Na2SO4

摘要： 探究高温分解型澄清剂Na_(2)SO_(4)+C(炭粉)和氧化还原型澄清剂CeO_(2)+NaNO_(3)对超白浮法平板玻璃可见光透过率的影响。结果表明,随着Na_(2)SO_(4)和C量的增加,超白玻璃的可见光透过率随之增加,从91.30%提升至91.87%。而氧化还原型澄清剂中的CeO_(2)质量分数小于0.07%时,超白玻璃的可见光透过率并没有实质性增加;CeO_(2)质量分数超过0.07%时,增长趋势明显。相对于高温分解型澄清剂Na_(2)SO_(4)+C,氧化还原型澄清剂CeO_(2)+NaNO_(3)具有更显著的氧化性,有助于Fe^(2+)/Fe_(总)减少,但是Ce^(4+)的自身着色和紫外截止效应影响了可见光透过率,建议使用量的质量分数不超过0.07%。

摘要： 硒在植物体中有非常重要的生理生化功能及作用,硫转运蛋白是主动转运硒酸盐的载体蛋白。从谷子基因组数据库中鉴定出SiSULTR2.1基因序列,并进行生物信息学分析及叶面喷施Na_(2)SeO_(4)、Na_(2)SO_(4)表达响应分析,旨在研究谷子中SiSULTR2.1基因的理化性质及Na_(2)SeO_(4)、Na_(2)SO_(4)处理表达响应,为谷子SiSULTR2.1基因的硒、硫转运机制的研究提供理论依据。SiSULTR2.1蛋白分子质量为70374.55 Da,氨基酸数目为656个,为疏水性、非分泌蛋白,无信号肽,二级结构由α-螺旋、β-折叠和无规则卷曲构成,包含硫转运蛋白所特有的STAS结构域和Sulfate-transp结构域。实时荧光定量RCR(qRT-PCR)分析发现,SiSULTR2.1具有组织表达特异性,且在谷子茎、叶片中表达量较高。Na_(2)SeO_(4)、Na_(2)SO_(4)处理后的0~96 h内均可诱导SiSULTR2.1表达。SiSULTR2.1对Na_(2)SO_(4)的响应较快,在12 h时达到峰值,对Na_(2)SeO_(4)响应较慢,处理后24 h时表达量高于对照组,之后持续增加。这一研究结果为进一步阐述SiSULTR2.1基因的硒、硫转运机制提供了依据。

摘要： The particle collision behavior and heat transfer performance are investigated to reveal the heat transfer enhancement and fouling prevention mechanism in a Na_(2)SO_(4) circulating fluidized bed evaporator.The particle collision signals are analyzed with standard deviation by varying the amount of added particles ε(1%–3%),circulation flow velocity u(0.37–1.78 m·s^(-1)),and heat flux q(7.29–12.14 kW·m^(-2)).The results show that the enhancement factor reach up to 14.6%by adding polytetrafluoroethylene particles at ε=3%,u=1.78 m·s^(-1),and q=7.29 kW·m^(-2).Both the standard deviation of the particle collision signal and enhancement factor increase with the increase in the amount of added particles.The standard deviation increases with the increase in circulation flow velocity;however,the enhancement factor initially decreases and then increases.The standard deviation slightly decreases with the increase in heat flux at low circulation flow velocity,but initially increases and then decreases at high circulation flow velocity.The enhancement factor decreases with the increase in heat flux.The enhancement factor in Na_(2)SO_(4) solution is superior to that in water at high amount of added particles.The empirical correlation for heat transfer is established,and the model results agree well with the experimental data.

摘要： 本研究用不同浓度的NaCl和NaSO溶液处理7个野生一年生早熟禾(Poa annua L.)种子,通过测定种子萌发特性的变化,研究其萌发时的耐盐能力,以期为一年生早熟禾耐盐新品种的选育提供依据。结果表明,随着NaCl和NaSO胁迫浓度的增大,7个种质的相对发芽率、相对发芽势、相对发芽指数和相对活力指数均逐渐降低,相对盐害率逐渐增大,且同一盐浓度胁迫对相对根长的抑制普遍强于相对芽长。一年生早熟禾(湟中)种子萌发时对盐溶液的耐性最强,且NaSO对一年生早熟禾种子萌发的抑制作用大于NaCl。隶属函数法综合评价显示,7个种质萌发期耐盐性强弱依次为:一年生早熟禾(湟中)>一年生早熟禾(甘州)>一年生早熟禾(永昌)>一年生早熟禾(安宁)>一年生早熟禾(天祝)>一年生早熟禾(凉州)>一年生早熟禾(秦州)。综上,一年生早熟禾(湟中)和一年生早熟禾(甘州)具有培育耐盐一年生早熟禾新品种的开发应用潜力。

摘要： 准东煤燃烧过程中,碱金属Na盐蒸气在锅炉对流受热面上的冷凝是形成积灰层的初始必要条件.利用一维沉降炉和冷凝采样器,对NaCl、Na2SO4及两者混合物的冷凝行为进行了实验研究.结果表明:NaCl、Na2SO4及两者混合物的冷凝温度分别为800 °C、770°C和780?790 °C.利用扫描电镜-X射线能谱(SEM-EDX)获得了不同温度区间冷凝产物的表面形貌及元素组成,分析并总结了2种冷凝机制:"异相凝结-部分熔融"和"均相成核-颗粒沉积".

摘要： 研究了硫酸钠对锂渣复合水泥流变性及水化性能的影响.结果表明:随着Na2SO4掺量增加,复合水泥浆体中AFt量增加,黏度和剪切应力升高.Na2SO4的掺入增加了复合水泥水化早期AFt的生成量,并使其水化放热速率曲线的第一放热峰变低变宽,第二放热峰及水化放热总量影响较小.水化初期(1 d),Na2SO4的掺入能促进AFt及CH的形成,为锂渣发生二次水化提供条件.在水化中后期(3、7、28 d),Na2SO4的掺入可破坏锂渣颗粒二次水化时包覆在其表面所形成的包覆层,同时产物NaOH提高碱度起碱激发作用,破坏锂渣中无定型结构,促进其二次水化反应,提高复合水泥密实度.

摘要： 本试验选取GGBS(粒化高炉矿渣微粉)为固化剂,电石渣和Na2 SO4为激发剂,制备GGBS+电石渣(CS)+Na2 SO4的一种复合固化剂固化合肥湖积软土.基于响应面中的Box-Behnken法,响应值为GGBS、电石渣(CS)和Na2 SO4三种添加剂的掺量在7d和28d龄期养护试验土样的无侧限抗压强度,分析得到GGBS+电石渣(CS)+Na2 SO4的最佳配合比.结果表明:GGBS、电石渣(CS)和Na2 SO4三种添加剂对应的最优配比为12.34％:2.23％:6.00％,进一步得到在最优配比下7d和28d的预测无侧限抗压强度分别达到736.55kPa、1032.67kPa.实验成果为合肥地区软土固化提供参考.

摘要： 研究了硫酸钠对锂渣复合水泥流变性及水化性能的影响。结果表明:随着Na_(2)SO_(4)掺量增加,复合水泥浆体中AFt量增加,黏度和剪切应力升高。Na_(2)SO_(4)的掺入增加了复合水泥水化早期AFt的生成量,并使其水化放热速率曲线的第一放热峰变低变宽,第二放热峰及水化放热总量影响较小。水化初期(1 d),Na_(2)SO_(4)的掺入能促进AFt及CH的形成,为锂渣发生二次水化提供条件。在水化中后期(3、7、28 d),Na_(2)SO_(4)的掺入可破坏锂渣颗粒二次水化时包覆在其表面所形成的包覆层,同时产物NaOH提高碱度起碱激发作用,破坏锂渣中无定型结构,促进其二次水化反应,提高复合水泥密实度。

摘要： 沥青路面在冬季容易受到融雪剂的侵蚀,对道路的性能产生影响,不利于行车安全.为此,通过设置盐分浓度、种类以及聚酯纤维掺量3个变量来研究不同环境下透水沥青混合料水稳定性的变化情况.在透水沥青混合料中掺加不同掺量的聚酯纤维(0.3％、0.35％、0.4％、0.45％、0.5％),选用矿料级配PAC-13制作马歇尔试件.并将试件放在不同浓度的NaCl盐溶液(0％、13％、26％)中,以及不同浓度的Na2 SO4盐溶液(0％、8％、16％)中,进行侵蚀以及冻融.试验结果表明:盐分对透水纤维沥青混合料的侵蚀随着两种盐溶液浓度的增加而更加严重;并且,盐溶液浓度越大,冻融劈裂抗拉强度比越小,说明试件的水稳定性越差;相较于NaCl溶液,Na2 SO4溶液对试件的侵蚀更明显.聚酯纤维的掺量存在最佳值,当掺入0.4％的聚酯纤维时,透水沥青混合料的冻融劈裂抗拉强度比最大,水稳定性最好,抗盐分侵蚀的能力最强.

摘要： 通过对蓄电池内化成过程中温度和电解液密度等影响因素进行研究,确定了富液式蓄电池内化成电解液的密度为1.05 g/cm3、五段式化成充电制度、电解液添加剂Na2SO4的最佳浓度为0.030 mol/L等工艺参数.测试成品蓄电池,产品性能达到了标准GB/T 5008.1—2013对长寿命耐振动蓄电池的要求.特别是,经过21 d的短路过放电能力验证,蓄电池的实际容量恢复到额定20小时率容量的92％.

摘要： 通过对纳卡纤维结构的分析，对纳卡纤维染色工艺进行了探讨，根据纳卡纤维的特点，得到了合理的染色工艺。结果表明合理选择适合纳卡纤维的染料、温度、PH值、匀染剂，是提高纳卡纤维染色效果的重要条件。以及探讨了合理的选用匀染剂对纳卡纤维染色性能的影响，和匀染剂用量不同所产生的不同的染色效果，并且探讨了根据纳卡纤维结构结晶度的不同可对匀染荆进行有选择性的使用。试验结果表明最佳工艺条件为：染料：阳离子染料；电解质：Na2SO4；温度：40°C～100°C；PH值：4～4.5；匀染剂：ALBEGALB：

摘要： 通过对纳卡纤维结构的分析，对纳卡纤维染色工艺进行了探讨，根据纳卡纤维的特点，得到了合理的染色工艺。结果表明合理选择适合纳卡纤维的染料、温度、PH值、匀染剂，是提高纳卡纤维染色效果的重要条件。以及探讨了合理的选用匀染剂对纳卡纤维染色性能的影响，和匀染剂用量不同所产生的不同的染色效果，并且探讨了根据纳卡纤维结构结晶度的不同可对匀染荆进行有选择性的使用。试验结果表明最佳工艺条件为：染料：阳离子染料；电解质：Na2SO4；温度：40°C～100°C；PH值：4～4.5；匀染剂：ALBEGALB：

摘要： 通过对纳卡纤维结构的分析，对纳卡纤维染色工艺进行了探讨，根据纳卡纤维的特点，得到了合理的染色工艺。结果表明合理选择适合纳卡纤维的染料、温度、PH值、匀染剂，是提高纳卡纤维染色效果的重要条件。以及探讨了合理的选用匀染剂对纳卡纤维染色性能的影响，和匀染剂用量不同所产生的不同的染色效果，并且探讨了根据纳卡纤维结构结晶度的不同可对匀染荆进行有选择性的使用。试验结果表明最佳工艺条件为：染料：阳离子染料；电解质：Na2SO4；温度：40°C～100°C；PH值：4～4.5；匀染剂：ALBEGALB：

摘要： 通过对纳卡纤维结构的分析，对纳卡纤维染色工艺进行了探讨，根据纳卡纤维的特点，得到了合理的染色工艺。结果表明合理选择适合纳卡纤维的染料、温度、PH值、匀染剂，是提高纳卡纤维染色效果的重要条件。以及探讨了合理的选用匀染剂对纳卡纤维染色性能的影响，和匀染剂用量不同所产生的不同的染色效果，并且探讨了根据纳卡纤维结构结晶度的不同可对匀染荆进行有选择性的使用。试验结果表明最佳工艺条件为：染料：阳离子染料；电解质：Na2SO4；温度：40°C～100°C；PH值：4～4.5；匀染剂：ALBEGALB：

摘要： 通过对纳卡纤维结构的分析，对纳卡纤维染色工艺进行了探讨，根据纳卡纤维的特点，得到了合理的染色工艺。结果表明合理选择适合纳卡纤维的染料、温度、PH值、匀染剂，是提高纳卡纤维染色效果的重要条件。以及探讨了合理的选用匀染剂对纳卡纤维染色性能的影响，和匀染剂用量不同所产生的不同的染色效果，并且探讨了根据纳卡纤维结构结晶度的不同可对匀染荆进行有选择性的使用。试验结果表明最佳工艺条件为：染料：阳离子染料；电解质：Na2SO4；温度：40°C～100°C；PH值：4～4.5；匀染剂：ALBEGALB：

摘要： 通过对纳卡纤维结构的分析，对纳卡纤维染色工艺进行了探讨，根据纳卡纤维的特点，得到了合理的染色工艺。结果表明合理选择适合纳卡纤维的染料、温度、PH值、匀染剂，是提高纳卡纤维染色效果的重要条件。以及探讨了合理的选用匀染剂对纳卡纤维染色性能的影响，和匀染剂用量不同所产生的不同的染色效果，并且探讨了根据纳卡纤维结构结晶度的不同可对匀染荆进行有选择性的使用。试验结果表明最佳工艺条件为：染料：阳离子染料；电解质：Na2SO4；温度：40°C～100°C；PH值：4～4.5；匀染剂：ALBEGALB：

摘要： 将孜然种子分别放在NaCl和Na2SO4的5种不同浓度下进行发芽实验，以研究NaCl和Na2SO4对孜然芹种子发芽的影响。结果表明，随着盐浓度的提高。种子发芽受到抑纠，发芽时间推迟。当NaCl浓度低于50mmol/L时，对孜然芹种子的发芽率影响不明显。而发芽势下降明显。Na2SO4明显降低种子发芽率,推迟其发芽，当浓度为50～60mmol/L时，严重抑制种子胚根的生长，种子只发芽不生长。

摘要： 将孜然种子分别放在NaCl和Na2SO4的5种不同浓度下进行发芽实验，以研究NaCl和Na2SO4对孜然芹种子发芽的影响。结果表明，随着盐浓度的提高。种子发芽受到抑纠，发芽时间推迟。当NaCl浓度低于50mmol/L时，对孜然芹种子的发芽率影响不明显。而发芽势下降明显。Na2SO4明显降低种子发芽率,推迟其发芽，当浓度为50～60mmol/L时，严重抑制种子胚根的生长，种子只发芽不生长。

摘要： 将孜然种子分别放在NaCl和Na2SO4的5种不同浓度下进行发芽实验，以研究NaCl和Na2SO4对孜然芹种子发芽的影响。结果表明，随着盐浓度的提高。种子发芽受到抑纠，发芽时间推迟。当NaCl浓度低于50mmol/L时，对孜然芹种子的发芽率影响不明显。而发芽势下降明显。Na2SO4明显降低种子发芽率,推迟其发芽，当浓度为50～60mmol/L时，严重抑制种子胚根的生长，种子只发芽不生长。

摘要： 将孜然种子分别放在NaCl和Na2SO4的5种不同浓度下进行发芽实验，以研究NaCl和Na2SO4对孜然芹种子发芽的影响。结果表明，随着盐浓度的提高。种子发芽受到抑纠，发芽时间推迟。当NaCl浓度低于50mmol/L时，对孜然芹种子的发芽率影响不明显。而发芽势下降明显。Na2SO4明显降低种子发芽率,推迟其发芽，当浓度为50～60mmol/L时，严重抑制种子胚根的生长，种子只发芽不生长。

摘要： 本发明提供下述通式(1)所表示的降冰片烷-2-螺-α-环烷酮-α’-螺-2”-降冰片烷-5，5”，6，6”-四羧酸二酐类。[式(1)中，n表示0～12的整数，R1、R2、R3分别独立地表示氢原子等的基团]。

摘要： 一种通过使式II的萘-1，8-二羧酰亚胺进行二聚而制备通式I的苝-3，4：9，10-四羧二酰亚胺的方法，其中R是C1-C30-烷基，其碳链可以被一个或多个-O-结构中断和/或其可以被一个或多个选自下列基团的取代基取代：可以被一个或多个C1-C6-烷基取代基取代的C5-C8-环烷基、可以分别被一个或多个C1-C18-烷基和/或C1-C6-烷氧基取代基取代的苯基或苯基-C1-C6-烷基、-OCOR1、-N(R1)2、-SO2NH2、-SO2N(R1)2、-CON(R1)2和-COOR1；C5-C8-环烷基，其碳骨架可以被一个或多个选自-O-、-S-和-NR2-的结构中断和/或其可以被一个或多个C1-C6-烷基取代基取代；苯基、苯基-C1-C6-烷基、萘基或杂芳基，其可以分别被一个或多个选自下列基团的取代基取代：C1-C18-烷基、C1-C6-烷氧基、苯偶氮基、萘偶氮基、吡啶偶氮基、嘧啶偶氮基、氰基、-N(R1)2、-CON(R1)2和-COOR1；R1是C1-C6-烷基、C5-C8-环烷基、苯基或苯基-C1-C6-烷基；R2是C1-C6-烷基、苯基或苯基-C1-C6-烷基，所述方法包括在主要由非极性的非质子有机溶剂和碱金属碱组成的反应介质中实现所述二聚作用，随后在极性溶剂存在下再氧化所得的无色形式的苝-3，4：9，10-四羧二酰亚胺的碱金属盐。本发明还涉及制备苝-3，4：9，10-四羧酸二酐和萘-1，8-二甲酰亚胺。

摘要： 本发明涉及包含二氟甲烷、五氟乙烷、四氟乙烷、四氟丙烯和二氧化碳的制冷剂混合物及其用途。根据本发明，公开了制冷剂组合物。所述组合物包含HFC‑32、HFC‑125、HFO‑1234yf、HFC‑134a和CO2。在用于制冷系统、空调系统或热泵系统中替换制冷剂R‑410A或R‑22的方法中，制冷剂组合物可用于制冷和制热的方法。这些本发明的组合物是不易燃的，并且在±15％之内匹配R‑22和R‑410A的冷却性能。另外，这些组合物可在制冷系统、空调系统或热泵系统中充当R‑404A、R‑507、R407A、R407C和/或R‑407F的代替物。如本文所述的组合物具有意料不到的易燃性特性。

摘要： 本发明公开了一种四硫化二钴合镍‑四硫化二铟合锌复合物、制备方法与应用，所述复合物中NiCo2S4为空心蛋黄‑蛋壳球体，ZnIn2S4原位生长于空心蛋黄‑蛋壳球体外表面，所述制备方法，包括以下步骤：首先制备NiCo‑MOF，以NiCo‑MOF衍生化得到的空心蛋黄‑蛋壳NiCo2S4球体作为载体，通过低温油浴法在空心蛋黄‑蛋壳球体的外表面进行ZnIn2S4纳米片的原位生长，形成蛋黄‑蛋壳结构NiCo2S4@ZnIn2S4复合物，采用水热法和低温油浴法两步制备了蛋黄‑蛋壳结构NiCo2S4@ZnIn2S4复合物，具有化学性质稳定，形貌均匀，催化效率高等优点，可用于太阳能转化利用和光催化产氢。

摘要： 本发明公开了四甲基二乙烯基二硅氧烷转化四甲基二乙烯基二硅氮烷的制备工艺，具体步骤为：（1）酯化反应：首先向滴加罐内投入浓硫酸，再向搅拌釜内投入四甲基二乙烯基二硅氧烷和石油苯；然后向搅拌釜内滴加浓硫酸，反应结束后停止搅拌，放出底部稀硫酸，将上层粗产物导入氨化釜内；（2）氨化：开启循环水泵和搅拌，打开进氨阀门，缓慢通氨。（3）精馏：将清液投入精馏塔釜内，间歇采出石油苯和中间馏份循环使用，再采出四甲基二乙烯基二硅氧烷，最后塔釜内剩余为目的产物四甲基二乙烯基二硅氮烷。本发明采用压缩机回收装置对氨气二次氨化合成利用，避免了因反应压力要求而造成的氨气浪费。

摘要： 本发明提供下述通式(1)所表示的降冰片烷-2-螺-α-环烷酮-α’-螺-2”-降冰片烷-5，5”，6，6”-四羧酸二酐类。[式(1)中，n表示0～12的整数，R1、R2、R3分别独立地表示氢原子等的基团]。

摘要： 本发明公开了一种2,4,6,8‑四取代‑2,4,6,8‑四氮杂金刚烷‑9,10‑二酮缩二乙二醇。以2,2‑二丙烯基‑1,3‑二氧戊烷为原料，经臭氧断裂氧化‑钯催化氢气还原‑醛胺缩合一锅法成功完成了其合成，具有后处理简单、有利于放大实验、后续衍生物多样等特点；并且该化合物可以作为含能材料中间体。

摘要： 一种通过使式II的萘－1，8－二羧酰亚胺进行二聚而制备通式I的苝－3，4∶9，10－四羧二酰亚胺的方法，其中R是C1－C30－烷基，其碳链可以被一个或多个－O－结构中断和/或其可以被一个或多个选自下列基团的取代基取代：可以被一个或多个C1－C6－烷基取代基取代的C5－C8－环烷基、可以分别被一个或多个C1－C18－烷基和/或C1－C6－烷氧基取代基取代的苯基或苯基－C1－C6－烷基、－OCOR1、－N(R1) 2、－SO2NH2、－SO2N(R1) 2、－CON(R1) 2和－COOR1；C5－C8－环烷基，其碳骨架可以被一个或多个选自－O－、－S－和－NR2－的结构中断和/或其可以被一个或多个C1－C6－烷基取代基取代；苯基、苯基－C1－C6－烷基、萘基或杂芳基，其可以分别被一个或多个选自下列基团的取代基取代：C1－C18－烷基、C1－C6－烷氧基、苯偶氮基、萘偶氮基、吡啶偶氮基、嘧啶偶氮基、氰基、－N(R1) 2、－CON(R1) 2和－COOR1；R1是C1－C6－烷基、C5－C8－环烷基、苯基或苯基－C1－C6－烷基；R2是C1－C6－烷基、苯基或苯基－C1－C6－烷基，所述方法包括在主要由非极性的非质子有机溶剂和碱金属碱组成的反应介质中实现所述二聚作用，随后在极性溶剂存在下再氧化所得的无色形式的苝－3，4∶9，10－四羧二酰亚胺的碱金属盐。本发明还涉及制备苝－3，4∶9，10－四羧酸二酐和萘－1，8－二甲酰亚胺。

摘要： 本发明涉及一种分离回收装置，尤其涉及一种四氢呋喃与新戊二醇共聚物分解及分解产物中的四氢呋喃和新戊二醇分离回收装置。PTXG进入分解釜进行分解，通过四氢呋喃的大量蒸发将新戊二醇带离分解釜，分解后的产物包括新戊二醇随四氢呋喃同补充的水进入精馏塔Ⅰ中并将四氢呋喃脱除，精馏塔Ⅰ底的新戊二醇和水与萃取剂进入混合器充分混合萃取，并在分离罐中分层分离，上层的萃取剂同新戊二醇经过低温结晶、过滤、干燥后分离出新戊二醇，萃取剂收集后可再次利用。一方面防止了新戊二醇在分解釜中聚集导致分解催化剂失活和堵塞管道的问题，同时实现了新戊二醇的回收利用。

摘要： 本发明涉及一种化合物羟基四氟化三硼酸二胍及羟基四氟化三硼酸二胍非线性光学晶体及制备方法和用途，该化合物的化学式为[C(NH2)3]2[B3O3F4(OH)]，分子量为293.61，采用蒸发法、水热法或室温溶液法制备；该晶体的化学式为[C(NH2)3]2[B3O3F4(OH)]，分子量为293.61，晶体属三斜晶系，空间群P1，晶胞参数为a=6.9215(8)Å，b=7.0980(9)Å，c=7.2608(9)Å，α=97.600(4)，β=107.689(4)，γ=117.273(4)，Z=1，V=286.12(6)Å3，采用蒸发法、水热法或室温溶液法生长晶体，通过该方法获得的[C(NH2)3]2[B3O3F4(OH)]非线性光学晶体，具有较宽的透光波段，物化性能稳定，机械硬度适中，不易碎裂，易于切割、抛光加工和保存等优点。