卡特

摘要： 《计量经济学原理》(第5版)(美)R.卡特·希尔,(澳)威廉·E.格里菲思,(澳)瓜伊·C.利姆著/邹洋主译/东北财经大学出版社/2022.1主要作者简介R.卡特·希尔,执教于路易斯安那州立大学,系E. J. Ourso商学院计量经济学教授,主要研究领域包括计量经济学理论、方法与应用。

摘要： 如今癌症已成为全球最为关注的公共卫生难题之一,积极探索癌症新疗法的努力和尝试从未间断过。近年来,免疫治疗正成为癌症治疗领域的新宠,受到越来越多专家的青睐。2016年,91岁高龄的美国前总统卡特成功地通过免疫疗法治愈了黑色素瘤,引起了业界广泛关注。卡特所使用的便是免疫检查点治疗,它是众多免疫疗法中的一种。

摘要： 目前,全球80%的疫苗仅是由五大国际公司生产的。疫苗生产商除了要提供优质疫苗外.也要顾虑成本和盈利问题。1955年的春天,六批卡特实验室生产的索尔克脊髓灰质炎疫苗未能灭活病毒,导致约有4万名接种疫苗的儿童感染病毒。虽然后期的检查表明卡特实验室疫苗生产方式并无质量问题,但美国立法行政机关表明:不论卡特实验室是否有过错,该实验室应为违反默示担保,对因接种其生产的疫苗而感染活性病毒的人负责。

摘要： 是什么使我们得以在地球上生存?科研和技术在解决未来难题的过程中发挥着怎样的作用?意大利摄影师卢卡·洛卡特利(Luca Locatelli)将这道问题的答案变为了可视的影像,以此探讨关于人与自然、科技之间的关系。出生于1971年的卢卡·洛卡特利在35岁时才开启他的摄影生涯。

摘要： 1922年,当英国考古学家霍华德.卡特踏进图坦卡蒙陵墓,他看着洞壁上来自3000年前的手印,感叹道:“时间失去了意义。”十几年后,在英国萨福克郡黯淡草地上隆起的土丘前,一对不同身份的男女用卡特的话作为暗号,心照不宣地确立了他们对考古的共同热情。他们脚下的土壤里,正躺着一艘盎格鲁-撒克逊时期的船棺——被称为“英国有史以来最重要考古发现之一”的萨顿胡船墓。

摘要： 安吉拉·卡特的短篇小说《染血之室》语言简洁、风格多样,以欧洲经典童话《蓝胡子》为模板加以改编,深受国内外学者的关注。本文从意象角度出发,运用意象的象征意义对文本进行分析,对侯爵、女孩两位人物形象进行解读,揭露女性在男权社会中所遭受的压力和摧残,展现了女性抗争男权社会的自我意识觉醒过程。

摘要： 卡特自二战之后,创作风格发生了巨大的改变,他在前人的基础上逐渐探索出一条具有他自己独特个性的创作之路.现以他20世70年代晚期创作的《三个管弦乐队的交响曲》为例,紧紧围绕音乐角色化这一观念,从音高、节奏节拍、速度、织体、音色以及结构等具体音乐要素入手,通过深入的技术分析,从而探寻他这一观念在创作实践中的实现途径与方式.

摘要： 2022年将是商博良(F.Champollion)成功破译古埃及象形文字200周年,以及卡特(H.Carter)发现图坦卡蒙墓100周年。商博良被公认为“埃及学之父”,而卡特则被视为埃及考古领域的巨擘之一。在这两个非常重要的纪念日即将到来之际,在考古学发展的视域对埃及考古做一次纵向的审视,可谓适当应务。《大众考古》愿意为此提供平台,值得钦佩和感谢。

摘要： 《精灵王》是英国女性主义作家安吉拉·卡特作品《染血之室与其他故事》中的第五篇故事,故事讲述了单纯少女进入森林被精灵王迷惑哄骗,但最终摆脱困境、杀死精灵王的故事。本文揭示了男权社会中,男性对女性的强烈控制欲,女性彻底沦为男性玩物,并且歌颂了女孩反抗男性压迫,不畏强权的自主意识。

摘要： AND1 TAI CHI AND1太极上市年份:2000穿着者:文斯•卡特当卡特穿着AND 1球鞋在2000年带来了NBA扣篮大赛历史上最伟大的表演时,所有人都被他震惊了。

摘要： 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种盐酸丙卡特罗的合成工艺。本发明提供一种盐酸丙卡特罗的合成方法，所述方法依次包括下述步骤：步骤1：8‑丁酰氧基喹诺酮和丁酰氯进行Fries重排反应得混合物；步骤2：步骤1得混合物直接与苄基化合物和碱反应得混合物；步骤3：步骤2得混合物与三溴化吡啶鎓在四氢呋喃中反应得5‑(2‑溴丁酰基)‑8‑苄氧基喹诺酮；步骤4：步骤3产物与异丙胺在四氢呋喃中进行氨解反应；步骤5：步骤4产物在醇溶剂中进行还原反应得到5‑(2‑异丙胺‑1‑羟基丁基)‑8‑苄氧基喹诺酮；步骤6：步骤5得产物在催化剂的催化下进行加氢还原反应，再与盐酸成盐反应，得到盐酸丙卡特罗。

摘要： 本发明提供一种盐酸丙卡特罗口服固体组合物及其制备方法,盐酸丙卡特罗口服固体组合物由盐酸丙卡特罗、稀释剂、崩解剂、黏合剂、润滑剂和稳定剂组成，所述稳定剂为水溶性氯化物且属于药用辅料，所述稳定剂的质量百分比为0.001%~50%。本发明的盐酸丙卡特罗口服固体组合物具有稳定性高和成本低的优点。

摘要： 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种能够用于制备盐酸丙卡特罗的中间体及其制备方法。本发明提供提供一种中间体，所述中间体的结构式如下所示。本发明提供了一种能够用于制备盐酸丙卡特罗的中间体及其制备方法，以8‑丁酰氧基喹诺酮为原料，避免了使用不稳定、引起副反应较多的原料2‑溴丁酰氯或2‑溴丁酰溴试剂，即避免了溴素溴代反应条件苛刻难控、工艺稳定性和重现性较差、使用不方便的问题。当其用于制备盐酸丙卡特罗时，具有合成过程简单、易控，提高了效率，适合规模化工业生产。

摘要： 本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种能够用于制备盐酸丙卡特罗的中间体及其制备方法。本发明提供一种中间体，所述中间体的结构式如下式所示。本发明提供了一种能够用于制备盐酸丙卡特罗的中间体及其制备方法，采用8‑丁酰氧基喹诺酮为原料，避免了使用不稳定、引起副反应较多的原料2‑溴丁酰氯或2‑溴丁酰溴试剂，即避免了溴素溴代反应条件苛刻难控、工艺稳定性和重现性较差、使用不方便的问题。当其用于制备盐酸丙卡特罗时，具有合成过程简单、易控，提高了效率，适合规模化工业生产。

摘要： 本发明提供一种盐酸丙卡特罗口服溶液,由盐酸丙卡特罗和药用辅料组成，所述药用辅料包含复合抗氧化稳定组合物，所述复合抗氧化稳定组合物由酸、碱和水溶性氯化物组成，所述酸为盐酸、酒石酸或枸橼酸，所述碱为枸橼酸钠或者酒石酸钠，所述复合抗氧化稳定组合物在所述盐酸丙卡特罗口服溶液中的占比为0.01wt%~10wt%，所述盐酸丙卡特罗口服溶液的pH为3.8~4.0。本发明的口服溶液具有有效成分稳定，还具有原料易得、价格低廉以及操作简便和易于实现的优点。

摘要： 本申请属于药物技术领域，尤其涉及一种盐酸丙卡特罗口服液及其制备方法。以所述盐酸丙卡特罗口服液的总质量为100％计，包括原料组分：盐酸丙卡特罗0.0005％～0.001％，羟苯乙酯0.0025％～0.0075％，羟苯丁酯0.00125％～0.00375％，香精0.01％～1.0％，溶剂1.5％～5.0％，苯甲酸钠0.05％～0.4％，枸橼酸0.1％～2.0％，枸橼酸盐0.05％～1.0％，矫味剂25％～50％，余量的水。本申请盐酸丙卡特罗口服液，通过各原料组分及质量百分含量的协同作用，确保了盐酸丙卡特罗口服液的稳定性，有效降低了盐酸丙卡特罗活性成分降解的风险，提高口服液的稳定性和疗效。

摘要： 本发明提供了一种利用煤矸石制作45莫来卡特配方及其制备方法，可以利用固体废弃物煤矸石为主要原料研发的45莫来卡特，解决制品缺陷的问题。在制作莫来卡特的时候使用不反色，煤矸石是沉积岩，受地质结构和环境的影响，煤矸石的结构形式多以片状和钟乳状为主，其中，片状结构的煤矸石煅烧后的体积密度比较好，煤矸石的结构形式多以片状和钟乳状为主，其中，片状结构的煤矸石煅烧后的体积密度比较好，特别是在1580°C—1600°C煅烧后体积密度能达到2.6g/cm3。制品在低、中温(1250°C‑‑1350°C)工况条件下使用出现不同程度黄色，影响窑具的正常使用。

摘要： 本发明属于微生物技术领域，具体涉及一株卡特拉链霉菌YY‑2S，其保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.23530。本发明所提供的卡特拉链霉菌YY‑2S，能够促进花生的生长；将其应用于花生病害的防治上，摒弃了化学农药在防治花生病害方面的种种弊端，提高了花生对白绢病、菌核病、网斑病和轮斑病的抗性，同时其作为生防菌株，还具有无毒、无残留、环境友好、防病持效期长等优点。

摘要： 本发明涉及医药检测技术领域，具体讲，涉及一种检测血液中丙卡特罗含量的方法及应用。检测血液中丙卡特罗含量的方法至少包括以下步骤：制备标准曲线方程，处理得到待测样品，检测待测样品，将检测结果代入标准曲线方程，得到待测样本中丙卡特罗的浓度。本发明还提出该方法在监测丙卡特罗血药浓度中的应用。本发明提出的检测血液中丙卡特罗含量的方法，不仅前处理操作较简单，并且样品需求量小，分析时间较短，适于大通量的样本检测。

摘要： 本发明公开了一种盐酸丙卡特罗新的杂质化合物5‑(2‑烯基丁酰基)‑8‑羟基喹诺酮、其制备方法以及其在盐酸丙卡特罗质量控制中作为对照品或标准品的应用。其中所述方法以5‑（α‑溴代丁酰基）‑8‑羟基喹诺酮为起始原料，经一步消除反应制备，操作简便，产品纯度高，可为工业化生产盐酸丙卡特罗产品的质量研究及杂质定量控制提供可靠的杂质对照品。