ACE

摘要： 根据某发电机组深度调峰对自动控制的要求,通过改进机组控制策略及优化调节性能等相关的试验研究,解决了机组在深度调峰下的控制不协调及调节速率慢的问题,提高了机组在深调下的安全稳定运行能力和ACE各项指标,实现了盈利,达到了预期目标。

摘要： 我们听音乐的方式正在发生巨大的变化,实体音乐的听音方式正被流媒体服务和数字播放所取代。基于此,PIEGA品歌将重点放在提高无线音乐播放时的音质,通过自身的技术,打造适合时尚家居的无线音响系统,于是ACE WIRELESS SERIES无线系列孕育而生。

摘要： 时隔一个月,一加全新的Ace产品线就迎来了第二位成员。显然,如今的一加对于下沉市场的布局提速很快,虽然谈不上机海战术,也不屑于玩机海战术,但客观来说它的确要比往年更在意机型序列的“持续火力”。今天这台一加Ace竞速版,顾名思义,突出一个“快”字,考量很明确。

摘要： 本研究以血管紧张素I转化酶(angiotensin converting enzyme,ACE)抑制肽PHP1和PHP2为研究母肽,通过替换氨基酸残基改变目标多肽的疏水性、带电性等因素,利用生物信息学工具评估多肽潜在的生物活性,设计了19个多肽类似物。采用多肽固相合成法合成目的多肽类似物,并进行体外生物活性检测。结果显示多肽类似物均具有较高的ACE抑制活性,其中,PHP1A-6(IC_(50)=3.87μmol/L)、PHP2A-3(IC_(50)=3.33μmol/L)、PHP2A-4(IC_(50)=2.86μmol/L)和PHP2A-7(IC_(50)=4.58μmol/L)的ACE抑制活性最高,较母肽有显著提高(P<0.05),PHP1A-3、PHP1A-4、PHP1A-7、PHP2A-1和PHP2A-10具有同母肽相当的抑制活性,IC_(50)<10μmol/L。绝大部分多肽类似物的α-葡萄糖苷酶抑制活性与母肽相比均有明显提高,PHP1A-3(IC_(50)=3.09μmol/L)、PHP1A-7(IC_(50)=9.51μmol/L)、PHP2A-6(IC_(50)=5.58μmol/L)、PHP2A-11(IC_(50)=2.35μmol/L)和PHP2A-12(IC_(50)=3.98μmol/L)的活性最高。其中,PHP1A-3和PHP1A-7具备较强的ACE抑制和α-葡萄糖苷酶抑制双重活性。含Cys的多肽类似物在1 mg/mL浓度下,ABTS+·清除率均在85%以上,具备潜在的抗氧化活性。分子对接研究了ACE抑制肽与ACE的构效关系,表明抑制肽可以与ACE的氨基酸残基产生多个稳定的氢键、疏水相互作用、π-π堆积及盐桥,增加了对ACE的抑制作用。

摘要： 上了年纪的人骨折或患上骨质疏松症的风险明显上升。体育运动对壮骨起到了关键作用,通过对骨骼施加机械应力,能刺激和增强骨密度。绝经后妇女进行高强度的抗阻训练和冲击训练对增加骨密度的效果格外突出。美国运动委员会(ACE)的专家制定的这套锻炼方案能起到增强骨骼力量和改善关节健康的作用。

摘要： 位于瑞士苏黎世湖畔家喻户晓的Hi-End品牌PIEGA(品歌)近期发布了全新的ACE系列扬声器,该系列是基于现有的大获成功的TMicro系列扬声器基础上进行的更新换代的全新高级扬声器系列。它保留了原有的广受好评的关键技术,同时加入更多更先进的设计理念和细节处理,使得新一代产品的声音表现大幅提升,进而转化为最精致的艺术品。

摘要： 目的 建立联合检测高血压用药相关基因多态性的荧光PCR检测方法.方法 针对CYP2D6*10、CYP2C9*3、ADRB1(1165G>C)、AGTR1(1166A>C)、ACE(I/D)突变位点分别设计特异性引物和探针,优化建立荧光PCR反应体系.验证该方法的敏感性、特异性、准确度、检出限、抗干扰能力.收集收集2017年6月至2019年1月本院EDTA?K2抗凝全血样本362例临床样本,分别用荧光PCR法、基因芯片法、测序法进行检测,以基因芯片法为对比方法,测序法为金标准,评价荧光PCR法的特异性和准确性.结果 建立的荧光PCR法对五个位点的检测CV值均小于5％,检出限分别为5、10、20、5、20 ng/μL.362例临床样本的检测结果与测序法的一致性为100％,敏感性、特异性、准确性均高于基因芯片法.结论 建立的联合检测高血压用药基因多态性的荧光PCR法具有很好的准确性、特异性、灵敏度和重复性,且操作简单、结果判读容易,可为高血压药物的临床使用提供参考.

摘要： 目的 评估冠心病患者实施访视护理的睡眠状况和急性心脏事件(Acute Cardiac Event,ACE)发生率的影响.方法 针对568例临沂市交通医院诊治的冠心病患者纳入实验资料,2018年1月～2019年1月是抽取时间,以随机数字表法对患者分成实验组与参照组,每组各284例.分别予行常规护理、访视护理,比对两组各时间点睡眠质量分值及ACE发生率情况.结果 冠心病患者出院当日睡眠质量评分具有一致性,显示出数据检验无统计学意义(P>0.05).实验组出院后1年睡眠质量评分低于参照组,显示出数据检验统计学意义(P<0.05).实验组心源性猝死、急性心力衰竭、不稳定性心绞痛、心律失常等ACE发生率低于参照组,显示出数据检验统计学意义(P<0.05).结论 冠心病患者行访视护理效果显著,可有效改善患者的睡眠质量,降低ACE发生率.

摘要： 【典例重现】如图1,△ABC、△ADE均是顶角为42°的等腰三角形,BC,DE分别是底边,图1中的哪两个三角形可以通过怎样的旋转而互相得到?(八年级下册第89页第12题)解析:若想通过旋转得到,这两个三角形必须全等,且对应点到某一定点的距离必须相等.根据"SAS"可知△ABD≌△ACE,且点B和点C、点D和点E、点A和点A分别是对应点,且点A是旋转中心.因此,将△ABD绕点A逆时针旋转42°就可以得到△ACE;同样将△ACE绕点A顺时针旋转42°就可以得到△ABD.

摘要： 改款而非换代,有多值得重视?或许这台全新捷豹F-PACE会告诉你一个超乎想象的答案。如果去分析改款与换代的孰轻孰重,或许这台捷豹F-PACE是站在我观点“对立面”立场最为充分的车型之一了。

摘要： 自适配通信环境(ACE)是一种面向对象(OO)的工具包，它实现了通信软件的许多基本的设计模式。文中提供了网络信息安全管理的另一条思路，即通过ACE中间件实现所有安全服务的功能，通过定义统一的安全服务接口向应用层提供身份认证、访问控制、数据加密等安全服务。重点介绍了ACE中问件在网络信息安全管理中的应用，包括：ACE实现SSL通信，实现心跳服务。实践中通过分析和压力测试达到了预期的效果。

摘要： 自适配通信环境(ACE)是一种面向对象(OO)的工具包，它实现了通信软件的许多基本的设计模式。文中提供了网络信息安全管理的另一条思路，即通过ACE中间件实现所有安全服务的功能，通过定义统一的安全服务接口向应用层提供身份认证、访问控制、数据加密等安全服务。重点介绍了ACE中问件在网络信息安全管理中的应用，包括：ACE实现SSL通信，实现心跳服务。实践中通过分析和压力测试达到了预期的效果。

摘要： 自适配通信环境(ACE)是一种面向对象(OO)的工具包，它实现了通信软件的许多基本的设计模式。文中提供了网络信息安全管理的另一条思路，即通过ACE中间件实现所有安全服务的功能，通过定义统一的安全服务接口向应用层提供身份认证、访问控制、数据加密等安全服务。重点介绍了ACE中问件在网络信息安全管理中的应用，包括：ACE实现SSL通信，实现心跳服务。实践中通过分析和压力测试达到了预期的效果。

摘要： 自适配通信环境(ACE)是一种面向对象(OO)的工具包，它实现了通信软件的许多基本的设计模式。文中提供了网络信息安全管理的另一条思路，即通过ACE中间件实现所有安全服务的功能，通过定义统一的安全服务接口向应用层提供身份认证、访问控制、数据加密等安全服务。重点介绍了ACE中问件在网络信息安全管理中的应用，包括：ACE实现SSL通信，实现心跳服务。实践中通过分析和压力测试达到了预期的效果。

摘要： 在生产过程管理系统的开发过程中,由于现场控制计算机和L2服务器往往采用不同的操作系统,因此数据采集模块的开发过程中要涉及到跨平台进程间通信的问题.本文对ACE框架进行了简单的介绍,并且针对基于ACE框架实现跨平台进程通信的原理与实现进行了阐述.

摘要： 在生产过程管理系统的开发过程中,由于现场控制计算机和L2服务器往往采用不同的操作系统,因此数据采集模块的开发过程中要涉及到跨平台进程间通信的问题.本文对ACE框架进行了简单的介绍,并且针对基于ACE框架实现跨平台进程通信的原理与实现进行了阐述.

摘要： 在生产过程管理系统的开发过程中,由于现场控制计算机和L2服务器往往采用不同的操作系统,因此数据采集模块的开发过程中要涉及到跨平台进程间通信的问题.本文对ACE框架进行了简单的介绍,并且针对基于ACE框架实现跨平台进程通信的原理与实现进行了阐述.

摘要： 在生产过程管理系统的开发过程中,由于现场控制计算机和L2服务器往往采用不同的操作系统,因此数据采集模块的开发过程中要涉及到跨平台进程间通信的问题.本文对ACE框架进行了简单的介绍,并且针对基于ACE框架实现跨平台进程通信的原理与实现进行了阐述.

摘要： 目的：研究红曲对肾血管型高血压大鼠的降压作用和机理。rn 方法：每日给肾血管型高血压大鼠灌胃红曲和降压药。分别作为受试物和阳性对照物，阴性对照组灌胃蒸馏水。测定肺中ACE活性和血浆中ET和CGRP含量。rn 结果：红曲能够明显的降低肾血管型高血压大鼠的血压，红曲高剂量组和低剂量组肺ACE与阴性对照组比下降，差异有统计学意义(P<0.01);红曲高低剂量组血浆ET比阴性对照组低20个单位(P<0.01);红曲高剂量组血浆CGRP比灌胃前增高9个单位(P<0.01)，比阴性对照组高4个单位(P<0.05);红曲低剂量组血浆CGRP基本无变化。rn 结论：红曲的降压机制可能与ACE活性改变、ET和CGRP的含量变化有关。

摘要： 目的：研究红曲对肾血管型高血压大鼠的降压作用和机理。rn 方法：每日给肾血管型高血压大鼠灌胃红曲和降压药。分别作为受试物和阳性对照物，阴性对照组灌胃蒸馏水。测定肺中ACE活性和血浆中ET和CGRP含量。rn 结果：红曲能够明显的降低肾血管型高血压大鼠的血压，红曲高剂量组和低剂量组肺ACE与阴性对照组比下降，差异有统计学意义(P<0.01);红曲高低剂量组血浆ET比阴性对照组低20个单位(P<0.01);红曲高剂量组血浆CGRP比灌胃前增高9个单位(P<0.01)，比阴性对照组高4个单位(P<0.05);红曲低剂量组血浆CGRP基本无变化。rn 结论：红曲的降压机制可能与ACE活性改变、ET和CGRP的含量变化有关。

摘要： 本发明公开了一种西兰花蛋白来源的ACE抑制肽、其酶切代谢产物及其制备方法和应用，特点是该ACE抑制肽序列如SEQ ID NO1所示，其酶切代谢产物序列如SEQ ID NO2‑5所示，其制备方法如下：（1）以西兰花新鲜茎叶为原料进行压榨加热后，沉淀物经离心干燥得西兰花蛋白粗提物；（2）西兰花茎叶中多肽提取物经酶法制备得到西兰花多肽提取物；（3）西兰花多肽提取物经超滤和凝胶过滤收集ACE抑制活性最强的组分；（4）西兰花多肽提取物高效液相色谱分离纯化收集ACE抑制活性最强的组分得ACE抑制肽，通过模拟胃肠道消化得到肽代谢产物，可用于制备辅助降血压食品或药品，优点是结构简单、安全、活性强。

摘要： 本发明公开了一种靶向结合ACE2蛋白的ACE2靶向肽及其用途。ACE2靶向肽为多肽，氨基酸序列分别为：FPHWHGNHKHNR、GFKSHFHHNHMR、AHYHRHPPHLNR、LSPHFHHHRGAK、METRPVAPHEFR、LHRPHFHAHNNS、GHQGHWYGMFRA、YPWHHRHMPVHP、SHKHHHWPYHAH、FHGHGSHHNKHR；还包括由微生物、多聚体混合物的表面形成有ACE2靶向肽后的生物活性物质。本发明能够高效靶向ACE2蛋白，阻断新型冠状病毒刺突蛋白与ACE2蛋白的结合，进而起到抑制新型冠状病毒感染的作用。

摘要： 本发明涉及一种以ACE2靶向递送shRNA的ACE2siRNA药物，从冠状病毒保守基因或微卫星中筛选靶标siRNA，由两条互补的正反义siRNA链合成带loop环的小发夹shRNA，并合成以受体结合域RBD为配体的ACE2或穿胞肽ACE2，然后将ACE2分别连接到shRNA的正反义链上，合成由shRNA区和ACE2区构成的ACE2siRNA，其中双价ACE2起中和RBD和靶向递送shRNA的作用，以ACE2桥接的“shRNA‑ACE2‑RBD‑病毒”复合物使shRNA随着病毒的感染进入靶细胞，不但可避免将shRNA非特异性递送给未感染细胞的副作用，而且还能产生抗变异毒株和以ACE2中和病毒的作用，另外以两分子ACE2和1分子shRNA合成的ACE2siRNA及shRNA的免疫佐剂作用可使ACE2具有更强的抗原性，刺激机体产生的抗‑ACE2又具有抗病毒作用。

摘要： 一种提高活性肽ACE抑制率的修饰方法、高ACE抑制率的ACE抑制肽及其应用，属于肽修饰技术领域。本发明对YLVR活性肽进行酶法修饰，修饰后的混合物在0.25mg/mL浓度下的ACE抑制率由52.58％提高至93.56％。根据NANO‑HPLC‑MS/MS鉴定结果，首次发现肽链的N端发生氨基酸聚类会提高肽ACE抑制率，基于此发现，本发明设计了数据库中未被鉴定出的3种高ACE抑制率的ACE抑制肽YLLVR、YYLVR和YYLLVR，经此方法得到的肽活性较高，可作为潜在的降压成分，可以用于制备ACE抑制剂、血管紧张素转换酶抑制剂、降血压药物或具有降血压的功能食品，对资源的综合利用具有极大意义。

摘要： 一种以ACE2靶向递送shRNA的ACE2siRNA药物制备方法，从冠状病毒保守基因或微卫星中筛选靶标siRNA，由两条互补的正反义siRNA链合成带loop环的小发夹shRNA，并合成以受体结合域RBD为配体的ACE2或穿胞肽ACE2，然后将ACE2分别连接到shRNA的正反义链上，合成由shRNA区和ACE2区构成的ACE2siRNA，其中双价ACE2起中和RBD和靶向递送shRNA的作用，以ACE2桥接的“shRNA‑ACE2‑RBD‑病毒”复合物使shRNA随着病毒的感染进入靶细胞，不但可避免将shRNA非特异性递送给未感染细胞的副作用，而且还能产生抗变异毒株和以ACE2中和病毒的作用，另外以两分子ACE2和1分子shRNA合成的ACE2siRNA及shRNA的免疫佐剂作用可使ACE2具有更强的抗原性，刺激机体产生的抗‑ACE2又具有抗病毒作用。

摘要： 本发明提供了小鼠ACE2基因真核表达质粒pVAX1‑ACE2。提供了ACE2基因过表达质粒，构建了ACE2真核表达载体，并对其进行细胞验证。验证后的过表达载体，能稳定存在小鼠乳腺上皮细胞中，且过量表达ACE2蛋白，为后续其在乳腺炎发生发展中的治疗作用奠定基础。ACE2自发现以来，对其多种功能进行了研究，ACE2作为一种强有力的负调节分子，平衡ACE的多种功能，通过靶向降解AngII，在全身各器官中表现出了保护性的作用；其次，作为SARS冠状病毒的必要受体，下调ACE2能够诱发严重的肺衰竭；ACE2和它的同源物Collectrin都同氨基酸转运载体相联系，分别在肾脏和肠道氨基酸吸收中起重要的作用。所以本发明无论是从基础研究还是临床运用上的意义都是十分重大。

摘要： 本发明提供hACE2突变蛋白‑hFc融合蛋白，其对新冠病毒的突变株的结合能力强，比现有抗体更有优势，能够克服因为病毒变异而导致的抗体中和能力的下降的问题。本发明的hACE2改造片段的hFc融合蛋白特别适用于对新冠病毒及其突变株，例如英国株，巴西株，南非株以及貂501T株等的治疗或预防，及相应药物、疫苗的制备。

摘要： 本发明公开了一种西兰花蛋白来源的ACE抑制肽、其酶切代谢产物及其制备方法和应用，特点是该ACE抑制肽序列如SEQ ID NO1所示，其酶切代谢产物序列如SEQ ID NO2‑5所示，其制备方法如下：（1）以西兰花新鲜茎叶为原料进行压榨加热后，沉淀物经离心干燥得西兰花蛋白粗提物；（2）西兰花茎叶中多肽提取物经酶法制备得到西兰花多肽提取物；（3）西兰花多肽提取物经超滤和凝胶过滤收集ACE抑制活性最强的组分；（4）西兰花多肽提取物高效液相色谱分离纯化收集ACE抑制活性最强的组分得ACE抑制肽，通过模拟胃肠道消化得到肽代谢产物，可用于制备辅助降血压食品或药品，优点是结构简单、安全、活性强。

摘要： 本发明属于分子生物学和基因工程技术领域，涉及一种ACE插入突变型探针。该ACE插入突变型探针特异性地识别第16内含子发生插入突变的ACE基因；所述ACE插入突变型探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示，所述SEQ ID NO:3为5'‑CCAAACTTCACAGTCTCT‑3'。本发明提供的ACE插入突变型探针，能够特异性地识别第16内含子发生插入突变的ACE基因，可用于检测或筛查ACE基因是否发生第16内含子发生插入突变。

摘要： 本发明属于C07K技术领域，更具体的涉及靶向ACE2用于新冠感染及肿瘤鉴别诊断的PET显像剂制备及应用。一种靶向ACE2用于新冠感染及肿瘤鉴别诊断的PET显像剂制备，包括以下步骤：S1：18F的纯化；S2：PET显像剂的制备。本发明制备PET显像剂(18F‑MLN‑4760)方法过程简单，相比于常见的取代反应，反应条件温和且反应时间缩短。通过LC‑MS验证结构，两个氯同时被取代为氟。