单硝酸异山梨酯缓释片

摘要： 目的探讨单硝酸异山梨酯缓释片与复方丹参滴丸联合治疗冠心病心绞痛患者的临床效果,同时对研究期间治疗总有效率、不良反应发生率、心绞痛发作的频率进行统计分析,以此判定治疗措施的有效性及安全性。方法回顾性分析本院收治的71例冠心病心绞痛患者的临床资料,患者就诊时间为2019年10月至2020年10月,将采用单硝酸异山梨酯缓释片治疗的35例患者列入甲组,将采用单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗的36例患者列入乙组,对比两组的疗效、不良反应(头痛、眩晕、低血压)发生率以及治疗前后患者心绞痛发作的频率及每次心绞痛发作的持续时间。结果乙组治疗总有效率为91.67%,较甲组的71.43%高,差异有统计学意义(P0.05)。乙组治疗后患者心绞痛发作的频率(1.35±0.31)次/d对比甲组的(3.66±0.82)次/d低,乙组治疗后患者每次心绞痛发作的持续时间(2.31±0.23)min对比甲组的(5.32±1.25)min短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病心绞痛患者治疗期间在应用单硝酸异山梨酯缓释片治疗的基础上联合复方丹参滴丸治疗的临床效果确切,能够显著改善患者的心绞痛症状,减少心绞痛发作的频率,有利于提高疗效,减少不良反应的发生,同时安全性较高。

摘要： “医生,我胸痛,心揪着痛,是心绞痛还是冠心病啊?”张奶奶已经73岁了,昨天到医院就诊,说自己间断心慌、胸闷胸痛,但是适当休息过后有所缓解。医生给张奶奶检查了一下,发现确实是心绞痛,给她开了阿司匹林和单硝酸异山梨酯缓释片等药物治疗。心脏病是一类疾病的统称,由心脏原因直接导致或直接表现为心脏问题的疾病都叫心脏病。

摘要： 目的探讨和研究美托洛尔缓释片联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗重度冠心病心肌缺血的临床疗效。方法回顾和分析河西学院附属张掖人民医院2019年1月—2021年1月收治的80例重度冠心病心肌缺血住院患者的临床资料,按照入院时间顺序分为两组。对照组(40例)给予美托洛尔缓释片治疗,观察组(40例)接受单硝酸异山梨酯缓释片联合美托洛尔缓释片治疗。比较两组患者的治疗总有效率和并发症发生率。结果观察组患者的治疗总有效率为92.5%,高于对照组的77.5%,差异有统计学意义(χ^(2)=3.529,P=0.060);观察组患者并发症发生率为10.00%,低于对照组的22.50%,差异有统计学意义(χ^(2)=2.296,P=0.130)。结论采用美托洛尔缓释片和单硝酸异山梨酯缓释片联合用药治疗重度冠心病心肌缺血具有良好的临床疗效,应用价值非常高。

摘要： 目的:采取麝香保心丸联合麝香保心丸对冠心病心绞痛患者进行治疗,观察实际疗效.方法:2018年8月～2019年8月间在我院心内科收治的120例冠心病心绞痛患者随机分为联合组(n=60)以及对照组(n=60).对照组服用单硝酸异山梨酯缓释片,在前者基础上联合组患者同时服用麝香保心丸,对两组临床疗效进行对比分析.结果:经过一段时间治疗后,联合组患者心绞痛发作持续时间缩短,且较对照组更短(t=2.332,P=0.021);联合组心绞痛发作频率较对照组更低(t=2.696,P=0.008).结论:通过麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯缓释片,明显能够降低冠心病心绞痛患者发作频率与持续时间,有效缓解患者症状,疗效可靠.

摘要： 目的:分析β受体阻滞剂联合单硝酸异山梨酯缓释片对冠心病心绞痛患者的临床效果.方法:选取2017-06～2019-06我院冠心痛心绞痛104例,依据治疗方法不同分为研究组(n=52)、对照组(n=52).两组均予以基础治疗,在此基础上对照组采取单硝酸异山梨酯缓释片治疗,研究组采取美托洛尔联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗,比较两组治疗前、治疗4周后心功能相关指标[左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)]、心绞痛每次持续时间及发作频率、疗效.结果:治疗4周后,研究组LVESD、LVEDD较对照组低,LVEF较对照组高(P＜0.05);治疗4周后,研究组心绞痛每次持续时间较对照组短,发作频率较对照组低(P＜0.05);研究组总有效率94.23％高于对照组73.08％(P＜0.05).结论:β受体阻滞剂联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛患者,疗效确切,能缩短心绞痛持续时间,降低发作频率,提高心功能.

摘要： 目的:探讨用中西药联合疗法治疗冠状动脉硬化性心脏病(冠心病)心绞痛的效果.方法:选取2017年1月至2019年1月期间鸡泽县医院收治的84例冠心病心绞痛患者作为研究对象.将这些患者平均分为对照组和观察组.两组患者入院后,为对照组患者使用单硝酸异山梨酯缓释片进行治疗,为观察组患者联用单硝酸异山梨酯缓释片和复方丹参滴丸进行治疗.然后比较两组患者治疗的效果.结果:用药后,观察组患者治疗的总有效率、改善心电图检查结果 的总有效率均高于对照组患者,P0.05.结论:用中西药联合疗法治疗冠心病心绞痛的效果较为理想,可有效地降低此病患者心绞痛发作的频率,缩短其每次心绞痛发作持续的时间,缓解其疼痛感.

摘要： 目的 探讨对不稳定型心绞痛应用单硝酸异山梨酯缓释片联合体外反搏治疗的临床效果以及远期优势.方法 2018年1月至2019年6月,选66例不稳定型心绞痛患者,编号随机抽取,分2组.33例研究组,用单硝酸异山梨酯缓释片联合体外反搏治疗,33例对照组,用单硝酸异山梨酯缓释片治疗.对两组的治疗效果进行对比,并评价两组1、6、12个月的SAQ评分.结果 治疗有效率研究组均优于对照组(P<0.05),1、6和12个月的SAQ评分均高于对照组(P<0.05).结论 对不稳定型心绞痛应用单硝酸异山梨酯缓释片联合体外反搏治疗,可以显著提高SAQ评分,心绞痛明显缓解,近期和远期治疗效果均显著,具有临床治疗价值.

摘要： 目的:观察麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛(AP)患者的临床疗效.方法:将78例AP患者分为对照组和治疗组,各39例.对照组口服单硝酸异山梨酯缓释片治疗,治疗组在对照组用药基础上给予麝香保心丸治疗.观察2组心电图疗效、治疗前后心绞痛发作持续时间、左室射血分数、心排血量及不良反应情况.结果:治疗后对照组心电图总有效率为87.18％,治疗组为97.44％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).与同组治疗前比较,治疗后2组心绞痛持续时间均下降(P＜0.05),且治疗组短于对照组(P＜0.05);与同组治疗前比较,治疗后2组左室射血分数、心排血量上升(P＜0.05),且治疗组高于对照组(P＜0.05);2组患者均未出现不良反应.结论:麝香保心丸治疗AP临床疗效显著,能有效改善患者心功能且安全性高.

摘要： 目的 :探讨单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 :选择2018年10月—2020年5月江西康宁医院收治的老年不稳定型心绞痛患者78例,按照随机数字表分为两组,每组39例.两组均接受常规基础治疗.对照组给予单硝酸异山梨酯片,30 mg/次,2次/d.观察组在对照组基础上联合使用复方丹参滴丸治疗,10粒/次,3次/d.两组均连续治疗1个月.观察心绞痛发作频率、每次心绞痛持续时间、ST段下移幅度和不良反应发生情况,评价疗效.结果:观察组干预后心绞痛发作频率较低,每次心绞痛持续时间较短,ST段下移幅度较小,均低于干预前和对照组(P0.05).结论:单硝酸异山梨酯缓释片联合复方丹参滴丸治疗老年不稳定型心绞痛,可以明显改善患者临床症状,且不会增加不良反应,应用价值较高.

摘要： 目的 探讨地尔硫(卓)联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗不稳定型心绞痛患者对复发率及AMI发生率的影响.方法 选取2016年6月—2020年2月在中山大学附属第三医院粤东医院接受治疗的98例不稳定型心绞痛患者,按照治疗方式不同分成2组,参照组49例选用单硝酸异山梨酯缓释片治疗,研究组49例选用地尔硫(卓)联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗.观察2组患者的动态心电图检出情况、治疗效果以及复发率与AMI发生率.结果 研究组治疗24 h后心肌缺血发作次数、心肌缺血时间以及心肌缺血最长持续时间均明显低于参照(P<0.05);研究组临床治疗总有效率为91.74％,高于参照组的69.74％(P<0.05);研究组不稳定心绞痛复发率、AMI发生率分别为14.29％,8.16％,低于参照组的46.94％,28.57％(P<0.05).结论 采用地尔硫(卓)联合单硝酸异山梨酯缓释片联合治疗不稳定型心绞痛的效果显著,能有效改善患者的临床症状,提高治疗效果,降低复发率、AMI发生率,值得推广.

摘要： 目的:观察雷氏丹参片联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病的临床疗效。方法:将40例冠心病患者随机分为两组,治疗组20例给予雷氏丹参片+单硝酸异山梨酯缓释片治疗,对照组20例只口服单硝酸异山梨酯缓释片治疗,两组疗程均为3个月。观察两组治疗后心电图及临床疗效的改善程度。结果:治疗后心电图及临床疗效,治疗组总有效率均为90％,对照组总有效率均为60％,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论:雷氏丹参片联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病疗效肯定,有效改善心肌微循环,扩张冠脉,从而改善心肌缺血缺氧症状。

摘要： 本发明属于西药制剂技术领域，具体提供了一种单硝酸异山梨酯缓释片及其制备方法，本申请缓释片的处方组成为：单硝酸异山梨酯、乳糖、缓释材料、微晶纤维素、助流剂和润滑剂。该配方经特殊制备工艺制得的单硝酸异山梨酯混粉流动性好适合粉末直接压片，且制备得到的缓释片稳定性好、缓释效果更佳。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体公开了一种大规格单硝酸异山梨酯缓释片及其制备方法，该缓释片的处方组分为单硝酸异山梨酯：乳糖(6:4)，羟丙甲纤维素K200M，微晶纤维素，甘露醇，氢化蓖麻油，二氧化硅，硬脂酸镁。本发明将一定比例的微晶纤维素、甘露醇和氢化蓖麻油组合可大大改善混粉的流动性，满足生产压片要求。

摘要： 一种单硝酸异山梨酯缓释片及其制备方法，属于药物制剂技术领域，由缓释片芯及包衣层组成，其中，缓释片芯由下述质量百分比的原料组成：单硝酸异山梨酯5‑15%，粘合剂2‑8%，缓释骨架材料10‑30%，填充剂50‑80%，润滑剂0.5‑5%；包衣层由下述质量百分比的原料组成：乙基纤维素60‑75%，二氧化钛10‑15%，滑石粉10‑15%，包衣层包衣后片重增加1‑1.5%。本申请以褐煤蜡在片芯中作为缓释骨架的同时，乙基纤维素作为缓释包衣，双重缓释作用实现了本发明的缓释效果。褐煤蜡在片芯中用量应控制在主药的2倍量，此外乙基纤维素缓释包衣层过薄会导致主药突然大量释放，过厚会导致主药溶出过慢或者不溶出。

摘要： 本发明属于药物缓释制剂技术领域，具体涉及一种单硝酸异山梨酯缓释片及其制备方法。该缓释片剂包含片芯和包衣层，其中片芯包含缓释材料、填充剂、粘合剂、助流剂、润滑剂，缓释材料为亲水凝胶缓释材料和脂质缓释材料的组合。本发明通过优化缓释材料种类与比例用量、优化工艺中原辅料添加的方法，解决了原料流动性差、药物稳定性低、释放不完全等问题，提供了一种缓释效果优、稳定性高、安全性好的单硝酸异山梨酯缓释片。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，公开了一种单硝酸异山梨酯缓释片处方组成及其制备方法，本申请中单硝酸异山梨酯缓释片的处方为单硝酸异山梨酯、羟丙基甲基纤维素、微晶纤维素、乳糖、助流剂和润滑剂。本发明所述的单硝酸异山梨酯缓释片的处方粉末流动性较好，粉末直接压片所得单硝酸异山梨酯缓释片缓释效果更佳。

摘要： 本申请属于药物制剂技术领域，具体为一种单硝酸异山梨酯缓释片的制备方法，制备步骤如下：(1)备料：将质量比为1:1的单硝酸异山梨酯和磷酸氢钙混合均匀得预混料；(2)制粒：将羟丙甲纤维素、微晶纤维素、预混料、乙基纤维素和磷酸氢钙于湿法混合制粒机中进行预混合300S，预混合完毕后，二次混合600S，二次混合完成后，开启蠕动泵，以雾化加液的方式加入纯化水，出料得湿颗粒；(3)干燥：将湿颗粒干燥至失重2.5％‑3.5％；(4)整粒：干燥后颗粒用整粒机进行整粒；(5)总混：将整粒和羟丙甲纤维素于8r/min的速度下混合时间5分钟，后加入硬脂酸镁、二氧化硅，再次以8r/min的速度混合5min得总混物料；(6)压片；(7)包衣；(8)内包装；(9)外包装。

摘要： 本发明的一种单硝酸异山梨酯缓释片，包括缓释片芯和速释层，速释层包裹在缓释片芯的外层，速释层与缓释片芯之间设有内包衣层，速释层外设有外包衣层，其中，缓释片芯包括如下重量份的组分：

摘要： 本发明属于西药制剂技术领域，具体提供了一种单硝酸异山梨酯缓释片及其制备方法，本申请缓释片的处方组成为：单硝酸异山梨酯、乳糖、缓释材料、微晶纤维素、助流剂和润滑剂。该配方经特殊制备工艺制得的单硝酸异山梨酯混粉流动性好适合粉末直接压片，且制备得到的缓释片稳定性好、缓释效果更佳。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体公开了一种大规格单硝酸异山梨酯缓释片及其制备方法，该缓释片的处方组分为单硝酸异山梨酯：乳糖(6:4)，羟丙甲纤维素K200M，微晶纤维素，甘露醇，氢化蓖麻油，二氧化硅，硬脂酸镁。本发明将一定比例的微晶纤维素、甘露醇和氢化蓖麻油组合可大大改善混粉的流动性，满足生产压片要求。

摘要： 本实用新型公开了一种单硝酸异山梨酯缓释片制造的输送装置，涉及药品输送领域，本实用新型包括支架、防尘罩、滚筒、伺服电机、拨片、吸尘器、计数器和电气箱，防尘罩与支架通过螺栓连接，防尘罩包括进料端和出料端，防尘罩贴附有隔光膜，若干滚筒与支架两侧的支腿连接，若干滚筒周侧面设置有输送带，伺服电机的电机轴与一端滚筒通过传动皮带连接，吸尘器和拨片均与防尘罩进料端通过螺栓连接，计数器与防尘罩出料端通过螺栓连接，电气箱与支架通过螺栓连接，电气箱设置有单片机、显示屏，键盘和鼠标。本实用新型中防尘罩和吸尘器能极大地保证药品输送过程中的干净卫生，同时避光膜使药品在避光环境下输送，保证其合格率。