单亲孩子

摘要： 父母的缺失将会给孩子造成无法弥补的伤痛,会让孩子产生各类心理问题,严重的会给家庭、学校、社会带来不稳定因素.一些单亲家庭的孩子自卑、孤僻、抑郁、逆反,对他们的管理教育成了学校管理教育工作的难题.文章对农村学校单亲孩子心理健康问题与对策进行研究,以提高农村学校单亲孩子心理健康教育质量,解决孩子心理问题,促进他们身心健康发展.

摘要： “没有教不好的学生,只有教不好的老师”,在开始教育工作的那一天起,我就把这句话当作自己的座右铭,因为我认为每个孩子都是上天派来的小天使,他们有的活泼好动,有的内敛沉静,有的身手矫健,有的善于思考……个个天真烂漫、惹人喜爱。但其中也会有这样的孩子:他们可能是留守儿童,也许是单亲孩子……由于种种原因,他们也许会孤独、会害怕、会自卑、会彷徨,他们也有可能不善言辞、不喜交往,他们是一群折翼的天使。作为老师,所需要做的就是走进他们的生活,读懂他们的内心,抚平他们的翅膀,鼓励他们展翅飞翔!

摘要： 1.5米的妈妈每当仰视1.85米的我,总会浮现出甜甜的洒长舒一口气,“多没随我呀……”而每一次,我俯视着瘦小的妈妈,发现妈妈白发愈多。我的“高大”凝聚着妈妈的艰辛父亲是军人,常年驻守边疆,妈妈一手把我带大。我从小生长于部队大院,常被小伙伴们调侃缺少父爱,像个单亲孩子可是我从未有这种感觉,妈妈给我了全部的爱,包括深沉的父爱。

摘要： 开学之初,我班转学来了一名特殊的小男孩,他每天迟到,从不认真上任何课,小动作不断,生性多动调皮。由此,他成为了老师同学们的投诉对象,这使他不良的表现更加突出,还出现异常的举动。有一段时间,孩子突然间没有任何征兆就不上学了,电话联系家长不接,发信息不回,数十次拨打电话后,家长才告知不想让孩子上学,想回校再作通知。开学初我已了解到:该孩子来自单亲家庭,家庭关系复杂,母亲的问题导致他处于管教不良的境地。我很着急,希望借助家校合作改善这一问题,使得孩子能够重新回到学校,能够实现幸福的成长。

摘要： 说起“胖妈妈邵莉”,很多宁波人都倍感亲切。宁波教育界流传着这么一句话,“胖妈妈活跃在宁波的空气中”,“胖妈妈热线”已成为宁波市的知名公益品牌。这位被大家称为“心理雷锋”的邵莉老师,自30年前创办“胖妈妈热线”以来,一直怀揣着满腔热情,做厌学孩子的知心妈妈、犯罪少年的爱心妈妈、单亲孩子的业余妈妈、困惑家长的指路明灯……

摘要： 单亲孩子性格、情感、品格的发展出现诸多的行为偏差。让教师的爱打开单亲孩子的心扉；让班集体的爱温暖单亲孩子的心灵；组织丰富多彩的活动以陶冶单亲孩子情操；通过家访是形成家校教育合力的有效手段。

摘要： 由于快速增长的离婚率,离婚式单亲家庭比重逐渐上升,由此而引发的单亲家庭子女的心理成长及教育等一系列问题,越来越为心理卫生学家重视关注。单亲家庭的孩子会因缺少父爱或母爱而变得心理失衡,常常感到孤独、自卑、低沉,这种被扭曲的心态会影响其情感、意识和品格的发展,并因此出现一些不良行为。但同其他孩子一样,"单亲孩子"也具有聪颖可爱的天资、活泼天真的本性、好学上进的心愿、喜交朋友的心理……

摘要： 单亲孩子是单亲家庭的受害者,单亲孩子不管是在性格还是心智方面都存在一定的偏差,并且,社会中的单亲家庭数量也在不断地增多.所以,为了帮助单亲孩子成长,班主任必须要做好他们的引导工作.

摘要： 本发明公开了一种基于单亲遗传算法的阅读器防碰撞方法及其装置。服务端获取子代种群的染色体适应度，对染色体的适应度进行退火拉伸后，随机选取出若干个染色体作为父代染色体，在对父代种群中对父代染色体执行自交叉操作加速收敛，有效确保了迭代获取最大染色体的过程中所得出的染色体的解保持在边界范围内，同时引入自交叉操作后大大增加了算法的收敛速度和收敛精度，对染色体的拉伸放大能使优秀的染色体有更大概率被选中，从而获取更准确和高效的阅读器分配方案。

摘要： 本发明公开了一体化检测CNV、单亲二体、三倍体和ROH的方法及装置。所述方法包括以下步骤：（1）获取样本基因组上覆盖深度信息及SNP基因型信息；（2）构建单亲二体及三倍体分析参考数据库、CNV分析参考数据库和ROH分析参考数据库；（3）进行单亲二体及三倍体分析、CNV分析和ROH分析。本发明的一体化检测CNV、单亲二体、三倍体和ROH的方法，能够基于全基因组测序数据，一体化检测出CNV、单亲二体、三倍体和ROH区域，简化了检测流程，提高了检测效率且降低了检测成本。

摘要： 本发明公开了一种计算染色体结构变异及单亲二倍体信息的方法，包括如下步骤：S1、随机选取一万例全外单样本的原始测序文件，并采用illumina测序配套的bed文件；S2、基于选取的一万例全外单样本筛选出具有代表性的杂合bed，根据每个杂合bed的纯合度计算UPD基线；S3、将测试样本与步骤S2计算得到的UPD基线进行对比计算生成相应的UPD结果；S4、UPD计算结果可视化。本发明能实现了快速、全面地锁定可能具有染色体缺失、重复、单亲二倍体的变异，并且通过隐马尔可夫模型预测以及数据可视化的方式全方位的展现每条染色体的变异形式，从而实现了目前最大限度的高效分析。

摘要： 本发明公开了家系高通量测序数据的单亲二倍体分析方法及其系统，属于高通量测序技术领域，分析方法包括以下步骤：读取家系高通量测序结果的三个VCF文件；去除InDel突变位点，再根据剩余的每个SNP位点的突变率、测序深度、以及测序质量进行数据过滤；比对先证者与其父母的基因型重合特性，通过B等位基因的频率判断定方法来计算先证者每一个SNP位点的突变频率；通过分析方法判断SNP位点的亲代来源，将分析数据通过计算机系统以图形的方式展示每号染色体亲代来源以及是否为单亲二倍体，同时快速区分单亲二倍体为单亲同二体或单亲异二体，为临床决策提供依据提高检出率，操作方便，上手快，实用性较强。

摘要： 本发明公开了一种检测单亲二倍体和杂合性缺失的方法、装置、存储介质和设备。所述方法包括以下步骤：(1)对待测样本的测序数据进行变异检测，得到样本的变异信息文件；(2)筛选样本的SNP位点；(3)进行假设检验，所述假设检验包括单亲二倍体检测和杂合性缺失检测；(4)采用环状二元分割算法进行区域合并；(5)判断是否为单亲二倍体和/或杂合性缺失。本发明建立了一种基于SNP位点检测UPD和AOH的方法，不受限于平台，既可以应用到芯片平台，也可以应用到全外显子测序和全基因组测序，实现了单亲样本检测UPD，能够很好地识别UPD和AOH，而且操作简单，快速方便，满足广泛推广应用的要求。

摘要： 本发明提供了一种基于单亲遗传算法的公路干线车货匹配和路径规划方法，包括：构建车货匹配及路径规划数学模型，目标函数为总运输成本，包括：车辆的固定成本模型、油耗成本模型和惩罚成本模型；利用单亲遗传算法对车货匹配及路径规划数学模型迭代运算获得车货匹配和路径规划最优解：对车辆途径的取货点和送货点的路径进行染色体编码；以总运输成本最小为目标函数进行迭代计算；输出最后一代的染色体种群并进行解码，得到模型的最优解。本发明对模型中耗油成本、惩罚成本、行驶时间等进行分析，使得模型更加贴近实际，采用单亲遗传算法从而合理安排车辆选择，有效降低订单分配和车辆路径规划的调度成本，验证了模型的有效性和方法的正确性。

摘要： 本发明公开了一体化检测CNV、单亲二体、三倍体和ROH的方法及装置。所述方法包括以下步骤：（1）获取样本基因组上覆盖深度信息及SNP基因型信息；（2）构建单亲二体及三倍体分析参考数据库、CNV分析参考数据库和ROH分析参考数据库；（3）进行单亲二体及三倍体分析、CNV分析和ROH分析。本发明的一体化检测CNV、单亲二体、三倍体和ROH的方法，能够基于全基因组测序数据，一体化检测出CNV、单亲二体、三倍体和ROH区域，简化了检测流程，提高了检测效率且降低了检测成本。

摘要： 本发明通过利用胎儿与父母的样本之间各染色体均大量存在cdSNPs的特点，公开了一种基于家系的低深度测序检测染色体单亲二体的方法，包括如下步骤：S1、序列比对，家系CNV‑seq的三个原始数据文件通过比对后得到三个有比对信息的文件；S2、序列过滤；S3、选择人群高频杂合的SNP位点数据集；S4、获取cdSNP位点列表；S5、统计母子、父子的样本间总体CR值和各染色体的CR值；S6、根据CR值进行胎儿的染色体UPD分析，得出结论。本发明无需改变CNV‑seq检测流程和检测成本，仅需利用家系的CNV‑seq原始数据文件进行分析比较，即可鉴定胎儿的染色体是否存在UPD，具有检测成本低，检测准确度高的优点。

摘要： 本发明涉及一种单亲单防抗菌多功能双面织物的整理方法，采用印花工艺将防水防油剂施加到织物的一面作为面料的正面，再通过浸轧工艺将亲水剂和抗菌剂同步施加到织物另一面作为面料的反面。与现有的单亲单防双面织物相比，本发明同时赋予面料抗菌功能，将防水和抗菌原本冲突的2种功能整理集合到一起，使面料多功能化，满足实际的应用需求。

摘要： 本实用新型涉及一种单亲单防面料，所述面料依次包括防水层、防渗透层、基材层、柔软层；其中基材层设有亲水面和疏水面。本实用新型提供了一种穿着舒适、汗渍隐形并具有防水防油防污性能的单亲单防面料。