南方红豆杉

摘要： 以南方红豆杉根际土壤中分离筛选出的一株产ACC(1-氨基环丙烷-1-羧酸)脱氨酶的促生细菌CLY07菌株为研究对象,通过形态学、生理生化特征及16S rDNA系统发育分析对其进行鉴定,测定其产ACC脱氨酶、解磷、产IAA以及产嗜铁素等促生能力,并克隆其ACC脱氨酶相关基因acds。此外,将带有GFP标记的菌株接种于南方红豆杉幼苗根际,确定其在根际的定殖及动态;采用盆栽试验研究CLY07菌株对南方红豆杉实生苗的促生长作用。结果表明:该菌株被鉴定为Bacillus cereus,具有产IAA、产嗜铁素、溶磷等促生长特性,有促进植物耐盐碱的潜力,其ACC脱氨酶相关基因acds大小为996 bp;该菌株在植物根际及根表面能长期稳定定殖,在根际呈现先升后降,然后趋于平稳的规律,对南方红豆杉有明显促生长作用,能显著改善幼苗的生长状况,提高红豆杉的养分代谢能力。

摘要： 为充分发掘利用珍贵树种资源,在浙江省林木新品种选育重大专项的连续支持下,林木新品种选育协作组围绕红豆树、楠木、南方红豆杉和赤皮青冈等珍贵树种育种目标,历时10余年,在种质资源收集与保存、良种选育与繁殖、林木高效培育等方面取得了重要突破,有力地支撑了浙江省珍贵用材产业发展。

摘要： 本文采用高效液相色谱、组织培养、形态学观测结合真菌核糖体转录间隔区(rDNA-ITS)序列生物学分析等方法,进行了南方红豆杉(Taxus chinensis var.mairei)菌根组织解剖学各部位、茎段愈伤组织及其与菌根真菌互作后紫杉醇含量、菌根菌组分离纯化和种属鉴定分析等研究。结果显示,菌根原始根组织中紫杉醇的含量比须根高0.645 mg/g,比其他器官组织高1个数量级,且南方红豆杉茎段愈伤组织与菌根真菌互作可提高愈伤组织紫杉醇的含量。菌根菌组经分离纯化共获得26个菌株,分属3门6纲9目11科14属,分别为曲霉属(Aspergillus)、木霉菌属(Trichoderma)、镰孢霉属(Fusarium)、青霉属(Penicillium)、Cylindrodendrum、小帚梗柱孢属(Cylindrocladiella)、螺旋聚孢霉属(Clonostachys)、炭角菌属(Xylaria)、枝孢霉属(Cladosporium)、棒孢属(Corynespora)、Paraboeremia、无柄盘菌属(Pezicula)、刺盘孢属(Colletotrichum)、烟管菌属(Bjerkandera),其中前两属为优势菌属,表明南方红豆杉菌根真菌存在种属多样性,且发现与其根、树皮、韧皮、木材、叶等器官组织中的内生真菌菌群的种类多样性间存在较大差异,说明菌根真菌与南方红豆杉未木栓化根共生互作是其具有较高紫杉醇积累的生物学基础。本文为南方红豆杉菌根较高紫杉醇含量与菌根真菌间的相关性研究奠定了基础。

摘要： 南方红豆杉南方红豆杉[Taxus wallichiana var.maire(i Lemée H.Léveillé.)L.K.Fu et Nan Li]为红豆杉科(Taxaceae)红豆杉属(Taxus L.)喜马拉雅红豆杉(T.wallichiana Zucc.)的变种,又名赤柏松、紫杉、紫柏松、红榧,常绿大乔木,为国家一级保护野生植物。自然分布于亚热带各省区,其中福建、江西、湖南和贵州等地野生资源最多,多以风水林、寺庙林和古树群等形式存在。天然林生长慢,但人工栽培生长速度中等。南方红豆杉材质坚硬,刀斧难入,有“千枞万杉,当不得红榧一枝丫”的美誉,是装饰、高级家具、高档地板、工艺雕刻、工艺美术等高档用材。它还是优良的景观绿化树种,其枝叶和树皮含有紫杉醇,有重要的药用价值。

摘要： 丽水被誉为浙西南的天然药园,目前已发现药用植物1813种,占浙江全省1850种的98%,其中药材品种列入国家重点保护野生植物名录一级保护的种类有南方红豆杉、伯乐树、莼菜等7种。

摘要： 以杉木人工林林下套种的9年生南方红豆杉人工林为研究对象,测定不同间伐强度对林下套种南方红豆杉胸径、树高、冠幅、单株材积指数等生长指标的影响。结果表明:杉木人工林抚育间伐对套种南方红豆杉的生长影响显著,中度间伐处理下南方红豆杉胸径、树高、冠幅、单株材积指数年平均生长量分别为0.44 cm、0.26 m、0.36 m、8.07,总体优于不间伐、轻度间伐和强度间伐。

摘要： 以6a生南方红豆杉为试验材料,研究6-苄氨基嘌呤(6-BA)和萘乙酸(NAA)对南方红豆杉生长生理特性和次生代谢产物累积的影响。结果表明:6-BA和NAA对南方红豆杉株高、枝梢生长、分枝数和茎粗都有显著的促进作用。0.1mg/L NAA和2.5mg/L 6-BA时的枝梢长度、分枝数和茎粗均达到最大值。0.5mg/L NAA和2.5mg/L 6-BA时的叶绿素、可溶性蛋白质、10-脱乙酰基巴卡丁和紫杉醇含量均达到最高值。因此,6-BA和NAA能促进南方红豆杉的生长,提高植株生理特性,促进10-脱乙酰基巴卡丁和紫杉醇的生成。

摘要： 使用5种分离培养基分离南方红豆杉〔Taxus wallichiana var.mairei(Lemée et H.Lév.)L.K.Fu et N.Li〕根、枝和叶中的内生真菌,并对分离的菌株进行分子鉴定;采用HPLC技术分析不同内生真菌处理组南方红豆杉叶中紫杉醇及中间产物巴卡亭Ⅲ和10-去乙酰基巴卡亭Ⅲ(10-DAB)的含量差异。结果表明:在南方红豆杉的根、枝和叶中共分离到69株内生真菌,隶属于26属36种;Muyocopron Speg.属有15株内生真菌,占分离的内生真菌菌株总数的21.7%,为南方红豆杉内生真菌的优势属。在19个内生真菌处理组南方红豆杉的叶中可同时检测到紫杉醇、巴卡亭Ⅲ和10-DAB,且这些处理组的巴卡亭Ⅲ和10-DAB含量均低于对照组(未喷洒内生真菌诱导子溶液),而紫杉醇含量却存在明显差异。其中,10个内生真菌处理组的紫杉醇含量高于对照组,以Pseudodidymocyrtis lobariellae Flakus,Rodr.Flakus et Etayo处理组的紫杉醇含量最高(0.228 mg·g^(-1)),Gymnopilus luteofolius(Peck)Singer和Coniochaeta hoffmannii(J.F.H.Beyma)Z.U.Khan,Genéet Guarro处理组的紫杉醇含量也较高(分别为0.180和0.139 mg·g^(-1))。重复验证结果表明:与对照组相比,P.lobariellae处理组南方红豆杉叶中紫杉醇含量显著升高,但巴卡亭Ⅲ和10-DAB含量明显下降。研究结果显示:南方红豆杉内生真菌多样性较高,部分内生真菌能够促进南方红豆杉叶中紫杉醇的合成,其中,P.lobariellae、G.luteofolius和C.hoffmannii可作为调控南方红豆杉紫杉醇积累的候选菌。

摘要： 【目的】为提高南方红豆杉的育苗质量,缓解野生红豆杉资源保护的压力。【方法】试验以赤霉素(GA3)作为外源激素,设置5 mg·L^(-1)(G1)、15 mg·L^(-1)(G2)、25 mg·L^(-1)(G3)、35 mg·L^(-1)(G4)和45 mg·L^(-1)(G5)5个质量浓度梯度,以清水处理作为对照(CK),研究了不同质量浓度赤霉素对南方红豆杉育苗质量的影响,【结果】结果表明:合理质量浓度的赤霉素处理红豆杉插穗,能够显著提高扦插的成活率、促进幼苗生长和干物质积累,提高幼苗的根系活力和壮苗指数,试验条件下以G3处理效果最佳,与对照处理相比,成活率增加了85.77%、根系活力增加了49.09%、壮苗指数增加了46.45%,并显著促进了苗高、地径和根系的生长,增加了地上部分和地下部分干物质积累。【结论】利用25 mg·L^(-1)的赤霉素处理红豆杉插穗可以在南方红豆杉育苗中推广应用。

摘要： 目的:对南方红豆杉醇提药渣中的多糖进行超声辅助提取,优化提取工艺参数,并将醇提药渣中多糖与生药中多糖的提取率差异进行对比,为其资源再利用提供实验依据。方法:以南方红豆杉醇提后的药渣为研究对象,采用超声辅助水提-醇沉提取多糖,并以葡萄糖为对照品,苯酚-硫酸法测定多糖含量。采用单因素试验筛选影响提取的主要因素,再以正交试验最终优选提取工艺。结果:南方红豆杉醇提药渣中多糖的最佳提取工艺为料液比1∶30、超声功率50W、超声时间20min;与南方红豆杉中多糖提取率相比,得率从5.12%下降到3.73%,纯度从70.53%提高到89.53%。结论:本研究优化所得南方红豆杉醇提药渣中的多糖提取工艺稳定可行,实现了药渣资源的再利用。

摘要： 紫杉二烯-5α-醇-O-乙酰转移酶(taxadien-5-alpha-ol-O-acetyltransferase,TAT)是紫杉烷环骨架形成后的侧链基团修饰酶,催化紫杉二烯-5α-醇的C5发生乙酰化反应,是紫杉醇合成过程中第一步酰化反应.本研究从南方红豆杉分离得到TAT,利用Dnaman、MEGA、DNAstar等软件对其进行生物信息学分析,并利用荧光定量PCR对红色和黄色假种皮南方红豆杉的根、茎、叶中的TAT表达量进行差异比较,结果对利用基因工程方法生产紫杉醇提供一定的分子基础.

摘要： 采用完全随机区组设计,研究了不同单株间穗条的生根效应、不同浓度GGR处理对穗条生根的影响和不同扦插基质对穗条生根的影响.结果表明:(1)南方红豆杉不同单株间的生根效应显著不同.单株TC3、TC7 和TC8的穗条扦插生根率高,分别达到了84.44％、82.59％和80.74％.(2)不同浓度GGR 处理对穗条的生根产生了极显著的影响.以0mg/kg的效果最差,平均生根率仅为41.1％;而100mg/kg、200mg/kg 和300mg/kg之间的差异不显著,生根率分别为84.44％、85.56％和86.67％.(3)不同扦插基质对穗条的生根产生了极显著的影响.以纯水稻田土的效果最差,平均生根率仅为18.89％;而纯黄心土和河沙与黄心土各占50％之间的差异不显著,生根率分别为74.44％和75.56％.综上所述,单株TC3、TC7和TC8宜用作扦插育苗和建采穗圃;在确保扦插成活率的同时,考虑到成本因素,在生产中宜采用浓度为100mg/kg的GGR处理穗条基部,用纯黄心土作扦插基质.

摘要： 目的:研究南方红豆杉枝叶及其愈伤组织萃取紫杉醇后剩余部份对α-糖苷酶活力的影响.方法:将萃取紫杉醇后剩余部份分别加入α-淀粉酶、α-麦芽糖酶、α-葡萄糖苷酶不同微量反应体系中,分别用Bernfeld法、PNPG法、GOD法测定其酶活性,并采用Dixon作图法研究其动力学性质.结果:枝叶及其愈伤组织对α-麦芽糖酶和α-葡萄糖苷酶有明显的抑制作用,与拜唐苹的作用一致,其抑制存在量效关系,抑制α-麦芽糖酶活性[IC50=-(218.5±18.2) mg/mL和(91.04±5.43) mg/mL]呈可逆性、竞争性抑制,抑制α-葡萄糖苷酶活性(IC50=(7.990±1.565) mg/mL和(19.87±2.52) mg/mL)呈不可逆性、竞争性抑制.结论:南方红豆杉枝叶及其愈伤组织萃取紫杉醇后剩余部份对α-糖苷酶均有一定的抑制活性,愈伤组织优于枝叶.

摘要： 以采自江西农业大学的南方红豆杉为试验材料,对其根和茎通过组织块分离法和划线分离法分离红豆杉内生菌,共获得5株内生菌；再通过摇瓶培养和静止培养,用二氯甲烷萃取抽提,抽提产物以紫杉醇标准品为对照,先后利用薄层层析(TLC)和高效液相色谱(HPLC)分别对内生菌的抽提产物进行分析鉴定,结果表明有三株内生菌的抽提产物在层析带上的迁移率Rf值和色谱峰值出现时间与紫杉醇标准品十分接近,分别命名为红茎1、红茎3、红根4,表明这三株内生菌可能产紫杉醇类物质。可能产紫杉醇类物质。最后在察氏培养基上，利用点植培养法、载片培养法和插片法观察菌落、菌丝体和抱子的形态特征并进行初步鉴定，发现这3株内生菌均为丝状真菌。

摘要： 南方红豆杉[Taxus mairei (Lemee et Levl.) S.Y.Hu ex Liu],又名美丽红豆杉、红榧、紫杉等,系红豆杉科(Taxaceae S.FGery)红豆杉属(Taxus Linn)植物.本文利用GC-MS联用技术对南方红豆杉种子中的脂肪酸成分进行了定性、定量分析,认为可能与南方红豆杉种子的深休眠有密切关系，但是否对其自身萌发存在抑制作用，种子自身所含抑制物的质量浓度效应等均有待深入研究。

摘要： 本研究探索南方红豆杉(Taxus Chinensis var.mairei)组织培养的有效途径,主要从腋芽萌发、丛生芽增殖以及试管苗的生根等几个方面进行了探讨,确定了最佳再生途径。结果表明：在初代培养中,KT和IBA对芽诱导率有极显著性影响,而NAA对芽诱导率无显著性影响;在继代培养中,继代培养基中如果KT含量高于5 mg·L-1将会抑制其增殖,如果低于将达不到增殖的效果,而生长素对繁殖系数影响较小,主要影响芽的生长情况;外源激素达到一定浓度时才能促进南方红豆杉根的分化。

摘要： 本文针对太行山南方红豆杉资源日益衰减的现状,从3个方面分析太行山南方红豆杉濒危原因:首先是生物因素,如传粉障碍、种子深休眠的发芽特性、自然条件下难以营养繁殖、幼苗生态适应能力差和生长缓慢等南方红豆杉生物学特性;其次是环境因素,主要是太行山南方红豆杉自然分布环境的局限性及其在群落垂直分布中所处的层次;再者是人为及其它原因的干扰.最后在此基础上从保护现有的南方红豆杉自然资源、培育后续资源、寻找紫杉醇生产的新途径3个方面提出相应的太行山南方红豆杉保护措施.

摘要： 以不同树龄南方红豆杉的嫩枝为外植体，通过分析芽诱导率、芽数目、根诱导率、最早形成根的时间等来研究其组织培养的最佳外植体和最佳培养基。结果表明，在启动培养中，外植体来源和基本培养基对芽诱导率的影响不显著，培养基种类对芽数量的影响达到显著水平：以5a实生苗的当年生嫩枝接种于改良MS培养基上对南方红豆杉的启动培养最好，芽诱导率可达81.35%;在生根诱导中，5a实生苗的当年生嫩枝产生的无菌芽对根诱导率的影响达到极显著水平，生根诱导的最佳组合为：5a实生苗的当年生嫩枝产生的无菌芽+20g·L-1的糖含量+10g·L-1琼脂含量，其根诱导率最高，为68.00%，第45d就开始生根。

摘要： 紫杉醇是一种复杂的具有抗癌活性的三环二萜类生物碱,是治疗乳腺癌、卵巢癌和宫颈癌等多种癌症的特效药,目前人们主要从红豆杉属植物中提取分离。本文以南方红豆杉植株的茎为材料,通过微生物学技术手段从中开展内生菌的分离、筛选及纯化,再以紫杉醇标准品为对照,对各内生真菌发酵液进行薄层层析、HPLC色谱分析,获得可能具有产紫杉醇能力的内生真菌,并对其进行菌株鉴定。rn 薄层层析、HPLC色谱分析的结果表明，由南方红豆杉茎部分离筛选获得的内生菌红茎-3的发酵抽提产物与紫杉醇标准品具有相同的比移值(Rf值)和保留时间，可以初步判定红茎-3内生菌可能具有产紫杉醇的能力；传统的菌株鉴定及18SrDNA序列测定分析表明，内生菌红茎-3为拟茎点霉属(Phomopsis sp.)的丝状真菌。

摘要： 南方红豆杉是一种濒临灭绝的树种，是第四纪冰川遗留下来的古老天然珍稀植物，在地球上生存已逾250万年历史，誉为植物中的活化石。红豆杉又名紫杉.雌雄异株，雌树结红小果，故名红豆杉，出南方故名南方红豆杉。本文对红豆杉的抗癌功能进行介绍，并对其净化空气、养老保健的作用进行讨论。

摘要： 本发明提供一种用于区分曼地亚红豆杉和东北红豆杉的代谢标志物及其检测方法。紫杉碱A作为鉴定曼地亚红豆杉和东北红豆杉的代谢标志物上的应用。曼地亚红豆杉中紫杉碱A的质量含量是东北红豆杉的20‑25倍。本发明的特点是为区分曼地亚红豆杉和东北红豆杉提供了一种可靠、快速的鉴别方法，为濒危珍稀植物的保护和人工栽培提供了有效的分子手段。

摘要： 本发明提供一种用于区分密叶红豆杉和云南红豆杉的代谢标志物及其检测方法。通过色谱结合UPLC‑MS/MS技术，大规模地对密叶红豆杉和云南红豆杉进行非靶向高通量代谢组学分析。明确了密叶红豆杉和云南红豆杉的代谢谱，筛选得到紫杉叶素乙酸酯(Taxifolin 3‑O‑acetate)为一种显著差异的小分子代谢标志物，其显著积累于密叶红豆杉中。本发明的特点是为区分密叶红豆杉和云南红豆杉提供了一种可靠、快速的鉴别方法，为濒危珍稀植物的保护和人工栽培提供了有效的分子手段。

摘要： 本发明提供了一种从红豆杉枝、叶、皮、根中提取精油混合物的方法及该红豆杉精油混合物，该提取方法包括如下步骤：红豆杉枝、叶、皮、根的选取、清洗、烘干或者自然晾干、粉碎、酶解、烘干、研磨、加盐、浸出法萃取。本发明要提供了一种从红豆杉枝、叶、皮、根中提取没有毒素、含有宏量与微量元素的红豆杉精油混合物的方法。红豆杉精油混合物用于制备红豆杉日用品或者外用药，作为其活性成分，在病痛治疗过程中疗效显著。

摘要： 本发明公开了一种红豆杉转录因子TcMYB29在调控红豆杉愈伤中紫杉醇生物合成中的应用。TcMYB29转基因红豆杉愈伤能够显著提高愈伤中紫杉醇含量，本发明经过一系列实验分析发现，TcMYB29能够调控紫杉醇生物合成基因T5OH的转录。本发明挖掘了TcMYB29的功能，对基因工程技术提高紫杉醇含量提供了重要的理论依据，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种红豆杉籽提炼红豆杉精油方法，本发明的红豆杉籽提炼红豆杉精油方法，包括以下步骤：S10：将红豆杉籽脱皮处理；S20：对红豆杉籽进行一次烘干处理，将一次烘干后的红豆杉籽内的水分控制在15％‑20％；S30：对红豆杉籽进行碾压，直至使红豆杉籽开裂和/或破碎；S40：对红豆杉籽进行二次烘干处理，将经所述二次烘干后的红豆杉籽内的水温控制在1％‑8％；S50：对红豆杉籽进行炒制；S60：对红豆杉籽进行榨油处理；S70：对所榨取的红豆杉籽油进行静止，静止完成后得上清液装罐以完成对红豆杉籽油的制备和罐装。

摘要： 本发明公开一种用于区分云南红豆杉和南方红豆杉的代谢标志物及其检测方法。紫杉氰醣甘作为鉴定云南红豆杉和南方红豆杉的代谢标志物上的应用，云南红豆杉中紫杉氰醣甘的质量含量是南方红豆杉的5‑10倍。本发明可用于野外采集的样本，无需冷冻保存，采集的样本室温下简单干燥保存即可用于代谢标志物的提取和检测。本发明所需的检测样本生物量较少，仅为25mg，对于需鉴定的珍稀红豆杉幼苗的伤害较小。

摘要： 本发明公开了一种从南方红豆杉叶中提取红豆杉素的方法，通过超临界萃取釜萃取，甲醇吸收，AB-8树脂层析后，再100目聚酰胺层析，收集12～15？min的洗脱液，浓缩干燥得到分子式为C27H30O15的红豆杉素，该提取方法简单，提取的红豆杉素白色结晶纯度较高达到99.28%，为该红豆杉素的药理研究和应用创造了条件。

摘要： 本发明公开一种用于区分云南红豆杉和南方红豆杉的代谢标志物及其检测方法。紫杉氰醣甘作为鉴定云南红豆杉和南方红豆杉的代谢标志物上的应用，云南红豆杉中紫杉氰醣甘的质量含量是南方红豆杉的5‑10倍。本发明可用于野外采集的样本，无需冷冻保存，采集的样本室温下简单干燥保存即可用于代谢标志物的提取和检测。本发明所需的检测样本生物量较少，仅为25mg，对于需鉴定的珍稀红豆杉幼苗的伤害较小。

摘要： 本发明公开了提高南方红豆杉叶中红豆杉多糖的调控方法，采收前4～6天用适当浓度的NaCl溶液浇灌树苗，浇灌后4～6天采集南方红豆杉树叶，得到红豆杉多糖含量提高的南方红豆杉树叶，该方法简单实用，红豆杉多糖含量提高效果明显，可以提高级3倍以上。

摘要： 本发明公开了一种从南方红豆杉叶中提取红豆杉素的方法，通过超临界萃取釜萃取，甲醇吸收，AB-8树脂层析后，再100目聚酰胺层析，收集12～15min的洗脱液，浓缩干燥得到分子式为C27H30O15的红豆杉素，该提取方法简单，提取的红豆杉素白色结晶纯度较高达到99.28%，为该红豆杉素的药理研究和应用创造了条件。