南蛇藤

摘要： 目的研究南蛇藤Celastrus orbiculatus的化学成分。方法乙醇提取物用硅胶柱、半制备型高效液相等色谱方法进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中共分离得到8个化合物,分别为7-hydroxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4 H-1-benzopyran-4-one(1)、桦木酸(2)、platanic acid(3)、金色酰胺醇酯(4)、3-去氧苏木查尔酮(5)、异甘草素(6)、bonducelin(7)、7-羟基-3(4-羟基亚苄基)色满-4-酮(8)。结论化合物1为一新化合物;化合物2、3、5~8为首次从南蛇藤属植物中分离得到的化合物。

摘要： 南蛇藤又名金银柳也叫过山风,有非常高的药用价值和经济价值,该文对南蛇藤的价值及应用从药用价值、观赏价值和园林用途和工业用途3个方面进行阐述,以期引起人们对南蛇藤的关注,从而进行更深入的研究,发掘出其更多的应用,促使市场繁育更优良的种苗,以满足各行业的不同需求。

摘要： 目的探讨南蛇藤风湿饮临床治疗类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的作用及时效性。方法将120例桂林市中医医院收治的RA患者随机平均分为3组,即美洛昔康组、南蛇藤风湿饮组、南蛇藤风湿饮+美洛昔康组,在治疗前、治疗1周后、治疗2周后、治疗3周后对各组临床疾病活动指数(clinical disease activity index,CDAI)、类风湿因子(rheumatoid factor,RF)、抗环瓜氨酸肽(anticyclic citrulline peptide,A-CCP)抗体、C反应蛋白(c-reactive protein,CRP)、红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、中医证候评分、不良反应率检测及评价。结果与美洛昔康组相比较,南蛇藤风湿饮组及南蛇藤风湿饮+美洛昔康组在治疗1周后可显著降低CDAI和中医证候评分,在治疗2周后CRP、ESR及治疗总有效率可显著提高,在治疗3周后可显著降低RF及A-CCP(P0.05)。结论南蛇藤风湿饮治疗RA的起效时间较美洛昔康快,临床疗效总体优于美洛昔康,而联合应用南蛇藤风湿饮和美洛昔康对治疗RA具有更为显著的临床疗效,值得在临床中进一步推广与发展。

摘要： 目的 探讨抑癌基因程序性细胞死亡因子4(PDCD4)的表达变化在南蛇藤提取物(COE)抑制人胃癌裸鼠皮下移植瘤生长中的作用.方法 将外源性重组真核质粒pcDNA3.1-PDCD4转染到人胃癌细胞SGC-7901内,经G418筛选并建立高表达PDCD4的稳定转染细胞.同时建立胃癌裸鼠皮下移植瘤模型,随机分为对照组、pcDNA3.1组、pcDNA3.1-PDCD4组、COE组、pcDNA3.1+COE组、pcD-NA3.1-PDCD4+ COE组.观察各组移植瘤生长状况、免疫组织化学法检测移植瘤组织内PDCD4、E-cadherin、N-cadherin、Vimentin蛋白表达情况.结果 pcDNA3.1-PDCD4组、COE组、pcDNA3.1+COE组、pcDNA3.1-PDCD4+ COE组与对照组相比,均可抑制肿瘤的生长(P＜0.05),抑瘤率分别为59.29％、57.52％、58.41％、71.68％;均可上调PDCD4、E-cadherin蛋白的表达,下调N-cdherin、Vimentin蛋白的表达(P＜0.05).pcDNA3.1-PDCD4+ COE组与其余3组相比,抑瘤率更高(P＜0.05),PDCD4、E-cadherin、N-cdherin、Vimentin蛋白表达水平的变化更大(P＜0.05).结论 抑癌基因PDCD4可能参与COE对胃癌裸鼠皮下移植瘤生长的抑制作用,其机制可能与影响上皮间质转化(EMT)过程有关.

摘要： 南蛇藤又名干枝梅,其观赏价值较高,同时还有着较高的药用价值.文章在对南蛇藤生物学及其生态特征、应用价值进行阐述的基础上,从种子采集、催芽方式、整地、做床及播种、苗期管理4个方面,对南蛇藤繁育技术进行研究,以期为市场培育出更多高质量的南蛇藤苗木,保证市场供应,为推动园林绿化建设作出应有的贡献.

摘要： 南蛇藤是名贵的药用植物和绿化植物.介绍了南蛇藤生物学特性及经济特性,重点介绍了其播种 、分株 、压条育苗的方法,为南蛇藤栽培应用提出了技术参考.

摘要： 目的 研究不同浓度的南蛇藤Celastrus orbiculatus Thunb.提取物对敲低雷帕霉素靶蛋白(Mammalian Target of Rapamycin,mTOR)表达的人胃癌SGC-7901细胞迁移能力的影响.方法 用siRNA技术,构建敲低mTOR表达的人胃癌SGC-7901细胞.MTT法检测南蛇藤提取物(10、20、40、80、160、320 μg·mL-1)对人胃癌SGC-7901/mTOR-细胞增殖的影响.加入不同浓度的南蛇藤提取物(20、40、80 μg·mL-1)作用24 h后,分别用划痕实验和Transwell小室迁移实验,考察不同浓度的南蛇藤提取物对SGC-7901/mTOR-细胞迁移能力的影响.Western blot法分析对mTOR信号转导通路相关蛋白的影响.结果 南蛇藤提取物明显抑制人胃癌SGC-7901/mTOR-细胞的增殖,呈浓度依赖性.南蛇藤提取物明显降低人胃癌SGC-7901/mTOR-细胞的迁移能力,减少mTOR信号转导通路相关蛋白的表达量.结论 南蛇藤提取物明显抑制人胃癌SGC-7901/mTOR-细胞的迁移,其分子机制可能与mTOR信号转导通路相关.

摘要： 目的 建立高效液相色谱法测定雷公藤与南蛇藤中雷公藤红素含量的方法,并进行不同产地药材含量比较.方法 采用95％乙醇热回流提取,色谱柱为Welch Ultimate XB-C18(5μm,4.6×250mm);流动相为乙腈(B)-0.1％甲酸,梯度洗脱,检测波长为425nm,柱温30°C,流速1.0mL·min-1;进样量10μL.结果 雷公藤红素浓度在0.124～49.75μg·mL-1(r=0.9991)范围内线性关系良好,平均回收率为101.09％,RSD=1.89％,14批样品中,产于广西百色的南蛇藤中雷公藤红素含量最高的为1405.29μg·g-1.结论 建立的HPLC方法操作简便、稳定、准确且可行,可作为药材中雷公藤红素的定量分析方法,广西百色南蛇藤更适合作为雷公藤红素提取的植物来源.

摘要： 目的：运用ITS2序列检测市场供应的南蛇藤和雷公藤药材真伪.方法：通过实验构建南蛇藤属及雷公藤基原物种的ITS2序列DNA条形码数据库,通过序列比对验证、最近距离法和系统邻接(NJ)树分析建立基于ITS2序列的南蛇藤和雷公藤DNA条形码鉴定技术方法;运用该方法鉴定市场供应的南蛇藤与雷公藤药材真伪.结果：15份南蛇藤药材中,9份为正品,5份为伪品,1份未获得序列;7份雷公藤药材中,2份为正品,5份为伪品.结论：该方法实现了对市场供应的南蛇藤和雷公藤药材的快速、准确鉴定,同时验证了ITS2序列作为药材溯源技术的可靠性.

摘要： 目的:研究南蛇藤乙酸乙酯提取物(Celastrus orbiculatus extracts,COE)对TGF-β1诱导的人胃癌SGC-7901细胞EMT的影响.rn 方法:TGF-β1诱导人胃癌SGC-7901细胞造模,设阴性对照组、模型组和不同浓度COE实验组.MTT法检测细胞毒作用和生长抑制作用;Transwell小室法检测细胞的侵袭和转移能力;Western blot法检测细胞EMT生物标志分子(biomarker)E-钙黏蛋白、N-钙黏蛋白、波形蛋白和相关的丝切蛋白1 (Cofilin 1)、基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinases2,MMP-2)、MMP-9蛋白的表达水平;T R ITC-标记的鬼笔环肽细胞骨架荧光染色,激光共聚焦显微镜检测细胞骨架.rn 结果:与模型组相比:COE能下调人胃癌SGC-7901细胞的Cofilin 1蛋白水平和EMT标志蛋白N-钙黏蛋白、波形蛋白的表达水平,同时上调E-钙黏蛋白的表达水平,显著抑制人胃癌SGC-7901细胞的EMT进程,呈明显的剂量依赖性;COE能降低人胃癌SGC-7901细胞的穿膜细胞数;另外COE(10、20、40mg/L)能下调人胃癌SGC-7901细胞中MMP-2和MMP-9蛋白表达水平;COE能明显抑制细胞骨架发生改变.rn 结论:COE能明显抑制人胃癌SGC-7901细胞EMT进程,降低细胞侵袭和转移能力,其机制可能与抑制细胞骨架改变和降低Cofilin 1、MMP-2、MMP-9蛋白的表达水平有关.

摘要： 目的：为建立南蛇藤的质量标准打下基础。方法: 从性状、显微和薄层色谱几个方面鉴定南蛇藤药材。结果：从性状、显微和薄层色谱几个方面可以有效的鉴定南蛇藤药材。结论：性状、显微特征和薄层色谱可以作为南蛇藤的鉴定依据。

摘要： 目的:观察南蛇藤提取物对CIA 关节炎模型大鼠关节炎症的抑制作用.方法:采用小牛软骨Ⅱ型胶原诱导大鼠关节炎模型,用积分法评测关节炎症积分;以容积法测定大鼠足趾肿胀程度.用X片检查踝关节骨质侵蚀及破坏程度.结果:南蛇藤提取物给药14天后,显著抑制CIA 大鼠关节炎症,减少足趾肿胀程度.X线结果提示,南蛇藤提取物可减轻CIA 大鼠关节的骨质破坏程度.结论:南蛇藤提取物对CIA 模型大鼠关节炎症有显著的抑制作用.

摘要： 选择在医院中医门诊的中药处方,探讨以南蛇藤为主要的中药方剂治疗风湿性疾病的疗效。结果以南蛇藤为主要的中药方剂对风湿性疾病有明显的疗效。

摘要： 本发明公开了一种南蛇藤中雷公藤内酯甲、雷公藤内酯乙含量的检测方法，包括：（1）雷公藤内酯甲、雷公藤内酯乙对照品溶液的制备；（2）供试品溶液的制备：南蛇藤药材粉碎（过四号筛），取1.0 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入乙腈25 mL，称定重量，超声处理（功率300 W，频率40 kHz）30 min，用乙腈补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得；（3）色谱条件：流动相为乙腈：0.1%磷酸水=80：20；检测波长为203nm；流速：1.0 mL·min‑1；检测器：紫外；柱温：30°C；进样量：10µL。该方法简单，专属性强，重现性好，能够对南蛇藤药材的品质进行有效评价。

摘要： 本发明公开了一种从南蛇藤药材分离纯化雷公藤红素的方法，包括以下步骤：（1）从南蛇藤药材中获得浓缩液，用硅胶拌样，干燥成分散状颗粒后得到颗粒状原料，备用；（2）将硅胶置于二氯甲烷-甲醇溶液中湿法装柱，用二氯甲烷-甲醇溶液平衡分离柱；平衡好后，上颗粒状原料；然后用洗脱剂进行梯度洗脱，洗脱剂由二氯甲烷-甲醇溶液和氨水组成，洗脱剂中还加入少量无水硫酸钠以脱去洗脱剂中的水分；收集洗脱液，得到雷公藤红素粗溶液；减压回收洗脱剂，得到雷公藤红素纯品；将雷公藤红素纯品用甲醇或无水乙醇洗涤，得到雷公藤红素单体。本发明采用二氯甲烷-甲醇溶液和氨水洗脱，具有工艺简单、高效、环保、收率高、产量大的优点，适合工业化生产。

摘要： 一种自南蛇藤根皮中提取雷公藤红素的方法，以南蛇藤根皮粉为原料，包括提取、分离、纯化和重结晶，所述的提取首先以低级氯代烷烃为溶剂，加热回流提取，根皮粉与溶剂的质量比1∶3～20，时间不少于2小时，提取液脱溶后得到浸膏状初提物，然后向初提物中加入50～70vt％甲醇或乙醇溶液，充分搅拌、静置萃取，萃取液脱溶后得到稠膏状粗提物；所述的纯化是粗提物用甲醇溶解后用固定相为正相硅胶或反相硅胶的柱色谱分离纯化，收集洗脱液，脱溶干燥后得到粉末状精提物，最后用乙醇-水混合溶剂重结晶。本方法分离、纯化工艺简单，得到纯度达98％的雷公藤红素。

摘要： 本发明公开了一种南蛇藤切片的切面不变色的制备方法，包括，清洗步骤：将南蛇藤除去表面杂质后，将整体冲洗干净，备用；浸泡步骤：将洗净的南蛇藤浸泡在温水中，使温水将南蛇藤浸没，浸泡后，得到初级南蛇藤；切片步骤：对初级南蛇藤进行切制，将初级南蛇藤切制为片状，得到南蛇藤片；干燥步骤：将南蛇藤片放置在阴凉处，阴干；抽真空步骤：将阴干后的南蛇藤片放入密封袋中，对密封袋抽真空，得到切面不变色的南蛇藤切片。本发明的制备方法通过清洗步骤、浸泡步骤、切片步骤、干燥步骤和抽真空步骤将南蛇藤炮制为切片，而且得到的南蛇藤切片切面为棕褐色，切制后不变色，外观性状符合标准。

摘要： 本发明公开了一种南蛇藤中雷公藤内酯甲、雷公藤内酯乙含量的检测方法，包括：（1）雷公藤内酯甲、雷公藤内酯乙对照品溶液的制备；（2）供试品溶液的制备：南蛇藤药材粉碎（过四号筛），取1.0g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入乙腈25mL，称定重量，超声处理（功率300W，频率40kHz）30min，用乙腈补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得；（3）色谱条件：流动相为乙腈：0.1%磷酸水=80：20；检测波长为203nm；流速：1.0mL·min‑1；检测器：紫外；柱温：30°C；进样量：10µL。该方法简单，专属性强，重现性好，能够对南蛇藤药材的品质进行有效评价。

摘要： 本发明公开一种从南蛇藤中提取雷公藤内酯甲的方法,该方法以南蛇藤为原料，经粉碎，浸泡，超声提取，萃取，硅胶柱层析，ODS柱层析等步骤得到雷公藤内酯甲单体。得率为千分之一，与从雷公藤药材中提取相比，提取率提高5‑10倍，是一种大量提取雷公藤内酯甲的有效方法。

摘要： 本发明公开了一种从南蛇藤药材分离纯化雷公藤红素的方法，包括以下步骤：（1）从南蛇藤药材中获得浓缩液，用硅胶拌样，干燥成分散状颗粒后得到颗粒状原料，备用；（2）将硅胶置于二氯甲烷-甲醇溶液中湿法装柱，用二氯甲烷-甲醇溶液平衡分离柱；平衡好后，上颗粒状原料；然后用洗脱剂进行梯度洗脱，洗脱剂由二氯甲烷-甲醇溶液和氨水组成，洗脱剂中还加入少量无水硫酸钠以脱去洗脱剂中的水分；收集洗脱液，得到雷公藤红素粗溶液；减压回收洗脱剂，得到雷公藤红素纯品；将雷公藤红素纯品用甲醇或无水乙醇洗涤，得到雷公藤红素单体。本发明采用二氯甲烷-甲醇溶液和氨水洗脱，具有工艺简单、高效、环保、收率高、产量大的优点，适合工业化生产。

摘要： 一种自南蛇藤根皮中提取雷公藤红素的方法，以南蛇藤根皮粉为原料，包括提取、分离、纯化和重结晶，所述的提取首先以低级氯代烷烃为溶剂，加热回流提取，根皮粉与溶剂的质量比1∶3～20，时间不少于2小时，提取液脱溶后得到浸膏状初提物，然后向初提物中加入50～70vt％甲醇或乙醇溶液，充分搅拌、静置萃取，萃取液脱溶后得到稠膏状粗提物；所述的纯化是粗提物用甲醇溶解后用固定相为正相硅胶或反相硅胶的柱色谱分离纯化，收集洗脱液，脱溶干燥后得到粉末状精提物，最后用乙醇－水混合溶剂重结晶。本方法分离、纯化工艺简单，得到纯度达98％的雷公藤红素。

摘要： 本发明公开一种中药南蛇藤HPLC指纹图谱的建立方法，该方法包括供试品溶液的制备、HPLC色谱条件的确定及HPLC指纹图谱的制作。其中色谱条件为：色谱柱：依利特C18色谱柱(4.6×250nm，5μm)；流动相：乙腈‑0.1％磷酸溶液；梯度洗脱；检测波长为203nm；流速：1.0mL·min‑1；柱温：30°C。本发明建立的中药南蛇藤的指纹图谱检测方法，重现性好、稳定性高，所得特征峰多，可对中药南蛇藤的质量进行全面评价和质量控制。

摘要： 本发明提供了一种南蛇藤育苗方法，涉及作物繁育技术领域。本发明所述育苗方法，以种子为材料，进行容器育苗，成功培育出二年生南蛇藤苗木。本发明对平茬移栽的南蛇藤二年生苗木进行生长状态调查，与未平茬处理的对照比较，苗高相差不大，而平茬苗地径较高，且干形良好，生长健壮。