印第安纳

摘要： 印第安纳风暴2004年,印第安纳波利斯当地人科林·琼斯在东部决赛正式开战的第一天绝对是康塞科球馆内除了场上12名参赛球员之外最引人注目的一位,因为他在这一天的装扮实在是太标新,立异了,甚至于就连他的家人走到他的身边都无法辨认出他来。他戴着一头凌乱不堪的金色假发套,身上的52号步行者队蓝色球衣看上去相当松垮,苹果绿色的护目镜,桔黄色的头套,猩红色的运动短袜,他整个人看上去就象是一棵装扮的五颜六色的圣诞树,极为夸张荒诞。

摘要： 位于印第安纳富兰克林(Franklin,Indiana)的富兰克林青铜精密零件公司投资了Peopoly Moai 130激光SLA(Stereo Lithography Appearance光固化立体成形、立体光刻)3D打印机,以生产快速原型零件和缩短熔模精密铸造铸件的生产周期。激光立体光刻三维打印机能够快速、准确、高精度和高分辨率地构建零件。

摘要： 一名木匠的手艺在成为“千年隼”号船长汉.索洛或者考古冒险家印第安纳.琼斯之前,哈里森·福特当过好几年木匠。他的手艺很不错,当木匠的收入远超当演员演小角色的片酬,但他没有忘记自己发展第二职业的初衷。20世纪80年代,他向外媒透露,他会去做木匠是因为不满足于演员事业的停滞:“我从未放弃过当演员的雄心,但我不想一次又一次地接受同样的表演工作。如果我能找到另一份赚钱的工作,就不用只为了讨生活而演戏了。”

摘要： 保罗·乔治为何能够得到如此之高的评价?当然是因为他在步行者队打出的名声。虽然最近几个赛季,乔治一直在扮演关键时刻的罪人,但你想没想过,为什么詹姆斯、伦纳德和威斯布鲁克都想和他成为队友?因为他们都在比赛中见识过乔治的威力——特别是在东部频繁遭到步行者队狙击的詹姆斯。

摘要： 一也不知怎么了,那个下午。要不是庆东他们过来,我是不会出门的。庆东发来微信,说他们中午到,第一个念头竟然是又要出门吗?能不出门吗?还是别出门吧?真是不想出门啊.可我不是很久没跟他们聚了吗?手指在屏幕上滑来滑去好一会儿,滑出一条信息,问他下午怎么安排。

摘要： 1968年1月6日，退役军人麦克维在自家的草坪上举枪对准自己的太阳穴，以自杀的方式结束了自己的一生。他为什么自杀？这还得从二战时他担任“印第安纳波利斯”号巡洋舰舰长说起。

摘要： 一、概述“当东方遇见西方”系列音乐会是以上海师范大学非物质文化传承中心的两位特约研究员申林、赵娴为首的音乐家,与来自世界各地的音乐家们共同合作的跨文化专场音乐会。此系列音乐会在2015年首演于美国印第安纳波利斯大学Christel DeHaan Ruth Lily音乐厅,与来自印第安纳波利斯大学的女高音歌唱家Kathleen Hacker教授,小提琴家Austin Hartman教授和钢琴家Gregory Martin教授合作呈现了一场名为“West Meets East”的音乐会。

摘要： 本发明公开了一种快速检测畜禽粪便中印第安纳沙门氏菌的LAMP试剂盒，所述的试剂盒包括：LAMP缓冲液，BstDNA聚合酶，dNTPs，荧光染料，LAMP检测引物组，阳性对照与阴性对照。本发明试剂盒可用于快速检测畜禽粪便中的印第安纳沙门氏菌。该试剂盒实现结果判定可视化，根据反应结束后颜色的差异，即可判定结果，具有快速、简单、特异性强、灵敏度高、适合现场检测的优点。

摘要： 本发明属于细菌检测技术领域，具体涉及用于检测印第安纳沙门菌的引物组、该引物组的用途、包含该引物组的试剂盒及其检测方法。引物组包括三对引物，DP1s和DP2a、CF和CR以及Biotin‑DFs和6‑FAM‑DRa引物，所述DP1s的序列如SEQ ID NO.1所示，所述DP2a的序列如SEQ ID NO.2所示；所述CF的序列如SEQ ID NO.3所示，所述CR的序列如SEQ ID NO.4所示，所述Biotin‑DFs的序列如SEQ ID NO.5所示，所述6‑FAM‑DRa的序列如SEQ ID NO.6所示，所述Biotin‑DFs的5’端标记有生物素荧光基团，所述6‑FAM‑DRa的5’端标记有6‑羧基荧光素基团。本发明的优点在于，本发明提供的用于检测印第安纳沙门菌的引物组和包含该引物组的试剂盒可以特异性检测印第安纳沙门菌，且包含该引物组的试剂盒最低能检测100fg/μL的印第安纳沙门菌基因组。

摘要： 本发明公开了一种印第安纳沙门氏菌PCR检测试剂盒及其非诊断性检测方法。所述试剂盒包括10×PCR缓冲液、2.5U/μl Taq DNA聚合酶、10mM dNTPs、印第安纳沙门氏菌特异性PCR检测引物、阳性对照和阴性对照，所述阳性对照物为印第安纳沙门氏菌ATCC51959基因组DNA；所述阴性对照为灭菌双蒸水。本发明还公开了一种应用所述试剂盒检测印第安纳沙门氏菌的PCR方法。本发明方法具有快速、简单、特异性强、灵敏度高的优点，无需沙门氏菌诊断血清即可检测印第安纳沙门氏菌，相比传统的沙门氏菌血清学分型方法，在检测时间与检测成本方面具有较大优势，适合于批量检测。

摘要： 本发明涉及耐药菌株技术领域，尤其涉及一种多重耐药印第安纳沙门菌及其应用。本发明发现一株同时携带五个喹诺酮药物耐药突变位点(gyrAS83F、gyrAD87N、parCT57S、parCS80R、parEA344V)、超广谱β‑内酰胺基因(blaCTX‑M‑65)，以及其他多种类型抗菌药物耐药基因的MDR印第安纳沙门菌，该印第安纳沙门菌对氟喹诺酮类药物(环丙沙星、左氧氟沙星和莫西沙星)产生高水平耐药，同时，对第三、四代头孢菌素类药物(头孢噻肟和头孢曲松)产生高水平耐药。鉴于此，本发明的印第安纳沙门菌可作为筛选功能微生物/新型抗菌药物的模型材料，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明涉及耐药菌株技术领域，尤其涉及一种同时携带五个喹诺酮药物耐药突变位点的印第安纳沙门菌及其应用。本发明提供了一种同时携带五个喹诺酮耐药突变位点gyrAS83F、gyrAD87G、parCT57S、parCS80R和parEL502F的沙门菌——沙门菌51‑38。多个突变位点同时存在导致该菌株对喹诺酮类药物表现出高水平耐药，萘啶酮酸、环丙沙星、左氧氟沙星和莫西沙星对沙门菌51‑38菌株最小抑菌浓度分别为4096μg/mL、16μg/mL、4μg/mL、4μg/mL。鉴于此，沙门菌51‑38可作为筛选功能微生物/新型抗菌药物的模型材料，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明提供印第安纳沙门菌及其三种血清抗原同时检测实时荧光定量PCR引物、探针、试剂盒和方法。本发明提供的印第安纳沙门菌及其三种沙门菌血清抗原同时检测实时荧光定量PCR引物包括分别针对wzx基因、fliC基因和fljB基因的O:4,H:z和H:1,7三种血清抗原的实时荧光定量PCR上下游引物和探针，以及利用所述引物和探针制备的试剂盒，采用该试剂盒进行实时荧光定量PCR检测，不仅可一次性筛查待测沙门菌是否为印第安纳血清型外，还可以分开单纯对沙门菌O:4,H:z和H:1,7三种血清抗原的存在与否进行准确检测和鉴定；具有更高的检测通量、更低的检测时间、更简单的操作步骤和更低的实际价格。

摘要： 本发明公开了一种印第安纳沙门氏菌菌蜕的制备方法，将基因序列为SEQ ID NO.1的Phi X174噬菌体裂解基因E和基因序列为SEQ ID NO.2的金黄色葡萄球菌核酸酶A分别连入pTCV载体后，构建出温控双基因表达溶菌质粒pTCK03，转化印第安纳沙门氏菌后，通过升温诱导表达获得印第安纳沙门菌菌蜕。本发明所述的方法可有效提高印第安纳沙门氏菌菌蜕的裂解效率，并彻底降解遗传物质，是一种较为理想的印第安纳沙门氏菌菌蜕制备方法。

摘要： 本发明公开了一种快速检测畜禽粪便中印第安纳沙门氏菌的LAMP试剂盒，所述的试剂盒包括：LAMP缓冲液，BstDNA聚合酶，dNTPs，荧光染料，LAMP检测引物组，阳性对照与阴性对照。本发明试剂盒可用于快速检测畜禽粪便中的印第安纳沙门氏菌。该试剂盒实现结果判定可视化，根据反应结束后颜色的差异，即可判定结果，具有快速、简单、特异性强、灵敏度高、适合现场检测的优点。

摘要： 本发明公开了一种印第安纳沙门氏菌PCR检测试剂盒及其非诊断性检测方法。所述试剂盒包括10×PCR缓冲液、2.5U/μl Taq DNA聚合酶、10mM dNTPs、印第安纳沙门氏菌特异性PCR检测引物、阳性对照和阴性对照，所述阳性对照物为印第安纳沙门氏菌ATCC51959基因组DNA；所述阴性对照为灭菌双蒸水。本发明还公开了一种应用所述试剂盒检测印第安纳沙门氏菌的PCR方法。本发明方法具有快速、简单、特异性强、灵敏度高的优点，无需沙门氏菌诊断血清即可检测印第安纳沙门氏菌，相比传统的沙门氏菌血清学分型方法，在检测时间与检测成本方面具有较大优势，适合于批量检测。

摘要： 本发明属于细菌检测技术领域，具体涉及用于检测印第安纳沙门菌的引物组、该引物组的用途、包含该引物组的试剂盒及其检测方法。引物组包括三对引物，DP1s和DP2a、CF和CR以及Biotin‑DFs和6‑FAM‑DRa引物，所述DP1s的序列如SEQ ID NO.1所示，所述DP2a的序列如SEQ ID NO.2所示；所述CF的序列如SEQ ID NO.3所示，所述CR的序列如SEQ ID NO.4所示，所述Biotin‑DFs的序列如SEQ ID NO.5所示，所述6‑FAM‑DRa的序列如SEQ ID NO.6所示，所述Biotin‑DFs的5’端标记有生物素荧光基团，所述6‑FAM‑DRa的5’端标记有6‑羧基荧光素基团。本发明的优点在于，本发明提供的用于检测印第安纳沙门菌的引物组和包含该引物组的试剂盒可以特异性检测印第安纳沙门菌，且包含该引物组的试剂盒最低能检测100fg/μL的印第安纳沙门菌基因组。