单克隆免疫球蛋白

摘要： 慢性起病的中年男性患者,肾脏表现为大量蛋白尿、少量镜下血尿、肾功能减退,伴高血压、轻度贫血、低补体血症,血游离轻链κ/λ比值增高,骨髓细胞学示浆细胞8.0%,骨髓细胞流式检测示2.3%κ轻链型单克隆浆细胞。肾活检病理示肾小球结节样病变,免疫荧光单一κ轻链及C3沉积,电镜下系膜区较多、基膜内皮下大量、上皮侧散在无特殊结构的电子致密物沉积。最终诊断为增生性肾小球肾炎伴轻链型单克隆免疫球蛋白沉积。

摘要： 单克隆免疫球蛋白病是由于小浆细胞或B淋巴细胞异常增殖产生的单克隆免疫球蛋白累及皮肤、心脏、肾脏及周围神经等导致的器官损伤。单克隆免疫球蛋白所致肾脏疾病存在不同病理表现并且其发病机制也不尽相同,包括直接沉积肾组织导致肾损伤的直接机制,以及由单克隆免疫球蛋白作为抗体激活补体替代途径导致肾损伤的间接机制,本文针对肾脏意义的单克隆免疫球蛋白病不同发病机制进行综述。

摘要： 目的评估以硼替佐米为基础的化疗对具有肾脏意义的单克隆免疫球蛋白病(monoclonal gammopathy of renal significance,MGRS)的治疗效果。方法选择2015年5月—2020年12月于徐州医科大学附属医院确诊为MGRS的患者,共37例。根据化疗方案是否含有硼替佐米,将患者分为硼替佐米组(n=18)和非硼替佐米组(n=19)。比较2组患者治疗不同周期后的效果。结果经6个周期治疗后,硼替佐米组的血肌酐及24 h尿蛋白水平低于非硼替佐米组,血清白蛋白高于非硼替佐米组,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗3个周期及6个周期后,硼替佐米组蛋白尿缓解率显著高于非硼替佐米组(P <0.05)。与治疗前相比,治疗后2组血清蛋白电泳和血清免疫固定电泳对单克隆免疫球蛋白(MIg)的检出结果、以及血清游离轻链、血总轻链及尿总轻链水平的差异存在统计学意义(P <0.05)。结论以硼替佐米为基础的化疗能降低MGRS患者的血肌酐水平及尿蛋白水平,同时降低患者MIg的产生。

摘要： cqvip:患者,女,66岁,因“乏力伴白细胞增多2年余”于2010年6月入院。患者自2008年无明显诱因出现乏力,查WBC计数10×10^(9)/L(4.0~10.0×10^(9)/L,括号内为正常参考值范围,以下相同),无胸闷、进食困难、畏寒发热、盗汗、骨痛等不适。患者未予重视,定期体检,发现WBC计数缓慢升高。为求进一步治疗遂来我院。起病以来精神、饮食、睡眠尚可,大小便正常,体重无明显变化。体格检查无明显异常。入院后完善相关检查结果见表1。骨髓涂片:成熟淋巴细胞52%,幼稚淋巴细胞0.5%。

摘要： 目的 评估以硼替佐米为基础的化疗对具有肾脏意义的单克隆免疫球蛋白病(monoclonal gammopathy of renal significance,MGRS)的治疗效果.方法 选择2015年5月—2020年12月于徐州医科大学附属医院确诊为MGRS的患者,共37例.根据化疗方案是否含有硼替佐米,将患者分为硼替佐米组(n=18)和非硼替佐米组(n=19).比较2组患者治疗不同周期后的效果.结果 经6个周期治疗后,硼替佐米组的血肌酐及24 h尿蛋白水平低于非硼替佐米组,血清白蛋白高于非硼替佐米组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗3个周期及6个周期后,硼替佐米组蛋白尿缓解率显著高于非硼替佐米组(P<0.05).与治疗前相比,治疗后2组血清蛋白电泳和血清免疫固定电泳对单克隆免疫球蛋白(MIg)的检出结果、以及血清游离轻链、血总轻链及尿总轻链水平的差异存在统计学意义(P<0.05).结论 以硼替佐米为基础的化疗能降低MGRS患者的血肌酐水平及尿蛋白水平,同时降低患者MIg的产生.

摘要： cqvip:近年来,单克隆免疫球蛋白(M蛋白)相关疾病逐渐受到临床医生的关注与重视,涉及科室广泛,除血液科、肾内科对相关检查有较深了解外,大部分科室(如心内科、神经内科、消化内科、脊柱外科、老年病科、风湿免疫科等)对M蛋白检测技术和结果解读知之较浅,以致不能精准判断患者的病情进展及疗效。免疫固定电泳是利用区带电泳的分离作用与抗体特异性免疫沉淀标记作用相结合的定性检测技术,是目前对M蛋白检测与分型应用最多、最广的技术[1-2]。

摘要： 报告1例华氏巨球蛋白血症(Waldenstr(o)m macroglobulinemia)合并轻链型肾淀粉样变的罕见病例.患者为老年男性,表现为血单克隆IgM升高;蛋白电泳为单克隆IgM-κ型条带,骨髓中见淋巴样浆细胞,肾脏表现为大量蛋白尿,肾组织刚果红染色阳性,κ轻链(2+),呈团块状沉积在系膜区及血管袢,λ轻链阴性.电镜见直径8.32～ 9.56 nm杂乱无序排列的纤维丝,经硼替佐米+地塞米松方案治疗有效.

摘要： 目的 探讨单克隆免疫球蛋白(M蛋白)相关性肾损伤的临床表现和免疫球蛋白分型特点.方法 回顾40例M蛋白相关性肾损伤患者临床资料,均为M蛋白阳性合并慢性肾脏病,分析临床表现,探讨M蛋白及其片段与肾损伤的关系.结果 (1)临床表现:肾病综合征14例,慢性肾病1～3期16例,慢性肾病4～5期7例,急性肾衰竭3例.其中骨髓瘤性肾病33例,有肾脏意义的单克隆免疫球蛋白病(MGRS)7例.(2)M蛋白分型:IgA λ型9例,IgG λ型9例,λ轻链型7例,κ轻链型5例,IgG κ型4例,IgA κ型3例,IgM κ型1例,IgM λ型1例,免疫固相电泳阴性1例.(3)9例患者行组织病理活检:6例为淀粉样变性病(IgA λ型1例,IgG λ型1例,λ轻链型3例,免疫固相电泳阴性1例);2例为轻链沉积病(κ轻链沉积);1例为膜增生性肾小球肾炎伴肾脏M蛋白沉积.(4)MGRS患者分析:共7例,5例临床表现为肾病综合征,1例表现为慢性肾功能不全,1例为POEMS综合征.其中行病理活检5例,分型为AL型淀粉样变性3例(λ轻链型),轻链沉积病2例(κ轻链型).结论 M蛋白相关性肾损伤主要表现慢性肾功能不全,MGRS主要表现为肾病综合征.免疫分型IgA λ型和IgG λ型比例最高,λ型比例高于κ型.肾脏淀粉样性变与λ型轻链明显相关.轻链沉积病与κ型轻链明显相关.

摘要： 本文报道一例TEMPI综合征患者的诊治过程.该患者起病表现为双下肢皮肤瘙痒,后进展为皮肤破溃,同时发现红细胞增多和M蛋白血症,极易诊断为POEMS综合征或真性红细胞增多症合并意义未明的单克隆免疫球蛋白血症(MGUS).经检测血管内皮生长因子(VEGF)浓度、腹部CT等检查,结合患者临床表现确诊TEMPI综合征.

摘要： 冷球蛋白血症指的是血清中存在单一或混合的免疫球蛋白,低于37°C这种蛋白可沉淀,高于该温度时可再溶解.这种现象在许多血液系统疾病、感染以及自身免疫系统疾病均可见到.根据免疫化学成分不同可将冷球蛋白血症分为3种亚型:Ⅰ型冷球蛋白血症是单一的单克隆免疫球蛋白,通常是LGM.占总冷球蛋白血症病人的10％-15％.主要见于淋巴增殖性疾病(淋巴细胞瘤/Waldenstrom巨球蛋白血症,多发性骨髓瘤).单克隆冷球蛋白血症常无症状.一旦出现症状,多由血液变学异常引起,包括手足发绀、雷诺氏现象及肢端坏疽.本文研究冷球蛋白血症的临床定义与分类以及中西医结合研究。

摘要： 多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是以产生单克隆免疫球蛋白的异常浆细胞在骨髓内恶性增殖为特征的B细胞亚性肿瘤能否达到完全缓解(complete remission,CR)对MM患者的预后判断是很重要的,临床CR的标准是骨髓浆细胞数少于5％,血清和尿中M蛋白消失.但此时患者体内仍可残留少量骨髓瘤细胞,称为微小残留病(minimal residual disease,MRD).这些细胞利用常规方法不能检测出来.最终,大部分病人都在达到这种所谓的CR后复发了.因此,在临床上单凭细胞形态学和电泳学标准判断是否达到完全缓解是不够的.由于多能干细胞定向分化时,最早出现IgH基因(V、D、J区)重排,即Ig基因两个远距离的可变区(V)和结合区(J)基因片段重新排列.根据这种克隆基因重排是否存在,可以对正常淋巴细胞与肿瘤型B细胞加以区别.本研究采用半巢式PCR方法检测多发性骨髓瘤患者骨髓及外周血标本IgH基因重排,以探讨IgH基因重排,以探讨IgH基因重排与多发性骨髓瘤的关系及在微小残留病监测中的应用.

摘要： 本发明涉及测定含有抗体的液体介质中抗HLA抗体的量的方法。

摘要： 本发明提供不使抗体特性失活且免疫球蛋白的回收率高的免疫球蛋白纯化方法。免疫球蛋白纯化方法具备吸附工序和解吸工序。吸附工序是在中性缓冲液中使免疫球蛋白吸附于多孔氧化锆粒子的工序。解吸工序是利用中性解吸液使吸附于多孔氧化锆粒子的免疫球蛋白从多孔氧化锆粒子解吸的工序。

摘要： 本发明属于单克隆抗体领域，具体涉及一种抗人免疫球蛋白κ轻链的单克隆抗体及其制备方法、免疫检测试剂、应用。该单克隆抗体包含氨基酸序列如SEQ ID NO:1‑3所示的VHCDR1、VHCDR2和VHCDR3，和氨基酸序列如SEQ ID NO:4‑6所示的VLCDR1、VLCDR2和VLCDR3。本发明为评估淋巴瘤或淋巴结反应性增生提供诊断试剂，该诊断试剂可替代进口试剂，实现该类诊断试剂的国产化，大幅降低诊断成本。在试剂应用方面，该抗人免疫球蛋白κ轻链的单克隆抗体与国际上广泛使用的L1C1单抗相比，特异性评价一致，抗体的使用浓度更低，在0.05μg/mL即可达到较强的染色效果与较佳的背景。

摘要： 使用针对免疫球蛋白轻链和免疫球蛋白轻链聚集体的单克隆抗体与抗体产生细胞和其他免疫细胞上的CD38细胞膜分子的组合治疗AL淀粉样变性。

摘要： 本发明提供了特异性结合多肽的抗肠道病毒3D蛋白的单克隆免疫球蛋白G抗体，其中所述多肽由选自SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2组中的一个共识序列表示。本发明也提供了免疫原性组合物，包含重组的3D蛋白质或一个3D蛋白衍生的免疫原性多肽，以及药学上可接受的佐剂。

摘要： 本发明提供一种毛细管免疫分型单克隆免疫球蛋白定量分析方法，将单克隆免疫球蛋白血清样本进行电泳得到M蛋白曲线，将单克隆免疫球蛋白血清样本与抗体混合形成免疫复合物后再次进行电泳得到M蛋白反应后曲线，将M蛋白曲线与M蛋白反应后曲线复合通过曲线求导或者神经网络确定区域边界，再进行定量计算后得到M蛋白的定量结果。本发明是为了解决M蛋白类型鉴定问题，采用毛细管免疫分型技术将免疫化学方法与电泳方法相结合，特定抗体与相应M蛋白形成免疫复合物后再进行电泳，该M蛋白峰将消除，通过两次电泳的峰面积差值可以对该M蛋白准确定量，本发明法可以客观准确地区分M蛋白和其他非免疫球蛋白，避免人工定量的主观性和精密度差等问题。

摘要： 本发明提供了特异性结合多肽的3D蛋白特异性单克隆免疫球蛋白A抗体及其组合物，其中所述多肽由选自SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2组中的一个共识序列表示。本发明也提供了组合物，包含至少一个第一3D蛋白特异性单克隆免疫球蛋白A抗体，特异性地结合到由共识序列SEQ ID NO：1所代表的第一多肽，至少一个第二3D蛋白特异性单克隆免疫球蛋白A抗体，特异性地结合到由共识序列SEQ ID NO：2所代表的第二多肽，以及药学上可接受的溶液。

摘要： 本发明提供了特异性结合多肽的抗肠道病毒3D蛋白的单克隆免疫球蛋白G抗体，其中所述多肽由选自SEQ？ID？NO：1和SEQ？ID？NO：2组中的一个共识序列表示。本发明也提供了免疫原性组合物，包含重组的3D蛋白质或一个3D蛋白衍生的免疫原性多肽，以及药学上可接受的佐剂。

摘要： 本发明提供一种毛细管免疫分型单克隆免疫球蛋白定量分析方法，将单克隆免疫球蛋白血清样本进行电泳得到M蛋白曲线，将单克隆免疫球蛋白血清样本与抗体混合形成免疫复合物后再次进行电泳得到M蛋白反应后曲线，将M蛋白曲线与M蛋白反应后曲线复合通过曲线求导或者神经网络确定区域边界，再进行定量计算后得到M蛋白的定量结果。本发明是为了解决M蛋白类型鉴定问题，采用毛细管免疫分型技术将免疫化学方法与电泳方法相结合，特定抗体与相应M蛋白形成免疫复合物后再进行电泳，该M蛋白峰将消除，通过两次电泳的峰面积差值可以对该M蛋白准确定量，本发明法可以客观准确地区分M蛋白和其他非免疫球蛋白，避免人工定量的主观性和精密度差等问题。

摘要： 本发明提供了特异性结合多肽的3D蛋白特异性单克隆免疫球蛋白A抗体及其组合物，其中所述多肽由选自SEQ？ID？NO：1和SEQ？ID？NO：2组中的一个共识序列表示。本发明也提供了组合物，包含至少一个第一3D蛋白特异性单克隆免疫球蛋白A抗体，特异性地结合到由共识序列SEQ？ID？NO：1所代表的第一多肽，至少一个第二3D蛋白特异性单克隆免疫球蛋白A抗体，特异性地结合到由共识序列SEQ？ID？NO：2所代表的第二多肽，以及药学上可接受的溶液。