NaY分子筛

摘要： 通过建立计算方法,精确计算NaY分子筛生产制备过程中各组分含量。依据理论数据准确控制成胶过程原材料加入量,并通过准确控制凝胶调配过程,有效回用NaY母液中跑损SiO_(2),使NaY分子筛生产制备过程SiO_(2)利用率达96%以上,实现NaY分子筛生产工艺过程节能经济、环境友好、清洁减排的目的。

摘要： 采用水热法成功合成了结晶度较好的NaY分子筛,确定晶化温度100°C,晶化时间10 h。以合成的NaY分子筛为吸附剂,采用静态吸附法对含镍废水进行处理,并对其进行吸附动力学和热力学分析,确定适宜吸附条件为:pH范围5~9,吸附温度60°C,吸附时间25 min。吸附动力学和热力学研究表明,NaY分子筛吸附Ni^(2+)的过程符合拟二级动力学模型(R^(2)=0.9999),q_(e)=19.48 mg/L,吸附过程符合Langmuir等温式,吸附过程的ΔG0,说明吸附为吸热过程;ΔS>0,说明吸附是熵推动的过程。

摘要： 研究一种陈化时间短、有效性较高的导向剂,并以现有的工业原材料通过水热合成法在较高温度、一定压力下制备NaY分子筛.结果表明,陈化时间对导向剂的有效性具有显著影响,(16～24)h为最佳陈化时间.采用最佳陈化时间导向剂、在晶化温度(110～115)°C条件下合成的NaY分子筛相对结晶度可达到91％.

摘要： 采用离子交换法制备了Ni-Cr-Y分子筛吸附剂,分别以喹啉、吡啶、苯胺的正十二烷溶液作为模拟燃料进行了吸附脱氮研究.FT-IR分析表明,Cr-Ni-Y分子筛波数1147 cm-1处峰明显消失,且波数1024 cm-1峰与标准NaY分子筛相比发生了蓝移现象,可以判定Cr3+、Ni2+交换到分子筛骨架上.XRD谱图比对结果说明改性后的NaY晶体结构和骨架并未改变.吸附实验结果表明:喹啉、吡啶、苯胺的最佳吸附温度分别为50°C、60°C、40°C,主要吸附方式为化学吸附;喹啉、吡啶、苯胺的最佳吸附时间分别为30min、10 min、20 min,Cr-Ni-Y对吡啶和苯胺的吸附效果优于喹啉.

摘要： 采用共沉淀法合成了MnCo2O4催化剂,并采用水热法合成了氧化锰八面体分子筛(OMS-2)催化剂,与NaY分子筛催化纤维素热解效果对比后对NaY进一步改性,采用浸渍法制备了Co/NaY、Sn/NaY以及Co-Sn/NaY,并研究了所制备催化剂对纤维素热解气催化重整制备呋喃类化合物的影响.采用氮气吸附-脱附、X射线衍射(XRD)仪、扫描电镜显微镜(SEM)和氨气吸附-脱附法(NH3-TPD)对催化剂进行表征.实验结果表明:金属Co、Sn分散在NaY表面,且没有改变NaY的晶体结构和形貌;负载后催化剂的比表面积和孔容减小,平均孔径增大,且比表面积远大于MnCo2O4、OMS-2;负载Sn几乎不改变NaY分子筛的酸性位点,而Co会减少酸性位点.几种催化剂的加入均促进了醇类、酸类、醛类的生成,抑制了糖类的生成.在纤维素与催化剂的质量比为1:14的条件下,NaY和Co/NaY均能够显著提高呋喃类化合物质量分数,从未添加催化剂的15.34％分别提高到了48.16％和61.88％,金属负载NaY催化剂均促进了呋喃酮的生成,抑制了呋喃的产生.

摘要： 对多种分子筛的脱氯效果进行了对比和筛选,结果表明NaY分子筛具有良好的脱氯性能.以NaY分子筛原粉为活性组分,采用混捏法制备NaY分子筛吸附剂,并以烷基化油为原料,详细考察了NaY分子筛吸附剂的制备条件对吸附剂脱氯性能的影响.试验结果表明,在NaY分子筛原粉/黏结剂质量比为2.0、焙烧温度为400°C、焙烧时间为3 h的条件下,所制备的NaY分子筛吸附剂在吸附温度为25°C、体积空速为1.0h-1的优化条件下穿透氯容可达3.11％,且具有良好的重复利用性.

摘要： 采用草酸对NaY分子筛进行改性,通过单因素试验优化改性条件,采用G,C-MS分析了最佳改性条件下制备的改性分子筛催化裂化餐厨废油所得液体产物的组成,并使用XRD、FT-IR、NH3-TPD等对改性前后NaY分子筛进行表征.结果 表明:最佳改性条件为草酸浓度0.08 mol/L、反应温度20°C、反应时间30 min;以最佳的条件下制备的草酸改性NaY分子筛进行催化裂化餐厨废油反应,餐厨废油的转化率为49.97％,产气量为3252 mL,液体产物的酸值(KOH)为0.42 mg/g,皂化值(KOH)为11.69 mg/g;液体产物的主要成分为芳香烃(43.57％)、烯烃(28.24％)和烷烃(12.69％)等;改性后的分子筛结构保持完整,相对结晶度提高,骨架硅铝比增大,同时存在弱酸中心和强酸中心.

摘要： 在高温焙烧高岭土微球(高土球)、偏高岭土微球(偏土球)混合晶化体系中,在合成配比不变的条件下,利用现有合成体系对高土球进行预处理制备了高结晶度NaY/高岭土复合微球,并对反应性能进行了考察.实验结果表明,偏土球预处理将导致复合微球中Y型分子筛结晶度下降,而高土球预处理有利于提高结晶度,当高土球在90°C预处理4 h时,可将复合微球的结晶度从直接合成的26％提高到37％,同时复合微球的孔体积,比表面积以及外比表面积均明显增加;与直接合成相比,采用预处理法获得的高结晶度微球所制备的催化剂,具有更强的重油转化能力和更优的产品分布.

摘要： 对现有NaY分子筛含硅母液和滤液的组成、体积、固体颗粒物性质进行分析,确定了含硅母液和滤液的固-液快速分离技术,去除NaY微晶和P型杂晶,以提高硅的回用比例;确定了含硅母液及滤液等比例在线混合全回用技术,进一步提高了硅的利用率.通过两项技术的工业化,在保证NaY分子筛性质的前提下,硅利用率提高至92.85％,既降低了生产成本,又缓解了因分子筛含硅废液排放造成的环境污染问题.

摘要： 研究了不同物质对苯酚的吸附效果,主要吸附剂为MnO2、碳粉、NaY分子筛、粉煤灰等,研究了不同吸附剂的用量与吸附时间对苯酚的吸附效果的影响,找出最佳的吸附条件,为苯酚废水的处理奠定了良好的基础.

摘要： 利用负载型金属/有机复合物对环境中农药污染进行处理已有大量研究[1-2],反应机理主要涉及反应中产生活性极强的自由基(如·OH),再通过自由基与有机农药分子之间的加成、取代、电子转移、断键等。利用异相金属卟啉的仿生酶特性,活化绿色氧化剂分子氧(O2)对农药污染进行治理具有理论的创新性及实际应用意义。本文主要研究了NaY分子筛负载吡啶基铁卟啉光催化降解高效氯氰菊酯。

摘要： 利用负载型金属/有机复合物对环境中农药污染进行处理已有大量研究[1-2],反应机理主要涉及反应中产生活性极强的自由基(如·OH),再通过自由基与有机农药分子之间的加成、取代、电子转移、断键等。利用异相金属卟啉的仿生酶特性,活化绿色氧化剂分子氧(O2)对农药污染进行治理具有理论的创新性及实际应用意义。本文主要研究了NaY分子筛负载吡啶基铁卟啉光催化降解高效氯氰菊酯。

摘要： 利用负载型金属/有机复合物对环境中农药污染进行处理已有大量研究[1-2],反应机理主要涉及反应中产生活性极强的自由基(如·OH),再通过自由基与有机农药分子之间的加成、取代、电子转移、断键等。利用异相金属卟啉的仿生酶特性,活化绿色氧化剂分子氧(O2)对农药污染进行治理具有理论的创新性及实际应用意义。本文主要研究了NaY分子筛负载吡啶基铁卟啉光催化降解高效氯氰菊酯。

摘要： 利用负载型金属/有机复合物对环境中农药污染进行处理已有大量研究[1-2],反应机理主要涉及反应中产生活性极强的自由基(如·OH),再通过自由基与有机农药分子之间的加成、取代、电子转移、断键等。利用异相金属卟啉的仿生酶特性,活化绿色氧化剂分子氧(O2)对农药污染进行治理具有理论的创新性及实际应用意义。本文主要研究了NaY分子筛负载吡啶基铁卟啉光催化降解高效氯氰菊酯。

摘要： 根据分子表面扩散理论提出了NH4Cl与NaY固相离子交换过程的机理，推导了固相离子交换过程中界面扩散过程和粒内扩散过程的动力学模型。本研究将NH4Cl-NaY机械研磨混合物在一定温度下进行固相离子交换，采用23Na核磁共振法测定固相离子交换度，分别考察了在100 °C、150 °C、200 °C下进行固相离子交换时，固相离子交换度与时间的关系，得出固相离子交换动力学曲线，根据理论分析的动力学模型对固相离子交换动力学曲线进行拟合，得出了NH4Cl-NaY固相离子交换在反应初期由界面扩散控制、在交换反应中后期由粒内扩散控制的结论。

摘要： 根据分子表面扩散理论提出了NH4Cl与NaY固相离子交换过程的机理，推导了固相离子交换过程中界面扩散过程和粒内扩散过程的动力学模型。本研究将NH4Cl-NaY机械研磨混合物在一定温度下进行固相离子交换，采用23Na核磁共振法测定固相离子交换度，分别考察了在100 °C、150 °C、200 °C下进行固相离子交换时，固相离子交换度与时间的关系，得出固相离子交换动力学曲线，根据理论分析的动力学模型对固相离子交换动力学曲线进行拟合，得出了NH4Cl-NaY固相离子交换在反应初期由界面扩散控制、在交换反应中后期由粒内扩散控制的结论。

摘要： 根据分子表面扩散理论提出了NH4Cl与NaY固相离子交换过程的机理，推导了固相离子交换过程中界面扩散过程和粒内扩散过程的动力学模型。本研究将NH4Cl-NaY机械研磨混合物在一定温度下进行固相离子交换，采用23Na核磁共振法测定固相离子交换度，分别考察了在100 °C、150 °C、200 °C下进行固相离子交换时，固相离子交换度与时间的关系，得出固相离子交换动力学曲线，根据理论分析的动力学模型对固相离子交换动力学曲线进行拟合，得出了NH4Cl-NaY固相离子交换在反应初期由界面扩散控制、在交换反应中后期由粒内扩散控制的结论。

摘要： 根据分子表面扩散理论提出了NH4Cl与NaY固相离子交换过程的机理，推导了固相离子交换过程中界面扩散过程和粒内扩散过程的动力学模型。本研究将NH4Cl-NaY机械研磨混合物在一定温度下进行固相离子交换，采用23Na核磁共振法测定固相离子交换度，分别考察了在100 °C、150 °C、200 °C下进行固相离子交换时，固相离子交换度与时间的关系，得出固相离子交换动力学曲线，根据理论分析的动力学模型对固相离子交换动力学曲线进行拟合，得出了NH4Cl-NaY固相离子交换在反应初期由界面扩散控制、在交换反应中后期由粒内扩散控制的结论。

摘要： 使用普通原料,用水热导向剂法制备出颗粒均匀的具有线团形貌特征的NaY分子筛,并利用XRD,FT-IR、SEM和TG-DTA等表征手段对其进行了表征.结果表明,线球形NaY分子筛颗粒由230 nm左右的棱状小晶粒组成,不同于常规的NaY分子筛形貌,但热稳定性较差.

摘要： 使用普通原料,用水热导向剂法制备出颗粒均匀的具有线团形貌特征的NaY分子筛,并利用XRD,FT-IR、SEM和TG-DTA等表征手段对其进行了表征.结果表明,线球形NaY分子筛颗粒由230 nm左右的棱状小晶粒组成,不同于常规的NaY分子筛形貌,但热稳定性较差.

摘要： 本发明涉及分子筛领域，具体而言，提供了一种分子筛的制备方法及制备得到的低铝含量分子筛、低铝含量分子筛的应用。所述分子筛的制备方法包括以下步骤：将干燥的硅铝分子筛依次与氯硅烷和氯源反应，得到低铝含量分子筛，其中氯源的分子体积比氯硅烷的分子体积小。该方法工艺步骤科学合理，能够得到硅铝比高达50甚至到500以上的分子筛，且分子筛中孔隙更加丰富。

摘要： 本发明公开了一种Y/silicate复合分子筛及其制备方法。该复合材料同时具有Y分子筛和纯硅分子筛的XRD特征衍射峰，该复合分子筛的结构为以Y分子筛为核、纯硅分子筛为壳的两种分子筛紧密结合的核壳型结构。该复合分子筛通过一步水热晶化法制备，将Y分子筛作为核分子筛包埋进纯硅分子筛的凝胶中，使纯硅分子筛在Y分子筛上附晶生长，合成过程不涉及烦琐的制备步骤，制备方法简单。复合分子筛中作为核的Y分子筛能提供酸催化性能，而作为壳的纯硅分子筛可以提供择形功能，因而本发明的Y/silicate复合分子筛可用于各种择形反应。

摘要： 本发明涉及一种多孔钛硅分子筛、改性钛硅分子筛、改性分子筛及其制备方法和应用，该多孔钛硅分子筛的方法包括以下步骤：S1将模板剂、有机胺和高纯水混合均匀，形成第一混合液；S2将有机醇、硅源、钛源和有机溶剂混合均匀，形成第二混合液；S3将得到的第二混合液倒入得到的第一混合液中，形成稳定的微乳液并在水热条件下进行反应，得到微米级的多孔钛硅分子筛。本发明得到的改性分子筛用于催化己内酰胺工业环己酮氨肟化反应。本发明可有效脱除分子筛中的非钛骨架，得到高比表面积、高疏水性多层孔道钛硅分子筛，同时提高了氨肟化反应的催化性能。

摘要： 本发明涉及分子筛领域，具体而言，提供了一种分子筛的制备方法及制备得到的低铝含量分子筛、低铝含量分子筛的应用。所述分子筛的制备方法包括以下步骤：将干燥的硅铝分子筛依次与氯硅烷和氯源反应，得到低铝含量分子筛，其中氯源的分子体积比氯硅烷的分子体积小。该方法工艺步骤科学合理，能够得到硅铝比高达50甚至到500以上的分子筛，且分子筛中孔隙更加丰富。

摘要： 本发明涉及分子筛及扬声器，公开了一种分子筛，其具有MFI结构，包括骨架和骨架外阳离子，所述骨架包括SiO2和金属氧化物MxOy；所述骨架中Si/M原子比至少为50，其中M包含硼，所述骨架外阳离子为氢离子、碱金属离子或碱土金属中的至少一种。本发明还提供了一种包括该分子筛的扬声器箱和该分子筛的制备方法。本发明提供的分子筛、包括该分子筛的扬声器箱和该分子筛的制备方法，能够有效防止分子筛失效，提高扬声器的性能稳定性。

摘要： 本发明属于分子筛膜技术领域，尤其涉及一种浸涂分子筛晶种法制备分子筛膜的方法。所述方法包括以下步骤：得到清洗并烘烤煅烧后的多孔载体；将晶种悬浮液浸涂于所述多孔载体，后进行烘干和固化，得到目标多孔载体；将所述目标多孔载体置于膜合成液中，进行晶化反应，得到分子筛膜，其中，所述晶种悬浮液中所述膜合成液的组分包括硅源、铝源、碱源和水。使浸涂晶种可以在常温下进行，避免了现有高温涂晶法需要在高温条件下进行涂晶，避免了现有高温涂晶法制备的分子筛膜性能不均一；本申请的方法降低了操作难度，同时，分子筛膜可进行多次重复制得，避免了在多次涂覆操作下分子筛膜的性能不同的缺陷。

摘要： 本发明涉及NaY分子筛的制备领域，公开了一种NaY分子筛废液的处理方法及其应用和由此制备的NaY分子筛。该方法包括如下步骤：1)将所述NaY分子筛废液进行固液分离，使得固液分离所得液相中的悬浮物含量为300mg/L以下；2)将所述液相与铝盐接触制备硅铝胶，其中，所述NaY分子筛废液含有NaY分子筛母液和/或水洗滤液。该方法不仅可以提高硅的利用率，而且由此制备的NaY分子筛P型杂晶含量低，品质优良。

摘要： 本发明提供一种八面沸石分子筛的改性方法、所得到的改性八面沸石分子筛及应用，该方法包括：将八面沸石分子筛与气态四氯化硅进行接触反应，所述接触反应的时间不超过5秒钟，所述接触反应的空间为反应区域内八面沸石分子筛松堆体积的2倍以上，所述接触反应的温度为250‑600°C。本发明得到的改性沸石分子筛相对结晶保留度不小于85％、晶胞常数低于24.55埃由本发明改性八面沸石分子筛制备得到的催化裂化催化剂用于重油催化裂化时，具有较高的汽油收率和总轻油收率。

摘要： 本发明涉及一种ZSM‑22分子筛及其制备方法和分子筛组合物及应用。该ZSM‑22分子筛晶体具有长条形的片状形貌，晶体的平均厚度不大于30nm，晶体的长宽比大于10。本发明的ZSM‑22分子筛不仅能够满足化工生产当中对于催化剂的不同需求，而且催化剂稳定性好。

摘要： 本发明提供了一种MCM‑22分子筛及其制备方法、采用分子筛催化的苯的烷基化反应方法。该制备方法包括：步骤S1，将硅源、模板剂加入铝源、水和碱源的混合体系中进行第一混合，得到第一混合物；步骤S2，将第一混合物进行水热晶化，得到NaMCM‑22分子筛原粉；以及步骤S3，对NaMCM‑22分子筛原粉进行洗涤、离子交换、焙烧以及成型，得到MCM‑22分子筛，铝源为铝酸钠或硫酸铝。通过对铝源以及硅铝的加入顺序进行控制，得到晶粒大小可控、酸度可控的NaMCM‑22分子筛原粉，进而实现其大规模生产，进一步地提高了MCM‑22分子筛催化苯的烷基化反应的效果。