卢拉

摘要： 2022年4月27日,由中国外文局当代中国与世界研究院与巴西卢拉学会共同发起主办的“全球发展与治理”中国—巴西智库系列对话会首场活动,以线上线下相结合方式成功举行。巴西前外交部长塞尔索·阿莫林,中国外文局副局长兼总编辑、当代中国与世界研究院高级研究员高岸明出席会议并致辞。

摘要： 当地时间10月30日,巴西劳工党候选人卢拉在总统大选第二轮投票中险胜极右翼现任总统博索纳罗,这位曾经的冶金工人、工会领袖将第三次出任总统。卢拉在胜选后发表讲话表示,“我将为2.13亿巴西人民执政”,“我们是一个国家,一个民族,一个伟大的国度”。

摘要： 卢拉回来了?3月8日,巴西联邦最高法院法官法欣宣布废除对卢拉的有罪判决。这一纸裁决犹如一枚重磅炸弹,极具声望的前总统卢拉重新获得政治权利,角逐2022年巴西总统大选的机会之门正向其敞开。两天后,卢拉发表公开演讲,有评论称,这位前总统“以竞选基调”再次出现,“巴西的政治游戏发生了变化”。

摘要： 3月24日,巴西前总统米歇尔?特梅尔(Michel Temer)因涉嫌贪腐,在位于圣保罗的家中被捕,随后被押往里约热内卢执行预防性监禁。此时距其结束总统任期,尚不足4个月。再联想尚在狱中服刑的前总统卢拉及被弹劾的前总统罗塞夫,不免让人猜测:巴西的前总统们,是否会陷入“韩式陷阱”?

摘要： 当地时间4月7日晚，巴西前总统卢拉向警方自首，正式开始入狱服刑。2007年当总统时，卢拉曾亲自为这所监狱剪彩。如今，他的牢房在大厦四层，有一间小卧室、一张简易木床、一个小桌子和两扇窗户。

摘要： 和无数巴西人一样，我守在电视机前观看了巴西前总统卢拉主动投案和入狱服刑的全过程，仿佛见证了一个时代的终结。巴西2014年启动名为“冼车行动”的反腐行动，许多巴西政商界名流受到调查，曾有“巴西之子”之称的卢拉也卷入其中。

摘要： 中新社讯当地时间4月15日，巴西权威民调机构Datafolha公布的最新民调结果显示，已入狱的巴西前总统卢拉仍领跑大选民意，获得31％的选民支持，位居民意支持率榜首。巴西今年10月7日将举行总统选举。根据巴西《清白档案法》，卢拉因入狱服刑将不能参加总统选举。

摘要： 2017年7月12日，卢拉因为涉嫌贪腐和洗钱，被判9年零6个月有期徒刑。2018年1月24日。巴西法院二审维持一审判定的罪名，并将刑期增加至12年零1个月。二审后，卢拉辩护团队向联邦最高法院提出人身保护令申请。

摘要： 巴西2018年的总统大选十月就已落下帷幕,虽然早些时候身陷囹圄的劳工党候选人、前总统卢拉拥有排位第一的民调支持率,但因为他的参选资格被裁定为无效,替代卢拉参选的劳工党候选人阿达因备选仓促。虽然勉强进入了第二轮投票,但最终还是败给了极端右翼政客博索纳罗,后者即将在2019年元旦正式就任巴西总统,成为巴西回归民主以来争议最大的民选总统。

摘要： 本发明公开了瑞卢戈利中间体、其制备方法及瑞卢戈利的制备方法。本发明公开了化合物I的制备方法，其包括以下步骤：有机溶剂中，将化合物H与二甲胺进行亲核取代反应，得到所述的化合物I；其中，X为氯、溴或碘；R为氨基保护基。本发明的制备方法操作简单安全、后处理步骤简单、环境友好、总收率高、以本发明的中间体制得的瑞卢戈利产品纯度高、重金属元素含量低、达到原料药标准、生产成本低、适合于工业化生产。

摘要： 一种拉曼放大用光源，用于对在光传输光纤中传输的信号光进行拉曼放大，其具备：输出非相干光的多个非相干光源；输出具有对所述非相干光进行拉曼放大的波长的二阶激励光的多个激励光源；与所述多个非相干光源以及所述多个激励光源进行连接，通过所述二阶激励光对所述非相干光进行拉曼放大并输出的拉曼放大用光纤；与所述光传输光纤连接，被输入通过所述拉曼放大用光纤进行拉曼放大后的非相干放大光，并将所述非相干放大光设为具有对所述信号光进行拉曼放大的波长的一阶激励光而输出到所述光传输光纤的输出部。

摘要： 本发明公开了一种短刃切削拉削精拉刀及短刃切削组合拉削精拉刀，包括支撑部，支撑部上设置有拉刀部，拉刀部上设置有切削齿，切削齿按与被加工工件的接触顺序由奇数切削齿和偶数切削齿构成；其中奇数切削齿和偶数切削齿均由相互连接的切削刃部和非切削刃部构成，其中奇数切削齿上的切削刃部与偶数切削齿上的切削刃部相互错开设置；本发明的有益效果是：本发明通过对刃倾角进行设计和对不同切削部上刃倾角的排列方式，从而提高了空调压缩机气缸滑片槽精拉刀的寿命，进而解决气缸滑片槽平行度和表面粗糙度超差的现象。

摘要： 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种富马酸卢帕他定中间体及富马酸卢帕他定的制备方法。该方法(1)将式Ⅵ化合物与卤代试剂反应得到式Ⅴ所示的富马酸卢帕他定中间体；(2)将式Ⅴ中间体与式Ⅳ化合物加入缚酸剂进行反应得式Ⅲ化合物；(3)然后式Ⅲ化合物与还原剂反应得式Ⅱ化合物；(4)将所述式Ⅱ化合物于富马酸反应得到所述富马酸卢帕他定。该制备方法用3,5‑二甲基吡啶‑N‑氧化物进行溴代或氯代反应，与用3,5‑二甲基吡啶进行溴代或氯代反应比较，本发明卤代产物纯度和收率更高。而且，式Ⅴ化合物与式Ⅳ化合物反应后，不需要柱层析，采用溶剂精制得到式(Ⅲ)化合物，后处理操作简单，更有利于工业化生产。

摘要： 本发明适用于药物合成技术领域，提供了一种不对称氢化构建卢美哌隆中间体的方法及卢美哌隆中间体，本发明利用Ir‑ZhaoPhos催化不对称氢化得到手性化合物2，对映体选择性高、转化效率高(S/C＝5000‑10000)，收率高，反应条件温和，有利于降低成本，接着将该手性化合物2与N‑甲基‑2‑氯乙胺盐酸盐进行N‑烷基化反应得到化合物3，然后在强碱性条件下环化得到卢美哌隆中间体4，工艺步骤少，合成效率高，更有利于工业化生产。

摘要： 本发明适用于药物合成技术领域，提供了卢美哌隆中间体化合物的制备方法及卢美哌隆中间体化合物；本发明利用Ir‑ZhaoPhos不对称氢化构建手性化合物2，对映体选择性高、转化效率高(S/C＝5000‑10000)，收率高，反应条件温和，有利于降低成本；通过对所得手性化合物2a进行进一步的衍生化，苯环溴化处理、铜催化C‑N偶联、脱溴、酰胺还原得到卢美哌隆关键中间体7，而由化合物2b、2c、2d合成卢美哌隆关键中间体7不包含溴化和脱溴步骤，经济环保。

摘要： 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种卢立康唑Z构型转化为E构型制备卢立康唑新方法。为了解决现有所存在的S‑E杂质和难分离的问题，提供一种卢立康唑Z构型转化为E构型制备卢立康唑新方法，包括以咪唑‑1‑乙腈为原料与二硫化碳在液碱作用下发生反应，得到中间体；与原料(S)‑2‑氯‑1‑(2,4‑二氯苯基)甲磺酸乙酯发生反应，得到卢立康唑E构型和Z构型混合物；混合物在质子酸的水溶液中，在助催化剂存在下发生转构反应，得卢立康唑质子酸盐，卢立康唑质子酸盐用碱水溶液中和，萃取，浓缩，得产品卢立康唑。本发明能够降低转构反应温度，延长反应时间，从而降低了S‑E异构体杂质产生比例降低到1％以下，便于纯化。

摘要： 本发明公开了瑞卢戈利中间体、其制备方法及瑞卢戈利的制备方法。本发明公开了化合物I的制备方法，其包括以下步骤：有机溶剂中，将化合物H与二甲胺进行亲核取代反应，得到所述的化合物I；其中，X为氯、溴或碘；R为氨基保护基。本发明的制备方法操作简单安全、后处理步骤简单、环境友好、总收率高、以本发明的中间体制得的瑞卢戈利产品纯度高、重金属元素含量低、达到原料药标准、生产成本低、适合于工业化生产。

摘要： 本发明涉及药物合成技术领域，具体而言，涉及用于制备瑞卢戈利的中间体化合物及其制备方法和瑞卢戈利的制备方法。用于制备瑞卢戈利的中间体化合物为下述结构式所示化合物中的任意一种：以及其中，R为离去基团。本发明实施例提供新的用于制备瑞卢戈利的中间体，且提供了新的合成瑞卢戈利的方法，能够提升产率，减少杂质含量。

摘要： 本发明是一种拉链用拉头的拉片及拉链用拉头的拉片制造用模具。拉片(10)的嵌入片(12)，具有连结于拉链用拉头(24)的主体(26)的拉片安装部(28)的连结环(20)，嵌入片(12)由软质材料(14a)所包覆。连结环(20)的内周面(20a)露出，利用软质材料(14a)从连结环部(16)连续地形成有操作部(18)。作为连结环(20)的锥形面的内周面(20a)相对于与包含连结环(20)的圈的全周的假想面正交的面，呈15°～60°的角度。连结环(20)及包覆部(14)相对于位于拉片(10)的表背面(10c、10d)的中间的假想面而为表背对称。拉片制造用模具(30)包括供安装具有连结环(20)的嵌入片(12)的岛状凸部(38)。岛状凸部(38)的外周面(38a)、外周面(38c)在嵌合了连结环(20)的状态下，相对于与包含连结环(20)的圈的全周的假想面正交的面，形成为15°～60°的角度。