卡络磺钠

摘要： 目的分析上消化道出血患者应用卡络磺钠联合泮托拉唑治疗的临床效果。方法选取2018年1月—2021年1月医院收治的50例上消化道出血患者,按数字奇偶法分为两组,即对照组25例,采用泮托拉唑治疗;观察组25例,采用卡络磺钠联合泮托拉唑治疗;比较两组止血效果、凝血系统变化。结果观察组止血效果总有效率(100.0%)高于对照组的76.0%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.735,P=0.030);观察组止血时间、血压平稳时间、腹痛消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论上消化道出血患者应用卡络磺钠联合泮托拉唑治疗,止血效果好,能增加血红蛋白含量,改善患者凝血功能。

摘要： 目的探讨卡络磺钠联合雷贝拉唑对消化道出血患者血小板计数(PLT)、纤维蛋白原(FIB)水平的影响。方法采用前瞻性分析的方法选取2018年3月至2020年3月间黑龙江省佳木斯市中心医院消化内科收治的96例消化道出血患者为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组,每组各48例。对照组给予雷贝拉唑治疗,观察组联合卡络磺钠治疗。对两组患者的临床疗效、症状消退时间、凝血功能指标、胃肠激素指标、不良反应发生率等进行统计对比。结果观察组自愿退出1例、病情变化调整治疗方案2例,对照组自愿退出2例、失访2例,遂剔除本研究。观察组总有效率为91.11%(41/45),高于对照组的75.00%(33/44),差异有统计学意义(P0.05)。结论卡络磺钠联合雷贝拉唑对消化道出血患者治疗效果良好,改善患者临床症状,促进止血,改善GT、MTL、SS水平,治疗安全性良好。

摘要： 目的:探讨低分子肝素加卡络磺钠治疗股骨粗隆间骨折患者术后隐性失血的效果。方法:选择我院收治的股骨粗隆间骨折术后隐性失血患者90例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组各45例。对照组单纯应用低分子肝素治疗,观察组使用低分子肝素加卡络磺钠联合治疗,比较两组失血情况、深静脉血栓发生风险及用药治疗安全性。结果:观察组血红蛋白丢失量、隐性失血量、显性失血量、总失血量均低于对照组(P0.05);两组用药治疗后不良事件总发生率比较无差异(P>0.05)。结论:低分子肝素加卡络磺钠治疗股骨粗隆间骨折术后隐性失血的效果较好,患者经治疗后出血量明显降低,基本无深静脉血栓及其他不良反应发生,用药安全性较高。

摘要： 背景:将氨甲环酸应用于膝、髋关节置换中能安全、有效地降低膝、髋关节置换围术期失血量.卡络磺钠是一种强化血管类的止血药,止血过程不依赖于人体的凝血系统,具有较好的安全性.目的:探索氨甲环酸联合卡络磺钠应用于全膝关节置换的失血及安全性.方法:选择2018年7月至2019年12月徐州医科大学附属医院收治的膝关节骨性关节炎患者67例,其中男18例,女49例,随机分2组治疗:观察组(n=32)接受全膝关节置换前静脉滴注氨甲环酸,置换后静脉滴注卡络磺钠;对照组(n=35)接受全膝关节置换前静脉滴注氨甲环酸,置换后静脉滴注生理盐水.比较两组总失血量、隐性失血量、最大血红蛋白下降值、输血率、血栓事件(下肢肌间静脉血栓、深静脉血栓及肺栓塞)发生率、围术期纤溶指标(纤维蛋白及纤维蛋白原降解产物、D-二聚体)、炎性指标(C-反应蛋白、白细胞介素6)水平.研究经徐州医科大学附属医院医学伦理委员会批准.结果与结论:①观察组总失血量、隐性失血量、最大血红蛋白下降值均小于对照组(P0.05);③观察组术后1,3 d的C-反应蛋白水平均低于对照组(P0.05);④两组患者住院期间均无输血、下肢深静脉血栓及肺栓塞形成;⑤结果表明,氨甲环酸联合卡络磺钠能进一步减少膝关节置换的总失血量、隐性失血量、血红蛋白下降值,减轻炎症反应,且不增加术后血栓形成的风险,具有安全性.

摘要： 背景:将氨甲环酸应用于膝、髋关节置换中能安全、有效地降低膝、髋关节置换围术期失血量。卡络磺钠是一种强化血管类的止血药,止血过程不依赖于人体的凝血系统,具有较好的安全性。目的:探索氨甲环酸联合卡络磺钠应用于全膝关节置换的失血及安全性。方法:选择2018年7月至2019年12月徐州医科大学附属医院收治的膝关节骨性关节炎患者67例,其中男18例,女49例,随机分2组治疗:观察组(n=32)接受全膝关节置换前静脉滴注氨甲环酸,置换后静脉滴注卡络磺钠;对照组(n=35)接受全膝关节置换前静脉滴注氨甲环酸,置换后静脉滴注生理盐水。比较两组总失血量、隐性失血量、最大血红蛋白下降值、输血率、血栓事件(下肢肌间静脉血栓、深静脉血栓及肺栓塞)发生率、围术期纤溶指标(纤维蛋白及纤维蛋白原降解产物、D-二聚体)、炎性指标(C-反应蛋白、白细胞介素6)水平。研究经徐州医科大学附属医院医学伦理委员会批准。结果与结论:①观察组总失血量、隐性失血量、最大血红蛋白下降值均小于对照组(P0.05);③观察组术后1,3 d的C-反应蛋白水平均低于对照组(P0.05);④两组患者住院期间均无输血、下肢深静脉血栓及肺栓塞形成;⑤结果表明,氨甲环酸联合卡络磺钠能进一步减少膝关节置换的总失血量、隐性失血量、血红蛋白下降值,减轻炎症反应,且不增加术后血栓形成的风险,具有安全性。

摘要： 目的 探讨卡络磺钠对脓毒症大鼠急性肺损伤(ALI)的作用及机制.方法 125只雄性Wistar大鼠随机分为假手术组、脓毒症组及卡络磺钠低剂量组(8 mg/kg)、中剂量组(40 mg/kg)、高剂量组(80 mg/kg),每组25只.另取大鼠20只,随机分为自噬抑制剂组(3-MA组)与卡络磺钠中剂量(40 mg/kg)组,每组10只.采用盲肠结扎穿孔法建立脓毒症模型后,腹腔注射不同剂量的卡络磺钠或3-MA.绘制大鼠生存曲线;术后24 h行肺部Micro-CT检查;行动脉血气分析;测量大鼠肺系数及肺血管通透性;HE染色观察肺组织病理变化并进行评分;Western blotting测定大鼠肺组织中LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值.结果 与脓毒症组比较,各卡络磺钠组大鼠的生存率升高,动脉血氧分压及氧合指数增加,肺系数及肺血管通透性下降,差异有统计学意义(P<0.05).肺影像学及肺组织HE染色显示,与脓毒症组比较,各卡络磺钠组大鼠肺组织病变及损伤程度减轻(P<0.05).Western blotting检测结果显示,与假手术组比较,脓毒症组大鼠肺组织LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值明显升高(5.1±2.7 vs.2.7±0.7,P<0.05);与脓毒症组比较,卡络磺钠低、中剂量组大鼠肺组织LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值明显升高(6.8±2.6、8.9±1.4 vs.5.1±2.7),差异有统计学意义(P<0.05).与卡络磺钠中剂量组比较,3-MA组大鼠肺组织LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值明显降低(3.1±1.7 vs.8.7±1.6),差异有统计学意义(P<0.05).结论 卡络磺钠能减轻脓毒症大鼠肺损伤,其机制与其上调肺组织自噬水平有关.

摘要： 目的:探讨卡络磺钠是否通过抑制线粒体自噬来减轻脓毒症大鼠的急性肺损伤.方法:将雄性Wistar大鼠随机分为5组:假手术组、脓毒症组及卡络磺钠低剂量(8 mg/kg)组、中剂量(40 mg/kg)组和高剂量(80 mg/kg)组,每组23只大鼠.采用盲肠结扎穿孔(CLP)法建立脓毒症模型后,腹腔注射不同剂量的卡络磺钠.绘制大鼠生存曲线(每组15只大鼠).CLP术后24 h,行肺部Micro-CT检查;检测肺毛细血管通透性;HE染色观察肺组织病理变化;免疫荧光观察肺组织凋亡及线粒体自噬改变;Western blot方法测定大鼠肺组织中parkin和自噬标志物微管相关蛋白1轻链3(LC3)的表达,并计算LC3-II/LC3-I比值.结果:与脓毒症组相比,卡络磺钠组大鼠的生存率升高,肺血管通透性下降(P<0.05).肺影像学和肺组织HE染色显示,脓毒症组大鼠肺部病变和损伤更重,而卡络磺钠组大鼠肺病变和损伤程度减轻(P<0.05).免疫荧光结果显示,脓毒症大鼠肺组织凋亡增加(P<0.01),LC3与Tom20、parkin与Tom20的共定位荧光增强,而卡络磺钠组大鼠肺组织凋亡减少,LC3与Tom20、parkin与Tom20的共定位荧光减弱.Western blot结果显示,与假手术组相比,脓毒症组大鼠肺组织中parkin的表达增多,LC3-II/LC3-I比值升高(P<0.05),而卡络磺钠组大鼠肺组织中parkin表达减少,LC3-II/LC3-I比值降低(P<0.05).结论:卡络磺钠可以减轻脓毒症大鼠的急性肺损伤,其作用机制与抑制parkin介导的线粒体自噬过度激活有关.

摘要： 目的:观察当归补血汤辅治消化道出血的效果.方法:104例随机分为对照组和观察组各52例.两组均用卡络磺钠联合西咪替丁治疗,观察组加用当归补血汤.结果:观察组止血时间、住院时间均短于对照组(P＜0.05),治疗2周后观察组PLT、Hb水平高于对照组(P＜0.05),两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:当归补血汤辅治消化道出血可有效减轻症状,缩短住院时间,且安全性较高.

摘要： 目的:对卡络磺钠联合西咪替丁治疗上消化道出血的临床疗效及安全性进行评价探讨.方法:自2019年1月开始,到2019年12月结束,我院将期间收诊的76例上消化道出血患者作为实验对象,将患者分为两组,进行临床对比实验.实验组采用卡络磺钠联合西咪替丁治疗方式,对照组单纯采用西咪替丁治疗.比较临床疗效、止血情况及血小板变化情况.结果:经治疗后,实验组临床疗效为97.37％,高于对照组(84.21％),差异比较具有统计学意义,x2=8.308,p<0.05.治疗后,两组患者血红蛋白、血小板计数均有所提高,实验组提升幅度要明显优于对照组,差异比较具有统计学意义,p<0.05.从出血停止时间层面来看,实验组明显低于对照组,差异比较具有统计学意义,p<0.05.结论:针对上消化道出血患者采用卡络磺钠联合西咪替丁治疗,能够明显提升临床效果,提高止血效果,具有较高的安全性.

摘要： 目的:对卡络磺钠联合西咪替丁方式治疗上消化道出血的临床效果进行评价分析.方法:选择在我院进行药物治疗的临床确诊上消化道出血80例患者作为研究对象,根据用药方法的不同将其分成对照组和治疗组,划分在对照组的患者接受单纯西咪替丁治疗,划分在治疗组的患者接受卡络磺钠联合西咪替丁治疗.比较两组药物不良反应、消化道出血停止、血小板计数检测结果复常、住院总时间、药物治疗总有效率.结果:治疗组患者药物不良反应仅有2例,少于对照组的9例;消化道出血停止、血小板计数检测结果复常、住院时间较对照组明显缩短;药物治疗总有效率为90.0％,明显较对照组的67.5％发生显著升高.组间数据比较P<0.05.结论:采用卡络磺钠联合西咪替丁方式治疗上消化道出血患,可以在短时间内恢复血小板计数水平,缩短病情控制和住院时间,减少药物不良反应,使病情控制总有效率提高.

摘要： 目的:探讨卡络磺钠在双侧慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉患者FESS手术中的止血效果并评价其安全性.rn 方法:选取2013年6月到2015年6月在我院接受FESS手术的双侧慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉患者64例,随机分为对照组和观察组,各32例.其中,观察组手术切皮前及术后24h内分别静滴10OmL卡络磺钠生理盐水注射液,对照组手术切皮前及术后24h内分别静滴10OmL尖吻蝮蛇凝血酶.比较两组患者手术切口、出血时间、出血总量、术后24h引流量、安全性等指标.rn 结果:观察组术中出血量、出血时间、单位时间内出血量、24h引流量均显著低于对照组(P＜0.05).观察组凝血功能明显弱于对照组(P＜O05);两组患者术后血常规各指标较术前均发生明显变化(P＜0.05),但术后两组血常规指标比较差异不显著(P＞0.05);两组患者肝肾功能各指标术前与术后比较,两组间比较均无显著性变化(P＞0.05).rn 结论:卡络磺钠在双侧慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉患者FESS手术中有良好的止血效果,安全可靠,临床上值得推广应用.

摘要： 目的：建立人血浆中卡络磺钠浓度的LC-MS/MS测定法，并用于卡络磺钠的人体药代动力学研究。方法：24名健康志愿者单剂量口服90mg卡络磺钠胶囊，于服药前及后0.17， 0.33，0.5，0.67，1.0，1.25，1.5，2.0，3.0，4.0, 5.0，6.0 和8.0h分别采集血样，APCI正离子化LC-MS/MS法测定血浆中卡络磺钠的浓度。结果：卡络磺钠LC-MS/MS 测定法在0.5 ng·mL-1～50 ng·mL-1范围呈现良好线性，方法回收率为92.0%～101.0%。批内、批间精密度RSD分别为1.18%～1.52%和5.51%～9.84%。主要血浆药动学参数Cmax为(20.92± 8.35) ng·mL-1，Tmax为(1.16 ± 0.51) h，t1/2 为(2.51± 0.95) h，MRT 为(4.11 ± 1.09) h，AUC0-8 为(65.87 ± 25.31) h·ng·mL-1，AUC0-∞为(75.53 ±28.63) h·ng·mL-1，Vz/F 为(5071.68± 2713.88) L，CL/F 为(1311.10 ± 386.55) L·h-1。结论：健康志愿者单剂量口服90mg卡络磺钠胶囊后，卡络磺钠血浆浓度-时间曲线符合二房室模型。Cmax在9.77 ng·mL-1～38.88 ng·mL-1范围，Tmax在0.5 h～3h范围，个体差异较大。

摘要： 咯血是呼吸内科常见的一组急症，咯血的原因较多且复杂，临床治疗有时有一定的困难。本文总结了163例肺结核咯血患者应用卡络磺钠及氨甲环酸治疗的经验。

摘要： 本发明提供了一种流动化卡络磺钠制备工艺，具体地，本发明提供了一种卡络磺钠的制备方法，所述方法包括：在110‑130°C下，在二氧化硫水溶液中，用卡巴克洛、亚硫酸氢钠和维生素C进行反应，得到卡络磺钠。所述的方法反应时间短，可以采用流动化反应器进行反应，适合用作工业化生产方法。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体是涉及到一种卡络磺钠注射剂和制备方法，由如下组分组成，卡络磺钠、甘氨酸、盐酸和水，所述甘氨酸的重量为卡络磺钠重量的5‑15％，pH值为5‑6.5，卡络磺钠的浓度为5‑10g/L，本发明的卡络磺钠注射剂，稳定性好，辅料少，不良反应少，可以有效的解决卡络磺钠注射剂溶解性和稳定性差的问题，其在高温下产生的杂质含量低，工艺简单，利于放大生产。

摘要： 本发明提供一种稳定性好和安全性高的药物组合物及其制备方法和其应用，所述药物组合物含有卡络磺钠和含量不超过0.5％的式Ⅲ所示结构化合物。

摘要： 本发明提供了一种卡络磺钠及其制剂的检测样品配置方法，它包括如下步骤：分别取待测样品，盐酸氨基脲对照品和空白，加水和甲醇溶解，调节pH值2.0～8.0，摇匀，再加入2‑萘甲醛溶液，用水定容，摇匀，室温下反应1h～5h，过滤，续滤液加正己烷萃取，离心，取底层水溶液反复萃取，离心，即得。本发明还提供了一种卡络磺钠及其制剂中盐酸氨基脲的含量测定方法，兼顾了测定不同剂型的卡络磺钠制剂的盐酸氨基脲含量，具有较好的通用性和专属性，灵敏度高，操作方便，分析时间适中，为卡络磺钠及其制剂的盐酸氨基脲含量的质量控制提供了有效保障，保证了用药安全，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种卡络磺钠潜在基因毒性杂质检测方法，该检测方法采用气相色谱法检测待测样品中的基因毒性杂质，所述待测样品为卡络磺钠原料及制剂，所述基因毒性杂质为氨基脲、氯乙酸、N,N‑二甲基亚硝胺中的一种或者多种组合。本发明检测方法同时分离测定卡络磺钠及其制剂潜在基因毒性杂质的方法，对于卡络磺钠及其制剂质量控制具有极其重要的意义。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体是涉及到一种卡络磺钠注射剂和制备方法，由如下组分组成，卡络磺钠、甘氨酸、盐酸和水，所述甘氨酸的重量为卡络磺钠重量的5‑15％，pH值为5‑6.5，卡络磺钠的浓度为5‑10g/L，本发明的卡络磺钠注射剂，稳定性好，辅料少，不良反应少，可以有效的解决卡络磺钠注射剂溶解性和稳定性差的问题，其在高温下产生的杂质含量低，工艺简单，利于放大生产。

摘要： 本发明提供了一种卡络磺钠降解杂质的制备方法，其包括如下步骤：取卡络磺钠原料药，加入溶剂溶解后，于80~120°C条件下进行搅拌反应，得到含有卡络磺钠目标降解杂质的粗品；采用制备型液相，以酸性缓冲液‑乙腈体系作为流动相，以C8或C18填料作为制备柱，将得到的含有卡络磺钠目标降解杂质的粗品进行洗脱分离，收集目标卡络磺钠降解杂质峰流分，流分后处理采用加入硫酸锌后再进行干燥。本发明的技术方案采用卡络磺钠原料药在高温作用下转化为目标降解杂质，一步反应就得到所需粗品，步聚简便，可实现高效、低成本的杂质粗品富集，进一步加入硫酸锌得到符合药物质量研究要求的药物杂质对照品，有利于后续对卡络磺钠的质量研究分析。

摘要： 本发明涉及医药领域，具体提供了一种卡络磺钠水针注射液及其制备方法和应用，所述卡络磺钠水针注射液包括卡络磺钠和稳定剂，所述稳定剂包括依地酸盐和有机醇，通过大量实验意外发现采用依地酸盐和有机醇作为稳定剂时可以极大提高卡络磺钠水针注射液对终端灭菌的耐受力，经121°C湿热灭菌8分钟的终端灭菌后有关物质水平明显降低，卡络磺钠含量明显高。

摘要： 本实用新型公开了一种卡络磺钠药物制备用物料混合装置，涉及到药物制备领域，包括底座，底座的上端固定连接有两个左右对称分布的支撑板，两个支撑板的之间上方设有混料罐，混料罐的左右两侧中部均固定连接有转轴，两个转轴相反的两端均通过第一滚动轴承分别与两个支撑板转动连接，其中一个支撑板的外侧设有驱动机构并通过驱动机构与其中一个转轴连接，混料罐的下内侧壁中部固定连接有竖直设置的滑杆，滑杆的杆壁开设有螺旋槽，滑杆的杆壁活动套设有活动套筒。本实用新型便于对混料罐中的物料进行翻转搅拌混合，避免物料沉淀，提高搅拌效率，且便于进行下料，避免物料洒出，便于人们使用。

摘要： 本实用新型公开了一种具有防摔功能的卡络磺钠注射药剂瓶，涉及到药剂瓶技术领域，包括塑料瓶体，所述塑料瓶体外侧设置有增强组件；所述增强组件包括多个纵向排列的横向增强机构，相邻两个所述横向增强机构之间均对称设置有两个纵向增强杆，所述横向增强机构包括两个对称设置的弧形增强杆，一侧所述弧形增强杆两端均固定设置有连接插杆，另一侧所述弧形增强杆两端均开设有连接插槽，所述连接插杆与连接插槽适配。本实用新型利用多个纵向增强杆与多个弧形增强杆相配合，对塑料瓶体进行防护，可以有效避免塑料瓶体在运输以及存储过程中，受到挤压后出现严重变形而导致瓶体发生破损以及药物泄露的情况，实际使用效果较为理想。