单位球

摘要： 给出域B_(n)×U^(m)上的全纯自同构群,并且给出它的Bergman核函数以及自同构的Jacobian行列式,B_(n)和U^(m)分别为复空间中的n维单位球和m维单位多圆柱.

摘要： 本文研究C_(n)中单位球上Volterra型积分算子I_(b)从Hardy空间H_(p)到H_(q)的有界性和紧性,利用调和分析中的面积法以及序列Tent空间的分解,将0

摘要： 设C^(n)维复空间,B_(n)是C^(n)中的单位球.利用完备规范正交系以及求单位球B_(n)的全纯自同构等方法计算出单位球B_(n)的Bergman核函数.

摘要： 本文主要研究B^(3)到B^(16)的逆紧全纯映射的构造.本文以2005年Hamada文章中B^(n)到B^(2n)的逆紧全纯有理映射等价类中的特例,即B^(3)到B^(6)逆紧映射等价类为基础,利用张量积构造高维逆紧全纯映射的显式表达式,并应用逆紧全纯映射的定义对其进行验证.

摘要： 为了更有效地评价四元数的插值算法,首先详细介绍了四元数与3D旋转的关系,并从旋转关系展开常用的3种四元数插值算法.然后基于此建立了一种基于单位球面轨迹的插值算法评价方法.最后用实验证明该方法可以直观看到插值单位四元数序列的旋转效果,并且建立的虚拟关节空间可以评价插值算法对关节空间轨迹的影响.

摘要： 利用张量积构造了2维单位球到5维单位球次数为4的逆紧全纯单项式映照.并且通过特殊实多项式形式验证构造出的单项式映照为逆紧全纯映照.

摘要： QK(p,q)空间的性质依赖核函数K(r)的选取,F(p,q,s)空间受参数p、q和s的制约,本文研究当参数s=0时,QK(p,q)空间和F(p,q,s)空间之间的包含关系,以及两者等价时核函数K(r)所满足的条件.

摘要： 用Schauder不动点定理,讨论单位球 Ω={x∈RN:|x|<1}上含梯度项的椭圆边值问题:{-Δu=f(|x|,u,|▽u|),x∈ Ω,u|?Ω=0径向解的存在性与唯一性,其中N≥2,f:[0,1]× ×+→ 连续.在允许非线性项f(r,ξ,η)关于ξ,η超线性增长的情形下,获得了该问题径向解及正径向解的存在性结果.此外,还讨论该问题径向解的唯一性.

摘要： 多复变函数与单复变函数虽然联系密切,但由于自身特有的困难与复杂性.在研究的重点和方法上都和单复变函数有显著的区别.本文主要从哈托格斯现象、单位球与多圆柱、两球之间的逆紧全纯映射、零点的性质、列维问题五个方面来讨论单复变与多复变的区别.

摘要： 设μ是[0,1)上的一个正规函数,该文讨论了Cn中单位球B上正规权Zygmund空间2μ(B)到自身乘子算子的有界性条件中三个条件之间的依赖关系.

摘要： 本发明涉及一种多房棘球蚴亚单位疫苗LTB‑Emy162的设计、制备方法和应用，多房棘球蚴亚单位疫苗LTB‑Emy162的活性成分是一条多肽，主要由多房棘球蚴抗原蛋白Emy162氨基酸序列以及黏膜免疫佐剂大肠杆菌不耐热毒素B亚基(LTB)氨基酸序列构成。本发明主要通过基因合成技术合成多房棘球蚴亚单位疫苗LTB‑Emy162基因序列，通过双酶切连接至表达载体中，然后将表达载体转化进Arctic Express进行融合蛋白的表达。蛋白纯化后，获得多房棘球蚴亚单位疫苗LTB‑Emy162。该多房棘球蚴亚单位疫苗能够诱发机体产生针对多房棘球蚴T细胞及B细胞免疫应答和高滴度特异性抗体体液免疫应答，可用于预防和治疗多房棘球蚴感染相关性疾病。

摘要： 本发明提供了一种毒害艾美耳球虫SAG20抗原亚单位疫苗及其制备方法和应用，所述毒害艾美耳球虫SAG20抗原亚单位疫苗是通过基因工程方法制备的亚单位疫苗，以毒害艾美耳球虫SAG20蛋白为抗原，以弗氏佐剂作为免疫佐剂，所述毒害艾美耳球虫SAG20抗原亚单位疫苗具有良好的免疫原性，在抵抗E.necatrix卵囊感染方面具有良好的活性。与强毒或减毒活疫苗相比，本发明中的基因工程亚单位疫苗不仅可以诱导良好的抗体反应，保护禽类抵抗艾美耳球虫卵囊的感染，而且安全性高、稳定性好，解决了活疫苗存在散毒风险的问题。

摘要： 本发明公开了一种毒害艾美耳球虫亚单位疫苗及其制备方法和应用。所述毒害艾美耳球虫亚单位疫苗包括毒害艾美耳球虫SAG13蛋白，所述毒害艾美耳球虫SAG13蛋白的氨基酸序列包括SEQ ID NO.1所示的序列。本发明以毒害艾美耳球虫SAG13蛋白作为亚单位疫苗候选蛋白，深入分析其信号肽和跨膜结构域，创造性地去除信号肽和跨膜结构域的多肽序列，发现其能够有效激发鸡抵抗毒害艾美耳球虫感染的免疫保护力，即可作为高效亚单位疫苗，且序列显著简化，利于制备和纯化，能够实现高效、低成本制备，具有广泛推广应用的潜质。

摘要： 本发明提供了一种毒害艾美耳球虫SAG7抗原亚单位疫苗及其制备方法和应用。本发明还提供了一种核酸分子，所述核酸分子编码毒害艾美耳球虫SAG7蛋白；所述核酸分子包括SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列。本发明以毒害艾美耳球虫SAG7作为抗原制备亚单位疫苗，所述SAG7蛋白具有良好的免疫原性，所述SAG7蛋白亚单位疫苗在抵抗毒害艾美耳球虫卵囊感染方面具有较强的活性。与强毒或减毒活疫苗相比，基因工程亚单位疫苗不仅可以诱导良好的抗体反应，保护禽类抵抗艾美耳球虫卵囊感染，而且安全性高、稳定性好，解决了活疫苗存在散毒风险的问题。

摘要： 本发明提供了一种鸡球虫三价重组酵母亚单位疫苗及制备方法，使用毕赤酵母GS115菌种进行外源基因表达，混合制备三价重组酵母亚单位疫苗，可预防鸡柔嫩艾美尔球虫、巨型艾美尔球虫和毒害艾美尔球虫三种同属不同种球虫的三价重组酵母亚单位疫苗，实现了3‑1E、NA4和IMP1三种基因在毕赤酵母表达系统中的高效表达，具有较好的免疫保护效果，可用于柔嫩艾美尔球虫、巨型艾美尔球虫和毒害艾美尔球虫等三种球虫混合感染的免疫预防。

摘要： 本发明涉及一种堆型艾美耳球虫重组亚单位疫苗及制备方法，根据堆型艾美耳球虫保护性抗原cSZ1基因序列，利用primer5.0设计引物，扩增cSZ1基因，PCR鉴定正确后回收目的片段，将目的基因与表达载体pPICZαA连接。构建的重组质粒进行PCR和双酶切鉴定及测序，测序正确的重组质粒进行诱导表达，利用Western bloting进行分析，获得堆型艾美耳球虫重组酵母蛋白疫苗；利用酵母作为表达载体的蛋白疫苗的研制具有较好的应用前景，可用于堆型艾美耳球虫病的预防。

摘要： 本发明公开了一种多房棘球蚴亮氨酰胺肽酶亚单位疫苗LAP及其制备方法与应用，亚单位疫苗LAP的活性成分是一条多肽，主要由多房棘球蚴抗原蛋白LAP氨基酸序列构成。本发明主要通过基因合成技术合成多房棘球蚴亚单位疫苗LAP基因序列，通过双酶切连接至表达载体中，然后将表达载体转化进Arctic Express进行融合蛋白的表达。蛋白纯化后，获得多房棘球蚴亚单位疫苗LAP。该多房棘球蚴亚单位疫苗能够诱发机体产生针对多房棘球蚴T细胞及B细胞免疫应答和高滴度特异性抗体体液免疫应答，能有效预防小鼠感染多房棘球蚴，可用于预防和治疗多房棘球蚴感染相关性疾病。

摘要： 本发明公开了一种堆型艾美耳球虫纳米亚单位疫苗及其制备方法和应用。一种堆型艾美耳球虫纳米亚单位疫苗，所述的堆型艾美耳球虫纳米亚单位疫苗是由PLGA包裹重组蛋白EaMIC3形成的纳米粒子，所述的重组蛋白EaMIC3为堆型艾美耳球虫微线蛋白3，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明将EaMIC3重组蛋白包被于纳米材料PLGA形成了一个全新的疫苗形式，得到免疫保护效果较高的堆型艾美耳球虫PLGA纳米亚单位疫苗。

摘要： 本发明涉及巨型艾美耳球虫(E.maxima)重组蛋白亚单位疫苗EmMIC3和纳米亚单位疫苗PLGA‑EmMIC3，属于生物兽药技术领域。该纳米亚单位疫苗为用PLGA纳米材料包裹重组蛋白亚单位疫苗EmMIC3制成。经动物免疫保护性试验证实，上述重组蛋白亚单位疫苗EmMIC3和纳米亚单位疫苗PLGA‑EmMIC3均能够有效抵抗巨型艾美耳球虫感染。本发明用纳米材料PLGA包裹重组蛋白EmMIC3形成了一个全新的疫苗形式，不同于单独EmMIC3重组蛋白，二者组分不同。并且EmMIC3重组蛋白与纳米材料PLGA包被以后，其免疫保护效果得到明显的提升，保护效果从一般提升到优秀。

摘要： 本发明涉及一种多房棘球蚴亚单位疫苗LTB‑Emy162的设计、制备方法和应用，多房棘球蚴亚单位疫苗LTB‑Emy162的活性成分是一条多肽，主要由多房棘球蚴抗原蛋白Emy162氨基酸序列以及黏膜免疫佐剂大肠杆菌不耐热毒素B亚基(LTB)氨基酸序列构成。本发明主要通过基因合成技术合成多房棘球蚴亚单位疫苗LTB‑Emy162基因序列，通过双酶切连接至表达载体中，然后将表达载体转化进Arctic Express进行融合蛋白的表达。蛋白纯化后，获得多房棘球蚴亚单位疫苗LTB‑Emy162。该多房棘球蚴亚单位疫苗能够诱发机体产生针对多房棘球蚴T细胞及B细胞免疫应答和高滴度特异性抗体体液免疫应答，可用于预防和治疗多房棘球蚴感染相关性疾病。