卢中原

摘要： 全国政协委员卢中原近期在中国绿色发展论坛上发表主旨演讲时表示，金融助力绿色转型，可以从三个方面着手。一是金融可以帮助绿色产业开拓市场。可以从帮助该产业找准市场定位出发，提供相关的产业发展评估、研究、预测，然后设计有针对性的金融产品，以保证该产业发展有后劲。

摘要： 2016年9月11日,“创业创新·不忘初心”——2016首届中国农民工返乡创业创新发展高层论坛在贵州省遵义市汇川区举行“目前我国乡村就业人员高达3.7亿人,但他们的就业质量并不高,劳动时间利用不很充分,这是推动大众创业、万众创新的重要出发点。”国务院发展研究中心副主任张来明在2016首届中国农民工返乡创业创新发展高层论坛上表示。

摘要： ＂当经济运行出现传统理论难以解释的问题时,一定是理论出现了纰漏＂。李扬表示,全球经济都处于一次长周期的下行阶段,唯有科技创新才能帮助我们走出阴霾。“07年金融危机已经9年了，世界经济还没有任何好转。这次危机有可能还要持续10年，我们耍做好这个打算。”李扬在4月14目举行的《中国投资发展报告（2016）》发布会上做出如上表示。

摘要： 中国经济短期已经见底，但是长期远没有见底。从中长期角度说中国经济增长放缓的原因是，劳动、资本和效率供给三方面的作用。中国国内的低成本低价格优势已经被抵消，需要增加有效供给与需求实现有效对接。目前中国经济增长速度放缓属于趋势性放缓。今年全年的经济增长速度会继续放慢，主要原因是“去产能、去库存、去杠杆、降成本、补短板”，

摘要： 近两年我国经济发生新的变化，出现一些新特点，最突出的是经济增长速度呈现趋势性放缓，经济转型的动力增强，压力加大。世界经济也在发生一些变化，比如，美欧日等主要经济体实施重振制造业战略，新一轮技术创新和产业革命孕育着突破，等等。这些新变化不仅给我国产业结构调整带来不少机遇，也带来不少挑战。

摘要： 正我们大会的主题是如何创造更好的生活。当我们讲到要创造一个更好的生活的时候,这就意味着出于某种原因我们对目前的生活并不完全满意。这种更好的生活存在于我们的梦中,存在于我们美好的意愿当中,所以我想在这里简单讲讲"梦想"这个概念。今天我的演讲其实和昨天的一些演讲者比如卢中原教授的演讲是有一些契合的,因为他在演讲里也指出了创造美好生活的一系列的可能性。怎么样能够去诠释这些可能性呢?在中国,我们有"中国梦"这样一个说法。"中国梦"现在在中国是个非常重要的概念,它是由习近平主席于去年提出的。卢教授昨天讲了,中国梦有两

摘要： 经济学家卢中原认为，2012年经济增长速度虽然会放慢，但是增长的协调性和可持续性可望增强。2012年，消费对经济增长的拉动作用会增大，投资、消费、出口三驾马车的关系将会有所改善，经济增长的协调性也将增强。

摘要： 当前，经济转型的国内外环境都在发生一些新变化。面对这些新变化，政府这只手在哪些领域应该“忙”起来，在哪些领域应该“闲”下来，必须重新审视和定位。

摘要： “小微企业融资难问题不是货币政策的问题，而是货币政策传导机制的问题。我们需要冷静分析背后的真是情况是什么，要对症下药”。

摘要： 本发明公开了瑞卢戈利中间体、其制备方法及瑞卢戈利的制备方法。本发明公开了化合物I的制备方法，其包括以下步骤：有机溶剂中，将化合物H与二甲胺进行亲核取代反应，得到所述的化合物I；其中，X为氯、溴或碘；R为氨基保护基。本发明的制备方法操作简单安全、后处理步骤简单、环境友好、总收率高、以本发明的中间体制得的瑞卢戈利产品纯度高、重金属元素含量低、达到原料药标准、生产成本低、适合于工业化生产。

摘要： 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种富马酸卢帕他定中间体及富马酸卢帕他定的制备方法。该方法(1)将式Ⅵ化合物与卤代试剂反应得到式Ⅴ所示的富马酸卢帕他定中间体；(2)将式Ⅴ中间体与式Ⅳ化合物加入缚酸剂进行反应得式Ⅲ化合物；(3)然后式Ⅲ化合物与还原剂反应得式Ⅱ化合物；(4)将所述式Ⅱ化合物于富马酸反应得到所述富马酸卢帕他定。该制备方法用3,5‑二甲基吡啶‑N‑氧化物进行溴代或氯代反应，与用3,5‑二甲基吡啶进行溴代或氯代反应比较，本发明卤代产物纯度和收率更高。而且，式Ⅴ化合物与式Ⅳ化合物反应后，不需要柱层析，采用溶剂精制得到式(Ⅲ)化合物，后处理操作简单，更有利于工业化生产。

摘要： 本发明适用于药物合成技术领域，提供了一种不对称氢化构建卢美哌隆中间体的方法及卢美哌隆中间体，本发明利用Ir‑ZhaoPhos催化不对称氢化得到手性化合物2，对映体选择性高、转化效率高(S/C＝5000‑10000)，收率高，反应条件温和，有利于降低成本，接着将该手性化合物2与N‑甲基‑2‑氯乙胺盐酸盐进行N‑烷基化反应得到化合物3，然后在强碱性条件下环化得到卢美哌隆中间体4，工艺步骤少，合成效率高，更有利于工业化生产。

摘要： 本发明适用于药物合成技术领域，提供了卢美哌隆中间体化合物的制备方法及卢美哌隆中间体化合物；本发明利用Ir‑ZhaoPhos不对称氢化构建手性化合物2，对映体选择性高、转化效率高(S/C＝5000‑10000)，收率高，反应条件温和，有利于降低成本；通过对所得手性化合物2a进行进一步的衍生化，苯环溴化处理、铜催化C‑N偶联、脱溴、酰胺还原得到卢美哌隆关键中间体7，而由化合物2b、2c、2d合成卢美哌隆关键中间体7不包含溴化和脱溴步骤，经济环保。

摘要： 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种卢立康唑Z构型转化为E构型制备卢立康唑新方法。为了解决现有所存在的S‑E杂质和难分离的问题，提供一种卢立康唑Z构型转化为E构型制备卢立康唑新方法，包括以咪唑‑1‑乙腈为原料与二硫化碳在液碱作用下发生反应，得到中间体；与原料(S)‑2‑氯‑1‑(2,4‑二氯苯基)甲磺酸乙酯发生反应，得到卢立康唑E构型和Z构型混合物；混合物在质子酸的水溶液中，在助催化剂存在下发生转构反应，得卢立康唑质子酸盐，卢立康唑质子酸盐用碱水溶液中和，萃取，浓缩，得产品卢立康唑。本发明能够降低转构反应温度，延长反应时间，从而降低了S‑E异构体杂质产生比例降低到1％以下，便于纯化。

摘要： 本发明公开了瑞卢戈利中间体、其制备方法及瑞卢戈利的制备方法。本发明公开了化合物I的制备方法，其包括以下步骤：有机溶剂中，将化合物H与二甲胺进行亲核取代反应，得到所述的化合物I；其中，X为氯、溴或碘；R为氨基保护基。本发明的制备方法操作简单安全、后处理步骤简单、环境友好、总收率高、以本发明的中间体制得的瑞卢戈利产品纯度高、重金属元素含量低、达到原料药标准、生产成本低、适合于工业化生产。

摘要： 本发明涉及药物合成技术领域，具体而言，涉及用于制备瑞卢戈利的中间体化合物及其制备方法和瑞卢戈利的制备方法。用于制备瑞卢戈利的中间体化合物为下述结构式所示化合物中的任意一种：以及其中，R为离去基团。本发明实施例提供新的用于制备瑞卢戈利的中间体，且提供了新的合成瑞卢戈利的方法，能够提升产率，减少杂质含量。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，其公开了一种卢美哌隆原位凝胶长效注射剂及其制备方法和用途，所述卢美哌隆原位凝胶长效注射剂，包括卢美哌隆或其医学上可接受的盐、凝胶基质、溶剂和多糖速率调节剂。本发明既可以减少给药次数，显著提高患者的顺应性，同时，还可以有效降低药物活性成分的突释效应，提高了药物的安全有效性。

摘要： 本发明提供含有卢立康唑的外用乳膏组合物，按重量份计，包括以下原料：0.5‑1.5份的卢立康唑、5‑10份司盘80、3‑7份肉豆蔻酸异丙酯、7‑9份氮酮、5‑7份卵磷脂、2‑4份卡必醇、18‑22份甘油和8‑12份聚乙烯吡咯烷酮。根据辅料和原料不同的性质，采用不用的制备方法先制成组分A和组分B再进行混合，本发明中通过合理的制备方法和原料选择，制得一种稳定性好、渗透性强的卢立康唑的外用乳膏组合物。

摘要： 本发明涉及瑞卢戈利的固态DMF溶剂化物和瑞卢戈利的固态无水形式，该瑞卢戈利的固态无水形式指定为无水瑞卢戈利的A型和C型。本发明还涉及用于制备瑞卢戈利的固态DMF溶剂化物和无水瑞卢戈利的A型、B型和C型中的每一种的方法。本发明还涉及包含瑞卢戈利的DMF溶剂化物或无水瑞卢戈利的A型或C型的药物组合物，以及使用瑞卢戈利的DMF溶剂化物或无水瑞卢戈利的A型或C型治疗疾病的方法。