单亲家庭子女

摘要： 随着现代社会婚姻家庭观念的不断变化,人们对精神生活的追求越来越高,“离婚”已成为普遍的社会的现象。本文拟从优势视角审视单亲家庭子女的所面临的心理健康问题,基于对单亲家庭子女心理问题现状及成因进行分析,进而进行相应的路径分析。

摘要： 广东省广州市从化区河东中学地处城乡结合部,学生来源较复杂,家庭闲难者占15%,单亲家庭子女占10%。部分学生文化基础薄弱,缺乏良好的学习和行为习惯,在语言表达、社会交流、心理承受、课业完成等能力方面存在诸多问题。如何才能将国防教育有效结合渗透到常规教育中?河东中学坚持从实际出发,进行了积极探索。

摘要： 由父亲或母亲单独抚养孩子的家庭,被称为"单亲家庭",这样家庭的子女被称为"单亲家庭子女".由于父爱或母爱的缺失,这部分子女往往存在着一定的心理健康问题,影响和制约着孩子的健康成长.在展现了在初中阶段单亲家庭子女的心理健康存在的问题后,分析了造成原因,然后提出了相应的对策.

摘要： 现如今,随着社会的日益开放,人们在选择婚姻的时候也存在盲目性和随意性,于是,父母离异的孩子数量越来越多.尤其是近几年来,离婚家庭逐渐呈现年轻化趋势,导致小学中离异家庭孩子的数量也越来越多.而这些孩子无论是在品德还是学习方面都存在一些问题,究其原因,一方面是这些离异家庭孩子本身具有自卑和缺爱的心理,另一方面是他们由于管教的缺失或过度教育,存在逆反的心态.基于此,班主任教师在对单亲家庭子女进行教育的时候,应该注重把握针对性原则,用关怀和爱来帮助孩子们健康成长.

摘要： 单亲家庭子女是一个特殊人群,他们的父母婚姻破裂,导致家庭解体.近年来,农村小学单亲家庭的学生比例有所上升,对于这部分学生的心理健康教育刻不容缓.单亲家庭的子女往往心理比较脆弱,没有安全感,容易走上歧途.因此,小学心理健康教师要针对单亲家庭孩子的心理问题进行帮扶教育,帮助他们克服心理上的障碍,抚慰他们受伤的心灵,使农村小学单亲家庭子女也能像正常家庭的小学生一样健康快乐成长.

摘要： 一、城乡结合部区域单亲家庭子女教育现状一般家庭造成单亲,不外乎以下的原因:1、亲人的离世。2、父母离异。3、父或母亲的入狱。作为家长,要知道无论是何种原因引起的单亲,都会让孩子产生消极的情感,因为孩子心智尚未成熟,对于家庭发生的突变,他们无法干预,而且对付这种家庭的创伤,孩子的愈合期要比成人长,伤害可能留下的负面因素会更多。

摘要： 当前社会,家庭结构发生变化的概率在不断扩大。尤其是农村地区,单亲家庭的比重日益增大,这就导致了很大一部分单亲家庭孩子的出现。这部分孩子由于从小缺乏正确的交往观念引导,缺少完整家庭亲子关系的熏陶,在和同伴交往上或多或少会存在着一定的问题。马克思曾说过:"人的发展取决于直接和间接进行交往的其他一切人的发展。"因此,强化农村小学单亲家庭子女的有效交往就显得尤为重要。

摘要： 随着我国社会经济飞速发展,人们的生活方式和社会观念也产生相应转变,同时也滋生了许多新兴的社会问题,其中最为明显的就是婚姻观念的改变。这也使我国出现越来越多的单亲家庭,对单亲家庭子女的教育问题成为当前教育界关注的重点。单亲家庭的成长环境与普通家庭有所区别,其子女在成长过程中心理也会有所缺失,且在与其他家庭小孩交往过程中,容易因家庭原因而产生自卑感,不善于与他人交流,这都会在一定程度上影响孩子身心健康。本文对单亲家庭子女的成长环境以及心理情况进行研究分析,并针对其特殊性发现问题,提出相应解决措施,保障单亲家庭子女的心理健康,使其可以健康成长。

摘要： 单亲家庭子女的心理健康水平整体较差,他们普遍缺少来自父母的情感陪伴,没有安全感和家庭自豪感,同时存在较高的焦虑、孤僻、自责和冲动倾向,随之而来的单亲家庭子女心理健康问题也就更突出.本文将分析单亲家庭子女在人际交往中常见的心理健康问题和从家庭、学校以及社会三个维度展开的教育对策进行研究探讨.

摘要： 随着中国农村城镇化进程的加快,农村婚恋观的改变,农村的婚姻也出现了不稳定的高峰,农村的单亲家庭逐渐增多,这为子女的教育问题带来了诸多的不利因素.本文从农村单亲家庭子女生活现状入手,探索了农村单亲家庭子女学习现状,从而探索农村单亲家庭子女教育策略,主要从改变农村传统的教育观念、关心单亲子女心理发展、加强单亲子女联合教育等三个方面进行了探索,同时展望了农村单亲子女教育未来的发展前景.

摘要： 本发明提供一种支持家庭子网的电力线宽带载波系统及其应用方法，系统包括电力线宽带载波模块，所述电力线宽带载波模块的电网业务接口连接低压电力线载波通讯网络，所述电力线宽带载波模块的家庭业务接口连接家庭网络，所述低压电力线载波通讯网络包括中央协调器和多个设备节点，所述设备节点均连接到中央协调器和电力线宽带载波模块，所述家庭网络包括多个家庭节点，所述家庭节点均连接到电力线宽带载波模块。本发明移除各个家庭物联网的中央协调器，使用低压电力线载波通信抄表系统中的接到各家各户的设备节点也就是本发明模块作为家庭网络的网络控制器。减少家庭网络占用通讯时隙，减少家庭网络内的网络维护报文。

摘要： 本发明实施例提供一种家庭拥有子女状态的预测方法及装置，所述方法包括：通过选取居民小区作为研究对象，根据网络平台数据获取的研究对象空间模式属性指标对研究对象进行分类，并确定调研样本，随机从调研样本抽取训练集和测试集，利用训练集中的居民属性指标、通勤出行指标以及拥有子女状态，构建朴素贝叶斯分类器，将测试集任一样本的居民属性指标和通勤出行指标输入朴素贝叶斯分类器，得到测试集任一样本拥有子女的状态。本发明实施例通过实时获取网络平台数据和手机信令数据，并利用朴素贝叶斯分类器计算，从而能实现空间大范围、准确且实时预测家庭拥有子女的状态，同时选取的是居民小区样本，不仅样本量充足，而且成本较低。

摘要： 本发明公开了一种子女家庭成长的在线管理方法，包括如下步骤：a10、完成两位家长和一位子女的账号注册，并自动关联家长和对应的子女账号；a20、为家长账号和子女账号生成对应的虚拟的个人空间，并在家长账号和子女账号的个人空间内生成虚拟的树木，该树木即为子女的成长树；其中，相互关联的家长账号和子女账号的个人空间内的成长树的数据同步；a30、在成长树上生成与每一天相对应的树叶；a40、接收家长账号或子女账号上传发布的成长日志或总结日志，并将该成长日志或总结日志与当天生成的树叶相关联；a50、判断生成时间大于预设时限的树叶是否存在关联的成长日志或总结日志，如存在，则保留该树叶；如不存在，则删掉该树叶。

摘要： 本发明提供一种家庭网络中的家庭设备指示方法及家庭网络中的家庭设备，方法包括：家庭设备通过家庭网络互联协议检测所述家庭设备在所处的家庭网络中的状态；所述家庭设备根据家庭设备在所处的家庭网络中的状态与指示操作的对应关系，获取与检测到的所述家庭设备在所处的家庭网络中的状态对应的指示操作；所述家庭设备根据所述指示操作，进行指示，从而使得用户能够根据该指示进行相应的操作，能够避免由于用户无法获知当前家庭设备在所处的家庭网络中的状态所导致的用户重复通过该家庭设备进行当前状态不支持的业务，从而提高了家庭设备的业务成功率。

摘要： 本发明涉及一种基于全外显子数据的近亲家系鉴定方法、装置及设备，属于医学鉴定技术领域，该方法包括：获取样品基因组DNA的外显子序列，并对外显子序列进行预设步骤的处理，获取每个样本基因组DNA对应的基因分型结果；基于基因分型结果，利用预设工具，获取ROH数据；以及，基于基因分型结果，利用预设工具，获取近交系数；根据ROH数据和近交系数，获取样品是否属于近亲家系的估计结果。本发明利用罕见疾病通常更容易来自近亲家系隐性纯合的特点，通过整合全外显子测序数据的两个遗传参数(近交系数与ROH)来快速鉴别未知样本是否属于近亲家系，本发明操作简便快速，可以迅速分离鉴定目标样品。

摘要： 本发明一种宗亲家谱构建系统，宗亲家谱构建系统包括：服务端、客户端、维护端。客户端通过客户交互装置与服务端相互连接，维护端通过维护交互装置与服务端相互连接。服务端包括家谱展示装置、客户资料装置、数据运行装置、用户匹配装置。客户端包括客户互动装置、客户权限申请装置。维护端包括权限确认装置、后台修订装置。通过网路的便捷性由服务端、客户端、维护端组成的系统实现家谱构建，解决了不能实现简便、快捷、方便大家参与的构建家谱的问题。

摘要： 本发明公开了一种计算染色体结构变异及单亲二倍体信息的方法，包括如下步骤：S1、随机选取一万例全外单样本的原始测序文件，并采用illumina测序配套的bed文件；S2、基于选取的一万例全外单样本筛选出具有代表性的杂合bed，根据每个杂合bed的纯合度计算UPD基线；S3、将测试样本与步骤S2计算得到的UPD基线进行对比计算生成相应的UPD结果；S4、UPD计算结果可视化。本发明能实现了快速、全面地锁定可能具有染色体缺失、重复、单亲二倍体的变异，并且通过隐马尔可夫模型预测以及数据可视化的方式全方位的展现每条染色体的变异形式，从而实现了目前最大限度的高效分析。

摘要： 本发明公开了家系高通量测序数据的单亲二倍体分析方法及其系统，属于高通量测序技术领域，分析方法包括以下步骤：读取家系高通量测序结果的三个VCF文件；去除InDel突变位点，再根据剩余的每个SNP位点的突变率、测序深度、以及测序质量进行数据过滤；比对先证者与其父母的基因型重合特性，通过B等位基因的频率判断定方法来计算先证者每一个SNP位点的突变频率；通过分析方法判断SNP位点的亲代来源，将分析数据通过计算机系统以图形的方式展示每号染色体亲代来源以及是否为单亲二倍体，同时快速区分单亲二倍体为单亲同二体或单亲异二体，为临床决策提供依据提高检出率，操作方便，上手快，实用性较强。

摘要： 本发明公开了一种检测单亲二倍体和杂合性缺失的方法、装置、存储介质和设备。所述方法包括以下步骤：(1)对待测样本的测序数据进行变异检测，得到样本的变异信息文件；(2)筛选样本的SNP位点；(3)进行假设检验，所述假设检验包括单亲二倍体检测和杂合性缺失检测；(4)采用环状二元分割算法进行区域合并；(5)判断是否为单亲二倍体和/或杂合性缺失。本发明建立了一种基于SNP位点检测UPD和AOH的方法，不受限于平台，既可以应用到芯片平台，也可以应用到全外显子测序和全基因组测序，实现了单亲样本检测UPD，能够很好地识别UPD和AOH，而且操作简单，快速方便，满足广泛推广应用的要求。

摘要： 本发明提供了一种基于单亲遗传算法的公路干线车货匹配和路径规划方法，包括：构建车货匹配及路径规划数学模型，目标函数为总运输成本，包括：车辆的固定成本模型、油耗成本模型和惩罚成本模型；利用单亲遗传算法对车货匹配及路径规划数学模型迭代运算获得车货匹配和路径规划最优解：对车辆途径的取货点和送货点的路径进行染色体编码；以总运输成本最小为目标函数进行迭代计算；输出最后一代的染色体种群并进行解码，得到模型的最优解。本发明对模型中耗油成本、惩罚成本、行驶时间等进行分析，使得模型更加贴近实际，采用单亲遗传算法从而合理安排车辆选择，有效降低订单分配和车辆路径规划的调度成本，验证了模型的有效性和方法的正确性。