M基因

摘要： 目的通过检测肾综合征出血热疑似患者血清标本中特异性抗体和病毒基因组RNA,了解其基因型别及序列特征。方法采用胶体金法、荧光定量PCR法、巢式PCR法进行样本检测,对巢式PCR扩增后的阳性产物进行双向测序获得M基因部分片段序列,与各亚型代表株对应序列进行同源性分析并构建系统进化树,确定其基因亚型。结果122份标本中,IgM阳性27份,阳性率22.1%,IgG阳性57份,阳性率46.7%;荧光定量PCR法检测汉坦病毒核酸阳性13份,阳性率10.7%;15份样本经巢式PCR扩增测序后获得目的片段,其中13株分别属于汉滩病毒H5、H6、H9亚型和汉城病毒S3亚型,另有两株病毒株已形成新的亚型。结论南京都市圈存在汉滩病毒和汉城病毒流行,其中汉滩病毒存在多种亚型。

摘要： 【目的】探索猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)截短M蛋白的序列结构特征与原核表达情况。【方法】根据已公布的PEDV M基因序列设计1对特异性引物,以从阳性病料提取的RNA为模板,通过RT-PCR扩增并克隆PEDV截短的M基因(rM),应用在线生物信息学软件预测rM蛋白的结构特征。将得到的截短的M基因克隆至原核表达载体pET-28a(+)中,构建原核表达质粒pET-28a-rM,将鉴定正确的pET-28a-rM转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,成功构建重组菌株BL21(pET-28a-rM),并对重组菌株进行IPTG诱导表达,优化重组蛋白的表达条件,重组蛋白经亲和层析纯化后进行SDS-PAGE及Western blotting检测,同时应用重组蛋白制备兔抗rM多克隆抗体。【结果】试验克隆得到大小为366 bp的截短的M基因,重组蛋白由121个氨基酸组成,预测蛋白分子质量大小约为12.8 ku。该蛋白的二级结构由无规则卷曲、延伸链、β-转角和α-螺旋组成,占比分别为48.76%、33.88%、9.09%和8.26%。该蛋白不含信号肽,但有跨膜区,包含21个磷酸化位点。SDS-PAGE结果显示,重组蛋白大小约为15 ku,以包涵体蛋白形式存在,在37°C、1 mmol/L IPTG诱导12 h时蛋白的表达量最高。Western blotting检测结果表明,重组蛋白与PEDV阳性血清具有较好的反应原性,纯化的重组蛋白免疫新西兰大白兔获得的高免血清效价高于1∶51200。【结论】本研究成功克隆PEDV截短的M基因,对rM蛋白进行了生物信息学分析,获得了高纯度的rM蛋白,为猪流行性腹泻治疗及检测用生物制品的开发奠定了基础。

摘要： 人类历史上数次流感大流行,都与不同流感病毒之间的基因重组有关,为了研究新发现的蝙蝠流感病毒与禽流感病毒的重组可能性,本研究利用反向遗传操作技术对嵌合蝙蝠流感病毒(Bat09:mH9mN2)与禽流感病毒(A2093/H9N2)进行替换重组,研究发现仅H9病毒的M基因可单向替换Bat病毒的M基因获得重组嵌合蝙蝠流感病毒,命名为Bat09:mH9mN2-A2093(M),其他基因均不能互换拯救。该重组病毒可以在鸡胚上、MDCK细胞上复制良好,但在禽源LMH细胞上几乎不复制。本研究发现蝙蝠流感病毒与H9N2亚型禽流感病毒之间的基因兼容性并不强,仅有禽源病毒M基因可以单向替换重组,这与之前的研究报道一致,关于M基因的重组兼容性及重组病毒生物学特性还有待进一步研究。

摘要： 为了解新疆阿克苏地区某猪场猪流行性腹泻感染情况,采集疑似患有猪流行性腹泻(porcine epidemic diarrhea,PED)的7日龄以内仔猪肠道内容物,使用猪流行性腹泻病毒(PEDV)的M基因的特异性引物进行扩增,克隆鉴定后送测序,分析该基因序列。结果表明:该基因片段长度为663 bp。通过构建系统进化树及同源性分析发现,该毒株与GenBank中公布的2011年以后国内外分离的主要M基因毒株同源性在96.7%以上,其中与湖北分离株C3-HB2017亲缘关系最近,同源性高达99.5%,与该猪场疫苗株亲缘关系相对较远,同源性为98%,存在13个碱基位点的突变。说明该猪场存在猪流行性腹泻病毒感染,且推测可能为变异毒株的感染。该试验为新疆阿克苏规模化猪场PED的防控提供基础数据。

摘要： 为初步了解湖南省猪流行性腹泻病毒(PEDV)流行情况,本试验于2021年1—12月从湖南省不同地区213个猪场采集疑似感染PEDV样品共1406份,采用实时荧光定量反转录PCR(RT-qPCR)方法对采集样品进行病原检测,并对22份阳性样品的M基因序列进行扩增和测序,以进一步分析其基因型和遗传变异情况。结果显示:2021年湖南省PEDV场阳性率为39.91%,样品平均检出率为21.55%;M基因遗传进化分析结果显示:19个毒株属于G2亚型(变异株),3个毒株则属于G1亚型(传统株),说明湖南省流行的PEDV毒株存在2种基因型,但以变异株为主。结果表明,PEDV是湖南省猪群腹泻的主要病因之一,且该地区流行的PEDV基因型较为复杂,但仍然以变异株为主,本试验为湖南省猪流行性腹泻的防控提供了流行病学依据。

摘要： 研究旨在建立一种快速、高效、敏感、特异性强的方法以检测鸡传染性支气管炎病毒。通过比对鸡源传染性支气管炎病毒M基因的保守序列,设计并合成1对特异性引物和1条特异性TaqMan探针;通过优化反应条件,建立检测鸡传染性支气管炎病毒的一步法实时定量RT-qPCR方法。以重组质粒为模板制作标准曲线,并对方法各项指标进行评价。结果显示,该曲线标准曲线方程为:y=-3.442logx+37.614,相关系数R^(2)=0.991;此方法灵敏度较高,最低可检测到1.0×10^(2)copies/μL,比普通PCR灵敏100倍;特异性强,与4种常见鸡病毒病无交叉反应,重复性试验组间以及组内变异系数均小于2%。研究表明,此方法操作简便,可直接用作粗提RNA的模板检测,灵敏度高、特异性强、重复性好,可应用于鸡传染性支气管炎病毒早期检测。

摘要： 为跟踪了解广东地区鸡传染性支气管炎病流行情况,2019年从广东省清远、惠州两地疑似鸡传染性支气管炎发病鸡群中采集分离到2株传染性支气管炎病毒,并对其进行了鉴定和分析。结果显示,在鸡胚上盲传3代后均出现鸡胚的典型病变,死亡鸡胚全身出血明显,未死亡鸡胚发育受阻,呈明显的侏儒胚、蜷缩。将2个分离株分别命名为CK/CH/GD/QY1119和CK/CH/GD/HZ1225,分别测定其半数感染量(EID 50),扩增其S 1、M和N基因核苷酸序列,获得相应的推导氨基酸序列并对其分析。分离株CK/CH/GD/QY1119和CK/CH/GD/HZ1225的EID 50分别为10-7.5/0.1 mL和10-6.75/0.1 mL,2个分离株S 1基因与Mass型等疫苗株同源性为76.2%~82.1%,同源性均较低。与H120疫苗株相比,2个分离株的S 1、M和N基因存在若干氨基酸的差异,2个分离株S 1基因均存在氨基酸的插入,分离株CK/CH/GD/QY1119的M基因存在氨基酸的缺失,分离株CK/CH/GD/HZ1225的M基因存在氨基酸的插入。进化树分析显示,2个分离株分别属于LDT3型分支和QX型分支,均在S 1、M和N基因进化树上的分属上存在差异。结果表明本次分离得到的2个分离株的S 1、M和N基因均存在不同程度变异,在临床防控中应引起重视。本试验为鸡传染性支气管炎的有效防控提供了参考依据。

摘要： 为跟踪了解广东地区鸡传染性支气管炎病流行情况,2019年从广东省清远、惠州两地疑似鸡传染性支气管炎发病鸡群中采集分离到2株传染性支气管炎病毒,并对其进行了鉴定和分析.结果显示,在鸡胚上盲传3代后均出现鸡胚的典型病变,死亡鸡胚全身出血明显,未死亡鸡胚发育受阻,呈明显的侏儒胚、蜷缩.将2个分离株分别命名为CK/CH/GD/QY1119和CK/CH/GD/HZ1225,分别测定其半数感染量(EID50),扩增其S1、M和N基因核苷酸序列,获得相应的推导氨基酸序列并对其分析.分离株 CK/CH/GD/QY1119和 CK/CH/GD/HZ1225的 EID50分别为 10-7.5/0.1 mL 和 10-6.75/0.1 mL,2个分离株S1基因与Mass型等疫苗株同源性为76.2％～82.1％,同源性均较低.与H120疫苗株相比,2个分离株的S1、M和N基因存在若干氨基酸的差异,2个分离株S1基因均存在氨基酸的插入,分离株CK/CH/GD/QY1119的M基因存在氨基酸的缺失,分离株CK/CH/GD/HZ1225的M基因存在氨基酸的插入.进化树分析显示,2个分离株分别属于LDT3型分支和QX型分支,均在S1、M和N基因进化树上的分属上存在差异.结果表明本次分离得到的2个分离株的S1、M和N基因均存在不同程度变异,在临床防控中应引起重视.本试验为鸡传染性支气管炎的有效防控提供了参考依据.

摘要： 近年来在我国东北地区部分猪场有PRRSV感染的报道,但对东北地区PRRSV流行及基因变异情况没有相关研究报道.PRRS难以控制的重要原因之一是PRRSV基因组的高变异性.本研究从中国东北地区疑似HP-PRRS病例中分离得到三株PRRSV(JilinTN1株、JilinTN2株和HH12株),对其主要结构蛋白GP5和M基因进行RT-PCR扩增和测序,并应用生物信息学软件对三株分离株基因相似性分析和遗传进化分析,以明确三株分离株基因型和进化地位.同时对2006～2012年东北地区PRRSV毒株进行遗传变异分析和GP5关键功能区氨基酸变异分析,预测变异株的生物学特性,为了解当前东北地区PRRSV变异现况,明确当前东北地区PRRSV主要流行毒株,以及对PRRS的防治具有重要的意义.本文揭示了东北地区PRRSV流行毒株GP5基因的变异特征，警示东北地区PRRSV流行毒株为美洲型高致病毒株，其GP5基因变异仍是广泛存在的，并且随着时间的变化出现了新的变异，GP5的变异将直接降低PRRS疫苗株的交叉保护率，因此筛选合适的疫苗株以及对PRRS监视和防控仍然今后研究的关键。随着进一步对在GP5氨基酸关键功能区新突变的毒株的研究，可能对新疫苗的开发提供思路。

摘要： 近年来在我国东北地区部分猪场有PRRSV感染的报道,但对东北地区PRRSV流行及基因变异情况没有相关研究报道.PRRS难以控制的重要原因之一是PRRSV基因组的高变异性.本研究从中国东北地区疑似HP-PRRS病例中分离得到三株PRRSV(JilinTN1株、JilinTN2株和HH12株),对其主要结构蛋白GP5和M基因进行RT-PCR扩增和测序,并应用生物信息学软件对三株分离株基因相似性分析和遗传进化分析,以明确三株分离株基因型和进化地位.同时对2006～2012年东北地区PRRSV毒株进行遗传变异分析和GP5关键功能区氨基酸变异分析,预测变异株的生物学特性,为了解当前东北地区PRRSV变异现况,明确当前东北地区PRRSV主要流行毒株,以及对PRRS的防治具有重要的意义.本文揭示了东北地区PRRSV流行毒株GP5基因的变异特征，警示东北地区PRRSV流行毒株为美洲型高致病毒株，其GP5基因变异仍是广泛存在的，并且随着时间的变化出现了新的变异，GP5的变异将直接降低PRRS疫苗株的交叉保护率，因此筛选合适的疫苗株以及对PRRS监视和防控仍然今后研究的关键。随着进一步对在GP5氨基酸关键功能区新突变的毒株的研究，可能对新疫苗的开发提供思路。

摘要： 近年来在我国东北地区部分猪场有PRRSV感染的报道,但对东北地区PRRSV流行及基因变异情况没有相关研究报道.PRRS难以控制的重要原因之一是PRRSV基因组的高变异性.本研究从中国东北地区疑似HP-PRRS病例中分离得到三株PRRSV(JilinTN1株、JilinTN2株和HH12株),对其主要结构蛋白GP5和M基因进行RT-PCR扩增和测序,并应用生物信息学软件对三株分离株基因相似性分析和遗传进化分析,以明确三株分离株基因型和进化地位.同时对2006～2012年东北地区PRRSV毒株进行遗传变异分析和GP5关键功能区氨基酸变异分析,预测变异株的生物学特性,为了解当前东北地区PRRSV变异现况,明确当前东北地区PRRSV主要流行毒株,以及对PRRS的防治具有重要的意义.本文揭示了东北地区PRRSV流行毒株GP5基因的变异特征，警示东北地区PRRSV流行毒株为美洲型高致病毒株，其GP5基因变异仍是广泛存在的，并且随着时间的变化出现了新的变异，GP5的变异将直接降低PRRS疫苗株的交叉保护率，因此筛选合适的疫苗株以及对PRRS监视和防控仍然今后研究的关键。随着进一步对在GP5氨基酸关键功能区新突变的毒株的研究，可能对新疫苗的开发提供思路。

摘要： 近年来在我国东北地区部分猪场有PRRSV感染的报道,但对东北地区PRRSV流行及基因变异情况没有相关研究报道.PRRS难以控制的重要原因之一是PRRSV基因组的高变异性.本研究从中国东北地区疑似HP-PRRS病例中分离得到三株PRRSV(JilinTN1株、JilinTN2株和HH12株),对其主要结构蛋白GP5和M基因进行RT-PCR扩增和测序,并应用生物信息学软件对三株分离株基因相似性分析和遗传进化分析,以明确三株分离株基因型和进化地位.同时对2006～2012年东北地区PRRSV毒株进行遗传变异分析和GP5关键功能区氨基酸变异分析,预测变异株的生物学特性,为了解当前东北地区PRRSV变异现况,明确当前东北地区PRRSV主要流行毒株,以及对PRRS的防治具有重要的意义.本文揭示了东北地区PRRSV流行毒株GP5基因的变异特征，警示东北地区PRRSV流行毒株为美洲型高致病毒株，其GP5基因变异仍是广泛存在的，并且随着时间的变化出现了新的变异，GP5的变异将直接降低PRRS疫苗株的交叉保护率，因此筛选合适的疫苗株以及对PRRS监视和防控仍然今后研究的关键。随着进一步对在GP5氨基酸关键功能区新突变的毒株的研究，可能对新疫苗的开发提供思路。

摘要： 近年来,不同亚型的禽流感病毒在中国的家禽中持续流行.家禽感染高致病性禽流感病毒后,会出现家禽的大面积死亡,造成大规模经济损失.禽流感病毒还会不断重组,出现新亚型流感病毒,从而感染人类,威胁人们的健康.大量的病毒基因系统进化研究主要集中在流感病毒的表面抗原(HA和NA),但内部基因的研究较少.于是对在中国禽类中分离到的禽流感病毒中的M基因进行系统进化研究.通过该研究，加深了对禽流感病毒M基因的进化情况的理解，可能有利于新型病毒的早期发现和疫苗的研发。

摘要： 近年来,不同亚型的禽流感病毒在中国的家禽中持续流行.家禽感染高致病性禽流感病毒后,会出现家禽的大面积死亡,造成大规模经济损失.禽流感病毒还会不断重组,出现新亚型流感病毒,从而感染人类,威胁人们的健康.大量的病毒基因系统进化研究主要集中在流感病毒的表面抗原(HA和NA),但内部基因的研究较少.于是对在中国禽类中分离到的禽流感病毒中的M基因进行系统进化研究.通过该研究，加深了对禽流感病毒M基因的进化情况的理解，可能有利于新型病毒的早期发现和疫苗的研发。

摘要： 近年来,不同亚型的禽流感病毒在中国的家禽中持续流行.家禽感染高致病性禽流感病毒后,会出现家禽的大面积死亡,造成大规模经济损失.禽流感病毒还会不断重组,出现新亚型流感病毒,从而感染人类,威胁人们的健康.大量的病毒基因系统进化研究主要集中在流感病毒的表面抗原(HA和NA),但内部基因的研究较少.于是对在中国禽类中分离到的禽流感病毒中的M基因进行系统进化研究.通过该研究，加深了对禽流感病毒M基因的进化情况的理解，可能有利于新型病毒的早期发现和疫苗的研发。

摘要： 为分析河南省PEDV的遗传变异情况,本研究对2012～2015年检测出的具有代表性的16个PEDV阳性样品的S1、M和ORF3基因进行序列测定和遗传进化分析.结果表明:16株PEDV河南株的S1基因的变异情况基本一致,与2012～2014年国内PEDV基因Ⅲ群流行毒株相比同源性高,没有发生大的变异,同属于基因Ⅲ群.与韩国PEDV代表株亲缘关系较近(同源性94％左右),与日本PEDV代表株亲缘关系较远(同源性91％左右).与经典毒株CV777相比,在不同位点存在氨基酸的缺失与插入,同源性为92％左右;与中国现用的CV777疫苗株同源性为91％左右,亲缘关系较远.M和ORF3基因的进化树分析显示,M基因可分为4个群,河南PEDV流行毒株主要以基因3群为主,其中1株属于基因2群;ORF3基因分为3个群,2株毒株分布于基因2群,其余毒株属于基因3群,且当前河南PEDV主要流行株M基因和ORF3基因与2011年以后国内流行的大多数毒株同源性较高,与韩国毒株亲缘关系较近;与经典毒株和疫苗株相比,其M基因和ORF3基因发生了变异,临床出现或与疫苗株相似或与变异株相似的流行毒株.这些毒株S1、M和ORF3基因变异的生物学意义有待于进一步深入研究.

摘要： 为分析河南省PEDV的遗传变异情况,本研究对2012～2015年检测出的具有代表性的16个PEDV阳性样品的S1、M和ORF3基因进行序列测定和遗传进化分析.结果表明:16株PEDV河南株的S1基因的变异情况基本一致,与2012～2014年国内PEDV基因Ⅲ群流行毒株相比同源性高,没有发生大的变异,同属于基因Ⅲ群.与韩国PEDV代表株亲缘关系较近(同源性94％左右),与日本PEDV代表株亲缘关系较远(同源性91％左右).与经典毒株CV777相比,在不同位点存在氨基酸的缺失与插入,同源性为92％左右;与中国现用的CV777疫苗株同源性为91％左右,亲缘关系较远.M和ORF3基因的进化树分析显示,M基因可分为4个群,河南PEDV流行毒株主要以基因3群为主,其中1株属于基因2群;ORF3基因分为3个群,2株毒株分布于基因2群,其余毒株属于基因3群,且当前河南PEDV主要流行株M基因和ORF3基因与2011年以后国内流行的大多数毒株同源性较高,与韩国毒株亲缘关系较近;与经典毒株和疫苗株相比,其M基因和ORF3基因发生了变异,临床出现或与疫苗株相似或与变异株相似的流行毒株.这些毒株S1、M和ORF3基因变异的生物学意义有待于进一步深入研究.

摘要： 为分析河南省PEDV的遗传变异情况,本研究对2012～2015年检测出的具有代表性的16个PEDV阳性样品的S1、M和ORF3基因进行序列测定和遗传进化分析.结果表明:16株PEDV河南株的S1基因的变异情况基本一致,与2012～2014年国内PEDV基因Ⅲ群流行毒株相比同源性高,没有发生大的变异,同属于基因Ⅲ群.与韩国PEDV代表株亲缘关系较近(同源性94％左右),与日本PEDV代表株亲缘关系较远(同源性91％左右).与经典毒株CV777相比,在不同位点存在氨基酸的缺失与插入,同源性为92％左右;与中国现用的CV777疫苗株同源性为91％左右,亲缘关系较远.M和ORF3基因的进化树分析显示,M基因可分为4个群,河南PEDV流行毒株主要以基因3群为主,其中1株属于基因2群;ORF3基因分为3个群,2株毒株分布于基因2群,其余毒株属于基因3群,且当前河南PEDV主要流行株M基因和ORF3基因与2011年以后国内流行的大多数毒株同源性较高,与韩国毒株亲缘关系较近;与经典毒株和疫苗株相比,其M基因和ORF3基因发生了变异,临床出现或与疫苗株相似或与变异株相似的流行毒株.这些毒株S1、M和ORF3基因变异的生物学意义有待于进一步深入研究.

摘要： 本发明涉及重组修饰的安卡拉痘苗病毒，其包含插入所述MVA基因组的基因间区内的异源DNA序列，其中，所述的IGR位于该MVA基因组的两个相邻开放阅读框之间或所述的IGR位于该MVA基因组的两个相邻开放阅读框的侧面，并且其中所述ORF对应于保守基因，并且其中所述的两个相邻ORF以示例性方式或其相应方式选自由（使用CDC/阿卡姆贝斯的命名法则）其它痘苗病毒毒株中的044-045、049-050、050-051、058-059、064-065、065-066、069-070、070-071、071-072、072-073、073-074、074-075、075-076、076-077、077-078、078-079、081-082、085-086、086-087、089-090、092-093、093-094、095-096、097-098、100-101、101-102、102-103、104-105、108-109、113-114、114-115、118-119、121-122、122-123、123-124、127-128、128-129、129-130、130-131、131-132、132-133、133-134、134-135、135-136、141-142和142-143所组成的组。

摘要： 本发明属于基因表达分析技术领域，公开了CmEF1α基因和CmRAN基因在分析甜瓜果实的基因表达时作为内参基因的应用，所述CmEF1α基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，所述CmRAN基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明还公开了一种采用实时荧光定量PCR分析甜瓜果实基因表达的方法，它是将CmEF1α基因和CmRAN基因组合的几何平均数作为甜瓜果实基因表达分析中的内参基因。CmEF1α基因和CmRAN基因在不同坐果方式的甜瓜果实的不同发育阶段均能稳定表达，是甜瓜果实发育过程中利用实时荧光定量PCR技术检测基因表达分析的可靠内参基因组合。

摘要： 本发明涉及转基因植物检测领域，具体涉及同时鉴定转甘露聚糖酶基因、葡聚糖酶基因、木聚糖酶基因和半乳糖苷酶基因植物的方法。本发明中设计的针对转入的半乳糖苷酶、葡聚糖酶、甘露聚糖酶及木聚糖酶的外源基因的引物可以同时鉴定转基因玉米饲料中的该四种外源基因，这为今后饲用酶转基因玉米原料成分的快速鉴定检测提供了方法。

摘要： 本发明涉及用于整合外源序列至痘苗病毒基因组的基因间区(IGR)内的新插入位点，其中所述的IGR位于该痘苗病毒基因组的两个相邻开放阅读框(ORF)之间或所述的IGR位于该痘苗病毒基因组的两个相邻开放阅读框的侧面，并且其中所述ORF对应于保守基因，并涉及用来插入外源DNA至痘苗病基因组内的相关质粒载体，并且还涉及作为药物或疫苗的含有插入所述新插入位点内的外源序列的重组痘苗病毒。

摘要： 本发明的目的在于能够在加密的状态下进行基因信息的检索。加密装置(200)对存储装置存储的基因信息即对象基因进行加密来生成加密基因，并将作为预定的基因信息的基准基因与对象基因进行比较，生成差异信息，生成嵌入了所生成的差异信息并加密而得到的加密标签。数据中心(400)使加密基因和加密标签相关联地存储在存储装置中。检索装置(300)将差异信息作为检索关键字，生成嵌入差异信息并进行加密而得到的检索查询，将所生成的检索查询发送到数据中心(400)。数据中心(400)确定包含检索查询中指定的差异信息的加密标签，提取相关联的加密基因并发送到检索装置(300)。

摘要： 提供作为副作用的细胞毒性少且MEX3B基因的表达抑制能力提高的核酸、含有上述核酸的MEX3B基因表达抑制剂、抑制MEX3B基因表达的方法及起因于MEX3B基因表达的疾病的预防或治疗剂。核酸为下述(1)～(3)中的任一者：(1)由序列表的序列号1或2中记载的碱基序列组成的寡核苷酸；(2)由在序列表的序列号1或2中记载的碱基序列中缺失、取代及/或添加1个或2个碱基而得的碱基序列组成、且抑制MEX3B基因的表达的反义寡核苷酸；(3)包含序列表的序列号3中记载的碱基序列、且抑制MEX3B基因的表达的反义寡核苷酸。

摘要： 本发明提供作为副作用的细胞毒性低且能够抑制MEX3B基因的表达的核酸、包含上述核酸的MEX3B基因表达抑制试剂、抑制MEX3B基因表达的方法及由MEX3B基因表达所引起的疾病的预防或治疗剂。抑制MEX3B基因的表达的核酸，所述核酸为：反义寡核苷酸，所述反义寡核苷酸具有与MEX3B基因的外显子中的非翻译区中的包含至少10个连续核苷酸的寡核苷酸互补的序列；或者双链RNA或编码上述双链RNA的DNA，所述双链RNA包含上述非翻译区中的至少20个连续核苷酸。

摘要： 本发明属于基因表达分析技术领域，具体涉及ClCAC基因和ClSAND基因在西瓜果实发育过程中用作为基因表达分析的内参基因的应用。本发明为ClCAC和ClSAND基因设计了特异引物，该引物跨基因上相邻的2个外显子的接头位点，以基因组DNA为模板时无扩增产物，以cDNA为模板是可以扩增出目标片段，所述引物的核苷酸序列如SEQ ID No.1-4所示。通过实时荧光定量PCR技术检测表明，ClCAC基因和ClSAND基因在不同基因型、不同坐果方式的西瓜果实的不同发育阶段均能稳定表达，是西瓜果实发育过程中利用实时荧光定量PCR技术检测基因表达分析的可靠内参基因组合。该内参基因组合具有表达稳定性好、不受cDNA样品中是否存在基因组DNA污染影响等优点。

摘要： 本发明属于基因表达分析技术领域，公开了CmEF1α基因和CmRAN基因在分析甜瓜果实的基因表达时作为内参基因的应用，所述CmEF1α基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，所述CmRAN基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示。本发明还公开了一种采用实时荧光定量PCR分析甜瓜果实基因表达的方法，它是将CmEF1α基因和CmRAN基因组合的几何平均数作为甜瓜果实基因表达分析中的内参基因。CmEF1α基因和CmRAN基因在不同坐果方式的甜瓜果实的不同发育阶段均能稳定表达，是甜瓜果实发育过程中利用实时荧光定量PCR技术检测基因表达分析的可靠内参基因组合。

摘要： 本发明的目的在于，提供一种在癌症中鉴定能够成为预测药剂的治疗有效性的指标的基因、以该基因为目标预测药剂的治疗有效性的新型的方法，并进行了肺腺癌的全转录组测序。其结果，鉴定了KIF5B基因和RET基因的框内融合转录产物。另外，该KIF5B-RET基因融合在日本人肺腺癌的6/319（2%）、美国人肺腺癌的1/80（1%）中被检测出。而且发现，该7例均不显示EGFR、KRAS、ALK癌基因这样的公知的活化突变，因此，判明该基因融合为癌化中的责任突变（驱动突变）。该基因融合被认为是导致RET酪氨酸激酶蛋白的稳定活化的因素，因此，对于检测出该基因融合的患者，以RET酪氨酸激酶抑制剂进行的治疗是有效的。