单剂量

摘要： 目的探究甲氨蝶呤单剂量和双剂量治疗方案在输卵管妊娠患者中的应用效果.方法选取本院2016年3月至2020年7月收治的输卵管异位妊娠患者93例,根据随机数表法分为单剂量组55例和双剂量组38例.单剂量组在第0天给予甲氨蝶呤治疗,双剂量组分别在第0天和第4天予甲氨蝶呤治疗,观察两组的治疗成功率、是否增加剂量、血清人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)恢复至正常所需时间以及不良反应.结果两组患者一般资料比较的差异无统计学意义.双剂量组的成功率(81.6%)高于单剂量组(78.2%),但差异无统计学意义(P>0.05).两组未观察到在血清β-hCG恢复至正常所需时间及不良反应发生率的差异有统计学意义(P>0.05).结论单剂量注射治疗输卵管妊娠具有足够疗效,在治疗失败的情况下可以选择双剂量方案作为输卵管妊娠的治疗方案.

摘要： 本文依托国家药典委员会药品标准制修订研究课题(2020S03),对中国药典已收载添加抑菌剂的单剂量液体疫苗去除抑菌剂的可行性开展了研究,根据研究结果评估去除抑菌剂的风险效益,为《中国药典》修订提供技术支持。

摘要： 目的探讨分析对异位妊娠患者采用甲氨蝶呤单剂量与改良双剂量方案进行治疗的临床疗效。方法本研究对象均为2020年9月—2021年9月成武东大中医医院收治的120例异位妊娠患者,按照双盲法对患者进行分组,60例设为A组实施甲氨蝶呤单剂量方案治疗,60例设为B组实施甲氨蝶呤改良双剂量方案进行治疗。比较两组治疗效果。结果B组不良反应发生率(15.00%)与A组(13.33%)相比,差异无统计学意义(χ^(2)=0.069,P=0.793);比较两组治疗成功率,B组(90.00%)高于A组(75.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.675,P=0.031);比较两组再住院率,B组低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对异位妊娠患者采用甲氨蝶呤改良双剂量方案进行治疗的临床疗效更为理想,可以更好地为患者解除疾病困扰。

摘要： 目的:探究药房应用全自动片剂单剂量摆药机的实用价值.方法:回顾性分析我院2015年5～12月与2016年1～12月两个时段的住院药房的摆药管理状况,比较医护人员对药学服务的满意度以及医院药事服务质量.结果:对照组医护人员对药学服务的满意度为71.43％(50/70),观察组满意度为98.57％(69/70),观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(p值<0.05);观察组在用药安全、分包准确性、摆药时间和成本方面的评分均高于对照组,对比差异有统计学意义(p值<0.05).结论:在药房摆药管理中应用全自动片剂单剂量摆药机能有效提高医护人员药学质量满意度以及药事服务质量,同时对药师工作效率和工作质量的提高有积极的影响.

摘要： 目的 探讨单剂量静脉配药服务对药学服务质量及配药错误发生率的影响.方法 选择2019年3～8月我院门诊接受传统静脉输液服务的176例患者作为对照组,选择2019年9月～2020年1月我院门诊接受单剂量静脉配药服务的185例患者作为观察组.比较两组患者对药学服务质量满意度评分(包括服务质量、服务态度、服务流程、用药指导及服务效率)及配药总错误率.结果 观察组患者对药学包括服务质量、服务态度、服务流程、用药指导及服务效率满意度评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组配药总错误率(7.57％)低于对照组(25.57％),差异有统计学意义(P<0.05).结论 采取单剂量静脉配药服务,能有效提高患者对药学服务质量的满意度,减少配药错误发生率,具有临床推广价值.

摘要： 为了评价猪瘟E2亚单位疫苗单剂量免疫效果,本试验在试验猪场用猪瘟E2亚单位疫苗与猪瘟减毒活疫苗分别免疫供试猪,并定期测定猪瘟病毒抗体.饲养至24周龄时,每组随机选取5头运至检验动物房,用猪瘟石门系强毒进行人工感染.根据试验猪攻毒后临床症状、病理剖检和猪瘟抗原、抗体检测结果,比较分析了猪瘟E2亚单位疫苗单剂量免疫保护力.结果 显示,对照组的试验猪攻毒后12d内全部死亡,并表现出典型的猪瘟症状和病理变化;免疫猪全部存活,未见猪瘟症状和肉眼可见的组织器官病变,血样的猪瘟抗原ELISA检测结果均为阴性.结果 表明,猪瘟E2亚单位疫苗单剂量免疫1次后,24周仍能为靶动物提供可靠的免疫保护效力,与猪瘟减毒活疫苗2次免疫的保护效力相当.

摘要： 目的:对在病区药房中应用自动包药机调剂模式的应用体会进行分析和探讨.方法:选取时间段为2016年10月至2017年8月期间为对照组,按照人工调剂模式进行工作;另外选取时间段为2018年10月至2019年8月期间为观察组,按照自动包药机单剂量模式开展工作.随机抽取两段时间内的80例病区患者进行用药满意度调查,对其结果进行分析和探讨,同时密切关注两组调剂准确度的变化.结果:观察组的用药满意度、调剂准确度显著高于对照组,有统计学意义(P＜0.05).结论:在病区药房应用自动包药机单剂量调剂模式,能够有效保证调剂准确度,对于提高药品调剂的工作效率和患者的用药满意度具有重要意义.

摘要： 基于信息化大发展背景下,本文对病区药房发药方式进行改造,探讨信息化对于药房给药机制改造中的积极作用和难点以及改造后药品发放及时性效果.本文采用C/S结构,以开发工具powerbuilder建立药房客户端,数据库选择oracle,开发接口将药房系统与移动护理系统、全自动包药机系统进行数据对接.将病区药房由以“中心摆药制”为主体的多剂量给药模式,改造成以口服药自动化分包摆药单剂量给药与注射剂人工拣选单剂量给药相交织的新的给药方式.平均摆药时间由护士全人工摆药(0.35±0.20)min降低为片剂由包药机全自动摆药(0.04±0.03) min和针剂由药师人工摆药(0.20±0.15)min,但是病区药房新增药师7人用于针剂摆药.通过信息化建设病区药房单剂量发药流程,优化了病区与药房间药品流通过程,开拓药师工作思路,促进药师参与病人用药及推动临床药学等相关药理学科发展的积极意义.

摘要： 目的:考察大鼠单剂量及多剂量口服透明质酸溶液的吸收情况. 方法:采用血清筛选合格的健康大鼠进行实验.首先进行相对分子质量对透明质酸口服吸收效果的影响实验,分别设置4个相对分子质量透明质酸组(相对分子质量分别为6.8×104、57.4×104、99.2×104及217.3×104,ip给予透明质酸剂量均为20 mg·kg-1体重)和1个生理盐水对照组,各组分别在给药前及药后1,2,4,7,10,12 h于锁骨下静脉窦处取血,将制备的血清于-80 oC保存待进行集中测量.采用透明质酸放射免疫分析试剂盒通过放射免疫法测定大鼠血清中的透明质酸浓度,以梯形法计算各相对分子质量透明质酸组的血清透明质酸浓度-时间曲线下面积净增加值(△ AUC0-12)作为吸收效果的评价指标,进行最佳相对分子质量的筛选.然后选取吸收效果较好的相对分子质量的透明质酸给药,考察多剂量口服透明质酸的吸收情况,连续给药时间分别为7 d及30 d,均设置透明质酸组和生理盐水对照组各1个.透明质酸组ig剂量为 60 mg·kg-1体重,每天分别于am 9: 00给大鼠ig,其余时间自由饮食,连续给药7 d及30 d后,分别于d 8及d 31在am 9: 00给药后2 h于锁骨下静脉窦处取血,血清的制备、保存及测定的方法同上. 结果:研究发现在相对分子质量筛选实验中,各透明质酸组血清透明质酸浓度在药后7 h均有显著性升高,有的组别在药后2 h左右的血清透明质酸浓度也有显著性升高.经比较各组的△ AUC0-12可知,在实验所选的4个相对分子质量中,相对分子质量为99.2×104的透明质酸吸收效果最好,△ AUC0-12为1061.22±291.79 ng·h·mL-1.大鼠连续口服透明质酸7 d及30 d后血清透明质酸浓度与药前值相比无显著性差异. 结论:透明质酸口服后的吸收效果与相对分子质量有相关性.推测HA口服后可部分地以非单糖形式被吸收,可能是由巨噬细胞的吞噬作用及某一(或多)种运送蛋白质(透明质酸受体)的介导促进了透明质酸的吸收,且该运送蛋白质与透明质酸的亲和力具有相对分子质量相关性.连续口服透明质酸后吸收入血的透明质酸可被机体迅速代谢,参与了内源透明质酸的新陈代谢.

摘要： 目的:通过动物试验研究吲哚布芬(Indobufen)单次静脉给药对血小板聚集、出血时间、颈动脉血栓形成及急性肺栓塞的药物作用.方法:将动物按体重随机分为溶剂对照组(Veh)、Indobufen高(H)、中(M)、低(L)及阳性药物(阿司匹林ASA)对照组.分别单次i.v.给予等容量NS、Indobufen12、6、3mg·㎏-1及ASA30mg·㎏-1.给药30min后测定:电刺激大鼠颈动脉血栓形成时间;颈静脉窦取血测定血小板聚集率;尾出血时间及小鼠肺栓塞时间.结论:Indobufen具有显著抗血小板聚集和抗血栓形成作用,且呈剂量依赖性,其作用强于ASA.

摘要： 目的:通过动物试验研究吲哚布芬(Indobufen)单次静脉给药对血小板聚集、出血时间、颈动脉血栓形成及急性肺栓塞的药物作用.方法:将动物按体重随机分为溶剂对照组(Veh)、Indobufen高(H)、中(M)、低(L)及阳性药物(阿司匹林ASA)对照组.分别单次i.v.给予等容量NS、Indobufen12、6、3mg·㎏-1及ASA30mg·㎏-1.给药30min后测定:电刺激大鼠颈动脉血栓形成时间;颈静脉窦取血测定血小板聚集率;尾出血时间及小鼠肺栓塞时间.结论:Indobufen具有显著抗血小板聚集和抗血栓形成作用,且呈剂量依赖性,其作用强于ASA.

摘要： 目的:通过动物试验研究吲哚布芬(Indobufen)单次静脉给药对血小板聚集、出血时间、颈动脉血栓形成及急性肺栓塞的药物作用.方法:将动物按体重随机分为溶剂对照组(Veh)、Indobufen高(H)、中(M)、低(L)及阳性药物(阿司匹林ASA)对照组.分别单次i.v.给予等容量NS、Indobufen12、6、3mg·㎏-1及ASA30mg·㎏-1.给药30min后测定:电刺激大鼠颈动脉血栓形成时间;颈静脉窦取血测定血小板聚集率;尾出血时间及小鼠肺栓塞时间.结论:Indobufen具有显著抗血小板聚集和抗血栓形成作用,且呈剂量依赖性,其作用强于ASA.

摘要： 目的:通过动物试验研究吲哚布芬(Indobufen)单次静脉给药对血小板聚集、出血时间、颈动脉血栓形成及急性肺栓塞的药物作用.方法:将动物按体重随机分为溶剂对照组(Veh)、Indobufen高(H)、中(M)、低(L)及阳性药物(阿司匹林ASA)对照组.分别单次i.v.给予等容量NS、Indobufen12、6、3mg·㎏-1及ASA30mg·㎏-1.给药30min后测定:电刺激大鼠颈动脉血栓形成时间;颈静脉窦取血测定血小板聚集率;尾出血时间及小鼠肺栓塞时间.结论:Indobufen具有显著抗血小板聚集和抗血栓形成作用,且呈剂量依赖性,其作用强于ASA.

摘要： 目的:通过动物试验研究吲哚布芬(Indobufen)单次静脉给药对血小板聚集、出血时间、颈动脉血栓形成及急性肺栓塞的药物作用.方法:将动物按体重随机分为溶剂对照组(Veh)、Indobufen高(H)、中(M)、低(L)及阳性药物(阿司匹林ASA)对照组.分别单次i.v.给予等容量NS、Indobufen12、6、3mg·㎏-1及ASA30mg·㎏-1.给药30min后测定:电刺激大鼠颈动脉血栓形成时间;颈静脉窦取血测定血小板聚集率;尾出血时间及小鼠肺栓塞时间.结论:Indobufen具有显著抗血小板聚集和抗血栓形成作用,且呈剂量依赖性,其作用强于ASA.

摘要： 目的:通过动物试验研究吲哚布芬(Indobufen)单次静脉给药对血小板聚集、出血时间、颈动脉血栓形成及急性肺栓塞的药物作用.方法:将动物按体重随机分为溶剂对照组(Veh)、Indobufen高(H)、中(M)、低(L)及阳性药物(阿司匹林ASA)对照组.分别单次i.v.给予等容量NS、Indobufen12、6、3mg·㎏-1及ASA30mg·㎏-1.给药30min后测定:电刺激大鼠颈动脉血栓形成时间;颈静脉窦取血测定血小板聚集率;尾出血时间及小鼠肺栓塞时间.结论:Indobufen具有显著抗血小板聚集和抗血栓形成作用,且呈剂量依赖性,其作用强于ASA.

摘要： 本发明涉及一种流体产品分配装置，该装置包括一个身体(1)、一个储存器单元(3)、一个分配机构如一个活塞(8)和一个可以在一个静止位置和一个动作位置之间移动的动作零件(5)，储存器单元(3)包括一个含有一个或2个半个剂量产品的储存器，活塞(8)可以在储存器(3)中在一个静止位置和一个分配位置之间轴向移动，该装置的特征在于所述动作零件(5)位于侧向，并且包括一个设有一个凸轮面(6)的端部，凸轮面(6)与所述分配机构(8)或所述储存器单元(3)配合，所述动作零件(5)的移动在一个不同的方向实现，特别是大约与分配机构(8)相对储存器的轴向移动方向垂直。

摘要： 本发明涉及一种流体产品分配装置，该装置包括一个身体(1)、一个储存器单元(3)、一个分配机构如一个活塞(8)和一个可以在一个静止位置和一个动作位置之间移动的动作零件(5)，储存器单元(3)包括一个含有一个或2个半个剂量产品的储存器，活塞(8)可以在储存器(3)中在一个静止位置和一个分配位置之间轴向移动，该装置的特征在于所述动作零件(5)位于侧向，并且包括一个设有一个凸轮面(6)的端部，凸轮面(6)与所述分配机构(8)或所述储存器单元(3)配合，所述动作零件(5)的移动在一个不同的方向实现，特别是大约与分配机构(8)相对储存器的轴向移动方向垂直。

摘要： 揭示了一种用于制备并分配单剂量食品的设备，包括：‑用于供给溶剂液体的装置(2)，其具有至少一个导管(28)用以分配所述液体；‑用于容纳单剂量食品的单元(50)的腔(11)，其包括连接至所述导管(28)用于分配所述液体的入口，所述入口被设计成用于将所述液体供给到所述单剂量单元(50)；所述腔具有至少一个导管(8)用于传输产品液态混合物；‑冷却单元或者腔(9)，其用于在其内部冷却由所述传输管(8)所供给的所述混合物；‑用于分配形成在所述冷却单元(9)内部的产品的单元(14)，所述冷却单元(9)与所述单元(14)连接，用于以单剂量形式分配产品。

摘要： 描述了一种用于包装多单剂量容器的方法和装置，所述方法包括：使用可密闭密封外包裹物来覆盖模制结构，所述模制结构包括第一部分和第二部分，所述第一部分包括一排互连的单剂量小药瓶，所述互连的单剂量小药瓶中的每一者包封一剂量的至少一种药剂，所述第二部分附连到所述第一部分并且包括纹理化表面图案，所述纹理化表面图案被定位成用于引导所述第一部分和与所述第二部分相邻的区域之间的气流；从所述模制结构周围抽出至少一部分空气，所抽出的空气至少部分地流过所述第二部分的所述纹理化表面图案；在所述排互连的单剂量小药瓶周围形成密闭密封；并且将所述模制结构的所述第二部分与所述模制结构的所述第一部分分开。

摘要： 公开了一种用于与手持式敷料器一起使用的单剂量双流体筒。利用所公开的双流体筒，手持式敷料器可用于分配和混合双组分的最终产品(例如，粘合剂)。这种分配单剂量的双组分最终产品的能力在牙科领域中是特别有用的。

摘要： 本发明提供一种能够输出能够由安装在便携式终端装置的药物笔记本应用程序获取的形式的药剂信息的单剂量包装药剂监查装置、单剂量包装药剂监查系统、单剂量包装药剂信息输出方法及单剂量包装药剂信息输出程序。将使用单剂量包装药剂监查装置(10、20)获取到的单剂量包装药剂信息(J4)作为能够由便携式终端装置(2)获取的形式的信息进行输出，该单剂量包装药剂信息(J4)与使用单剂量包装处理装置(26)实际进行了单剂量包装处理的药剂有关。

摘要： 揭示了一种用于制备并分配单剂量食品的设备，包括：‑用于供给溶剂液体的装置(2)，其具有至少一个导管(28)用以分配所述液体；‑用于容纳单剂量食品的单元(50)的腔(11)，其包括连接至所述导管(28)用于分配所述液体的入口，所述入口被设计成用于将所述液体供给到所述单剂量单元(50)；所述腔具有至少一个导管(8)用于传输产品液态混合物；‑冷却单元或者腔(9)，其用于在其内部冷却由所述传输管(8)所供给的所述混合物；‑用于分配形成在所述冷却单元(9)内部的产品的单元(14)，所述冷却单元(9)与所述单元(14)连接，用于以单剂量形式分配产品。

摘要： 密封单剂量破开式包装(1)有：第一张半刚性塑料材料(2)；第二张柔韧塑料材料(3)，所述第二张柔韧塑料材料(3)与第一张半刚性塑料材料(2)叠加并密封以形成含有一定剂量产品(5)的密封袋(4)；和切口(6)，所述切口形成于第一张半刚性塑料材料(2)以引导第一张半刚性塑料材料(2)沿着切口(6)受控打开并形成使产品(5)从第一张半刚性塑料材料(2)穿过的开口；切口(6)纵向地在深度上变化以沿着切口(6)逐渐打开第一张半刚性塑料材料(2)。

摘要： 本实用新型公开了一种单剂量或小剂量鼻喷装置，包括喷雾管（1）、鼻喷泵（2）和供药吸管（3），所述的鼻喷泵（2）上设有一可拆卸固定在鼻喷泵（2）上的封闭管（4）用于对供药吸管（3）进行封存，在鼻喷泵（2）的底部或封闭管（4）的内部设有可拆卸固定储液瓶（5）的连接结构（6）；或者所述鼻喷泵（2）的底部直接设置有一储液瓶（5）且供药吸管（3）已插入储液瓶（5）内。本实用新型的鼻喷装置避免使用内含防腐剂的储液瓶，能够防止滥用、防御危险且儿童无法接触到药液、可重复使用泵头和可将溶液稳定性差的药物制成鼻喷雾剂使用；亦可针对不需要精准给药的药物、或者特殊的管控类药物，用数次即丢弃。

摘要： 本实用新型公开了一种可调式单剂量和多剂量干粉定量给药器，涉及医疗器械技术领域，包括瓶体、喷嘴及定量器；瓶体包括设置于瓶体内的干粉储存腔及位于干粉储存腔下方的出粉口；喷嘴连通出粉口；定量器可转动的插接于瓶体，且定量器位于干粉储存腔与喷嘴之间；定量器上开设有定量槽，定量器绕轴心线转动，使定量槽分别与干粉储存腔或出粉口连通；通过转动定量器，使定量槽将干粉储存腔内的药物粉末运送至出粉口内，利用患者的呼吸气流将药物粉末气雾化后吸入肺部，由于定量槽送入出粉口的药物粉末的量为定值，因此，患者每次吸入肺部的药物粉末为定值，使可调式单剂量和多剂量干粉定量给药器的给药量不受患者的吸气容量影响。