卵细胞

摘要： 备孕中的年轻夫妻,对于怎么样增加受孕概率有着诸多疑问,如备孕时应该什么时间同房,同房次数越多越好吗?问:为什么备孕要计算排卵期?答:育龄女性,每个月都会发育一批(3~11个)卵泡,经过募集和选择,最终一般形成一个优势卵泡,其余的会自行退化。怀孕的前提是精子、卵细胞结合。

摘要： 生物具有产生与自身相似者的能力,这个复制的过程叫作生物的繁殖。植物的繁殖可分为有性繁殖和无性繁殖两大类。有性繁殖:是由雌雄配子交配后所形成的种子通过一定的培育过程产生出新植物个体的繁殖方法。无性繁殖:是利用植物的营养器官(根、茎、叶等)培育成独立的新植物个体的繁殖方法。一、种子的概念植物学上:种子是指卵细胞受精以后胚珠逐渐发育而成的繁殖器官。栽培生产上:凡是能够繁殖后代或扩大再生产的材料都概称为种子或播种材料。

摘要： 以繁殖季节多线盘(Discogobio multilineatus Cui)性成熟个体为对象,研究其精子和卵子的生物学特性,并探究了不同因子对其精子活力的影响。结果显示:多线盘精子由头、颈和鞭毛三部分组成,头部呈圆形,颈部不易观察;精子密度为(6.16±0.65)×108 ind/mL;pH为7.3~7.6,偏碱性;成熟卵子为淡黄色,卵径(2.1±0.03)mm,吸水膨胀后卵径(3.6±0.04)mm;绝对繁殖力为197~2089粒,相对繁殖力为21~71粒/g;绝对繁殖力(AF)与体重(BW)和卵巢重(OW)呈显著正相关,与体长(SL)相关性较差。不同水体中精子活力和寿命不同,以红水河水最好,有效运动时间为(16.61±1.90)s,寿命为(28.83±3.94)s;NaCl浓度在0.3%~0.6%范围内精子活力较好,NaCl浓度0.45%时,有效运动时间为(19.51±1.72)s,寿命为(32.83±5.22)s;pH在7.0~9.0时精子活力较好,pH为8.0时,有效运动时间为(17.61±0.69)s,寿命为(27.17±1.51)s;精子原液在4°C下可暂存3 h且不影响其活力。

摘要： 一个多世纪前发现,B染色体在较多植物、动物和真菌基因组中存在。B染色体对于个体的生命活动来说不是必需的,但它们仍通过不同的机制存在于种群中。例如,玉米B染色体不与任何A染色体配对,其传递不遵循孟德尔遗传定律,花粉第二次有丝分裂B染色体会发生不分离(non⁃disjunction),包含B染色体的精核优先与卵细胞受精,使其能够在群体中传递与累积。

摘要： 在生物学教学中,模拟实验可以使学生的感官全面开发,赋予学生积极、主动的学习动力,让学生在情境模拟中真正感悟生物学原理。人教版八年级下册生物学“人的性别遗传”中设计了“模拟精子与卵细胞随机结合”的实验。通过教师引导学生自制创新实验教具来模拟精子与卵细胞的随机结合,分析并帮助学生在自制实验教具的过程中,以实践创新摆脱思维的束缚,让学生更直观地理解精子与卵细胞随机结合这一抽象知识以及生男生女机会均等这一概念。

摘要： 案例一八年级下册第7单元第2章第4节“人的性别遗传”是按以下方式描述“生男生女机会均等”的:“女性在两次月经之间会排出一个含X染色体的卵细胞,男性在一次生殖活动中排出上亿的精子,这些精子中含有的性染色体只有两种,一种是含X染色体的,一种是含Y染色体的,它们与卵细胞结合的机会均等”。如果单纯地讲解知识,对于处于青春期的学生来讲,课堂难免会陷入尴尬的境地,因此,笔者创设了生命教育的情境。

摘要： 颗粒细胞(granulosa cells,GCs)与卵细胞在组织结构以及功能上有着密切联系.颗粒细胞环绕卵细胞形成卵泡结构,调控卵泡的发生、发育、成熟和闭锁,其形态和功能改变也是卵泡发育阶段的重要分期标志.其中,颗粒细胞的凋亡直接影响卵细胞发育,进而影响女性生殖功能.颗粒细胞的凋亡受到激素、细胞因子等种因素的调控,涉及多个信号通路的改变.本文着眼于卵泡发育过程中出现的颗粒细胞凋亡现象,总结颗粒细胞凋亡所涉及的信号通路,以及颗粒细胞凋亡对卵细胞发育及女性生殖功能的影响.

摘要： 从古至今,“母亲”这个称呼都异常伟大,她孕育我们的生命,用超乎原本的身体的力量保护并伴随我们的成长。记得小时候总是这样问,我是从哪里来的?然后母亲都会笑着说你是从我肚子里面来的。但是,相信很多人还是不知道到底我们的生命是如何开始的。其实,简易的说,是女性的卵巢分泌卵细胞经过输卵管,然后与精子结合,附着在子宫上面,然后形成胚胎慢慢的进化而来。

摘要： 1970年6月基因开关基因是如何接受控制的?所有细胞都能打开或关闭自身的基因,例如,一个细菌或许会用到不同的酶,以此消化新环境中的新食物。另外,当一个简单的病毒在经历生命周期时,它的基因也会先后开关,顺序发挥作用,以此指挥不同的生物化学事件。当更加复杂的有机体从卵细胞开始发育时,它们的细胞需要调控(打开或关闭)数千个不同的基因,这种调控可能会一直持续,贯穿有机体的整个生命周期。

摘要： 目的：探讨体外受精-胚胎移植(IVF-ET)治疗时孕酮(P)和睾酮(T)对卵细胞的成熟以及妊娠结局的协同影响.方法：35例接受标准长方案IVF治疗的患者,分别检测其基础、dGn6日、hCG日和取卵日血清的P、T以及雌二醇(E2)值,并与卵细胞成熟率和妊娠率进行相关性分析.结果：妊娠组在dGn6日的P、P/T值以及在dhCG日和dOPU日的P/E2值都要明显低于非妊娠组;dGn6日的P和P/T值以及dhCG日的P值与卵细胞成熟率具有显著的负相关.结论：在IVF-ET周期中,孕激素、睾酮以及雌激素水平的平衡对卵细胞的成熟以及妊娠结局具有重要影响.

摘要： 目的：了解MIWI蛋白和miwi基因在小鼠卵巢中有无表达及在卵泡/卵细胞发生过程中的表达特征,由此推测其在雌性配子发育过程中的可能作用.方法：Balb/C小鼠用于本研究.首先,我们分别用RT-PCR和Weatern Blot检测miwi基因和MIWI蛋白在0W、1W、2W、3W和性成熟雌鼠卵巢组织以及卵细胞和颗粒细胞里的表达;然后,利用量子点免疫荧光标记技术(QDs)检测MIWI蛋白在卵泡和卵子发生发育过程中的具体定位.结果：①RT-PCR检测结果显示miwi基因表达于0W、1W、2W、3W小鼠卵巢组织,但在成熟卵巢组织RNA提取物内未检测到.考虑到成熟卵巢组织内非生殖系细胞数量很高，相应生殖细胞的RNA量很低，于是我们将卵细胞(含颗粒细胞)以及颗粒细胞分别提取RNA并再次检测，结果在卵细胞内检测到miwi基因存在，而颗粒细胞里阴性表达。② Weatern Blot结果和RT-PCR的相似，除了0W卵巢组织内未检测到MIWI蛋白。③ QDs检测结果显示，MIWI蛋白限制性定位于卵细胞胞浆内，在颗粒细胞、卵泡膜细胞、血管内皮细胞以及间质细胞内均未见表达;MIWI蛋白最早出现于初级卵泡的卵细胞，其次见于次级卵泡、窦前卵泡、窦卵泡以及排卵前卵泡的卵细胞;而且，随着卵泡体积的增加，MIWI蛋白的染色强度逐渐变淡;未见MIWI蛋白在核周小体中高度浓缩表达的现象。结论：MIWI蛋白特异性表达于特定阶段卵泡的卵胞浆内，且随体积增加强度减弱，提示MIWI蛋白在卵泡和卵子发生发育过程中可能起有重要作用，例如卵泡腔扩增、或者维持卵泡/卵细胞发育静止状态。我们下步的研究将着重于MIWI蛋白在卵泡/卵细胞发育中的作用。

摘要： 目的：通过研究补肾调冲法对多囊卵巢综合征(PCOS)不孕患者行体外受精(IVF)血清、卵泡液中抗苗勒氏管激素(AMH)的影响及其与卵细胞质量的关系，探讨补肾调冲法对PCOS卵细胞质量影响的机理。方法：60例将行IVF-ET的PCOS患者随机分为2组，试验组(二至天癸颗粒合西药组)和对照组(西药组)，每组各30例。观察两组患者促性腺激素(Gn)的用量、天数以及HCG日单个卵E2水平及卵泡膜血流RI、PI，两组取卵数、优质卵率、受精率、卵裂率、优质胚胎率、妊娠率的差异以及血清、卵泡液中AMH含量的差异。对血清、卵泡液中AMH水平与优质卵率、优质胚胎率的关系分别进行相关性检验，同时行血清、卵泡液中AMH两者含量的相关分析。结果：1.试验组单个卵E2水平、优质卵率、受精率、卵裂率、优质胚胎率及临床妊娠率均显著高于对照组。2．试验组Gn的用量、天数以及卵泡膜血流RI、PI均显著降低。3．试验组血清、卵泡液．AMH水平均明显低于对照组。血清、卵泡液中AMH两者含量呈依赖性正相关，卵泡液中AMH水平均与优质卵率、优质胚胎率呈明显负相关。结论：补肾调冲法提高PCOS患者卵细胞质量的机理与调节血清、卵泡液AMH水平，调节高雄激素水平，改善PCOS病理生理变化，改善卵巢微环境有关，其作用机制尚需进一步探讨。

摘要： 本文采用体外培养卵细胞的方法研究了暴露在不同浓度Hg下卵细胞的生长和凋亡情况以及Mg或Se(Ⅳ)的存在对汞毒性作用的影响.

摘要： “肾藏精、主生殖”理论是祖国医学藏象学说的重要组成部分，是对人体生殖功能的基本认识。本文从现代辅助生殖医学理论角度出发，通过“人体生殖能力由肾精、天癸所主导：卵细胞的发生以肾精为基础，卵细胞的排出有赖于肾阳之鼓动；精子的发生以肾精为基础，精子的动力源于肾阳；子宫内膜容受性受肾精主控；胚胎质量及发育潜能由肾精决定”5个方面探讨了“肾藏精、主生殖”的理论，并为今后中医学生殖理论的研究拓展思路和空间。

摘要： 目的:分析不同来源精子对卵胞浆内单精子注射(intracytoplasmic sperm injection,ICSI)临床结局的影响.方法:接受ICSI治疗的不育夫妇共进行了87个周期,分为3组,A组:射出精液少弱畸(包括严重少弱畸)精子症186个周期；B组:经皮附睾抽吸术(PESA)80个周期；C组:睾丸精子获取术(TSE) 20个周期,比较其妊娠结局.结果:PESA组受精率明显高于射出精子组和TSE组(88％vs84％,77％,P＜0.01),PESA组的临床妊娠率显著高于射精子组(47％,33％,P＜0.05)；三组的种植率差异极显著(20.7％,31.4％,13.2％,P＜0.01)；卵裂率(99％,98％,98％)、流产率(7％,15％,0％)均没有显著差异.结论:虽然PESA来源精子对ICSI受精率有所影响,但射出精子和手术(TSE和PESA)来源精子对妊娠结局没有影响.无论那种来源精子,只要能获得活动精子,结合ICSI治疗,各种男性因素的不育患者均有机会获得妊娠.

摘要： 目的:分析不同来源精子对卵胞浆内单精子注射(intracytoplasmic sperm injection,ICSI)临床结局的影响.方法:接受ICSI治疗的不育夫妇共进行了87个周期,分为3组,A组:射出精液少弱畸(包括严重少弱畸)精子症186个周期；B组:经皮附睾抽吸术(PESA)80个周期；C组:睾丸精子获取术(TSE) 20个周期,比较其妊娠结局.结果:PESA组受精率明显高于射出精子组和TSE组(88％vs84％,77％,P＜0.01),PESA组的临床妊娠率显著高于射精子组(47％,33％,P＜0.05)；三组的种植率差异极显著(20.7％,31.4％,13.2％,P＜0.01)；卵裂率(99％,98％,98％)、流产率(7％,15％,0％)均没有显著差异.结论:虽然PESA来源精子对ICSI受精率有所影响,但射出精子和手术(TSE和PESA)来源精子对妊娠结局没有影响.无论那种来源精子,只要能获得活动精子,结合ICSI治疗,各种男性因素的不育患者均有机会获得妊娠.

摘要： 目的:分析不同来源精子对卵胞浆内单精子注射(intracytoplasmic sperm injection,ICSI)临床结局的影响.方法:接受ICSI治疗的不育夫妇共进行了87个周期,分为3组,A组:射出精液少弱畸(包括严重少弱畸)精子症186个周期；B组:经皮附睾抽吸术(PESA)80个周期；C组:睾丸精子获取术(TSE) 20个周期,比较其妊娠结局.结果:PESA组受精率明显高于射出精子组和TSE组(88％vs84％,77％,P＜0.01),PESA组的临床妊娠率显著高于射精子组(47％,33％,P＜0.05)；三组的种植率差异极显著(20.7％,31.4％,13.2％,P＜0.01)；卵裂率(99％,98％,98％)、流产率(7％,15％,0％)均没有显著差异.结论:虽然PESA来源精子对ICSI受精率有所影响,但射出精子和手术(TSE和PESA)来源精子对妊娠结局没有影响.无论那种来源精子,只要能获得活动精子,结合ICSI治疗,各种男性因素的不育患者均有机会获得妊娠.

摘要： 目的:分析不同来源精子对卵胞浆内单精子注射(intracytoplasmic sperm injection,ICSI)临床结局的影响.方法:接受ICSI治疗的不育夫妇共进行了87个周期,分为3组,A组:射出精液少弱畸(包括严重少弱畸)精子症186个周期；B组:经皮附睾抽吸术(PESA)80个周期；C组:睾丸精子获取术(TSE) 20个周期,比较其妊娠结局.结果:PESA组受精率明显高于射出精子组和TSE组(88％vs84％,77％,P＜0.01),PESA组的临床妊娠率显著高于射精子组(47％,33％,P＜0.05)；三组的种植率差异极显著(20.7％,31.4％,13.2％,P＜0.01)；卵裂率(99％,98％,98％)、流产率(7％,15％,0％)均没有显著差异.结论:虽然PESA来源精子对ICSI受精率有所影响,但射出精子和手术(TSE和PESA)来源精子对妊娠结局没有影响.无论那种来源精子,只要能获得活动精子,结合ICSI治疗,各种男性因素的不育患者均有机会获得妊娠.

摘要： 本研究探讨绵羊卵丘细胞、卵丘-卵母细胞复合体与裸卵共培养在卵子体外成熟和后期发育方面的相互影响，旨在优化绵羊卵子成熟培养方法和分析卵丘．卵母细胞与裸卵共培养的利弊，为提高绵羊卵子利用率等研究提供科学依据。

摘要： 本发明提供了一种大周龄雌鼠卵细胞体外受精营养液及其应用，属于小鼠体外受精技术领域。本发明的大周龄雌鼠卵细胞体外受精营养液，由小周龄雌鼠卵细胞体外受精液和褪黑素组成。本发明在用于小周龄雌鼠卵细胞体外受精液中添加一定剂量的褪黑素，能够延缓大周龄雌鼠卵子在体外的衰老进程，延长保持受精能力的时间，从而提高受精能力，提高微生物学净化和品系重建成功率。

摘要： 本发明公开了一种特异性靶向鱼类卵细胞运输的蛋白，其氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示。该蛋白可携带其他多肽(含荧光蛋白)物质靶向运输到卵细胞，进而实现卵细胞的靶向标记；其具有精准度高、毒性小、价格低廉、标记耗时短等优点，适用于鱼类卵巢卵子等相关研究。该蛋白的制备方法包括如下步骤：将特异性靶向鱼类卵细胞运输的蛋白的编码基因克隆至蛋白表达载体中，再将构建成功的蛋白表达载体质粒转入大肠杆菌中进行诱导表达，最终得到特异性靶向鱼类卵细胞运输的蛋白。该蛋白的应用方法包括如下步骤：将特异性靶向鱼类卵细胞运输的蛋白对雌性鱼类进行注射，使该蛋白进入卵子。本发明的制备方法和应用方法，操作简单，耗时短。

摘要： 本发明公开一种鱼卵细胞提取物及其在诱导人成体细胞分化为多能干细胞中的应用。杀鱼取卵，经过冻融，离心，过滤、蛋白浓度4毫克/毫升，为卵细胞提取物。从成人全身各个组织获取成熟的体细胞原代细胞或传代二至四后代细胞，用本发明的提取物来诱导成体细胞，使其逆向分化为多能性干细胞，可以为临床提供各种细胞来源，还可以用来治疗各种疾病。与现有技术相比具有不损伤细胞、培养条件简单、无毒、诱导效率高等优点，同时也避免利用基因重组技术存在的安全隐患。

摘要： 本发明公开了一种化学诱导去除卵细胞细胞核的方法，利用脱羧秋水仙碱和放线菌酮诱导处理体外卵细胞，在一定时间后卵母细胞第一次分裂后期，染色体无法分离随极体一起排出，化学诱导去除卵母细胞细胞核操作简单方便，并且能获得大量的无核卵细胞，去核效率高，适于推广应用。

摘要： 本发明公开了一种去除卵细胞细胞核的方法，利用小鼠为模型，使用链霉蛋白酶处理MII期卵细胞将透明带消化后，使用切割刀具将卵细胞切割两半，弃去含极体1/3～1/2的胞质，将含有极体的胞体用Hoechst染色剂染色，在荧光显微镜下镜检，检测去核率；利用手工去除卵细胞细胞核的方法能显著增加卵细胞去核效率，为大规模克隆动物的生产成为可能。

摘要： 本发明涉及一种动物卵细胞提取物及其提取方法，尤指一种从动物卵细胞提取细胞唤醒肽的制备方法及其制剂，包括步骤：1)收集动物卵细胞；2)将动物卵细胞洗净；3)加入注射用水并破碎细胞制成匀浆；4)增加注射用水，混匀后冻融；5)将匀浆离心后去除沉淀；6)过滤上清液然后超滤；7)去除病毒并鉴定原液；8)加入稳定剂并除菌过滤，制得半成品；9)半成品鉴定，鉴定无误为成品；10)成品冻干后进行包装；11)对功能进行检测评价；本发明采用动物卵细胞提取有效成分，动物卵细胞含有丰富的高价值营养成分，且取材较方便、来源丰富、价格低廉，满足民众对物美价廉的保健品的需求，不仅有益于增强人体体质，亦可促进相关产业的经济发展。

摘要： 本发明涉及人或动物卵细胞提取物及用于干细胞扩增与诱导分化，为干细胞扩增与诱导技术提供了新的试剂，是卵细胞原料收集→洗净→细胞匀浆→冻融→沉淀→取上清液→截留除杂→分装而得，应用是作为试剂或制成试剂盒中的应用，作为试剂在干细胞的扩增与诱导分化中应用显示出良好的扩增效率及诱导分化率。扩增及诱导分化的细胞可以用来移植治疗多种组织退行性变、组织细胞变性坏死、组织损伤或缺损等，在临床有很好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种利用调控卵细胞特异表达基因制备植物单倍体的方法，及该方法在制备被子植物单倍体制备中的应用。卵细胞特异表达的天冬氨酸蛋白酶ecs1 ecs2双突变体能够产生供育种使用的单倍体植株。本发明克服了传统的父本表达的单倍体诱导基因缺失对花粉和育性影响，为天冬氨酸蛋白酶在单倍体产生过程中所起的生物学作用提供了新思路，本方法可提高作物单倍体育种效率。

摘要： 本申请涉及辅助生殖技术领域，更具体地说，它涉及一种卵细胞激活培养基及其培育方法和应用。所述卵细胞激活培养基包括基础培养液和激活组分：所述激活组分包括钙离子载体2‑6μmol/L、IGF‑2 1‑100 nmol/L、人血清蛋白0.005‑5 g/L、β‑烟酰胺单核苷酸0.02‑0.05 mg/L、辅酶Q10 0.1‑2.0 mg/L。本申请中通过激活组分与基础培养基的复配，可有效提高卵细胞的激活率，并达到减少因精卵结合时因卵子激活缺陷，导致诱导减数无法正常进行分裂的现象，可将受精失败率降至10‑30%。

摘要： 本实用新型属于涉及生殖医学相关领域，公开了一种卵子细胞或受精卵细胞清洗棒，包括用于人手握持的手柄部以及位于手柄部一端的用于拨弄所述细胞的工作头，所述工作头包括多孔结构，所述多孔结构用于储存溶液。本实用新型通过使工作头包括多孔结构，在多孔结构的毛细作用下，有蛋白培养基会很快渗入工作头中，储存在多孔结构里，解决了现有技术中通过玻璃棒表面蘸取有蛋白培养基，可操作时间短、需反复进行蘸取操作以及容易造成母源颗粒细胞与培养皿的粘附力下降的问题。