NASH

摘要： 尽管现代医学发展迅速,人们在治疗靶点识别和治疗策略方面取得了很大进展,但目前尚无获得批准的用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的有效药物。华中农业大学的Wan等探究了天麻素对NASH的影响,以期为NASH提供新的治疗药物。研究发现,天麻素在体内和体外实验中均显示对治疗NASH具有良好的效果。

摘要： 目的研究竹节参总皂苷(total saponins of Panax japonicas,TSPJ)通过调节miR-199/SIRT1/MFN2信号通路改善非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)的作用及相关机制。方法45只BALB/c小鼠随机分为正常组、高脂饮食(high fat diet,HFD)组、TSPJ低剂量组、TSPJ高剂量组,正常组给予普通维持饲料,HFD组、TSPJ低、高剂量组给予高脂饲料。TSPJ低、高剂量组小鼠分别每天灌胃给予15、45 mg·kg^(-1)的TSPJ(溶于生理盐水),其他组每天灌胃等量的生理盐水。持续7个月后处死小鼠,进行血清收集及肝脏取材。结果HE染色显示,HFD组小鼠肝脏脂质变性明显,炎症反应明显,TSPJ组小鼠肝组织脂质变性缓解,炎症减轻。TSPJ明显上调MFN2、SIRT1表达水平,下调TNF-α、IL-1β、SREBP、ChREBP表达水平。同时在mRNA水平,miR-199与SIRT1显示良好的负调控关系,生物信息学提示miR-199靶向SIRT1。结论TSPJ可通过miR-199/SIRT1/MFN2信号通路改善高脂饮食所致的NASH的发生发展。

摘要： 非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)和非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)发病率的日益增加同时影响了肝移植的受者和供者两类人群。目前,尚不清楚大泡性脂肪变供肝植入后是否受肝移植受者代谢环境的影响。美国学者回顾分析了OPTN登记的2004年1月1日至2020年6月12日接受肝移植的受者,包括5 167例NASH和26 289例非NASH受者。

摘要： 非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的炎症亚型,属于肝脏代谢综合征.它是一种全球性的流行病,NAFLD的全球患病率为25%,而在NAFLD患者中NASH的患病率为59.10%,且患病率逐年增加.在临床试验中的药物出现不良反应导致目前还没有一种药物被FDA批准用于治疗NASH.就NASH的潜在治疗药物作一综述,以为推动该类药物的发展提供参考.

摘要： 【据Journal of Hepatology 2021年12月报道】题:调节性T淋巴细胞和中性粒细胞胞外陷阱相互作用促进非酒精性脂肪性肝炎向肝细胞癌的转化(作者Wang H等)非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)困扰着很大一部分西方人口,并在发展中国家迅速蔓延。非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是NAFLD的一种侵袭性形式。在美国,10%~20%的NASH患者会发展成为终末期肝病,如肝硬化,并在5~10年内进一步发展为肝细胞癌(HCC)。迄今为止,尚无能够阻止或者逆转NASH及其并发症的有效干预手段。

摘要： 10月20日,温州医科大学附属第一医院郑明华团队参与的研究论文“Gut bacteria alleviate smoking-related NASH by degrading gut nicotine”在国际顶尖学术期刊Nature上在线发表,首次揭示了吸烟期间尼古丁是如何促进非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的关键机制,揭示了肠道共生菌在尼古丁诱导NASH中的关键保护作用。

摘要： 针对如何分配非正交多址接入技术(NOMA)中下行链路用户功率问题,在考虑实际通信环境(同层与异层干扰)情况下,提出使用户系统能效最大化的功率分配方案.该方案主要分为两个阶段:一阶段为子信道上怎样处理用户对匹配,主要采用带权二分图KM用户的匹配算法,最大化用户对之间信道增益差,相较于随机用户匹配算法,系统能效提高了20%左右;且相较于穷举遍历匹配算法,系统能效趋于平衡所需迭代次数提高了67%左右.二阶段采用拍卖模型作为抑制同层、异层干扰的拍卖机制,迭代求解用户对之间对功率的竞争价格,让每对用户对的系统能效最大化,实验数据显示,该方案具有更高系统能效、用户和速率.

摘要： Mitochondria,which play central roles in immunometabolic diseases,have their own genome.However,the functions of mitochondria-located noncoding RNAs are largely unknown due to the absence of a specific delivery system.By circular RNA(circRNA)expression profile analysis of liver fibroblasts from patients with nonalcoholic steatohepatitis(NASH),we observe that mitochondrial circRNAs account for a considerable fraction of downregulated circRNAs in NASH fibroblasts.

摘要： 目的:研究枳椇不同部位水提取物对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的防治作用。方法:采用高脂饮食诱导NASH动物模型。为了防止NASH的发生,我们给枳椇不同部位的水提取物,观察枳椇不同部位水提取物对模型大鼠肝组织丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及组织病理学的影响。结果:12周后,模型组肝组织匀浆MDA含量明显高于正常组,SOD和GSH-Px含量降低,肝组织出现脂肪变性和坏死性炎症。结果表明,枳椇不同部位水提物能显著降低肝脏炎症和脂肪变性程度(p<0.01),降低MDA含量(p<0.01),提高SOD和GSH-Px活性(p<0.01或p<0.05)。结论:枳椇不同部位水提取物能减少脂质沉积和炎性细胞浸润,对NASH大鼠有良好的预防作用。

摘要： 目的:研究枳椇不同部位水提取物对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的防治作用.方法:采用高脂饮食诱导NASH动物模型.为了防止NASH的发生,我们给枳椇不同部位的水提取物,观察枳椇不同部位水提取物对模型大鼠肝组织丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及组织病理学的影响.结果:12周后,模型组肝组织匀浆MDA含量明显高于正常组,SOD和GSH-Px含量降低,肝组织出现脂肪变性和坏死性炎症.结果表明,枳椇不同部位水提物能显著降低肝脏炎症和脂肪变性程度(p&0.01),降低MDA含量(p&0.01),提高SOD和GSH-Px活性(p&0.01或p&0.05).结论:枳椇不同部位水提取物能减少脂质沉积和炎性细胞浸润,对NASH大鼠有良好的预防作用.

摘要： 目的观察清肝化痰活血方对非酒精性脂肪性肝炎模型大鼠SREBP-1c表达的影响。方法：采用高脂饲料复制非酒精性脂肪性肝炎（NASH）动物模型，干预组在造模的同时分别 予清肝化痰活血方和胆宁片进行干预，造模12周后处死所有大鼠，留取肝组织标本，检测各 组大鼠肝组织中甘油三酯（TG）、游离脂肪酸（FFA）和SREBP-1c基因的表达,同时肝组织 经HE染色，光镜下评估脂肪变性、炎症和坏死程度。结果清肝化痰活血方能显著改善 NASH模型大鼠肝组织病理学变化，降低大鼠肝组织中TG、FFA和SREBP-1c的表达。结论 清肝化痰活血方能抑制NASH模型大鼠SREBP-1c蛋白的表达，改善脂肪酸代谢，减少肝脏 TG的合成，具有良好的抗脂肪变性和保护肝细胞的作用。

摘要： 目的观察清肝化痰活血方对非酒精性脂肪性肝炎模型大鼠SREBP-1c表达的影响。方法：采用高脂饲料复制非酒精性脂肪性肝炎（NASH）动物模型，干预组在造模的同时分别 予清肝化痰活血方和胆宁片进行干预，造模12周后处死所有大鼠，留取肝组织标本，检测各 组大鼠肝组织中甘油三酯（TG）、游离脂肪酸（FFA）和SREBP-1c基因的表达,同时肝组织 经HE染色，光镜下评估脂肪变性、炎症和坏死程度。结果清肝化痰活血方能显著改善 NASH模型大鼠肝组织病理学变化，降低大鼠肝组织中TG、FFA和SREBP-1c的表达。结论 清肝化痰活血方能抑制NASH模型大鼠SREBP-1c蛋白的表达，改善脂肪酸代谢，减少肝脏 TG的合成，具有良好的抗脂肪变性和保护肝细胞的作用。

摘要： 目的观察清肝化痰活血方对非酒精性脂肪性肝炎模型大鼠SREBP-1c表达的影响。方法：采用高脂饲料复制非酒精性脂肪性肝炎（NASH）动物模型，干预组在造模的同时分别 予清肝化痰活血方和胆宁片进行干预，造模12周后处死所有大鼠，留取肝组织标本，检测各 组大鼠肝组织中甘油三酯（TG）、游离脂肪酸（FFA）和SREBP-1c基因的表达,同时肝组织 经HE染色，光镜下评估脂肪变性、炎症和坏死程度。结果清肝化痰活血方能显著改善 NASH模型大鼠肝组织病理学变化，降低大鼠肝组织中TG、FFA和SREBP-1c的表达。结论 清肝化痰活血方能抑制NASH模型大鼠SREBP-1c蛋白的表达，改善脂肪酸代谢，减少肝脏 TG的合成，具有良好的抗脂肪变性和保护肝细胞的作用。

摘要： 脂肪性肝病在那些无代谢性肝脏疾病儿童中越来越受到重视.NASH(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)是在1980年首次提出,是指组织学表现与酒精型肝炎相似,但无过量饮酒史的一种临床病理综合征.NASH是非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disorders,NAFLD)发展的一个阶段,单纯脂肪肝往往经过脂肪性肝炎进展为隐源性肝硬化,这种变化常不被人们注意[1-2].现在,对NASH的流行状况和潜在的严重的后遗症的认识越来越清楚,许多需肝移植的隐源性肝硬化是由于NASH所致.最近的研究报道在NASH相关的肝硬化患者中肝癌发生率明显升高[3-4].由于青少年饮酒越来越普遍,因此在诊断NASH要考虑酒精因素,同时还要排除潜在的肝脏代谢疾病.本文介绍了儿童脂肪性肝病研究进展情况.

摘要： 脂肪性肝病在那些无代谢性肝脏疾病儿童中越来越受到重视.NASH(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)是在1980年首次提出,是指组织学表现与酒精型肝炎相似,但无过量饮酒史的一种临床病理综合征.NASH是非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disorders,NAFLD)发展的一个阶段,单纯脂肪肝往往经过脂肪性肝炎进展为隐源性肝硬化,这种变化常不被人们注意[1-2].现在,对NASH的流行状况和潜在的严重的后遗症的认识越来越清楚,许多需肝移植的隐源性肝硬化是由于NASH所致.最近的研究报道在NASH相关的肝硬化患者中肝癌发生率明显升高[3-4].由于青少年饮酒越来越普遍,因此在诊断NASH要考虑酒精因素,同时还要排除潜在的肝脏代谢疾病.本文介绍了儿童脂肪性肝病研究进展情况.

摘要： 脂肪性肝病在那些无代谢性肝脏疾病儿童中越来越受到重视.NASH(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)是在1980年首次提出,是指组织学表现与酒精型肝炎相似,但无过量饮酒史的一种临床病理综合征.NASH是非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disorders,NAFLD)发展的一个阶段,单纯脂肪肝往往经过脂肪性肝炎进展为隐源性肝硬化,这种变化常不被人们注意[1-2].现在,对NASH的流行状况和潜在的严重的后遗症的认识越来越清楚,许多需肝移植的隐源性肝硬化是由于NASH所致.最近的研究报道在NASH相关的肝硬化患者中肝癌发生率明显升高[3-4].由于青少年饮酒越来越普遍,因此在诊断NASH要考虑酒精因素,同时还要排除潜在的肝脏代谢疾病.本文介绍了儿童脂肪性肝病研究进展情况.

摘要： 脂肪性肝病在那些无代谢性肝脏疾病儿童中越来越受到重视.NASH(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)是在1980年首次提出,是指组织学表现与酒精型肝炎相似,但无过量饮酒史的一种临床病理综合征.NASH是非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disorders,NAFLD)发展的一个阶段,单纯脂肪肝往往经过脂肪性肝炎进展为隐源性肝硬化,这种变化常不被人们注意[1-2].现在,对NASH的流行状况和潜在的严重的后遗症的认识越来越清楚,许多需肝移植的隐源性肝硬化是由于NASH所致.最近的研究报道在NASH相关的肝硬化患者中肝癌发生率明显升高[3-4].由于青少年饮酒越来越普遍,因此在诊断NASH要考虑酒精因素,同时还要排除潜在的肝脏代谢疾病.本文介绍了儿童脂肪性肝病研究进展情况.

摘要： 本发明公开了BMP9在制备MAFLD、NASH、NASH相关肝纤维化/肝硬化的药物中的用途。本发明为制备治疗MAFLD药物、NASH药物、NASH相关的肝纤维化药物、NASH相关的肝硬化提供了一种可行的选择方案。

摘要： 本发明涉及治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的方法和预防NASH诱导的肝细胞癌(HCC)的方法，所述方法包括施用单独的O‑(3‑哌啶‑1‑基‑2‑羟基‑1‑丙基)‑烟酰胺肟(BGP15)或其与白细胞介素‑6受体跨信号转导应答的抑制剂、特别是gp130Fc的组合。

摘要： 本发明涉及用于治疗或预防非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物组合物。所述药物组合物包含：1)噻唑烷二酮类药物或其药学上可接受的盐、水合物或结晶形式；2)肉碱或其药学上可接受的盐、水合物或结晶形式；和3)联苯二甲基羧酸酯或其药学上可接受的盐、水合物或结晶形式。本发明的组合物具有优异的治疗或预防非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的效果。

摘要： 本公开内容基于以下发现：化合物与血小板糖蛋白Ib(GPIb)α胞外结构域的特异性结合降低了非酒精性脂肪肝病(NAFLD)或非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的发生和进展，或与NAFLD或NASH相关的病症或病况，例如由NAFLD或NASH发展的病症或病况(例如肝细胞癌)的发生和进展。本公开内容基于与GPIb胞外结构域的特异性结合，优选通过削弱GPIb‑凝血酶相互作用，为NAFLD/NASH和HCC患者提供新的治疗选择。本公开内容提供了用于鉴定适合治疗NAFLD/NASH和HCC的化合物的医学治疗以及筛选方法。

摘要： 本发明公开了抑制CHCHD2活性的物质在制备治疗NASH和肝损伤所致肝纤维化的产品中的应用。本发明还公开了抑制CHCHD2活性的物质在制备抑制非酒精性脂肪性肝炎向肝纤维化进展、改善非酒精性脂肪性肝炎或肝损伤所致肝纤维化的产品中的应用，以及增强或提高CHCHD2活性的物质在制备促进肝脏纤维化的产品中的应用。本发明对于非酒精性脂肪性肝炎或肝纤维化的发病机制以及治疗具有重要意义。

摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及DUSP22在制备非酒精性脂肪肝炎(NASH)、肝细胞癌(HCC)标志物及药物中的应用。本发明提供了DUSP22在制备NASH、HCC标志物中的应用以及DUSP22单独或联合FAK在制备NASH、HCC标志物中的应用；还提供了一种组合因子对，所述组合因子对为肝细胞来源的DUSP22和FAK，其在含量上呈负相关，可以作为在制备NASH、HCC标志物以及药物中的应用。

摘要： 本发明提供一种基于Stackelberg‑Nash微分博弈的多层级优化控制系统与方法，包括多决策者鲁棒控制模块、Stackelberg‑Nash微分博弈模块、事件驱动生成模块、评价网络学习模块和系统构建模块，多决策者鲁棒控制模块通过基于ADP的鲁棒控制方法保证系统的鲁棒性，Stackelberg‑Nash微分博弈模块利用Stackelberg博弈模型描述复杂系统的多层级非合作博弈行为，设计领导者和追随者的代价函数，将其用于更新控制策略，事件驱动生成模块设计适合多决策者的事件驱动条件，在违反驱动条件时对控制策略进行更新，评价网络学习模块训练评价网络，求解事件驱动下耦合HJ方程的解获得最优控制策略，系统构建模块将获得的最优控制策略应用于含多决策者的多层级复杂系统，构成基于Stackelberg‑Nash微分博弈的多层级优化控制系统与方法。

摘要： 一种基于Nash Q‑Learning的多智能异构网络选择方法，在该方法中，用户和网络均处于移动的状态，且朝着目标区域移动，基于Nash Q‑Learning的网络选择方法根据网络的覆盖情况并结合用户的业务类型和偏好为用户选择出合适的网络。本发明中的NashQ‑Learning算法在比较网络优劣的同时还能对网络的可用容量进行控制，将网络的吞吐量和可用容量比例作为环境反馈的回报的参数，此异构网络选择算法可以为不同业务类型的用户根据需求和偏好选择出合适的网络，同时还可以对网络的可用性进行整体控制。

摘要： 提供了用于确定受试者是否患有肝脏病状，包括肝脂肪变性、肝脏炎症、肝细胞气球样变和/或肝纤维化的方法、组合物和试剂盒。在各种实施方案中，所述受试者的肝脏病状包括非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。

摘要： 本发明提供一种基于Nash‑Q方法的市场化初期多利益主体参与下配电网日前市场交易方法，涉及配电网电力市场交易分配领域，其首先在配网中建立包括配电网运营商、分布式电源运营商、负荷聚合商在内的三方利益模型，三方均以分时阶梯电价为博弈策略；其次以按报价支付(Pay as Bid,PAB)模式结合三方利益模型建立市场结算模型，三方可在市场结算过程中根据已有信息修改己方报价；最后采用Nash‑Q方法求解该模型。与传统恒定/分时电价相比，本发明可在保证向用户安全可靠供电的同时，激励新能源等市场主体积极参与市场，且提升新能源参与电力平衡贡献度和降低配网消纳新能源的风险。