即刻早期基因

摘要： 目的:研究通窍益智颗粒对血管性痴呆模型大鼠的作用机制.方法:将60只大鼠随机选取10只作为假手术对照组,其余大鼠以双侧颈总动脉永久结扎法制备血管性痴呆大鼠模型,随机分为模型对照组、尼莫地平6.25 ng/kg阳性对照组和通窍益智颗粒24.8、12.4、6.2 g/kg剂量组,灌胃30 d后,观察大鼠行为学改变、TUNEL法检测海马CA1神经元凋亡率,免疫组织化学法检测即刻早期基因(c-fos)表达,Elisa法检测神经元环磷酸腺苷(cAMP)含量,Western Blot检测激酶A(PKA)、环磷酸腺效应元件结合蛋白(CREB)和磷酸化环磷酸腺苷效应元件结合蛋白(pCREB)的表达.结果:与假手术对照组比较,模型对照组潜伏逃避期明显延长,且穿过原平台次数及游泳时间明显缩短,海马CA1神经元凋亡率和c-fos表达量明显提高,cAMP、PKA和pCREB的蛋白表达水平明显下调(P＜0.05);尼莫地平组和通窍益智颗粒24.8、12.4、6.2 g/kg组大鼠学习记忆能力较模型对照组明显提高,海马CA1神经元凋亡减少,c-fos的表达降低,cAMP含量、PKA及pCREB蛋白水平上调(P＜0.05),其中以通窍益智颗粒24.8 g/kg效果最佳(P＜0.05).结论:基于开通玄府法在组方中重用风药组成的通窍益智颗粒,可显著改善血管性痴呆大鼠的学习记忆能力,其机制可能与调控cAMP/PKA信号通路关键因子的表达,减轻神经元凋亡有关.

摘要： 目的 探讨异甘草素预处理对老龄大鼠全身麻醉后认知功能及相关脑区蛋白表达的影响.方法 将30只老龄雄性SD大鼠随机分为对照组、手术组、预处理组,每组10只.对照组大鼠不给予任何处理;手术组大鼠腹腔注射75 mg/kg氯胺酮+5 mg/kg咪达唑仑进行麻醉,并行剖腹探查术;预处理组大鼠给予15 mg/kg异甘草素灌胃,60 min后进行麻醉及剖腹探查,方法同手术组.麻醉苏醒1d后采用水迷宫法评价各组大鼠的学习记忆能力,蛋白质印迹法检测大鼠海马、前额叶皮层和伏隔核中磷酸化环磷酸腺苷结合蛋白(p-CREB)、即刻早期基因c-fos蛋白的表达水平.结果 与手术组比较,对照组及预处理组的逃避潜伏时间缩短,目标象限停留时间延长(P0.05).结论 异甘草素能够改善老龄大鼠全身麻醉后学习记忆能力,这可能与其改善老龄大鼠相关脑区p-CREB、c-fos的蛋白表达水平有关.

摘要： 可能与弱视发病密切相关的部分基因有抗凋亡基因(Bcl-2、Bax)、即刻早期基因(c-jun、c-fos)、视觉可塑性神经递质相关基因(N-甲基-D-天冬氨酸受体1亚单位基因)、视觉可塑性神经营养因子相关基因(Neuritin mRNA、GDNF mRNA、BDNF mRNA、GAP-43 mRNA)、PTPoσ mRNA、β-catenin mRNA等.Bcl-2、Bax可能通过调节视觉系统相关神经细胞的存活来参与弱视的发病;c-jun、c-fos进入细胞核后能够改变靶基因的转录活性从而调节视皮质神经元的功能状态;N-甲基-D-天冬氨酸受体1亚单位基因位于突触后膜,可以通过调节不同亚单位的表达水平来调节视皮层突触的可塑性;视觉可塑性神经营养因子相关基因中的Neuritin mRNA编码一种活性分子,这种活性分子可以促进树突的生长,从而调节视觉系统发育过程中神经元的活动;GDNF mRNA存在于视皮层和外侧膝状体,对各种损伤后的神经元具有保护和修复作用,能通过影响视觉系统正常发育过程中的转录来参与对视觉发育的调控,BDNF mRNA具有调节神经系统突触发育可塑性的效应,参与视觉发育关键期突触的可塑性变化;PTPσ mRNA、β-catenin mRNA参与了成年大鼠视皮层可塑性关键期的终止及可塑性再激活的过程.%Some genes such as anti-apoptotic genes (Bcl-2,Bax),immediate early genes (c-jun,c-fos),visual plasticity neurotransmitter related genes (N-methyl-D-aspartic acid receptor,NMDAR-1 subunit gene),visual plasticity neurotrophic factors related genes (Neuritin mRNA,GDNF mRNA,BDNF mRNA,GAP-43 mRNA),PTPσ mRNA,β-catenin mRNA and so on may be closely related to the onset of amblyopia.Bcl-2 and Bax may participate in the pathogenesis of amblyopia by regulating the survival of the related neurons in the visual system.C-jun and c-fos can alter the transcriptional activity of the target gene and regulate the functional state of the cortical neurons after entering the nucleus of neurons.NMDAR-1 subunit gene of the aspartate receptor is located in the postsynaptic membrane,which regulates the plasticity of the synapses in the visual cortex by regulating the expression level of different subunits.The neuritin mRNA en codes a kind of active molecule,which can promote the growth of dendrites and regulate the visual system.GDNF mRNA exists in the visual cortex and lateral geniculate body,which protects and repairs neurons after various injuries.It can regulate visual development by influencing the transcription of the normal develop ment process of the visual system.BDNF mRNA regulates the plasticity of synaptic development in nervous system.The PTPo mRNA and β-catenin mRNA are involved in the termination of the critical stage of visual cortex and the process of plasticity reactivation in the visual cortex of adult rats.

摘要： 目的：观察温胆汤对焦虑性失眠大鼠脑皮层和海马部位 c-fos 和 c-jun 的影响。方法：健康SD 大鼠90只，随机分为正常组、空白模型组、西药组及中药大、中、小剂量组，每组各15只。空白模型组、西药组和中药组分别给予蒸馏水、地西泮和温胆汤煎剂灌胃。空白模型组、西药组、中药大中小剂量组接受不确定性空瓶饮水刺激并采用对氯苯丙氨酸腹腔注射建立焦虑性失眠模型，并行行为学测试。末次测试24h 后，用免疫组化法测大鼠海马区 c-fos 及 c-jun 含量。结果：西药组及中药大中小剂量组失眠大鼠的焦虑行为较空白模型组减少；中药大中小剂量组大鼠海马区 c-fos 和 c-jun 含量较空白模型组降低（P＜0．05）。结论：温胆汤大中小剂量同地西泮均具有一定的抗焦虑作用，c-fos 和 c-jun 基因很可能参与了焦虑性失眠大鼠细胞凋亡过程，温胆汤可能是通过抑制脑组织 c-fos 和 c-jun 的表达上调，而发挥脑保护作用。

摘要： 目的：探讨RNA干扰技术在体外抑制人巨细胞病毒(HCMV)基因表达时siRNA转染和病毒感染的先后顺序对抑制效果的影响。方法设计并化学合成靶向即刻早期(IE)基因的siRNA。应用阳离子脂质体法将siRNA导入人胚肺成纤维(HELF)细胞，并分为先转染siRNA后感染HCMV、先感染HCMV后转染siRNA以及同时转染siRNA和感染HCMV 3组，同时设置正常对照组、阴性对照组、阳性对照组和转染试剂对照组。采用荧光定量PCR和琼脂糖凝胶电泳方法分别检测分析各组转染的siRNA对IE基因和阳性对照基因GAPDH的抑制效果。结果阳性对照组GAPDH基因mRNA表达量较阴性对照组和转染试剂对照组有明显下降，siRNA抑制率为70.4%，差异有统计学意义(P<0.05)。先转染siRNA后感染HCMV组、先感染HCMV后转染siRNA组、同时转染siRNA和感染HCMV组以及阳性、阴性、转染试剂对照组的IE基因mRNA表达量比较，差异有统计学意义(F=146.93，P=0.000)。其中先转染siRNA后感染HCMV组以及同时转染siRNA和感染HCMV组对IE基因mRNA表达的抑制效果均好于先感染HCMV后转染siRNA组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论在体外，siRNA能有效抑制靶基因的表达，且先转染siRNA再感染病毒的抑制效果相对更好，提示siRNA对HCMV感染具有一定的预防作用。%Objective To investigate the effect on in vitro inhibition of the human cytomegalovirus (HCMV) gene replication by RNA interference using different orders of small interfering RNA (siRNA) transfection and HCMV infection. Methods The siRNAs were designed and synthesized according to the sequence of the immediate early (IE) genes of HCMV. The siRNAs were transfected into human embryonic lung fibroblastic (HELF) cells by cationic liposome through different orders including before or after or at the same time as HCMV infection. Simultaneously, the control groups were set including normal control group, negative control group, positive control group and transfection reagent group. The inhibitory effects of siRNAs on HCMV-IE and a positive control gene of GAPDH were examined by lfuorescent quantitative PCR and agarose gel electrophoresis. Results The expression level of GAPDH mRNA in positive control group was signiifcantly lower than that in negative control group and transfection reagent group (P<0.05), and the inhibition rate of siRNA was 70.4%. Among different experimental groups of siRNAs transfection before, after or at the same time as HCMV infection and three control groups of negative control group, positive control group and transfection reagent group, the expression level of IE mRNA was signiifcantly different (F=146.93, P=0.000). In the groups of siRNAs transfection before HCMV infection or at the same time as HCMV infection, the expression levels of IE mRNA were signiifcantly lower than those in the group of siRNAs transfection after HCMV infection (P<0.05). Conclusions In vitro, siRNAs can effectively inhibit the expression of target gene and it is better to do siRNA transfection ifrst then followed by HCMV infection. It is suggested that siRNA might have a role in prevention from HCMV infection.

摘要： 1991~1995年期间,中国动脉粥样硬化基础研究进入一个彷徨期,这具体体现在：（1）此前动脉粥样硬化研究比较活跃的一些单位和科研人员因为科研方向转型或人才断层逐渐淡出动脉粥样硬化研究领域,从事动脉粥样硬化基础研究单位有所减少（1987年专业委员会成立大会注册代表来自近60家单位,1991年第三次全国会议时注册代表单位只有40余家）;

摘要： 研究鱼油对母鼠与新生大鼠海马组织中NR1、CREB、c-fos基因表达的影响.将64只成年SD大鼠随机分成阴性对照组和鱼油低剂量[150 mg/(kg·d)]、中剂量组[300 mg/(kg·d)]和高剂量组[600mg/(kg·d)],连续饲养60 d,使用实时定量PCR技术检测母鼠以及新生大鼠海马组织N-甲基-D-天门冬氨酸受体亚基(NRl)、即刻早期基因(c-fos)、cAMP反应元件结合蛋白(CREB) mRNA的表达.结果表明,与阴性对照组相比,鱼油低剂量组和中剂量组的母鼠与新生大鼠海马组织中NR1、CREB、c-fos基因的mRNA表达量显著提升,鱼油高剂量组母鼠与新生大鼠海马组织中NR1、CREB、c-fos基因的mRNA的表达量没有明显变化.孕期和哺乳期的饮食中添加一定剂量的鱼油,能够提高母鼠与新生大鼠海马组织中NR1、CREB、c-fos基因的表达.

摘要： 目的：观察触觉经验对小鼠barrel cortex区域神经元c-fos、脑源性神经营养因子（ BDNF）表达的影响，并探讨其意义。方法将10只纯种封闭群昆明种小鼠随机分为实验组和对照组各5只。实验组小鼠被放置在一个圆柱体（高30 cm，直径7 cm）顶端，用毛刷和梳子轻轻刷小鼠两侧胡须，10 min/d，连续进行5 d；对照组小鼠饲养于笼子中5 d。采用免疫组化法检测两组脑组织barrel cortex的PMBSF区域内各皮层c-fos和BDNF表达情况。结果在barrel cortex的PMBSF区域各层，实验组c-fos阳性神经元数量均高于对照组（P均＜0．01）；BDNF阳性神经元数量也均高于对照组（ P＜0．01或＜0．05）。结论刺激小鼠胡须的触觉经验可通过胡须-皮层信号传导通路，使barrel cortex的PMBSF区域c-fos和BDNF表达增加，进而引起神经元可塑性改变。

摘要： 本课题拟采用血小板源性生长因子(PDGF)与流体剪切力(FSS)联合作用于成骨细胞,研究PDGF与FSS联合应用对成骨细胞增殖及c-fos基因表达的影响.希望通过此实验为进一步研究骨改建、探索临床上促进骨改建的有效方法提供帮助。

摘要： 本课题拟采用血小板源性生长因子(PDGF)与流体剪切力(FSS)联合作用于成骨细胞,研究PDGF与FSS联合应用对成骨细胞增殖及c-fos基因表达的影响.希望通过此实验为进一步研究骨改建、探索临床上促进骨改建的有效方法提供帮助。

摘要： 本课题拟采用血小板源性生长因子(PDGF)与流体剪切力(FSS)联合作用于成骨细胞,研究PDGF与FSS联合应用对成骨细胞增殖及c-fos基因表达的影响.希望通过此实验为进一步研究骨改建、探索临床上促进骨改建的有效方法提供帮助。

摘要： 本课题拟采用血小板源性生长因子(PDGF)与流体剪切力(FSS)联合作用于成骨细胞,研究PDGF与FSS联合应用对成骨细胞增殖及c-fos基因表达的影响.希望通过此实验为进一步研究骨改建、探索临床上促进骨改建的有效方法提供帮助。

摘要： 本课题拟采用血小板源性生长因子(PDGF)与流体剪切力(FSS)联合作用于成骨细胞,研究PDGF与FSS联合应用对成骨细胞增殖及c-fos基因表达的影响.希望通过此实验为进一步研究骨改建、探索临床上促进骨改建的有效方法提供帮助。

摘要： 本发明公开了一种与孤独症病程相关的报告基因TMP21，孤独症患者体内TMP21低表达，通过给药萝卜硫素(Sulforaphane,SFN)，能够有效缓解孤独症症状，并且提高TMP21表达量，从而为孤独症严重程度和用药治疗提供了客观指标。

摘要： 本发明的目的是提供将基因导入胚胎的方法，用于利用非人灵长类动物例如狨猴来生产人类疾病模型灵长类动物。本发明涉及将外源基因导入非人灵长类动物的早期胚胎的方法，其包括将非人灵长类的早期胚胎置于0.2M到0.3M蔗糖溶液中，以提高围卵腔的体积，然后将含有与启动子可操作连接的人类外源基因的病毒载体注射到所述早期胚胎的围卵腔中。

摘要： 本发明公开了一种高羊茅滞绿基因SGR基因的筛选试剂盒及方法。本发明以PEG6000旱胁迫处理(0h、6h、12h、18h和24h)的高羊茅为实验材料，利用Illumina/Solexa测序平台的RNA-seq技术建立高羊茅转录组数据库，以已登记的来源于18个物种的51个SGR序列为探针，应用本地Blast(Local？Blast)筛选在早期旱胁迫下的高羊茅SGR基因。本发明方法可以快速、全面的筛选在早期旱胁迫下的高羊茅SGR候选基因，对选育延长草坪草绿色期的分子育种具有重要指导意义。

摘要： 本发明的目的是提供将基因导入胚胎的方法，用于利用非人灵长类动物例如狨猴来生产人类疾病模型灵长类动物。本发明涉及将外源基因导入非人灵长类动物的早期胚胎的方法，其包括将非人灵长类的早期胚胎置于0.2M到0.3M蔗糖溶液中，以提高围卵腔的体积，然后将含有与启动子可操作连接的人类外源基因的病毒载体注射到所述早期胚胎的围卵腔中。

摘要： 本发明公开了一种与孤独症病程相关的报告基因TMP21，孤独症患者体内TMP21低表达，通过给药萝卜硫素(Sulforaphane,SFN)，能够有效缓解孤独症症状，并且提高TMP21表达量，从而为孤独症严重程度和用药治疗提供了客观指标。

摘要： 本发明提供了一种适宜即刻拔牙即刻种牙、修复和受力的人工牙种植体，采用一段式结构，即基台和种植体为一个整体，基台上部为基台杆，基台杆上部两侧设有旋进卡口，基台下部为基桩，基桩的下端通过一个种植体平台与种植体连接在一起，种植体分为颈部，种植体体部和种植体根等部，其中种植体体部和根部开有深螺纹，根部设有一条纵向切割槽将根部分成两瓣，切割槽的一边还切割成一个斜向豁口，使切割槽的一边形成一个类似自攻螺钉的割尾开槽，表面处理为微米和纳米级粗糙面。本种植体结构合理，制作方便，种植体初期稳定性好，防扭转，防晃动，能够充分满足即刻拔牙即刻种植、修复和受力的需求，特别适合开展人工牙即刻种植时选用。

摘要： 本发明公开了一种高羊茅滞绿基因SGR基因的筛选试剂盒及方法。本发明以PEG6000旱胁迫处理(0h、6h、12h、18h和24h)的高羊茅为实验材料，利用Illumina/Solexa测序平台的RNA-seq技术建立高羊茅转录组数据库，以已登记的来源于18个物种的51个SGR序列为探针，应用本地Blast(Local Blast)筛选在早期旱胁迫下的高羊茅SGR基因。本发明方法可以快速、全面的筛选在早期旱胁迫下的高羊茅SGR候选基因，对选育延长草坪草绿色期的分子育种具有重要指导意义。

摘要： 螺丝连接拆卸式即刻修复即刻负重弹力种植牙，包括种植体、中央连接固定螺丝以及采用树脂材料制成的人工牙冠；种植体上半部分由顶部向下开有凹槽，该凹槽的下部内壁上开有第一内螺纹；第一内螺纹上方的凹槽口径大于下部，形成牙冠限位槽；人工牙冠的底面中部沿竖直中心线向下凸出，凸出部分的下端呈与种植体的牙冠限位槽相配合的凸台，凸出部分位于凸台上方的部分呈扩口结构；所述人工牙冠的竖直中心上下贯通形成中央孔；所述中央连接固定螺丝分为上、中、下三段，下段外表面开有与种植体的第一内螺纹相配合的第一外螺纹，中段外径小于下段，上段外径大于下段且上段由其顶部向下开有转动限位槽；人工牙冠的中央孔内壁在位于凸台上方的部分开有一段与第一外螺纹相配的第二内螺纹。

摘要： 本实用新型提供了一种适宜即刻拔牙即刻种牙、修复和受力的人工牙种植体，采用一段式结构，基台和种植体为一个整体，基台上部为基台杆，基台杆上部两侧设有旋进卡口，基台下部为基桩，基桩的下端通过一个种植体平台与种植体连接在一起，种植体为上大下小的微锥根形，种植体分为颈部，种植体体部和种植体根等部，其中种植体体部和根部开有深螺纹，种植体的根部设有一条纵向切割槽将根部分成两瓣，切割槽的一边还切割成一个斜向豁口，使切割槽的一边形成一个类似自攻螺钉的割尾开槽，表面外理为微米和纳米级粗糙面本种植体结构合理，制作方便，种植体初期稳定性好，防扭转，防晃动，能够充分满足即刻拔牙即刻种植、修复和受力的需求，特别适合开展人工牙即刻种植时选用。

摘要： 本发明涉及一种生物医药技术领域，具体涉及一种抑制人巨细胞病毒即刻早期基因的siRNA及其应用。本发明所述的siRNA分子包括核苷酸序列正义链和反义链，其中正义链的序列如序列表SEQ ID NO：1所示，反义链的序列如序列表SEQ ID NO：2所示；将本发明所述的siRNA分子转入人脑胶质瘤细胞后能明显抑制人巨细胞病毒即刻早期基因及蛋白的表达，并且能够有效抑制ATF5表达，从而抑制胶质瘤细胞增殖能力。