卡波姆

摘要： 目的:对血人参水凝胶面膜成型工艺进行优化。方法:在单因素试验基础上,利用响应面法优化血人参水凝胶面膜基质的最佳配比。结果:确定血人参水凝胶面膜基质最佳处方配比为0.4 g卡波姆940、甘油18.35 g、三乙醇胺0.29 mL。结论:此方法优选的凝胶面膜有较高感官品质,处方合理可行,方法可靠。

摘要： 目的探讨重组人表皮生长因子联合卡波姆对白内障超声乳化吸除术后干眼症患者干眼症状及炎性因子、应激反应指标水平的影响。方法选择2017年2月至2021年11月开江县中医院收治的白内障超声乳化吸除术后干眼症患者114例(114眼),根据随机数字表法分为对照组和联合组,各57例(57眼)。对照组患者接受玻璃酸钠滴眼液、卡波姆眼用凝胶治疗,联合组患者在对照组的基础上接受重组人表皮生长因子滴眼液治疗,两组患者均持续治疗1个月。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后干眼相关症状,血清炎性因子、氧化应激指标、疾病相关因子水平。结果治疗后,联合组患者治疗总有效率高于对照组;与治疗前比较,治疗后两组患者基础泪液分泌实验(SIt)值、泪膜破裂时间(BUT)均延长,且联合组长于对照组;与治疗前比较,治疗后两组患者角膜荧光素染色评分(FL)、泪液白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-8(IL-8)、丙二醛(MAD)、脂质过氧化物(LPO)、血清基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、色素上皮衍生因子(PEDF)水平均降低,且联合组低于对照组;两组患者血清血管内皮生长因子(VEGF)水平均较治疗前升高,且联合组高于对照组(均P<0.05)。结论重组人表皮生长因子滴眼液联合卡波姆眼用凝胶可改善白内障超声乳化吸除术后干眼症患者干眼相关症状,同时能够有效抑制炎症反应,改善氧化应激状态,调节疾病相关因子水平,促进眼部修复,疗效确切。

摘要： 基于卡波姆(CP)和羟基化钛酸钡(hBT)之间的相互作用,通过CP对hBT的包覆制备了“核-壳”结构CP功能化改性的hBT杂化粒子(CP@hBT)。以CP@hBT为陶瓷填料,氨基化碳纳米管(CNT)为导电填料,聚二甲基硅氧烷(PDMS)为基体,利用溶液共混法制备CP@hBTCNT/PDMS介电复合材料。系统研究了CP功能化改性对CP@hBT-CNT/PDMS微观形貌和介电性能的影响。结果表明,CP对hBT功能化改性后可以有效减少CP@hBT杂化粒子的沉降和团聚问题,增强了其在PDMS基体中的分散性。在1000 Hz条件下,当w(CNT)=0.75%时,CP@hBT-CNT/PDMS复合材料的介电常数可以达到138,同时介电损耗仍较低。

摘要： 目的:评价萘丁美酮凝胶剂中不同配方的透皮促进剂对萘丁美酮经皮渗透性的影响。方法:以卡波姆为凝胶基质,采用析因设计法,选用四种不同配方的透皮促进剂制备萘丁美酮凝胶剂样品;采用Franz皮肤渗透实验装置,以HPLC法测定凝胶剂中萘丁美酮在12 h内的累积渗透量,并计算其稳态流量和渗透系数。结果:5组样品中萘丁美酮在12 h内的累积渗透量分别为291.64、587.33、564.66、709.51及503.94μg/cm^(2),其中透皮促进剂以2.0%氮酮+1.0%川芎挥发油比例配方时,萘丁美酮经皮累积渗透量最高(709.51μg/cm^(2)),稳态流量及渗透系数也均高于其它样品组,且萘丁美酮的渗透过程亦符合Higuchi方程。结论:以卡波姆为凝胶基质时,氮酮与川芎挥发油联用对萘丁美酮透皮特性具有协同增效作用,两者最佳配方浓度为2.0%氮酮+1.0%川芎挥发油。

摘要： 近日,走进位于黔东南州丹寨县金钟开发区的贵州省欣紫鸿药用辅料有限公司(以下简称欣紫鸿),只见各生产车间里,一条条生产线正在全程自动化生产,数名工人正娴熟地测量、标签、装车等,忙碌着每道工序。在产品区,全封闭的生产线在出入口加装了防护罩,使得新生产的产品闪闪发光,排列整齐的等待发运。

摘要： 研究了无水牙膏中增稠剂的选择与应用,通过对卡波姆、聚乙烯吡咯烷酮、卡拉胶、黄原胶单独及复配使用情况的考察,制得了稳定及可行的无水牙膏,为无水牙膏的研制与相关设计提供了参考.

摘要： 目的:探索药用耐盐性卡波姆树脂工艺优化的最佳条件.方法:以正环己烷与乙酸乙酯作为混合溶剂合成药用耐盐性卡波姆树脂,对合成温度、单体配比、引发剂用量、交联剂用量进行单因素试验,通过最优的单因素条件进行正交试验,得到耐盐性卡波姆树脂合成的优化工艺.结果:耐盐性卡波姆树脂的最佳合成工艺为:丙烯酸单体(CAA)∶正环己烷∶乙酸乙酯∶增稠剂(SAB)∶引发剂B1(偶氮二异丁腈)∶交联剂B2(烯丙基季戊四醇醚)为1∶4.875∶1.625∶0.05∶0.005∶0.01,聚合反应8 h,反应温度65°C,反应浆料离心15 min,85°C干燥10 h,过筛得到白色、细腻、轻质的粉末卡波姆树脂产品.

摘要： 采用DV3T型流变仪测试无水牙膏增稠剂羟丙基决明胶、卡波姆的甘油溶液流变曲线,通过幂律方程拟合分析了相关的稠度系数、假塑性因子和黏度.试验数据显示,1.6％羟丙基决明胶与0.9％～1.0％卡波姆956的流变性能比较符合无水牙膏配方的要求.

摘要： 将黄原胶与卡波姆940、卡波姆941进行复配,对不同配比的复配体系进行了黏度和触变指数测定,并研究了两种复配体系的稳定性.结果表明,两种复配体系均有良好的触变性和稳定性,从流变学角度为黄原胶和卡波姆的合理应用提供了理论指导.

摘要： 卡波姆是一种新型药用及化妆品辅料.卡波姆性质稳定,无刺激性,无过敏反应,是良好的乳化剂、增稠剂、助悬剂、成膜剂及缓释制剂的骨架材料,现已被广泛应用于医药、化工行业中,在制剂领域中具有广阔的发展前景.本文将从卡波姆的性质特点及其在外用凝胶剂中应用现状进行综述.卡波姆己被广泛应用于药物制剂领域，并且被不断开发研究出新的用途。

摘要： 研制具有较好生物黏附性能的乳糖酶口服制剂.采用复乳法制备生物黏附乳糖酶纳米微囊,以壳聚糖和卡波姆作为黏附材料,分别考察了壳聚糖和卡波姆单独表面修饰以及协同表面修饰对纳米微囊理化性质的影响,采用外翻肠囊法考察纳米微囊在离体大鼠小肠黏膜的滞留程度.相对分子质量为120kDa、脱乙酰度为95％的壳聚糖和934P型号的卡波姆作为修饰材料制备的纳米微囊粒径大小均匀、Zeta电位绝对值和包封率较高.体外黏附试验结果表明,壳聚糖、卡波姆修饰的纳米微囊在小肠黏膜的滞留率显著高于未修饰纳米微囊,壳聚糖/卡波姆(质量比为2∶1)协同修饰纳米微囊的黏附性最高,小肠黏膜滞留率可达(91.1±3.4)％.

摘要： 本文介绍VP(N-乙烯基吡咯烷酮)/AA(丙烯酸)交联共聚物在护发品中的应用。强调其在皮肤护理中的应用和益处，在护肤中它不仅有助于提高油在水乳化剂中的稳定性，而且据报道可以提高皮肤感觉和减少与卡波姆相关的阻力和粘性。

摘要： 目的：研究缓释软膏中药物的体外释放行为及影响因素,探索软膏中药物的释放机理.方法：本研究以替硝唑(TNZ)为模型药,分别以乙基纤维素(EC),卡波姆974(Carbopo1974),作为基质材料制备了TNZ缓释软膏.通过体外释放实验,分别以1h,3h和7h的释放度为指标,系统研究了各组成成分对软膏的缓释性能的影响.结果：以EC为基质的软膏有较好的缓释效果,随着EC用量的增加,药物释放减慢.与亲脂性增塑剂相比,亲水性增塑剂明显增加药物释放速率,亲水性聚合物Carbopol974的加入可以明显加快药物后期释放.结论：采用亲脂性增塑剂,以EC为基本骨架材料与亲水性聚合物Carbopol 974共混可制得具有较好流变状态及缓释性能的软膏.

摘要： 本文在干扰素(IFN)片剂和IFN溶液中加入0.1﹪-4.0﹪不同浓度的CP,按IFN活性测定法测定各溶液的IFN活性，再按溶出度检查法检查当CP百分含量为0.1、0.5、1.0、2.0的各浓度在10min、30min、60min、120min时IFN释放的活性单位,计算总活性单位数量。研究表明，含2﹪以下浓度的片剂对活性无影响,可以零级速率释放IFN,比原片剂释药时间延长12倍.加入CP后片剂质量得到提高。

摘要： 目的:配制1﹪盐酸麻黄素凝胶剂并进行质量监控.方法:用卡波姆940做凝胶基质,以三乙醇胺调pH,尼泊金乙酯为防腐剂,制备1﹪盐酸麻黄素凝胶剂.用加有同一种防腐剂的0.5﹪凝胶基质做空白,以酸碱中和法进行定量.结果:本凝胶剂质地均匀,黏度适宜,鼻腔用药感觉良好,无刺激.本制剂质量稳定,灭菌后黏度基本不变,是一种良好的临床鼻腔用药新制剂.

摘要： 目的:配制1%盐酸麻黄素凝胶剂并进行质量监控.方法:用卡波姆940做凝胶基质,以三乙醇胺调pH,尼泊金乙酯为防腐剂,制备1%盐酸麻黄素凝胶剂.用加有同一种防腐剂的0.5%凝胶基质做空白,以酸碱中和法进行定量.结果:本凝胶剂质地均匀,黏度适宜,鼻腔用药感觉良好,无刺激.本制剂质量稳定,灭菌后黏度基本不变,是一种良好的临床鼻腔用药新制剂.

摘要： 应用卡波姆(iarbomer，iarbopol，卡波普，聚羧乙烯)制备外用的硅酮凝胶剂，并考察其稳定性，测定油成分的含量，此制剂保存在密闭容器中性质稳定。该凝胶质地细腻，易涂展，用于灼伤硬痂软化，防止开裂，有较好的效果。

摘要： 本发明涉及一种含有卡波姆的凝胶剂中卡波姆含量的检测方法，其特征在于，加入一定量的碱溶液，使凝胶中卡波姆的羧酸基以离子状态存在，然后加入过量的金属盐溶液，使金属盐与卡波姆中的羧酸基充分结合，生成络合物，除去络合物后，再用EDTA滴定液滴定未结合的金属盐，从而计算得到样品中卡波姆的含量。此方法适用于以卡波姆作为凝胶基质或主成分的凝胶剂中卡波姆含量的检测，该方法简单准确，专属性强。

摘要： 本发明涉及增稠剂技术领域，具体涉及一种卡波姆及其制备方法。本发明的卡波姆由以下质量份数的原料制备而成：丙烯酸类单体100份、丙烯酰胺5.0‑8.0份、丙烯酸羟乙酯0.5‑2.0份、引发剂0.4‑0.6份、交联剂0.6‑1.4份、稳定剂0.4‑1.0份、混合溶剂800‑1000份。具体方法包括以下步骤：将混合溶剂混合均匀加入至反应釜内，开启搅拌，升温至80‑85°C；再将混合单体、交联剂、引发剂、稳定剂混合均匀后，加入反应釜，滴加用时为2‑2.5h；滴加完毕继续保温反应3‑5h；再将所得产物过滤、洗涤、干燥后，即得。本发明制得的卡波姆制成质量分数0.5%的水溶液，润湿时间仅为55‑178s，用15%质量分数的NaOH溶液调节pH值至6.8‑7.5后，黏度为5000‑80000mPa·s，且可在80%体积分数的乙醇水溶液中溶胀。

摘要： 本发明提供了一种卡波姆的制备方法，卡波姆口腔凝胶及其制备方法，其中卡波姆的制备方法，包括步骤：(1)配制包含二氯甲烷、丙烯酸、交联剂和碳酸钾的混合物，且二氯甲烷、丙烯酸、交联剂和碳酸钾的重量比为6000～7000:6000～7000:40～60:80～120；(2)再取为混合物重量4～6倍的二氯甲烷于反应器中，并加入1/8～1/12的混合物，升温至38～45°C并回流0.5～2h；(3)于反应器中加入占混合物重量1～5％的自由基引发剂后反应5～20min；(4)于步骤(3)的反应物中滴加剩余的混合物后，持续搅拌反应2～5h并于搅拌过程中补充滴加一定量的二氯甲烷；(5)停止搅拌后保温2～4h，冷却，离心，干燥。此方法中高含量的二氯甲烷不仅充当溶剂作用，还可与自由基引发剂组成共引发体系，可得到高粘度、高收率的卡波姆。

摘要： 本发明涉及聚合功能性高分子化工助剂技术领域，特别涉及一种卡波姆树脂的制备方法及卡波姆树脂。一种卡波姆树脂的制备方法，包括：（1）将N‑乙烯基吡咯烷酮和丙烯酰胺进行聚合反应制备得到粘均分子量为250~350万的预聚体；其中，所述预聚体包括内酰胺结构；（2）将所述预聚体、丙烯酸、增稠剂、水、白油、乳化剂、交联剂、第一引发剂和第二引发剂通过乳液聚合法制备卡波姆树脂。本发明实施例提供了一种卡波姆树脂的制备方法及卡波姆树脂，能够提供一种具有优异抗盐性的卡波姆树脂。

摘要： 本发明涉及聚合功能性高分子化工助剂技术领域，特别涉及一种卡波姆树脂的制备方法及卡波姆树脂。一种卡波姆树脂的制备方法，包括：(1)将N‑乙烯基吡咯烷酮和丙烯酰胺进行聚合反应制备得到粘均分子量为250～350万的预聚体；其中，所述预聚体包括内酰胺结构；(2)将所述预聚体、丙烯酸、增稠剂、水、白油、乳化剂、交联剂、第一引发剂和第二引发剂通过乳液聚合法制备卡波姆树脂。本发明实施例提供了一种卡波姆树脂的制备方法及卡波姆树脂，能够提供一种具有优异抗盐性的卡波姆树脂。

摘要： 本发明涉及一种含有卡波姆的凝胶剂中卡波姆含量的检测方法，其特征在于，加入一定量的碱溶液，使凝胶中卡波姆的羧酸基以离子状态存在，然后加入过量的金属盐溶液，使金属盐与卡波姆中的羧酸基充分结合，生成络合物，除去络合物后，再用配位滴定液滴定未结合的金属盐，从而计算得到样品中卡波姆的含量。此方法适用于以卡波姆作为凝胶基质或主成分的凝胶剂中卡波姆含量的检测，该方法简单准确，专属性强。

摘要： 本发明涉及一种含有卡波姆的凝胶剂中卡波姆含量的检测方法，其特征在于，加入一定量的碱溶液，使凝胶中卡波姆的羧酸基以离子状态存在，然后加入过量的金属盐溶液，使金属盐与卡波姆中的羧酸基充分结合，生成络合物，除去络合物后，再用EDTA滴定液滴定未结合的金属盐，从而计算得到样品中卡波姆的含量。此方法适用于以卡波姆作为凝胶基质或主成分的凝胶剂中卡波姆含量的检测，该方法简单准确，专属性强。

摘要： 本发明公开了一种能快速润湿分散的卡波姆增稠剂及制备方法，其通过在第一溶剂中由包括内层组分和外层组分的原料经自由基类引发剂引发反应得到。本发明的卡波姆增稠剂具有内外两层构成，外层采用长链有机盐表面活性剂在聚合中分布在卡波姆表面，当加入水中可使卡波姆表面快速吸水润湿；内层用强极性单体和丙烯酸酯类单体共聚得到，提供卡波姆结构内部吸水通道，可使水分子快速进入，使得卡波姆在加入水中后能够快速的吸水润湿。

摘要： 本发明的涉及的一种丙烯酰胺/卡波姆‑Fe3+双网络水凝胶的制备方法；所述的第一网络是丙烯酰胺化学交联形成的水凝胶，第二网络是卡波姆与Fe3+的金属配位作用形成的水凝胶；本发明选用卡波姆为原料，使水凝胶具有良好的生物相容性。而加入的丙烯酰胺作为第一网络引入水凝胶中，使水凝胶在具有良好生物相容性的同时还具有良好的力学性能；本发明的一种丙烯酰胺/卡波姆‑Fe3+双网络水凝胶的拉伸强度能达到300kPa以上，断裂伸长率能达到570%以上。解决了已报道的卡波姆水凝胶力学性能差、模量低的问题；该水凝胶可用于伤口敷料、电子皮肤、柔性传感等可穿戴设备的应用领域。

摘要： 本发明涉及药物分析技术领域，具体涉及一种透皮吸收制剂中卡波姆均聚物的分析方法，采用氢氧化钠溶液将卡波姆均聚物的游离羧基解离成羧酸根离子，通过钙离子与羧酸根离子结合生成络合物对卡波姆进行提取、分离；采用火焰原子吸收分光光度分析法对未络合钙含量进行检测，进一步通过络合钙含量计算得到卡波姆均聚物含量。有效实现了透皮吸收制剂中高分子聚合物的定量分析，对利丙双卡因乳膏的质量控制及用药安全具有重要意义，同时为其它含有复杂基质的透皮吸收制剂中卡波姆均聚物的定量分析提供了参考。