对降低DN患者糖化血红蛋白水平与ACEI单药治疗比较,差异无统计学意义(P=0.220)。本次研究的17篇文献均未报道严重的不良反应。结论前列地尔与ACEI联合用药在降低UAER、24h尿蛋白定量、血肌酐、尿素氮、空腹血糖等方面疗效更明显,且不良反应少。

摘要： 目的系统评价当归补血汤加减联合血管紧张素转化酶抑制剂或血管紧张素受体阻滞剂(angiotension converting enzyme inhibitors/angiotensin receptor blocker,ACEI/ARB)治疗Ⅲ期和Ⅳ期糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)疗效及安全性。方法检索知网、万方、维普、医学文献检索服务系统等数据库并结合手工检索,全面收集当归补血汤加减联合ACEI/ARB治疗Ⅲ期和Ⅳ期DN临床随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)。对符合标准的文献采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果 Meta分析显示:当归补血汤加减联合ACEI/ARB治疗Ⅲ期和Ⅳ期DN在提高临床总有效率(OR=4.09,95%CI [2.56~6.52],P0.05)与对照组相当。结论当归补血汤加减联合ACEI/ARB较单用ACEI/ARB对Ⅲ和IV的DN具有更好的疗效。

摘要： 目的 分析糖皮质激素联合ACEI治疗糖尿病合并肾病综合征的效果.方法 选择该院2019年1月—2020年1月糖尿病合并肾病综合征患者共80例,数字表随机分两组,每组40例.对照组的患者给予常规药物治疗,观察组在该基础上增加糖皮质激素联合ACEI治疗.比较两组机体肿胀消失时间、尿蛋白转阴时间、血糖达标时间、治疗前后患者收缩压监测水平、舒张压监测水平、血糖水平和肾功能指标、总有效率、并发症.结果 观察组机体肿胀消失时间、尿蛋白转阴时间、血糖达标时间短于对照组,治疗后患者收缩压监测水平、舒张压监测水平、血糖水平和肾功能指标低于对照组,总有效率高于对照组,并发症少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 糖皮质激素联合ACEI治疗对于糖尿病合并肾病综合征的治疗效果确切,可有效改善临床症状,并降低血糖和血压水平,促进患者肾功能的改善,减少并发症的发生.

摘要： 目的 系统评价当归补血汤加减联合血管紧张素转化酶抑制剂或血管紧张素受体阻滞剂(angiotension converting enzyme inhibitors/angiotensin receptor blocker,ACEI/ARB)治疗Ⅲ期和Ⅳ期糖尿病肾病(diabetic ne-phropathy,DN)疗效及安全性.方法 检索知网、万方、维普、医学文献检索服务系统等数据库并结合手工检索,全面收集当归补血汤加减联合ACEI/ARB治疗Ⅲ期和Ⅳ期DN临床随机对照试验(randomized controlled trial,RCT).对符合标准的文献采用RevMan5.3软件进行Meta分析.结果 Meta分析显示:当归补血汤加减联合ACEI/ARB治疗Ⅲ期和Ⅳ期DN在提高临床总有效率(OR=4.09,95％CI[2.56～6.52],P0.05)与对照组相当.结论 当归补血汤加减联合ACEI/ARB较单用ACEI/ARB对Ⅲ和IV的DN具有更好的疗效.

摘要： 目的:探讨尼可地尔联合血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)治疗高血压性心力衰竭的疗效及对心肌功能的影响.方法:选取我院收治的80例患有高血压性心力衰竭的患者,随机分为两组,每组40例,对照组给予常规药物治疗,研究组给予尼可地尔联合ACEI治疗.观察两组患者的疗效、治疗前后血压及心率、心功能分级以及不良反应发生情况.结果:研究组总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后研究组患者血压、心率及心功能分级均优于对照组(P<0.05);研究组不良反应总发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:尼可地尔联合ACEI治疗高血压性心力衰竭疗效显著,能够明显改善患者的心肌功能,且不良反应发生率低,安全可靠,值得临床推广和应用.

摘要： 据研究表明肾脏纤维化的发生与NF-Кb/TGF-β1信号通路的激活有关,而ACEI类药物对肾脏有保护作用,一定程度上延缓患者RIF的进展,并最终延缓ESRD的发生.本文就ACEI类药物延缓肾纤维化的进程中对NF-Кb/TGF-β1信号通路的作用做一综述,为相关研究做出参考.

摘要： 目的:探讨芪苈强心胶囊与西药抗心衰新三联(β受体抑制剂、ACEI、醛固酮拮抗剂)联用的临床效果.方法:选取2019年3月-2020年11月于我院住院治疗的心衰患者94例,按随机数字表法分为对照组和研究组,各47例,所有患者根据《2018中国心力衰竭诊断和治疗指南》,进行限盐等常规治疗,结合患者的实际病情进行新三联治疗,同时结合病情进行心脏减负、抗拟交感神经性药物、血管扩张等治疗.研究组基于对照组的治疗方式加用芪苈强心胶囊口服,4粒/次,3次/d.两组均连续治疗半年.参照2002年中国医药科技出版社出版的图书《中药新药临床研究指导原则》中NYHA心功能分级标准进行疗效判定.结果:两组NYHA心功能分级比较存在显著差异,研究组心功能改善情况优于对照组(P<0.05).结论 ;芪苈强心胶囊与西药抗心衰新三联(β受体抑制剂、ACEI、醛固酮拮抗剂)联用可有效改善患者的心功能,提升治疗效果.

摘要： 血管紧张素转化酶抑制剂(angiotensin converting enzyme inhibitor,ACEI)能够抑制血管紧张素酶催化血管紧张素I转化成能强烈收缩血管的血管紧张素II,是降压药物开发的重要分子.本研究以鲜牛奶为原料开展碱性蛋白酶法制备鲜牛奶粗蛋白ACEI混合肽的工艺研究.结果表明,在L25(54)的正交实验中,在40°C、pH=11、酶和底物组成比例为1:30的条件下,水解300 min的效果最好,多肽水解度可达到(46.58±0.77)％,此时ACEI的活力为(50±0.44)％.本研究为提高牛奶高附加值产品开发和利用水平提供基础数据.

摘要： 目的:早中期糖尿病肾病治疗中,选用ACEI、恩格列净联合治疗方案,分析此治疗方案实施效果.方法:选择2020.10-2021.11期间就诊于本院肾内科的100例病人进行调研,以双盲方式将其分为2组,均分得50例.两组均采用不同治疗模式,总结治疗结果.结果:对比组病人尿蛋白水平明显高于研究组、C反应蛋白明显高于研究组、甘油三酯水平明显高于研究组,两组差异明显,P值<0.05.结论:在早中期糖尿病肾病病人治疗中,ACEI与恩格列净联合治疗方案应作为首选,此方案可提升治疗效果,改善临床症状,此方案值得临床应用与普及.

摘要： 对血管紧张素转化酶抑制剂(Angiotensin-Converting EnzymeInhibitots，ACEI)的现行筛选模型进行总结，并对不同筛选模型的检测方法进行分析，以期为从中草药中筛选ACEI提供一定的指导.

摘要： 对血管紧张素转化酶抑制剂(Angiotensin-Converting EnzymeInhibitots，ACEI)的现行筛选模型进行总结，并对不同筛选模型的检测方法进行分析，以期为从中草药中筛选ACEI提供一定的指导.

摘要： 对血管紧张素转化酶抑制剂(Angiotensin-Converting EnzymeInhibitots，ACEI)的现行筛选模型进行总结，并对不同筛选模型的检测方法进行分析，以期为从中草药中筛选ACEI提供一定的指导.

摘要： 本发明公开了一种ACEI药物环己基杂质的制备方法，包括以下步骤：(1)将ACEI原药溶解于醇，然后再加入冰醋酸和催化剂，氮气置换3次后，通入氢气，控制氢气压力为10‑50psi，反应温度为20‑50℃，反应时间为6‑48h；(2)将步骤(1)所得反应液过滤，滤液减压浓缩，浓缩温度不超过35℃，然后将浓缩物用HPLC分离纯化，纯化后的物质继续浓缩干燥得ACEI药物环己基杂质。该制备过程成本低，操作简单，可为ACEI药物的质量控制提供合格、廉价、易得的对照品。

摘要： 蓝靛果忍冬中ACEI活性成分在制备抗高血压药物中的应用，所述ACEI活性成分为蓝靛果忍冬乙酸乙酯提取物中分离的单体化合物。本发明蓝靛果忍冬乙酸乙酯萃取物具有较强的ACEI活性，对血管紧张素转化酶(ACE)显示出了非常出色的抑制活性。经活性测试表明，分离的单体化合物2，4‑二羟基‑3，5‑二甲基苯甲酸甲酯显示较强的ACE抑制活性，在100μM/mL浓度时，抑制率为85％。

摘要： 本发明公开了一种BL‑CQDs荧光探针及其制备方法，以榕树叶为原料，经萃取和溶剂热反应制得的碳量子点，简称BL‑CQDs，晶格间距为0.209nm，具备类石墨烯结构；其微观形貌呈单分散的均匀球状分布，平均尺寸为1.6‑1.8nm；其表面含有亲水性官能团羟基、羰基和醛基；具备单激发双发射荧光特性。BL‑CQDs作为荧光探针具备优良的光学特性、抗光漂白性、pH稳定性、抗盐稳定性和抗干扰性。公开了一种ACE活性检测方法，包括以下步骤：a，标准ACE溶液的酶促反应体系的建立；b，酶失活反应体系的建立；c，酶失活反应体系的荧光强度测试。公开了一种ACEI筛选方法，在ACE酶反应体系中加入抑制剂，即可检测抑制剂的效果；进而获得了一种血管紧张素转化酶抑制剂，其抑制率为88.20％。

摘要： 本发明公开了一种碱性蛋白酶法制备鲜牛奶粗蛋白ACEI混合肽的工艺，属于食品技术领域，它包括以鲜牛奶为原料脱脂制备粗蛋白；以所述粗蛋白与碱性蛋白酶溶液混合进行酶解反应的单因素实验和正交实验得到粗蛋白的酶水解物；测定所述步骤酶解反应的单因素实验和正交实验得到粗蛋白的酶水解物的多肽水解度与ACEI活性，根据多肽水解度与ACEI活性的测定结构筛选出最佳工艺参数；将粗蛋白与碱性蛋白酶溶液混合进行酶解反应，制得鲜牛奶粗蛋白ACEI混合肽。本发明通过筛选试验确立了各反应步骤中的优选条件，得到了高产率的鲜牛奶粗蛋白ACEI混合肽制备工艺，通过本发明得到的鲜牛奶粗蛋白ACEI混合肽能够有效地应用于高血压等疾病的治疗中，具有很高的推广价值。

摘要： 本发明提供一种同时测定马来酸依那普利叶酸及其有关物质的分析检测方法，通过高效液相色谱仪，以辛烷基键合硅胶为填充剂，pH为2.0～3.0的磷酸盐缓冲溶液和乙腈为流动相，梯度洗脱，检测波长为210nm～220nm，柱温40℃～60℃。本发明采用梯度洗脱实现各杂质的有效分离，各吸收峰的分离度＞5，进样精密度良好，RSD＜1％，方法耐用性好，系统适用性溶液稳定性好。

摘要： 本发明提供一种同时测定马来酸依那普利叶酸及其有关物质的分析检测方法，通过高效液相色谱仪，以辛烷基键合硅胶为填充剂，pH为2～3的磷酸盐缓冲溶液和乙腈为流动相，梯度洗脱，检测波长为210nm～220nm，柱温48℃～52℃。本发明采用梯度洗脱实现各杂质的有效分离，各吸收峰的分离度＞1.5，进样精密度良好，系统适用性溶液稳定，方法耐用性好。

摘要： 蓝靛果忍冬中ACEI活性成分在制备抗高血压药物中的应用，所述ACEI活性成分为蓝靛果忍冬乙酸乙酯提取物中分离的单体化合物。本发明蓝靛果忍冬乙酸乙酯萃取物具有较强的ACEI活性，对血管紧张素转化酶(ACE)显示出了非常出色的抑制活性。经活性测试表明，分离的单体化合物2，4‑二羟基‑3，5‑二甲基苯甲酸甲酯显示较强的ACE抑制活性，在100μM/mL浓度时，抑制率为85％。

摘要： 本发明公开了一种ACEI药物环己基杂质的制备方法，包括以下步骤：(1)将ACEI原药溶解于醇，然后再加入冰醋酸和催化剂，氮气置换3次后，通入氢气，控制氢气压力为10‑50psi，反应温度为20‑50℃，反应时间为6‑48h；(2)将步骤(1)所得反应液过滤，滤液减压浓缩，浓缩温度不超过35℃，然后将浓缩物用HPLC分离纯化，纯化后的物质继续浓缩干燥得ACEI药物环己基杂质。该制备过程成本低，操作简单，可为ACEI药物的质量控制提供合格、廉价、易得的对照品。

摘要： 本发明涉及一种含有血管紧张素转化酶抑制剂和B族维生素的药物组合物作为制备治疗外周动脉疾病药物的应用。本发明不仅可以治疗外周动脉疾病，而且对由外周动脉疾病引发的高血压也具有疗效，同时增强血管紧张素转化酶抑制剂对靶器官保护作用，减少心肌梗死、脑卒中、心功能衰竭、肾功能衰竭等并发症的发生率。

摘要： 本发明涉及含有血管紧张素转化酶抑制剂和B组维生素的药物组合物在制备治疗高同型半胱氨酸血症导致的机体损伤及其相关疾病(脑卒中、缺血性心脏病、深静脉血栓等)，特别是脑卒中的药物中的用途。血管紧张素转化酶抑制剂类药物与B族维生素合用可进一步抑制VSMC的增殖，改善脑缺血症状，优于单用药物，表明血管紧张素转化酶抑制剂类药物与B族维生素合用在延缓/治疗Hcy导致的机体损伤及其相关疾病上作用于不同途径和环节，具有叠加或协同作用。目前单用叶酸在临床高Hcy的治疗中效果并不理想，该发明的复方药物将是更佳的选择，为高同型半胱氨酸的治疗提供更有效的治疗方案。属于药学领域。