NaBH4

摘要： 氢气是清洁燃料,不会对环境产生任何有毒副产品,且氢气具有很高的能量密度,约为120 kJ/g,比石油的三倍还多,是燃料电池理想的替代能源载体。未来,氢气具有广阔的发展空间和应用前景,但氢的存储安全问题需要进一步解决,而化学储氢对实现这一目标起着至关重要的作用。NaBH_(4)作为储氢材料,其氢含量高达10.7%(质量分数),远高于其它化学品,且NaBH_(4)溶液可长期贮存,在有催化剂的情况下,其放氢速率可得到控制。虽贵金属催化剂具有优越的催化活性和稳定性,但由于资源有限且成本高,研究人员开始重点研究非贵金属催化剂。其中,钴基催化剂,因其活性高、比贵金属便宜以及储量丰富等优点而受到越来越多的关注,具有广阔的商业应用前景。然而钴的弱点之一是由于硼酸盐的强吸附作用使其表面钝化而失活,通过与金属合金化可以改变钴的电子结构,减少钴的吸附。钴基催化剂主要分为载体型催化剂和无载体型催化剂。无载体钴基催化剂表面积通常较小,且其在放热水解反应中容易团聚,导致催化性能降低和使用寿命减短。因此钴基活性组分通常负载于载体上,由于金属钴与催化剂载体间存在强相互作用以及与其它元素间的协同效应,使得钴基催化剂在硼氢化钠水解制氢过程中表现出较高的催化活性。此外,加入掺杂剂如B或P,以及与另一种过渡金属(Ni、Fe、Cu、Mo、Zn、W和Cr等)或稀土金属(Ce、Pr和La等)合金化也可以提高其催化效能。钴基催化剂有很多种,包括钴纳米颗粒、金属钴、钴盐及氧化钴等。本文综述了钴基催化剂用于催化NaBH_(4)水解的研究进展,主要包括NaBH_(4)水解原理、实验室测定NaBH_(4)水解制氢常用装置、钴基催化剂制备方法、钴基催化剂分类及钴基催化剂用于催化NaBH_(4)水解的影响因素;重点介绍了钴基-载体型催化剂催化NaBH_(4)水解制氢的研究进展,提出了目前钴基催化剂发展面临的问题并对未来钴基催化剂研究的发展方向进行了展望。

摘要： Cl_(2)作为消毒剂重要的工业原料,在当前疫情肆虐的情况下其需求量日益增大,而Cl_(2)是一种有毒气体,常见的金属氧化物半导体气敏材料对低浓度Cl_(2)响应低,因此开发对微量泄露灵敏的Cl_(2)传感材料具有重要意义。采用一种简便的NaBH_(4)还原方法,对脱脂棉模板法合成的In_(2)O_(3)微管材料进行处理,在室温条件下成功制备了具有丰富氧空位浓度的In_(2)O_(3)微管材料。利用XRD、SEM、XPS和EPR表征手段,考察了该方法对其晶体结构、微观形貌和氧空位的影响,结果表明,该方法只提高In_(2)O_(3)材料中的氧空位浓度而不对晶体结构和微观形貌产生影响。由气敏性能测试结果可知,NaBH_(4)处理后的In_(2)O_(3)微管比未处理的In_(2)O_(3)微管对相同低浓度Cl_(2)的响应值提高了约13倍。由此可见,表面氧空位对Cl_(2)气敏性能起着重要作用。通过气敏机理分析,Cl_(2)主要是直接吸附于材料表面和吸附在材料表面的氧空位上。由于NaBH_(4)处理后In_(2)O_(3)微管比未处理的In_(2)O_(3)微管氧空位多,因此富氧空位的In_(2)O_(3)微管对低浓度Cl_(2)表现出了优异的灵敏度。

摘要： 采用NaBH4溶液处理经水热、热处理步骤制得Co3O4纳米棒,得到表面富含氧空位以及无定型CoBx的Co3O4(CoBx/Co3O4)氧析出(OER)电催化剂.利用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FESEM)、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱仪(XPS)等技术表征了催化剂的物相、微观形貌、元素组成以及表面化学键结构等.通过电化学工作站测试了电极材料的OER活性、稳定性、电化学阻抗等.结果表明,经NaBH4处理后,Co3O4表面高价态Co被还原至低价态Co,最终其表面有无定型CoBx的生成,并含有大量氧空位,有效提升了OER性能.在1.0 mol·L-1 KOH电解质溶液中,达到10 mA·cm-2的电流密度时,CoBx/Co3O4所需的过电位由Co3O4的346 mV降至298 mV.

摘要： 利用嗜酸性氧化亚铁硫杆菌合成施氏矿物,由于大量Fe3+残留于溶液中,致使矿物合成量较低.通过在生物合成施氏矿物的滤液中分3个批次加入NaBH4,探究了 NaBH4的投加量对施氏矿物生物合成及其向黄铁矾转化的影响.结果表明:在连续分3个批次各加入1.25g·L-1和1.67g·L-1NaBH4后,2个处理组的总Fe沉淀率分别达到47.00％和62.67％,次生铁矿物生成量分别为8.92 g·L-1和10.34 g·L-1.生成的矿物分别是施氏矿物(第1批次)、施氏矿物与黄钠铁矾混合物(第2批次)、黄钠铁矾(第3批次),在加入1.25 g·L-1和1.67 g·L-1 NaBH4的2个处理组中3个批次合成矿物的比表面积分别为14.17 m2·g-1和20.02m2·g-1(第1批次)、32.95 m2·g-1和42.74m2·g-1(第2批次)、0.84m2·g-1和13.68m2·g-(第3批次).在催化降解甲基橙的实验中,当矿物比表面积为4.94～42.74m2·g-1时,能够显著提高甲基橙的去除率.以上研究结果可为次生铁矿物合成及其应用提供参考.

摘要： 通过将前体ZIF-67高温热解并采用NaBH4还原的方法制得表面富含氧空位的多孔碳复合材料(R-Co/NC-800).利用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FESEM)、高分辨透射电镜(HRTEM)、X射线光电子能谱仪(XPS)等手段对材料的物相、形貌、元素分布以及表面化学键结构等进行了表征;采用线性扫描伏安法(LSV)等方法研究了材料的电催化水氧化活性.结果表明制得的多孔碳复合材料(R-Co/NC-800)与未经NaBH4还原处理的Co/NC-800样品对比,其表面氧空位浓度明显增加,形成新的催化活性位点,有效提升了电催化水氧化活性.在1.0 mol/L KOH溶液中,达到10 mA/cm2的电流密度,所需过电势仅为287 mV,同时表现出优异的电化学稳定性.

摘要： 在常温条件下,以DMF为溶剂,通过CoCl2·6H2O协同NaBH4催化还原柠檬烯合成1-甲基-4-异丙基环己-1-烯,通过GC-MS对产物结构进行表征,并考察了反应时间、NaBH4与柠檬烯物质的量比对反应的影响.结果 表明,CoCl2·6H2O协同NaBH4能够快速催化还原柠檬烯合成目标化合物1-甲基-4-异丙基环己-1-烯,副产物为1-甲基-4-异丙基环己-3-烯和顺-1,8-对孟烷等.当NaBH4与柠檬烯物质的量比为1∶1、反应时间为1.0h时,柠檬烯的转化率可以达到100％,1-甲基-4-异丙基环己-1-烯的产率可以达到70％.

摘要： 研究了混合催化剂CoCl2/Y2 O3比例对NaBH4水解放氢的影响.结果表明,随着混合催化剂比例的增加,以及混合催化剂中CoCl2的含量增加,硼氢化钠水解的放氢量和放氢速率呈现出了先增大后减小的变化趋势,并且当混合催化剂含量占硼氢化钠的12％,掺杂比为40％Y2 O3+60％CoCl2时,硼氢化钠水解放氢反应达到最佳状态,其放氢量和放氢平均速率均达到整个催化剂体系的最大值,分别为3885 mL和215.833 mL/min.

摘要： 探讨了NaBH4用于红麻全秆高得率浆H2O2漂前预处理的效果，并与DTPA、EDTA等的预处理效果进行比较。结果表明，NaBH4用于H2O2漂前浆料预处理可以有效提高H2O2的漂白效果，NaBH4预处理后浆料白度比未预处理的高7个百分点，NaBH4预处理的适宜条件为：NaBH4用量O.1％(对绝干浆)，不调节浆料pH值，温度50°C，时间10min。

摘要： 探讨了NaBH4用于红麻全秆高得率浆H2O2漂前预处理的效果，并与DTPA、EDTA等的预处理效果进行比较。结果表明，NaBH4用于H2O2漂前浆料预处理可以有效提高H2O2的漂白效果，NaBH4预处理后浆料白度比未预处理的高7个百分点，NaBH4预处理的适宜条件为：NaBH4用量O.1％(对绝干浆)，不调节浆料pH值，温度50°C，时间10min。

摘要： 探讨了NaBH4用于红麻全秆高得率浆H2O2漂前预处理的效果，并与DTPA、EDTA等的预处理效果进行比较。结果表明，NaBH4用于H2O2漂前浆料预处理可以有效提高H2O2的漂白效果，NaBH4预处理后浆料白度比未预处理的高7个百分点，NaBH4预处理的适宜条件为：NaBH4用量O.1％(对绝干浆)，不调节浆料pH值，温度50°C，时间10min。

摘要： 探讨了NaBH4用于红麻全秆高得率浆H2O2漂前预处理的效果，并与DTPA、EDTA等的预处理效果进行比较。结果表明，NaBH4用于H2O2漂前浆料预处理可以有效提高H2O2的漂白效果，NaBH4预处理后浆料白度比未预处理的高7个百分点，NaBH4预处理的适宜条件为：NaBH4用量O.1％(对绝干浆)，不调节浆料pH值，温度50°C，时间10min。

摘要： 本文采用乙醇作溶剂利用化学还原法制备Co-B合金，研究了Co-B合金对NaBH4水解放氢速率的影响。rn 该方法制备的Co-B合金呈非晶态，具有颗粒小，比表面积大，分布均匀等优点。放氢测试实验结果表明：在298K和latm条件下，NaBH4水解放氢速率为2377ml min-1g-1，其活化能为55.22kJ mol-1。实验结果显示该方法制备的Co-B合金具有良好的催化性能。

摘要： 本文采用乙醇作溶剂利用化学还原法制备Co-B合金，研究了Co-B合金对NaBH4水解放氢速率的影响。rn 该方法制备的Co-B合金呈非晶态，具有颗粒小，比表面积大，分布均匀等优点。放氢测试实验结果表明：在298K和latm条件下，NaBH4水解放氢速率为2377ml min-1g-1，其活化能为55.22kJ mol-1。实验结果显示该方法制备的Co-B合金具有良好的催化性能。

摘要： 本文采用乙醇作溶剂利用化学还原法制备Co-B合金，研究了Co-B合金对NaBH4水解放氢速率的影响。rn 该方法制备的Co-B合金呈非晶态，具有颗粒小，比表面积大，分布均匀等优点。放氢测试实验结果表明：在298K和latm条件下，NaBH4水解放氢速率为2377ml min-1g-1，其活化能为55.22kJ mol-1。实验结果显示该方法制备的Co-B合金具有良好的催化性能。

摘要： 本文采用乙醇作溶剂利用化学还原法制备Co-B合金，研究了Co-B合金对NaBH4水解放氢速率的影响。rn 该方法制备的Co-B合金呈非晶态，具有颗粒小，比表面积大，分布均匀等优点。放氢测试实验结果表明：在298K和latm条件下，NaBH4水解放氢速率为2377ml min-1g-1，其活化能为55.22kJ mol-1。实验结果显示该方法制备的Co-B合金具有良好的催化性能。

摘要： 本文采用乙醇作溶剂利用化学还原法制备Co-B合金，研究了Co-B合金对NaBH4水解放氢速率的影响。rn 该方法制备的Co-B合金呈非晶态，具有颗粒小，比表面积大，分布均匀等优点。放氢测试实验结果表明：在298K和latm条件下，NaBH4水解放氢速率为2377ml min-1g-1，其活化能为55.22kJ mol-1。实验结果显示该方法制备的Co-B合金具有良好的催化性能。

摘要： 本文采用乙醇作溶剂利用化学还原法制备Co-B合金，研究了Co-B合金对NaBH4水解放氢速率的影响。rn 该方法制备的Co-B合金呈非晶态，具有颗粒小，比表面积大，分布均匀等优点。放氢测试实验结果表明：在298K和latm条件下，NaBH4水解放氢速率为2377ml min-1g-1，其活化能为55.22kJ mol-1。实验结果显示该方法制备的Co-B合金具有良好的催化性能。

摘要： 本发明属于储氢材料技术领域，具体为一种复合储氢材料NaBH4@NiCo‑NC及其制备方法。本发明方法包括：NiCo‑MOFs纳米片的制备；片状载体NiCo‑NC多孔碳材料的制备；NaBH4@NiCo‑NC的制备。其中通过控制升温过程控制片状NiCo‑NC模板材料的合成；纳米NaBH4的负载量为20~60%，NiCo‑NC的质量分数为80~40%。NaBH4作为储氢材料本身的动力学性能和循环可逆性差，而通过本发明的方法，复合材料中NaBH4在400°C下实现完全可逆，并且放氢动力学性能明显改善。因此，本发明所制备的材料具有优越的储氢性能。本发明方法工艺简单易操作，合成方便，易于实现。

摘要： 一种基于草酸强化的NaBH4快速还原六价铬离子的方法，属于污水处理技术领域。本发明的目的是为了进一步强化水体中Cr(VI)的处理效果，所述方法步骤如下：将草酸钠倒入含有Cr(VI)的溶液中，混合均匀，调节混合溶液的pH为3～7，控制溶液中Cr(VI)与草酸的摩尔浓度比为1.92：0.10～10；在650r/min的搅拌情况下，加入粉末状的NaBH4还原剂，搅拌均匀5min，沉降15min或20h。本发明使用的还原剂和强化剂具有无毒、安全、环保等优点，操作简单、方便。通过草酸对NaBH4水解的催化作用，使得NaBH4的还原能力大幅度提高，在适量的草酸浓度下，Cr(VI)还原率得到有效提高，此过程中草酸并未被消耗而可循环利用。

摘要： 本发明公开一种NaBH4制氢催化剂Co‑CoOx@C‑rGO及其制备方法。所述催化剂的分子式为Co‑CoOx@C‑rGO，结构为生长在rGO片上的碳壳包覆的Co‑CoOx纳米颗粒。制备步骤如下：将GO完全分散于乙醇中；将金属盐C4H6CoO4的水溶液加入到GO的乙醇分散液中，然后水浴中搅拌；接着加入葡萄糖的水溶液，搅拌后移入反应釜，水热反应,抽滤，用水和乙醇清洗；然后冷冻干燥24h；把研磨所得固体放入管式炉中，在氮气气氛下，以550‑750°C焙烧1h，制得Co‑CoOx@C‑rGO。本发明制备的催化剂用于催化NaBH4制氢催化活性很高。

摘要： 本发明公开了一种液相析出制备NaBH4基可逆储氢材料的方法，涉及固态储氢技术领域，包括如下步骤：将NaBH4溶于异丙胺，搅拌至透明；加入GdF3纳米粒子并继续搅拌；真空下干燥。为了获得更好的原料，本发明使用的GdF3纳米粒子采用如下方法获得：Gd(NO3)3·6H2O与NH4F反应制备GdF3悬浮液；离心、清洗并烘干沉淀物获得GdF3粉末。本发明将GdF3与NaBH4复合制备的NaBH4基可逆储氢材料，储氢量大于3.0wt.％，总吸氢量达2.4wt.％，放氢温度低于460°C，具有较低的放氢温度，吸放氢可逆性明显提高，制备方法简单、产品产出率高、制备周期短、生产成本低。

摘要： 本发明公开了一种复合海绵催化剂及其制备方法和应用，复合海绵催化剂的结构是聚乙烯醇缩甲醛包裹三聚氰胺甲醛海绵组成复合海绵，所述聚乙烯醇缩甲醛的表面负载过渡金属或过渡金属硼化物。通过缩醛反应以N‑C‑O的键合连接三聚氰胺甲醛海绵和聚乙烯醇缩甲醛两种聚合物，并采用浸渍‑还原的方式负载催化剂过渡金属及其硼化物，催化剂和载体间通过化学键形成稳定的连接，复合海绵催化剂结合了两种海绵的优势，包括低表观密度、高吸水率、表面含氧基团多、强负载结合力等，能够吸收各种质量分数的NaBH4溶液，并通过海绵的吸水性，把溶液保留在海绵的网孔内部，使得水解过程在海绵内部进行，提升整体水解装置的储氢密度和使用便捷性。

摘要： 本发明公开了一种基于NaBH4电化学再生的燃油萃取‑还原脱硫方法，在工作电极电解池中加入NaBO2和离子液体，然后加入燃油，进行搅拌混合；对电极电解池中加入离子液体；向电解体系通入电压，并向工作电极电解池内缓慢加入过渡金属盐，进行电解反应；电解反应结束后，将工作电极电解池内的反应物静置，所得上层油相即为低硫燃油。本发明把离子液体引入到NaBH4还原/电化学再生联合过程，仅以普通电极材料作为工作电极，即可避免脉冲电解过程的析氢和析氧反应，克服了掺硼金刚石薄膜电极性能不稳定，电极功能逐渐丧失的问题；且离子液体可作为燃油中有机硫化物的萃取剂，使脱硫过程由单一的NaBH4还原作用变为NaBH4还原和离子液体萃取双重作用，进一步提高脱硫效率。

摘要： 本发明公开了一种利用NaBH3NH2BH2NH2BH3高效还原羰基化合物的方法，其具体过程为：在室温下，以NaBH3NH2BH2NH2BH3和羰基化合物为反应原料，以水为溶剂，搅拌反应直至原料反应完全制得纯的目标产物醇类化合物，其中羰基化合物为醛类化合物或酮类化合物。本发明操作简单，低毒无害，安全可靠，绿色环保，适合规模化生产。

摘要： 本发明公开了一种水回收式NaBH4制氢装置，包含：回收容器，配液容器，储液容器、反应器，及定时开关控制单元；回收容器与燃料电池双向管道连通；回收容器与配液容器通过一进水管道连通；进水管道还设置有第一泵；配液容器与储液容器通过一排液管道连通，排液管道还设置有第二泵；储液容器与反应器通过一进液管道连通；反应器与回收容器管道连通；定时开关控制单元控制第一泵、第二泵的通断。本发明通过燃料电池反应水回收方式，对燃料电池阴极反应水进行回收，将回收水用作水解反应原料以及水解反应氢气产物清洗液；并将水解催化反应器与散热器集成，从而达到轻量化效果减轻NaBH4制氢装置重量，有效提高装置储氢密度。

摘要： 本发明公开了一种复合储氢材料NaBH4@NiB‑CNC及其制备方法。其方法包括：NiB‑CNC模板材料的制备；NaBH4@NiB‑CNC的制备。其中通过控制化学还原过程中Ni源和NaBH4的加入量控制NiB‑CNC模板材料中催化剂NiB的含量；储氢材料NaBH4的负载量为30~75 wt%，模板材料NiB‑CNC的质量分数为70~25 wt%。通过本发明方法，复合材料中的NaBH4在400°C以下即可实现完全放氢，并且放氢动力学性能明显改善。本发明所制备的材料具有优越的储氢性能。本发明工艺简单易操作，合成方便，易于实现。

摘要： 本发明涉及一种无人机用NaBH4燃料电池阳极尾气利用系统，包括连接在燃料电池电堆阳极出口管路上的尾气回收系统，尾气回收系统的出口管道连接供氢系统，供氢系统的出口管道与燃料电池电堆连接；尾气回收系统包括通过管道与燃料电池电堆阳极尾气排气阀连接的气液分离器，气液分离器的液体出口管道连接微型泵，气体出口管道排空至大气环境，微型泵通过管道连接储水罐，储水罐的出口通过管道连接计量泵后接入供氢系统的入口。回收燃料电池电堆阳极尾气中的水作为供氢系统的反应物，解决无人机运行时无法及时补充系统水供应的问题。