印第安纳大学

摘要： 卡尔·科勒(Karl R.Koehler)于2008年毕业于美国德堡大学,又于2014年先后在印第安纳大学医学院艾瑞·端野(Eri Hashino)教授的实验室获得了医学神经科学博士学位和博士后培训。卡尔·科勒在2015年开始做助理教授,并在2018年被印第安纳大学医学院耳鼻喉头颈外科系授予Philip F.Holton耳科学学者称号。2019年加入波士顿儿童医院,之后,在哈佛医学院耳鼻喉头颈外科任教。他是F.M.柯比神经生物学中心的首席研究员,BCH干细胞计划和哈佛干细胞研究所的附属PI。

摘要： 1964年,38岁的托马斯·布洛克开车途经美国黄石国家公园,决定下来参观一番。作为地标景点的彩色热泉,当然也是他的“必看”之一。对于其他人来说,可能拍两张照片,和家人朋友分享一下,这件事就结束了。可巧就巧在,布洛克当时是印第安纳大学的一名细菌学教授,而“内行人”一眼就看出了门道:这样的色彩多半是带色素的微生物造成的,是什么微生物。

摘要： 《学生事务管理》(第四版)(美)乔治·麦克莱伦,杰里米·斯特林格等著/雷晓敏,周久莉,杨光等译/东北财经大学出版社/2022.3作者简介乔治·麦克莱伦,现任印第安纳大学–普渡大学韦恩堡分校学生事务副校长,美国学生事务管理者协会Journal of College and Charactor编委会成员,并在美国大学人事协会Journal of College Student Development中担任类似职务。

摘要： 作为世界首家慈善人才培养机构,印第安纳大学礼来慈善学院形成了成熟的本科生培养模式与经验,即以“富有创新精神的慈善事业领导者和实践推动者”为培养目标,形成了“跨学科的知识与思维+浸润实践的能力与职业情怀+基于体验与比较的全球视野”的培养设计:在课程方面,将聚集基本素养培育的通识课程、凸显体验与实践浸润特征的专业课程、注重研究能力和思考能力发展的高级课程有机融合起来;在实践方面,将以“多维导师引领与支持”为特征的学分制实习、以“实践浸润”为特征的兼职实习、以“拓展视野”为特征的国外实践结合起来;在职业素养培养方面,采取导师支持下的全时段伴随式职业规划与调校模式。但是,对于一个崭新的专业而言,未来还有很长的路要走:学科尚未建立起来,科学性尚且不足;培养和评价的标准体系、制度,还需要在实证的基础上进一步创新与完善。

摘要： 工艺只是完成图像的手段,但这并不是创作的终点。——杰利·尤斯曼杰利·尤斯曼在14岁时对摄影产生了好奇,摄影可以让他生活在一个通过相机镜头看到的世界里。后来,杰利·尤斯曼获得了罗切斯特理工学院的文学学士学位和印第安纳大学的硕士学位。杰利·尤斯曼认为最终的图像可以由不止一张底片组成,照片蒙太奇是一种以更好的方式传播艺术家的思想和想法的途径。

摘要： 9月25日,由美国大使馆EducationUSA主办的2021美国秋季教育展在京海航大厦万豪酒店成功举办。展会开场由美国驻华大使馆代办米德伟(David Meale)致辞。并分别由阿默斯特学院国际招生录取主任万晓峰,韦伯斯特大学驻京代表赵子然,印第安纳大学中国办公室主任殷嘉,清华附中校长助理、升学指导主任王实,以及北京一零一中学国际部升学指导中心主管王维佳,北京十一学校升学指导老师华夏,康涅狄格大学国际招生官胡超奇.

摘要： 印第安纳大学(Indiana University)创建于1820年,是美国阿巴拉挈亚山脉(Appalachian Mountain)西部最古老的大学之一,同时也是全美人文社科学科最强的大学之一,在全国共有八个分校,分别位于:布卢明顿市(Bloomington)、韦恩堡市(Fort Wayne)加里市(Gary)、印第安纳波利斯(Indianapolis)、科科莫市(Kokomo)、新奥尔巴尼市(New Albany)、理士满市(Richmond)和南本德市(South Bend)。其中,布卢明顿市是印第安纳大学主校区所在地,被称为全美最美的5所艺术品般的大学校园之一,简称为IUB。

摘要： 写《咫尺天涯:最后的老北京》时,肖复兴在美国布鲁明顿住了半年。那是芝哥南部的一个小镇,印第安纳大学在那里,儿子肖铁在东亚系任教。白天,孩子们上班的上班,上学的上学,家里清静,最适合写作。

摘要： 今年6月,美国施惠基金会(Giving USA Foundation)发布了《2020美国慈善捐赠报告》,这一报告由印第安纳大学礼来慈善学院研究和撰写,是美国同类报告中持续时间最长、最全面的报告。根据报告,2019年,美闻慈善捐赠总额约4496.4亿美元,约合人民币31513.5亿元,是有史以来慈善捐赠域多的年份。

摘要： 本发明公开了一种快速检测畜禽粪便中印第安纳沙门氏菌的LAMP试剂盒，所述的试剂盒包括：LAMP缓冲液，BstDNA聚合酶，dNTPs，荧光染料，LAMP检测引物组，阳性对照与阴性对照。本发明试剂盒可用于快速检测畜禽粪便中的印第安纳沙门氏菌。该试剂盒实现结果判定可视化，根据反应结束后颜色的差异，即可判定结果，具有快速、简单、特异性强、灵敏度高、适合现场检测的优点。

摘要： 本发明属于细菌检测技术领域，具体涉及用于检测印第安纳沙门菌的引物组、该引物组的用途、包含该引物组的试剂盒及其检测方法。引物组包括三对引物，DP1s和DP2a、CF和CR以及Biotin‑DFs和6‑FAM‑DRa引物，所述DP1s的序列如SEQ ID NO.1所示，所述DP2a的序列如SEQ ID NO.2所示；所述CF的序列如SEQ ID NO.3所示，所述CR的序列如SEQ ID NO.4所示，所述Biotin‑DFs的序列如SEQ ID NO.5所示，所述6‑FAM‑DRa的序列如SEQ ID NO.6所示，所述Biotin‑DFs的5’端标记有生物素荧光基团，所述6‑FAM‑DRa的5’端标记有6‑羧基荧光素基团。本发明的优点在于，本发明提供的用于检测印第安纳沙门菌的引物组和包含该引物组的试剂盒可以特异性检测印第安纳沙门菌，且包含该引物组的试剂盒最低能检测100fg/μL的印第安纳沙门菌基因组。

摘要： 本发明公开了一种印第安纳沙门氏菌PCR检测试剂盒及其非诊断性检测方法。所述试剂盒包括10×PCR缓冲液、2.5U/μl Taq DNA聚合酶、10mM dNTPs、印第安纳沙门氏菌特异性PCR检测引物、阳性对照和阴性对照，所述阳性对照物为印第安纳沙门氏菌ATCC51959基因组DNA；所述阴性对照为灭菌双蒸水。本发明还公开了一种应用所述试剂盒检测印第安纳沙门氏菌的PCR方法。本发明方法具有快速、简单、特异性强、灵敏度高的优点，无需沙门氏菌诊断血清即可检测印第安纳沙门氏菌，相比传统的沙门氏菌血清学分型方法，在检测时间与检测成本方面具有较大优势，适合于批量检测。

摘要： 本发明涉及耐药菌株技术领域，尤其涉及一种多重耐药印第安纳沙门菌及其应用。本发明发现一株同时携带五个喹诺酮药物耐药突变位点(gyrAS83F、gyrAD87N、parCT57S、parCS80R、parEA344V)、超广谱β‑内酰胺基因(blaCTX‑M‑65)，以及其他多种类型抗菌药物耐药基因的MDR印第安纳沙门菌，该印第安纳沙门菌对氟喹诺酮类药物(环丙沙星、左氧氟沙星和莫西沙星)产生高水平耐药，同时，对第三、四代头孢菌素类药物(头孢噻肟和头孢曲松)产生高水平耐药。鉴于此，本发明的印第安纳沙门菌可作为筛选功能微生物/新型抗菌药物的模型材料，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明涉及耐药菌株技术领域，尤其涉及一种同时携带五个喹诺酮药物耐药突变位点的印第安纳沙门菌及其应用。本发明提供了一种同时携带五个喹诺酮耐药突变位点gyrAS83F、gyrAD87G、parCT57S、parCS80R和parEL502F的沙门菌——沙门菌51‑38。多个突变位点同时存在导致该菌株对喹诺酮类药物表现出高水平耐药，萘啶酮酸、环丙沙星、左氧氟沙星和莫西沙星对沙门菌51‑38菌株最小抑菌浓度分别为4096μg/mL、16μg/mL、4μg/mL、4μg/mL。鉴于此，沙门菌51‑38可作为筛选功能微生物/新型抗菌药物的模型材料，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明提供印第安纳沙门菌及其三种血清抗原同时检测实时荧光定量PCR引物、探针、试剂盒和方法。本发明提供的印第安纳沙门菌及其三种沙门菌血清抗原同时检测实时荧光定量PCR引物包括分别针对wzx基因、fliC基因和fljB基因的O:4,H:z和H:1,7三种血清抗原的实时荧光定量PCR上下游引物和探针，以及利用所述引物和探针制备的试剂盒，采用该试剂盒进行实时荧光定量PCR检测，不仅可一次性筛查待测沙门菌是否为印第安纳血清型外，还可以分开单纯对沙门菌O:4,H:z和H:1,7三种血清抗原的存在与否进行准确检测和鉴定；具有更高的检测通量、更低的检测时间、更简单的操作步骤和更低的实际价格。

摘要： 本发明公开了一种印第安纳沙门氏菌菌蜕的制备方法，将基因序列为SEQ ID NO.1的Phi X174噬菌体裂解基因E和基因序列为SEQ ID NO.2的金黄色葡萄球菌核酸酶A分别连入pTCV载体后，构建出温控双基因表达溶菌质粒pTCK03，转化印第安纳沙门氏菌后，通过升温诱导表达获得印第安纳沙门菌菌蜕。本发明所述的方法可有效提高印第安纳沙门氏菌菌蜕的裂解效率，并彻底降解遗传物质，是一种较为理想的印第安纳沙门氏菌菌蜕制备方法。

摘要： 本发明公开了一种快速检测畜禽粪便中印第安纳沙门氏菌的LAMP试剂盒，所述的试剂盒包括：LAMP缓冲液，BstDNA聚合酶，dNTPs，荧光染料，LAMP检测引物组，阳性对照与阴性对照。本发明试剂盒可用于快速检测畜禽粪便中的印第安纳沙门氏菌。该试剂盒实现结果判定可视化，根据反应结束后颜色的差异，即可判定结果，具有快速、简单、特异性强、灵敏度高、适合现场检测的优点。

摘要： 本发明公开了一种印第安纳沙门氏菌PCR检测试剂盒及其非诊断性检测方法。所述试剂盒包括10×PCR缓冲液、2.5U/μl Taq DNA聚合酶、10mM dNTPs、印第安纳沙门氏菌特异性PCR检测引物、阳性对照和阴性对照，所述阳性对照物为印第安纳沙门氏菌ATCC51959基因组DNA；所述阴性对照为灭菌双蒸水。本发明还公开了一种应用所述试剂盒检测印第安纳沙门氏菌的PCR方法。本发明方法具有快速、简单、特异性强、灵敏度高的优点，无需沙门氏菌诊断血清即可检测印第安纳沙门氏菌，相比传统的沙门氏菌血清学分型方法，在检测时间与检测成本方面具有较大优势，适合于批量检测。

摘要： 本发明属于细菌检测技术领域，具体涉及用于检测印第安纳沙门菌的引物组、该引物组的用途、包含该引物组的试剂盒及其检测方法。引物组包括三对引物，DP1s和DP2a、CF和CR以及Biotin‑DFs和6‑FAM‑DRa引物，所述DP1s的序列如SEQ ID NO.1所示，所述DP2a的序列如SEQ ID NO.2所示；所述CF的序列如SEQ ID NO.3所示，所述CR的序列如SEQ ID NO.4所示，所述Biotin‑DFs的序列如SEQ ID NO.5所示，所述6‑FAM‑DRa的序列如SEQ ID NO.6所示，所述Biotin‑DFs的5’端标记有生物素荧光基团，所述6‑FAM‑DRa的5’端标记有6‑羧基荧光素基团。本发明的优点在于，本发明提供的用于检测印第安纳沙门菌的引物组和包含该引物组的试剂盒可以特异性检测印第安纳沙门菌，且包含该引物组的试剂盒最低能检测100fg/μL的印第安纳沙门菌基因组。