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即时检验

即时检验的相关文献在2004年到2022年内共计197篇,主要集中在临床医学、内科学、预防医学、卫生学 等领域,其中期刊论文166篇、会议论文4篇、专利文献48965篇;相关期刊95种,包括医疗装备、国际检验医学杂志、实验与检验医学等; 相关会议4种,包括2007年浙江省检验医学学术年会、第一届中国可信计算与信息安全学术会议、中国医学装备协会POCT专委会2016POCT学术年会等;即时检验的相关文献由504位作者贡献,包括陈晓东、周宋兵、周旭一等。

即时检验—发文量

期刊论文>

论文:166 占比:0.34%

会议论文>

论文:4 占比:0.01%

专利文献>

论文:48965 占比:99.65%

总计:49135篇

即时检验—发文趋势图

即时检验

-研究学者

  • 陈晓东
  • 周宋兵
  • 周旭一
  • 徐文杰
  • 沈国金
  • 洪龙斌
  • 胡瑞
  • 廖远泉
  • 任峰
  • 廉鹏飞
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 牛姝人
    • 摘要: 目的探讨溶血及脂血对血液标本检验结果的影响。方法选取2019年12月至2021年1月在南阳市第一人民医院进行体检的106名健康人员作为研究对象,对所有对象进行血液标本的采集,分别将单份标本装入3支真空采血管中,并将其制备成正常血清标本(对照组)、溶血血清标本(溶血组)以及脂血血清标本(脂血组),之后采用全自动化生化分析仪对3组标本进行生化检验,比较分析溶血组、脂血组和对照组生化指标的检验结果。结果溶血组的尿素氮、白蛋白、总蛋白、总胆红素(TBIL)、天冬氨酸转氨酶(AST)、葡萄糖、肌酸激酶(CK)等生化指标与对照组的比较差异具有统计学意义(P0.05);脂血组的白蛋白、TBIL、AST、ALT、葡萄糖等生化指标与对照组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论血液标本出现溶血、脂血的情况,会影响部分生化指标的水平,造成生化检验结果的不准确,因此临床应采取相应的措施进行预防。
    • 赵思涵; 刘艳婷; 肖光军
    • 摘要: 目的探讨便携式血糖仪性能评价的方法,为便携式血糖仪的验收、维修后验证等质量管理提供依据。方法参考《便携式血糖仪临床操作和质量管理规范中国专家共识》等文件的要求,以新鲜肝素钠抗凝静脉全血标本为实验样本,对便携式血糖仪检测血糖的精密度、准确度及线性范围进行验证。结果该便携式血糖仪的精密度和准确度均符合《便携式血糖仪临床操作和质量管理规范中国专家共识》的要求,其线性范围则符合厂家说明书的要求。结论临床可使用新鲜肝素钠抗凝静脉全血标本对便携式血糖仪的性能指标进行验证与评价,该研究结果为临床医疗机构便携式血糖仪及其他即时检验设备的验收、维修后验证等质量管理提供了一定的参考。
    • 张伟山; 姜孝新; 刘运洪
    • 摘要: 目的:对 Getein1200 荧光免疫定量分析仪检测白细胞介素-6(IL-6)的性能进行评价,以评估其能否满足临床检测需求。方法:参考美国临床和实验室标准协会(Clinical and Laboratory Standards Institute,CLSI)系列文件和ISO 15189:2012 文件的要求,分别对 Getein1200 荧光免疫定量分析仪检测 IL-6 的精密度、正确度、线性范围、可报告范围、参考区间、抗干扰、可比性等性能进行评价。结果:Getein1200 荧光免疫定量分析仪检测 IL-6 非定值质控品的批内和批间变异系数(coefficient of variation,CV)分别为 4.99%和 7.01%;检测低浓度和高浓度标准品的结果与靶值的相对偏差分别为 10.40%和 1.85%;线性范围回归方程为 Y=1.100 3X-41.094 0,相关系数 R;为 0.998 5;参考区间为 0~7 pg/mL;可报告范围为 0.5~20 000 pg/mL;能抵抗浓度高达 5 g/L 的血红蛋白和 0.2 g/L 的胆红素干扰;与罗氏 e602 电化学发光检测系统的 IL-6 检测结果相比,一致性和相关性良好。结论:Getein1200 荧光免疫定量分析仪检测 IL-6 的精密度、正确度、线性范围、参考区间、可报告范围、抗干扰以及可比性结果均符合厂家要求,能满足临床检测需求。
    • 蔡文凯; 蔡水淋(综述); 郝宗杰(审校)
    • 摘要: 2019年末爆发的新型冠状病毒(2019-nCoV)疫情严重威胁着人类健康与经济发展,遏制疫情发展的关键是如何准确、快速地完成2019-nCoV病毒检定。虽然2019-nCoV检测主流技术平台为PCR聚合酶链反应,但恒温扩增技术因其无需昂贵设备、操作流程简便、即时检验、结果判读简易可视化等优势,逐步成为某些紧急场景PCR替代技术。本文综述了六种主流恒温扩增技术,即依赖核酸序列扩增、滚环核酸扩增、链置换扩增、解旋酶依赖扩增、重组酶聚合酶扩增、环介导恒温扩增,并从等温核酸扩增原理、优化反应策略及其应用领域进行了阐述。
    • 张迪; 王建红; 杨子祯; 吴晓冬; 王新; 许传屾; 蔡金贞
    • 摘要: 目的探讨胰肾联合移植(SPK)术后患者脾静脉血栓形成的病因、治疗和预后。方法分析2例成年因糖尿病性肾衰竭行SPK术后并发脾静脉血栓形成的患者的临床资料并进行文献复习。结果2例患者均术后第1天出现血淀粉酶、D-二聚体增高,行床旁腹部超声及超声造影检查示脾静脉血栓形成,于术后第2天行剖腹探查术,患者1术中移植胰腺表面及周围邻近组织器官表面见散在灰白色坏死样组织,移植胰腺稍硬,移植胰腺尾部脾静脉内可见血栓形成。患者2术中见移植胰腺呈紫黑色,肿胀明显,表面见散在灰白色坏死样组织,质硬。2例患者均为移植胰腺脾静脉血栓形成,术中决定摘除移植胰腺。术后给予患者抗凝治疗。2例患者移植肾功能良好,分别于术后第24、27天顺利出院。结论血栓形成是SPK术后的严重并发症,是移植物丢失的主要原因,术后应进行密切监测,床旁超声检查为术后血栓形成首选的影像学监测方法。
    • 方枫玲(综述); 郭绍彬; 傅亚; 林曹瑞; 刘灿; 欧启水(审校)
    • 摘要: 感染性疾病严重威胁人类健康,也是临床工作的主要难题之一。分子诊断是感染性疾病诊断的重要部分。临床上常用的分子诊断方法为聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR),但其对仪器、场地、人员的专业性要求限制了它在感染性疾病诊断中的应用。近年来,RNA调节系统被开发应用于分子诊断的研究日益增多[1-2]。立足开关(toehold switch)属于RNA核糖调控元件,它通过与目标RNA序列的碱基互补配对来控制基因表达[3]。
    • 张艳凤
    • 摘要: 目的探讨妊娠糖尿病筛查中即时检验糖化血红蛋白的效果.方法此次研究初始时间为2018年1月,截止时间为2021年6月,抽取此段时间到院接受检查的妊娠期糖尿病患者689例为观察组,另选取同时间段到院接受检查的健康孕妇689例为对照组.结果观察组孕妇空腹血糖、口服50g葡萄糖不同时间段血糖指标及糖化血红蛋白整体高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组各指标的阳性检出率整体高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论妊娠糖尿病筛查中即时检验糖化血红蛋白的临床应用当中,不但操作方便快捷,而且不会轻易受到外界因素的干扰,能够实现随时测定的目标,值得推广应用.
    • 张万存; 张现伟; 徐新秀; 刘康博; 张飞; 于志丹; 李利锋; 张耀东; 秦红; 王焕民
    • 摘要: 自2019年首次报道因新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染引起的新型冠状病毒肺炎(Corona Virus Dis-ease 2019,COVID-19)以来,COVID-19迅速在全球蔓延,给世界人民的工作和生活造成了严重的负面影响.最近,多篇文章报道了一种基于成簇规律间隔短回文重复序列(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats,CRISPR)技术的检测方法,可对SARS-CoV-2进行快速、灵敏、特异性及可视化的现场检测.国内外已将基于CRISPR技术的检测方法进行临床应用且取得了良好的临床反馈.因此,基于CRISPR技术的SARS-CoV-2检测方法有望克服临床上现有逆转录实时荧光定量PCR(RT-PCR)法的缺点,成为新一代SARS-CoV-2核酸检测的金标准.本文通过介绍基于CRISPR技术的SARS-CoV-2核酸检测方法研究与进展,综述了该技术的原理及临床应用情况,并对该技术未来发展进行了展望,以期推动其临床转化速度.
    • 秦宇雯; 廖达翠; 李秋平; 温剑文
    • 摘要: 现国内外广泛采用血液学标准化委员全推荐氰化高铁血红蛋白测定法作为国际Hb测定标准法.虽然该法准确性高,但是该法对操作人员专业要求较高、对仪器的精密度要求也高、操作流程相对复杂,且对环境污染严重.本文验证POCT(即时检验)检验方法可接近氰化高铁血红蛋白测定法检验效果.POCT具有检测时间短、操作简便、综合成本低、检验结果稳定准确等优点,可在医学检验中广泛应用.
    • 赵冉; 刘文彬; 林斐然; 龚敬凯; 虞啸炫; 葛丹红; 唐立萍; 欧元祝
    • 摘要: 目的 分析某品牌血气分析仪检测系统性能,并根据Westgard西格玛规则比较血气分析仪内部自动质量控制(简称质控)与外部室内质量控制(IQC)数据,指导IQC方案设计和仪器质量改进.方法 收集血气分析仪内部自动质控及同期外部IQC数据,根据仪器实验室内变异系数(CV)、偏移(Bias)等参数和美国临床实验室改进修正法规(CLIA'88)标准或仪器说明书提供的允许总误差(TEa),分别计算16个血气分析项目仪器内部自动质控及外部IQC的西格玛(σ)值,根据Westgard西格玛规则设计相应质控方案,分析内、外部质控结果符合率.结果 16个血气分析项目中,氧分压内、外部质控结果均5σ,有14个项目达到6σ水平.根据Westgard西格玛规则,氧分压、pH值及二氧化碳分压3项内、外部质控结果存在部分不一致,其结果符合率分别为36.11%、94.44%、93.06%,其他项目内、外部质控结果符合率为100%.结论 评价的血气分析仪氧分压性能需要改进,其他项目分析性能为优.与外部IQC比较,内部自动质控系统相对稳定、操作便捷,但外部IQC可包含更多来源引起误差的因素.内部自动质控系统应采用合理的质控规则,或配合外部IQC,以确保实验室为临床提供客观、可信的检测结果.
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