印度企业

摘要： 在富裕国家，治疗艾滋病的药基本都是西方制药巨头出品的品牌药，但在发展中国家，为抗击这一传染病的复延，仿制药一直都被法律所许可。长期以来，为这个庞大市场供应制药原料是印度企业LaurusLabsLtd．的核心业务。这家公司的总部位于海得拉巴，其工厂位于南印度的椰子园和海滩之间，总面积相当于35个足球场，Laurus公司准备将低价的艾滋病仿制药大举推向美国市场。

摘要： 2016年4月，一则关于印度风能大厂Suzlon宣布一口气收购5家海外太阳能公司的新闻，引发了笔者对印度企业的再次关注。印度企业非常擅长通过并购，尤其是跨界并购，实现跨越式发展。笔者联想起，近期美国高盛集团持续上调了对印度经济发展的预期，并存印度“硅谷”班加罗尔设立了继纽约之后全球第二大办公室，

摘要： 2016年4月。一则关于印度风能大厂Suzlon宣布一口气收购5家海外太阳能公司的新闻．引发了笔者对印度企业的再次关注。印度企业非常擅长通过并购．尤其是跨界并购，实现跨越式发展。

摘要： 近日,由9家中国风险投资公司的投资者组成的一个代表团访问了印度本加卢鲁,目的是投资初创技术企业.中国投资者和技术企业家正在考虑投资专攻移动游戏、教育、医疗、金融技术和物联网等领域的印度初创企业.约有100家印度企业在盈动资本创始人项建标等顶级投资者面前展示了自己的项目理念.

摘要： 莫迪政府2016年以来推出了一系列吸引投资、促进工商业的举措,致力于从制造业和信息化两个方面大规模带动经济社会发展。印度总理莫迪2015年23日至25日访问俄罗斯,预计双方在核能设施建设方面寻求合作。2015年以来,印度为发展经济,在高铁、核电等大型设施引资步伐显著加快。路透社分别援引俄罗斯和印度政府的不愿透露姓名官员话称,莫迪将在印度南部为俄罗斯提供场地,供后者建造六座装机容量分别为1200兆瓦的核反应堆。

摘要： 中国驻印度经商参处消息，据印度《商业标准报》报道，随着印度企业债利率不断下行，近期印度企业纷纷发行债券在公开市场进行融资。截至7月中旬，多支企业债利率刷新3年最低水平。彭博社数据显示，自本财年开始（4月-7月），印度企业已通过发行债券的方式累计从公开市场融资3119亿卢比，

摘要： 成立仅一年多的一加一年卖了150万台,创始人刘作虎越来越有底气带领一加走得更远。一加手机的办公地点位于深圳泰然大厦18层,办公室装修是典型的硅谷式科技公司风格,木质长条桌、水泥地、涂鸦室,还经常能看到员工踏着滑板穿梭于办公室各区。站在办公区的大阳台上,深圳湾海景尽收眼底。刘作虎是一加的创始人,也是公司的CEO。他每次路过大阳台都会驻足眺望大海。“创业很辛苦,累了的时候看看大海,心情也就豁然开朗了。”刘作虎笑道。

摘要： 据《印度时报》网站10月17日报道，印度企业事务部（MCA）下属委员会建议在履行企业社会责任方面给予小公司更大的实操灵活性。为了将所有以公共服务为对象的活动囊括到合格的企业社会责任活动中来，他们还提议在现有法规中加入一项“总括条款”。此外，委员会还提议增加企业社会责任活动相关的行政开支。鉴于印度各组织目前处于履行社会责任起步阶段，截止到目前，委员会推荐实施“未遵守不惩罚”原则。

摘要： 借助政府政策的特殊眷顾,安巴尼掌舵的信实逐渐＂秒杀＂掉了一个又一个的对手,以至于如今印度流传着这样一则笑话：有人问,谁是印度最强大的政党？答案是：印度＂信实党＂。

摘要： 作为云南省与印度西孟加拉邦（K2K）经济合作沦坛的系列活动之一，中印企业合作中方企业推介会在昆明召开．来自云南的建筑、广告、五金、医药等企业代表纷纷上台，为印度阿萨姆邦、曼尼普尔邦、比哈尔邦政府官员和印度企业展示各自优势，表达合作意向。

摘要： 本发明公开了印度南瓜强雌性状分子标记与鉴定印度南瓜强雌性状的引物对。本发明所提供的印度南瓜强雌性状分子标记，为以印度南瓜的基因组DNA为模板，采用引物对A1进行扩增得到的DNA分子；所述A1由名称为P1和P2的单链DNA组成，所述P1为与SEQ ID No.3的第204位上游特异结合的单链DNA，所述P2为与SEQ ID No.3的第219位下游特异结合的单链DNA。实验证明，可以利用鉴定或辅助鉴定印度南瓜强雌性状的引物对A1和印度南瓜强雌性状分子标记鉴定印度南瓜的强雌性状情况。

摘要： 本发明公开了鉴定或辅助鉴定印度南瓜蔓长性状的成套试剂与印度南瓜蔓长分子标记。本发明所提供的鉴定或辅助鉴定印度南瓜蔓长性状的成套试剂，由引物对A1和A2组成；A1由名称为P1和P2的单链DNA组成，P1为与SEQ ID No.1的第93位上游特异结合的单链DNA，P2为与SEQ ID No.1的第1341位下游特异结合的单链DNA；A2由名称为P3的单链DNA和P2组成，P3为与SEQ ID No.1的第93‑1341位间特异结合的单链DNA。实验证明，可以利用本发明的鉴定或辅助鉴定印度南瓜蔓长性状的成套试剂通过鉴定印度南瓜的RR、RS和SS基因型来鉴定印度南瓜是长蔓印度南瓜或短蔓印度南瓜。

摘要： 本发明公开了印度南瓜强雌性状分子标记与鉴定印度南瓜强雌性状的引物对。本发明所提供的印度南瓜强雌性状分子标记，为以印度南瓜的基因组DNA为模板，采用引物对A1进行扩增得到的DNA分子；所述A1由名称为P1和P2的单链DNA组成，所述P1为与SEQ ID No.3的第204位上游特异结合的单链DNA，所述P2为与SEQ ID No.3的第219位下游特异结合的单链DNA。实验证明，可以利用鉴定或辅助鉴定印度南瓜强雌性状的引物对A1和印度南瓜强雌性状分子标记鉴定印度南瓜的强雌性状情况。

摘要： 本发明公开了鉴定或辅助鉴定印度南瓜蔓长性状的成套试剂与印度南瓜蔓长分子标记。本发明所提供的鉴定或辅助鉴定印度南瓜蔓长性状的成套试剂，由引物对A1和A2组成；A1由名称为P1和P2的单链DNA组成，P1为与SEQ ID No.1的第93位上游特异结合的单链DNA，P2为与SEQ ID No.1的第1341位下游特异结合的单链DNA；A2由名称为P3的单链DNA和P2组成，P3为与SEQ ID No.1的第93-1341位间特异结合的单链DNA。实验证明，可以利用本发明的鉴定或辅助鉴定印度南瓜蔓长性状的成套试剂通过鉴定印度南瓜的RR、RS和SS基因型来鉴定印度南瓜是长蔓印度南瓜或短蔓印度南瓜。

摘要： 本发明属于天然药物化学领域，涉及一种从印度苦木中提取纯化印度苦木素X的方法，具体包括如下步骤：（1）将药材粉碎，采用热水浸提；（2）经大孔树脂或活性面料脱色；（3）采用乙醇/硫酸铵双水相体系分离得到印度苦木素类化合物；（4）制备高效液相色谱分离得印度苦木素X对照品，高效液相色谱检测其质量分数大于95%。本发明工艺简单、设备要求低、无污染、有机溶剂用量少，成本低，适合规模化生产。

摘要： 本发明公开了一种基于船位和航行轨迹特征的印度洋撑开掩网掩罩类渔获种类和渔场等级的判别方法，包括如下步骤：在渔船作业季节内对各船位点的状态通过VMS数据提取，生成渔船作业状态的轨迹图，根据轨迹图的变化趋势分析船位空间移动距离并根据鱼类生活习性，判断渔获种类和渔场等级。本发明能基于实时船位和航行轨迹，通过船位监控平台即可全面掌握渔场动态和可能的渔场位置情况，并据此预测未来1～2天的中心渔场，此种方法具有很强的实际生产指挥作用。分析比较航行轨迹图、船位空间移动距离并结合鱼类生活习性判断渔获种类和产量等级，使其能够适用于从长时间间隔的远洋平台数据进行判断渔获种类和渔场产量等级。

摘要： 本发明公开了一种基于印度梨形孢的白及种苗促生长方法，包括如下步骤：将用于白及苗移栽驯化的基质灭菌，得灭菌后育苗基质；配制浓度为25～50g·L‑1的印度梨形孢菌液，或者配制浓度为1～3×108cfu/mL的印度梨形孢孢子液；对出瓶的白及实生苗采用浸泡或浇灌的方式使用印度梨形孢菌液或印度梨形孢孢子液；白及移栽至基质后，种植直至出圃。本发明的方法能缩短白及组培种苗驯化周期，提早出圃。

摘要： 本发明涉及海洋环境参数计算技术领域，具体地涉及一种印度洋偶极子指数预测方法。本发明提供的一种印度洋偶极子指数预测方法，包括如下步骤：获取至少包含指定海域周围风场数据特征和海洋‑大气信息，以形成训练用数据集；将所述数据集输入以预先设置的ConvLSTM模型中训练，以得到能够预测指定海域海表温度的预测模型；利用所述预测模型印度洋东部区域(90°E–110°E，10°S‑0°)和西部区域(50°E–70°E，10°S–10°N)，以获得未来特定时段的东西部区域的海表温度；将所述西部区域的平均海表温度与所述东部区域的平均海表温度做差，以得到印度洋偶极子指数。

摘要： 本发明属于食品加工技术领域，提供了一种利用印度洋交替单胞菌制备普鲁兰酶的方法。步骤如下：提取菌株Alteromonas sp.162基因组；扩增获得普鲁兰酶基因并构建重组质粒，以重组质粒为模板，扩增获得普鲁兰酶点变体基因h611Q并构建点突变重组质粒，以点突变体重组质粒为模板，扩增普鲁兰酶叠加突变体基因puld5/h611Q，构建叠加突变体重组质粒；将重组质粒转入大肠杆菌感受态细胞，制备并纯化叠加突变体Puld5/H611Q。其优点：Puld5/H611Q比活力最高达145.2U·mg‑1，比鲁兰酶提高2.5倍；Puld5/H611Q最适pH为6.0，最适反应温度为50°C，比普鲁兰酶提高15°C，半衰期为普鲁兰酶的5倍；Puld5/H611Q催化效率约为普鲁兰酶的1.2倍。将截断突变和点突变相结合，制备方法简单，获得的Puld5/H611Q性能优于现有普鲁兰酶，可提高淀粉利用率。

摘要： 本发明公开了一种印度梨形孢菌剂及其制备方法，包括含有活性成分印度梨形孢菌体的发酵载体，以及孢子保护剂、分散剂和展布剂，所述发酵载体中印度梨形孢厚垣孢子的含量为1.0～20.0×106个孢子/克，所述分散剂和展布剂的重量百分比均为1％～5％，所述孢子保护剂的重量百分比为0.05～0.1％。本发明成功解决了印度梨形孢产孢困难、难于规模应用和长期保存的问题，在制备种子液时，采用可溶性淀粉作为碳源，相比其它碳源能显著提高印度梨形孢菌丝生长速度，并显著提前产孢时间、增加产孢量，通过采用高粱、蔗糖作为发酵载体的固体培养，增加了耐储性，制备得到的菌剂能长时间保存并保持孢子活性，为大面积生产应用提供了可能。