卵巢浆液性囊腺癌

摘要： 目的通过生物信息学分析发现卵巢浆液性囊腺癌(OV)发生发展过程中的关键基因和信号通路。方法从癌症基因组图谱和基因型组织表达数据库分别下载OV和正常卵巢芯片数据。利用limma包标准化处理并筛选差异表达基因。对差异表达基因进行基因本体论分析、京都基因和基因组百合全书通路分析和基因富集分析。使用STRING构建蛋白质相互作用网络,用Cytoscape进行可视化并筛选Hub基因。使用GEPIA2数据库查看Hub基因的表达和预后情况。结果通过对原始数据的差异表达分析,共得到1357个差异表达基因。差异表达基因主要位于细胞外基质,与丝氨酸型内肽酶活性等相关,主要富集通路为PI3K-Akt信号通路。共筛选出CCNB2、TOP2A和CDC20等15个Hub基因。通过GEPIA2数据库发现BIRC5表达和预后有意义。结论Hub基因和信号通路可能在OV发病过程中发挥重要作用,其中BIRC5与患者预后关系密切,值得进一步研究。

摘要： 目的利用癌症基因组图谱(TCGA)数据库数据分析肿瘤微环境与卵巢浆液性囊腺癌的临床特征及预后的关系。方法下载TCGA数据库中469例卵巢浆液性囊腺癌患者的临床特征信息及RNA测序数据。通过R软件运用表达谱数据设计的算法(ESTIMATE)计算出肿瘤微环境中免疫细胞评分、间质细胞评分及ESTIMATE评分。利用单因素方差分析统计评分与卵巢浆液性囊腺癌临床病理特征的相关性,利用Kaplan-Meier法分析评分与卵巢浆液性囊腺癌总生存时间的关系。结果免疫细胞评分、间质细胞评分及ESTIMATE评分均与卵巢浆液性囊腺癌患者淋巴结转移相关,但与肿瘤分期、分化程度无关。免疫细胞评分、间质细胞评分及ESTIMATE评分的高低与化疗敏感性、BRCA1/2突变状态以及卵巢浆液性囊腺癌患者的生存预后也无明显关系。结论高免疫细胞评分、间质细胞评分及ESTIMATE评分与卵巢浆液性囊腺癌淋巴结转移明显相关,有助于临床分析卵巢浆液性囊腺癌的进展。

摘要： 目的探究甲基化CpG结合蛋白(Methyl-CpG-binding protein 2,MeCP2)表达对卵巢浆液性囊腺癌SKOV3细胞增殖的作用。方法在TCGA数据库中获取卵巢浆液性囊腺癌患者组织的RNA测序数据与临床病理学信息,利用生物信息学方法分析MeCP2在健康者和卵巢浆液性囊腺癌患者中的表达及其与卵巢浆液性囊腺癌临床病理学分期、生存期的相关性;分别利用MTT实验、细胞克隆实验、细胞周期及细胞凋亡实验分析MeCP2表达对SKOV3细胞增殖的影响。基因集富集分析(Gene set enrichment analysis,GSEA)获取MeCP2表达调节的关键信号通路,利用Western blot进行相关蛋白的检测。结果MeCP2在卵巢浆液性囊腺癌患者中的表达显著降低;MeCP2的表达与卵巢浆液性囊腺癌的病理学分期相关,而与组织学分级无关;生存期分析显示,MeCP2高表达患者的无病生存期显著长于低表达患者,而MeCP2的表达对于患者整体生存期、疾病特异性生存期、无进展间隔生存期没有影响;细胞功能实验显示过表达MeCP2能够抑制细胞增殖活性、细胞克隆形成能力及阻滞细胞周期G_(1)/S期的转化并诱导细胞发生凋亡。MeCP2表达调节的信号通路分析显示,MeCP2能够抑制ERBB信号通路相关蛋白(EGFR、AKT)、细胞周期相关蛋白CDK4表达,促进细胞凋亡蛋白BAX表达。结论MeCP2在卵巢浆液性囊腺癌组织中低表达且与患者无病生存期相关,过表达MeCP2能够抑制卵巢浆液性囊腺癌SKOV3细胞的增殖。

摘要： 目的 检测ACAP1在卵巢浆液性囊腺癌中的表达情况,明确其与卵巢浆液性囊腺癌发生发展的关系.方法 通过On-comine网站分析ACAP1?mRNA表达水平与卵巢癌发生的相关性,通过cBioportal网站分析卵巢癌组织中ACAP1基因突变的类型,通过GeneMANIA网站分析ACAP1相关信号通路以及相互作用的蛋白.采用免疫组化方法检测ACAP1在卵巢浆液性囊腺癌中的表达情况.结果 ACAP1?mRNA在卵巢癌组织中的表达水平高于正常卵巢组织;?ACAP家族在卵巢癌组织中存在多种基因突变.应用GeneMANIA网站构建ACAP家族基因互作网络,其中与ACAP家族关系最密切的5个基因为GULP1、ARF6、RAB11FIP3、SLC2A4、VAMP3;?ACAP1在卵巢浆液性囊腺癌组织中的表达水平高于正常卵巢组织?(P?卵巢浆液性囊腺癌中高表达,在卵巢癌转移灶中的表达高于原发灶.ACAP1在原发灶中的高表达与患者的不良预后相关.ACAP1可能与卵巢浆液性囊腺癌的发生发展有关,可能成为卵巢癌诊治的新靶点.

摘要： 目的 探讨miR-1269a在卵巢浆液性囊腺癌中的表达与临床病理特征的关系及其在肿瘤发生发展中的作用.方法 选择2017年于无锡市妇幼保健院妇科收治的患者,治疗利用荧光定量PCR法检测10例卵巢良性囊肿以及20例卵巢浆液性囊腺癌组织中miR-1269a的表达情况;分析miR-1269a的表达水平和临床病理参数之间的相关性;利用miR-1269a的mimics和inhibitor在卵巢癌细胞HEY中过表达或敲减miR-1269a;通过CCK-8和Transwell实验检测其对卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响.结果 miR-1269a在卵巢浆液性囊腺癌组织中的表达水平高于卵巢良性囊肿,并且miR-1269a的表达量与肿瘤大小、淋巴结转移、国际妇产科联盟(FIGO)分期、肿瘤术后复发呈正相关;过表达miR-1269a可促进卵巢癌细胞HEY体外增殖、迁移和侵袭;敲减miR-1269a可抑制HEY细胞体外增殖、迁移和侵袭.结论 miR-1269a在卵巢浆液性囊腺癌组织中呈高表达,并且对卵巢浆液性囊腺癌的发生发展有重要作用,miR-1269a可能成为卵巢浆液性囊腺癌复发预测的指标和术后化疗的潜在靶点.

摘要： 目的:探讨卵巢浆液性囊腺癌中程序性细胞死亡因子4(PDCD4)的表达,并评估其和预后的关系.方法:佳木斯大学附属第一医院的妇产科收集2008-01～2012-08接受手术治疗,且随访资料完整的50例卵巢浆液性囊腺癌患者的存档蜡块,10例癌旁正常组织标本.采用免疫组化方法检测PDCD4在卵巢癌中的表达,并分析它与预后的关系.用SPSS17.0进行数据处理,对于患者的总生存情况,采用Kaplan-Meier法进行分析;对于影响卵巢癌生存预后的因素,运用Cox比例风险模型分析.结果:①50例卵巢癌患者中PDCD4总体的阳性表达率为42％(21/50),缺失表达率为58％(29/50),PDCD4在癌旁组织中总的阳性率80％(8/10),差异有统计学意义(χ2=18.963,P=0.000).②PDCD4的表达与卵巢癌组织分化程度(χ2=5.466,P=0.019)、临床分期(χ2=7.550,P=0.006)均有关,而与年龄无关(χ2=3.120,P=0.077).③50例卵巢癌中PDCD4阳性表达者其总体生存情况明显优于PDCD4表达阴性者(χ2=22.136,P=0.000).④在多因素的分析中,PDCD4被证明是影响卵巢癌总生存的独立因素.结论:在卵巢浆液性囊腺癌中,PDCD4是低表达;在总生存情况中,PDCD4 蛋白阳性的表达者优于 PDCD4 蛋白阴性者;PDCD4可成为评估卵巢浆液性囊腺癌预后的独立因素.

摘要： 目的:分析探究卵巢浆液性囊腺癌组织中高尔基磷酸化蛋白3(GOLPH3蛋白)的表达及其意义.方法:选取2013年3月15日至2014年1月10日到我院就诊已经诊断为卵巢浆液性囊腺癌的患者45例,卵巢浆液性囊腺瘤患者45例卵巢浆液性腺瘤和卵巢没有病变的正常人作为研究对象,按照病变级别的不同进行分类,卵巢浆液性囊腺癌患者作为观察组1,卵巢浆液性囊腺瘤作为观察组2,卵巢没有病变的正常人作为对照组.观察三组高尔基磷酸化蛋白3阳性检出率及与临床病理的关联情况.结果:经Westernblot检测发现,观察组1GOLPH3蛋白的阳性率明显高于观察组2和对照组.其中对照组中不表达GOPH3蛋白.有明显的差异,统计学上有意义(P0.05),低分化的阳性检出率大于高分化和中分化.统计学上有意义(P0.05).结论:在对卵巢浆液性囊腺癌的研究中发现,在早期表达明显增高,对于卵巢浆液性囊腺癌的早期诊断具有重要意义,值得在临床进行拓展.

摘要： 目的:观察卵巢浆液性囊腺癌神经内分泌细胞(NECs)的大体形态和超微结构特征。rn 方法:采用免疫组化SP法检测嗜铬素A(CgA)在41例卵巢浆液性囊腺癌和22例正常卵巢中的表达,图像分析仪定量分析其表达情况;应用透射电子显微镜观察正常卵巢、卵巢浆液性囊腺癌各3例组织中NECs的超微结构特征。rn 结果:卵巢浆液性囊腺癌组织NECs分布范围及染色强度均明显高于正常卵巢组织,随组织分化程度下降,NECs的表达增强。其超微结构以胞质内出现神经内分泌(NE)颗粒为特征,兼具恶性上皮性肿瘤细胞的特征。rn 结论:卵巢浆液性囊腺癌中的NECs是肿瘤的一部分,它们的出现可能与患者不良预后有关。

摘要： 癌细胞多成片,排列紧密,胞浆界限不清.部分散在细胞胞浆丰富,核偏位.分化较差者裸核较多,核亦大.癌细胞大小不等,核圆形或卵圆形,染色质多,颗粒较粗,分布均匀,少数可见核沟,有核仁.腹水中的癌细胞部分成片,部分散在,癌细胞之间,胞浆丰富,疏松,单个细胞卵圆形,胞浆丰富,核偏位.核仁明显.诊断依据包括：1．卵巢囊性肿物，内容物为浆液性。2．癌细胞胞浆无粘液柱。3．癌细胞具有一般癌细胞特征。鉴别诊断标准：1．卵巢子宫内膜样癌：单从细胞学上区别很难，如果发现有鳞状上皮化生者，可有帮助。2．卵巢粘液性囊腺癌：囊内容物为粘液性，癌细胞胞浆内可见粘液柱。3．交界性浆液性囊腺瘤：肿瘤细胞大小与囊腺癌相仿，但核染色质不粗，核异型性不明显。

摘要： 本发明公开了凝集素组识别的糖链在区分胰腺黏液性囊性肿瘤和胰腺浆液性囊性肿瘤中的应用。本发明公开的凝集素组识别的糖链为由WGA、BPL、STL、DBA、PTL‑I和MAL‑I组成的凝集素组识别的糖基化蛋白中糖链，这些糖链在黏液性囊性肿瘤和浆液性囊性肿瘤患者的胰腺囊液中不同，STL、WGA、BPL和DBA识别的糖链在MCN患者胰腺囊液中的含量显著高于SCN患者，且PTL‑I和MAL‑I识别的糖链在MCN患者胰腺囊液中的含量显著低于SCN患者，在利用WGA与BPL联合区分SCN患者与MCN患者时的灵敏度为0.714，特异度为1。表明本发明的凝集素组可用于区分SCN患者与MCN患者。

摘要： 本发明提供由SEQ ID NO:1所示的特异性结合卵巢浆液性腺癌细胞的单链DNA核酸适配体及其应用。具体地，本发明的核酸适配体及其衍生物相对抗体而言，具有能够化学合成、分子量小、稳定、易于保存和标记等优点。本发明还提供所述单链DNA核酸适配体的应用，它们可以单独地或组合地用于卵巢浆液性腺癌细胞的检测或者卵巢浆液性腺癌病人卵巢组织切片的检测，或者靶向到卵巢浆液性腺癌病人的肿瘤部位。

摘要： 提供了治疗癌症的方法。特别地，提供了通过抑制EGFR家族成员的信号传导来治疗低级别浆液性卵巢癌的方法。

摘要： 本发明公开了凝集素组识别的糖链在区分胰腺黏液性囊性肿瘤和胰腺浆液性囊性肿瘤中的应用。本发明公开的凝集素组识别的糖链为由WGA、BPL、STL、DBA、PTL‑I和MAL‑I组成的凝集素组识别的糖基化蛋白中糖链，这些糖链在黏液性囊性肿瘤和浆液性囊性肿瘤患者的胰腺囊液中不同，STL、WGA、BPL和DBA识别的糖链在MCN患者胰腺囊液中的含量显著高于SCN患者，且PTL‑I和MAL‑I识别的糖链在MCN患者胰腺囊液中的含量显著低于SCN患者，在利用WGA与BPL联合区分SCN患者与MCN患者时的灵敏度为0.714，特异度为1。表明本发明的凝集素组可用于区分SCN患者与MCN患者。

摘要： 本发明提供由SEQ ID NO:1所示的特异性结合卵巢浆液性腺癌细胞的单链DNA核酸适配体及其应用。具体地，本发明的核酸适配体及其衍生物相对抗体而言，具有能够化学合成、分子量小、稳定、易于保存和标记等优点。本发明还提供所述单链DNA核酸适配体的应用，它们可以单独地或组合地用于卵巢浆液性腺癌细胞的检测或者卵巢浆液性腺癌病人卵巢组织切片的检测，或者靶向到卵巢浆液性腺癌病人的肿瘤部位。

摘要： 本发明涉及miRNA在制备预测高级别浆液性卵巢癌铂类化疗耐药性的诊断试剂中的应用，所述的miRNA包括miR‑1287，miR‑3131，miR‑335，miR‑4419，miR‑4468，miR‑96，并提供了基于测定miR‑1287，miR‑3131，miR‑335，miR‑4419，miR‑4468，miR‑96的表达量的来分析检测高级别浆液性卵巢癌铂类化疗耐药性的应用，该应用较现有的预测高级别浆液性卵巢癌铂类化疗耐药性的方法具有更好的准确性。

摘要： 本发明提供了用于延缓卵巢衰老和改善多囊性卵巢综合征的组合物及其制备方法，所述组合物包括：亚麻籽木酚素、D‑手性肌醇、红参和含锌化合物。本发明通过将亚麻籽木酚素与D‑手性肌醇、红参以及含锌化合物进行复配，克服了亚麻籽木酚素在pH2～pH6的水溶液中不稳定的问题。同时，上述组分之间能够起到协同增效的作用，从而能够显著改善多囊性卵巢综合征和更年期的各种症状，进一步达到延缓卵巢衰老的功效。

摘要： 本发明公开了一种基于m6A相关lncRNA的浆液性卵巢癌预后模型的构建及其临床应用。本发明基于TCGA数据库SOC患者(n＝375)的转录组数据及临床信息，通过皮尔逊相关分析，单/多变量/lasso cox回归分析获得6条与SOC患者预后显著相关的m6A修饰调节因子相关lncRNAs。通过人群的测试和验证，并通过临床特征分层分析、主成分分析及结合TP53突变信息评估了模型的分辨能力和预测能力。建立了nomogram并进一步评估了模型的预后价值。综上所述，本发明建立了一个可靠的预测SOC患者预后的风险模型，基于所述标记物的浆液性卵巢癌预后评估模型的应用如下：(1)作为评估患者预后危险度的分子标记物；(2)应用于浆液性卵巢癌中以评估患者的预后危险度。

摘要： 本申请涉及一种浆液性卵巢癌预后标志物模型的建立和验证方法，将不同平台的样本合并为训练集，采用基于样本内基因相对表达秩序关系的方法形成基因对矩阵，利用Cox回归模型得到预后显著相关基因对，再通过正向选择、贪婪算法、测试筛选出一组基因对作为浆液性卵巢癌预后标志物模型，在其他不同平台的样本测试集和样本验证集中得到验证。这种方法基于基因间相对秩序关系，可以在个体化水平上应用于不同实验室的独立临床样本，准确预测诊断癌症的发生发展过程，避免了预后标志在风险分层时阈值选择所受的系统偏差和实验室批次效应影响，综合考虑了浆液性卵巢癌发生发展过程中各种基因对预后产生的影响，具备浆液性卵巢癌患者预后的临床应用价值。

摘要： 本发明提供一组用于预测高级别浆液性卵巢癌预后的标志物及其应用。该标志物包括以下基因中的至少两种：ERCC4、POLR2D、ERCC2、DDB2、XPC、CCNH、RPA2。该标志物是通过COX生存分析和LASSO回归模型分析筛选出来的，利用该标志物中的相关基因构建用于预测高级别浆液性卵巢癌预后的生存模型，该模型能够对高级别浆液性卵巢癌患者进行准确的预后和分类，对于预测肿瘤进展或复发转移风险，预测肿瘤预后，指导肿瘤治疗方式，进而延长高级别浆液性卵巢癌患者的生存期具有重要的临床意义。