半胱氨酰白三烯

摘要： 目的探讨布地奈德+孟鲁司特钠应用在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的价值。方法选取新郑市人民医院2019年1月至2020年3月期间收治的咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿84例,按随机数字表法分为两组,即实施布地奈德雾化吸入治疗的小组为对照组;实施布地奈德+孟鲁司特钠治疗的小组为观察组;两组患儿均有42例。比较两组临床症状评分、半胱氨酰白三烯(CysLTs)、内皮素-1(ET-1)的表达水平、不良反应率、白介素-4(IL-4)、白介素-5(IL-5)、白介素-10(IL-10)水平。结果观察组有效率高于对照组(P0.05);两组治疗后IL-4、IL-5、IL-10水平观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿咳嗽变异性哮喘中应用布地奈德+孟鲁司特钠开展联合治疗,有效提升了治疗效果,降低半胱氨酰白三烯、内皮素-1的表达水平,对炎症反应的改善以及安全性提升有积极意义。

摘要： 目的探究呼吸道合胞病毒(RSV)感染的毛细支气管炎病儿血清半胱氨酰白三烯(CysLTs)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、免疫球蛋白E(IgE)及血清炎性因子检测的临床价值。方法选取湖北医药学院附属东风医院2017年1月至2018年1月收治的RSV感染的毛细支气管炎病儿100例作为观察组,并根据病儿病情严重程度分为轻症、中症、重症三组,检测各组血清CysLTs、ECP、IgE、白细胞介素-8(IL-8)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,并与同期30例健康体检儿童(健康对照组)血清标本检测结果进行比较,分析各个指标与病儿病情的相关性。另外,记录观察组病儿随访期间哮喘发生情况,比较哮喘发作组与未发作组治疗前血清CysLTs、ECP、IgE、IL-8及TNF-α水平及其与哮喘发生的相关性。结果健康对照组、轻症组、中症组及重症组血清CysLTs[(22.91±15.14)、(48.12±14.22)、(59.31±14.71)、(71.72±15.29)μg/mL]、ECP[(35.96±9.28)、(63.74±10.68)、(74.16±12.11)、(91.82±13.95)ng/mL]、IgE[(107.36±20.57)、(255.71±26.49)、(282.92±26.86)、(310.03±27.08)IU/mL]、IL-8[(14.35±5.26)、(31.74±7.19)、(40.41±7.48)、(52.48±8.37)pg/mL]及TNF-α[(49.21±19.64)、(107.35±25.93)、(122.47±24.58)、(139.14±26.51)pg/mL]差异有统计学意义(F=45.63、79.64、296.87、102.89、62.03,均P<0.001),且组间两两比较差异有统计学意义(均P<0.05)。Spearman相关性分析显示:CysLTs、ECP、IgE、IL-8及TNF-α水平与病儿病情严重程度均呈显著正相关(r=0.70、0.78、0.81、0.820、0.70,均P<0.001)。哮喘发作组病儿CysLTs[(53.12±13.94)μg/mL比(32.14±10.25)μg/mL]、ECP[(69.27±10.57)μg/mL比(37.18±7.22)μg/mL]、IgE[(264.63±18.66)IU/mL比(116.45±18.28)IU/mL]、IL-8[(35.73±6.48)pg/mL比(14.68±4.63)pg/mL]及TNF-α[(111.26±24.19)pg/mL比(56.74±15.47)pg/mL]水平均明显高于哮喘未发作组(均P<0.05),且与病儿哮喘发作均呈显著正相关(r=0.45、0.51、0.50、0.52、0.51,均P<0.001)。结论血清CysLTs、ECP、IgE及血清炎性因子水平可有效反映RSV感染的毛细支气管炎病儿的病情严重程度,并能有效评估病儿继发性哮喘的发生风险,具有重要临床意义。

摘要： 目的:分析荆杏止咳颗粒联合穴位贴敷对小儿急性支气管炎的临床效果及对半胱氨酰白三烯(Cysteinyl leukotrienes,CysLTs)及单核细胞趋化蛋白4(Monocyte chemoattractant protein 4,MCP-4)水平的影响。方法:选取我院儿科2021年3月至2022年3月间收治的急性支气管炎患儿146例,按照盲法分为对照组和研究组(n=73),分别给予穴位贴敷以及荆杏止咳颗粒联合穴位贴敷治疗。治疗后3 d分析两组患儿临床症状消失时间;采用酶联免疫吸附法测定炎症相关指标,包括肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、超敏C-反应蛋白(Hypersensitive C-reactive protein,hs-CRP)、CysLTs、MCP-4水平;采用肺功能检测仪监测肺功能指标,如潮气量(Tidal volume,VT)、达峰时间/呼气时间(Peak time/expiratory time,tPTEF/tE)、呼吸时间比(Respiratory time ratio,Ti/Te)以及治疗有效率。结果:治疗后研究组患儿临床症状消失时间低于对照组(P<0.05);血清TNF-α、hs-CRP、Ti/Te、CysLTs、MCP-4水平明显低于对照组,VT、tPTEF/tE水平高于对照组(P<0.05);研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:使用荆杏止咳颗粒联合穴位贴敷对小儿急性支气管炎治疗,能够缓解肺功能,抑制CysLTs、MCP-4水平,临床效果较好。

摘要： 目的 探讨孟鲁司特钠联合喜炎平注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒感染肺炎的疗效观察.方法 选取2018年1月—2019年12月阜南县人民医院收治的90例小儿呼吸道合胞病毒感染肺炎患儿,按照治疗方法将患儿分为对照组和观察组,每组各45例.对照组喜炎平注射液与100 mL 5％葡萄糖溶液混合静脉滴注,5mg/(kg·d),1次/d,疗程为2周.观察组在对照组治疗的基础上口服孟鲁司特钠片,10 mg/次,1次/d,持续治疗2周.对比两组患者临床治疗效果、临床症状改善时间、可溶性细胞间黏附分子1 (sICAM-1)、半胱氨酰白三烯(CysLTs)水平及再次喘息发生率.结果 治疗后,观察组临床总有效率为95.56％,显著高于对照组的80.00％,差异具有统计学差异(P＜0.05).治疗后,观察组患者喘息改善时间,退烧时间和哕音消失时间均短于对照组,差异具有统计学差异(JP＜0.05).治疗后,两组外周血sICAM-1、CysLTs水平均低于治疗前,且观察组外周血sICAM-1、CysLTs水平显著低于对照组,差异具有统计学差异(P＜0.05).治疗期间,观察组再次喘息发生率低于对照组,差异具有统计学差异(P＜0.05).结论 孟鲁司特钠联合喜炎平注射液治疗小儿呼吸道合胞病毒感染肺炎有较好的疗效,有助于降低sICAM-1和CysLTs水平,临床上值得继续推广.

摘要： 目的探讨布地奈德联合阿奇霉素对支原体肺炎患儿肺通气功能及血清单核细胞趋化蛋白-4(MCP-4)、巨噬细胞衍生趋化因子(MDC)、半胱氨酰白三烯(CysLTs)水平的影响。方法按照随机数字表法将2017年8月至2018年8月连云港市赣榆区中医院收治的58例支原体肺炎患儿分为对照组和试验组,各29例。给予对照组患儿注射用阿奇霉素和阿奇霉素胶囊进行治疗,试验组患儿在对照组的基础上给予吸入用布地奈德混悬液进行治疗,两组患儿均持续治疗2周。比较两组患儿治疗后的临床疗效,临床症状消失时间,治疗前后肺通气功能,以及血清MCP-4、MDC、CysLTs水平。结果治疗后,试验组患儿的临床总有效率高于对照组;试验组患儿咳嗽消失时间、退热时间、肺部阴影消失时间、肺部啰音消失时间均短于对照组;与治疗前比较,治疗后两组患儿呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)水平均升高,且试验组高于对照组;与治疗前比较,治疗后两组患儿血清MCP-4、MDC、CysLTs水平均降低,且试验组低于对照组(均P<0.05)。结论布地奈德联合阿奇霉素可有效改善支原体肺炎患儿肺通气功能,进而有助于促进患儿临床症状的消失,同时还可明显降低患儿血清MCP-4、MDC、CysLTs水平,减轻机体炎症反应,疗效显著。

摘要： 目的 探讨布地奈德联合阿奇霉素对支原体肺炎患儿肺通气功能及血清单核细胞趋化蛋白-4(MCP-4)、巨噬细胞衍生趋化因子(MDC)、半胱氨酰白三烯(CysLTs)水平的影响.方法 按照随机数字表法将2017年8月至2018年8月连云港市赣榆区中医院收治的58例支原体肺炎患儿分为对照组和试验组,各29例.给予对照组患儿注射用阿奇霉素和阿奇霉素胶囊进行治疗,试验组患儿在对照组的基础上给予吸入用布地奈德混悬液进行治疗,两组患儿均持续治疗2周.比较两组患儿治疗后的临床疗效,临床症状消失时间,治疗前后肺通气功能,以及血清MCP-4、MDC、CysLTs水平.结果 治疗后,试验组患儿的临床总有效率高于对照组;试验组患儿咳嗽消失时间、退热时间、肺部阴影消失时间、肺部啰音消失时间均短于对照组;与治疗前比较,治疗后两组患儿呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)水平均升高,且试验组高于对照组;与治疗前比较,治疗后两组患儿血清MCP-4、MDC、CysLTs水平均降低,且试验组低于对照组(均P<0.05).结论 布地奈德联合阿奇霉素可有效改善支原体肺炎患儿肺通气功能,进而有助于促进患儿临床症状的消失,同时还可明显降低患儿血清MCP-4、MDC、CysLTs水平,减轻机体炎症反应,疗效显著.

摘要： 支气管哮喘是由多种炎性细胞和多种细胞因子共同参与的慢性气道炎性反应,其中研究已证实半胱氨酰白三烯(Cysteinyl leukotrienes,CysLTs)在哮喘整个病理生理过程中起重要作用,其参与哮喘多为特异性受体-半胱氧酰白三烯受体(Cysteinyl leukotrienes Receptor,CysLTR)介导.该受体表达广泛,存在于大部分哮喘炎性细胞和结构细胞表面,且分子和蛋白质水平的表达改变与呼吸道炎症情况密切相关.CysLTR基因多态性与哮喘易患性及对治疗药物敏感存在一定的相关性,临床上广泛应用CysLTR拮抗剂控制哮喘也取得了良好的效果.

摘要： 半胱氨酰白三烯(Cys LTs)和氧化应激都与支气管哮喘有关;然而,既往未见有关氧化应激改变半胱氨酰白三烯生成的研究.在这项研究中,经前列腺素D2(PGD2)处理后的骨髓源性肥大细胞(BMMCs),其经钙离子载体刺激后生成LTC4的能力降低,却对LTB4生成几乎无影响.这一抑制现象可被选择性DP2受体激动剂15R-methyl PGD2(15 R-D2)复制.15 R-D2剂量依赖性的抑制LTC4生成(IC502μM),此效应不受DP2受体拮抗剂或PPARγ拮抗剂的影响。15 R-D2通过降低细胞内GSH水平产生抑制效应，其机制与15 R-D2的非酶性分解产物与GSH结合有关。在10μM浓度下，15 R-D2减少LTC4生成至未处理细胞的10%，细胞内GSH水平减少至50%,LTC4合成酶(LTC4S)活性减少到33.5%，同时不伴随LTC4S蛋白表达或5-LO活性的改变。15 R-D2对LTCaS活性的影响可被还原剂部分逆转;琉基氧化剂二酞胺(diamide)抑制LTC4S活性并可诱导LTC4S不可逆共价二聚体的形成，LTC4S的C56S突变能对抗二酸胺导致的LTC4S酶活性改变以及共价二聚体的形成。在鼻息肉活检标本中可检测到LTC4S共价二聚体，提示LTC4S二聚体化和失活可发生在炎症部位。以上结果提示细胞氧化应激可通过翻译后机制调节LTC4S功能。

摘要： 半胱氨酰白三烯(leukotrienes，CysLTs)是一类很强的炎症介质，是花生四烯酸(arachidonicacid,AA)经5-LOX代谢途径形成的一系列活性代谢产物。近年证明，CysLTs参与脑卒中疾病的病理生理过程，在多种脑损伤中均发现CysLTs释放增加。但对其在脑缺血再灌注损伤过程中的变化和作用还缺乏深入研究。故采用制备大鼠大脑中动脉脑缺血再灌注MCAO模型，用5-LOX阻断剂Zileuton加以验证，以期发现5-LOX、LTB4和CysTs在脑缺血再灌注损伤的动态变化规律及作用。

摘要： 目的:测定咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma，CVA)患者外周血和尿液中半胱氨酰白三烯(Leukotrienes，CysLTs)水平与诱导痰嗜酸细胞、外周血嗜酸细胞百分比和肺功能的相关性，探讨CysLTs在CVA发病过程中的作用。方法:2009年3月～2010年3月期间于我院呼吸科门诊就诊的慢性咳嗽患者400例，其中随机抽取CVA患者36例，稳定期支气管哮喘患者25例，健康体检者21例。所有入组病例均经胸部影像学检查排除其他肺部疾病，经肺通气功能，支气管激发试验等检查，严格按照诊断标准筛选入组留取血液及尿液并行诱导痰检查，对患者咳出的痰液细胞行HE染色，并行细胞分类计数。结论:EOS百分比在CVA组和稳定期支气管哮喘患者诱导痰中显著升高。痰EOS%、血EOS%和血清LTD4水平升高可能导致咳嗽等临床症状的发生，参与CVA的慢性气道炎症性改变。血EOS%和痰EOS%升高与肺功能FEV1%占预计值存在负相关关系，EOS可能参与哮喘患者肺功能的减损过程。血EOS百分比，痰EOS百分比和血清LTD4水平三项指标可能反应气道炎症的严重程度，可做为判断治疗效果的指标。白三烯水平、外周血及痰EOS%增高的协同作用可能是CVA患者患病的原因之一，其机制有待进一步明确。诱导痰检查无创、经济、简便，患者易接受，可重复性强，可以在临床广泛应用。

摘要： 本发明公开了烯丙基半胱氨酸氨基酸甲酯衍生物及其合成方法和应用。本发明利用大蒜中最重要的活性成分烯丙基半胱氨酸为母核，将其进行氨基酸修饰，通过对其结构修饰改善其药代性质，进而改善母核的生物活性，得到式I所示的烯丙基半胱氨酸氨基酸甲酯衍生物。药理药效学实验表明，本发明烯丙基半胱氨酸氨基酸甲酯衍生物具有优异的抗炎或镇痛活性，可将其制备成抗炎或镇痛药物。

摘要： 本发明公开了一种油酰基氨基酸‑γ‑L‑谷氨酰‑L‑半胱氨酰‑甘氨酸多肽及其制备与应用。该多肽结构式如下：其中的为油酰基氨基酸钠与氨基反应连接后的残基。本发明的油酰基氨基酸‑γ‑L‑谷氨酰‑L‑半胱氨酰‑甘氨酸多肽可作为离子响应驱油剂，该驱油剂适用于各类油田的清洁、高效驱油，克服了当前化学驱油剂残留污染严重，破乳困难，无法回收重复利用等问题，减少了对环境的污染及后期驱油剂的破乳和驱油剂的后处理问题。同目前广泛使用的化学驱油剂相比，该驱油剂具有环境污染小、乳化‑破乳便利、便于回收重复使用的突出优点，可作用各类油田清洁高效的驱油剂使用。

摘要： 本发明涉及一种四肽类新化合物。本发明所述的甘氨酰缬氨酰半胱氨酰蛋氨酸，分子式为C

摘要： 本发明公开了烯丙基半胱氨酸氨基酸甲酯衍生物及其合成方法和应用。本发明利用大蒜中最重要的活性成分烯丙基半胱氨酸为母核，将其进行氨基酸修饰，通过对其结构修饰改善其药代性质，进而改善母核的生物活性，得到式I所示的烯丙基半胱氨酸氨基酸甲酯衍生物。药理药效学实验表明，本发明烯丙基半胱氨酸氨基酸甲酯衍生物具有优异的抗炎或镇痛活性，可将其制备成抗炎或镇痛药物。

摘要： 本发明公开了一种油酰基氨基酸‑γ‑L‑谷氨酰‑L‑半胱氨酰‑甘氨酸多肽及其制备与应用。该多肽结构式如下：其中的为油酰基氨基酸钠与氨基反应连接后的残基。本发明的油酰基氨基酸‑γ‑L‑谷氨酰‑L‑半胱氨酰‑甘氨酸多肽可作为离子响应驱油剂，该驱油剂适用于各类油田的清洁、高效驱油，克服了当前化学驱油剂残留污染严重，破乳困难，无法回收重复利用等问题，减少了对环境的污染及后期驱油剂的破乳和驱油剂的后处理问题。同目前广泛使用的化学驱油剂相比，该驱油剂具有环境污染小、乳化‑破乳便利、便于回收重复使用的突出优点，可作用各类油田清洁高效的驱油剂使用。

摘要： 本发明涉及一种制备L‑谷氨酰‑L‑半胱氨酰甘氨酸的工艺装置，其特征在于：包括阴电解槽（1）、阳电解槽（2）、阴极（3）、阳极（4）、隔膜（6）、电源（7）；所述阴极（3）、阳极（4）分别为板状，还包括电极架（5），该电极架（5）有两组，分别位于所述阴电解槽（1）中、阳电解槽（2）中，该电极架（5）包括电源接线端头、架杆，该架杆上有多个夹子，该夹子固定夹持所述阴极（3）、阳极（4）。本发明适用于谷胱甘肽的制备。

摘要： 本实用新型涉及一种制备L‑谷氨酰‑L‑半胱氨酰甘氨酸的工艺装置，其特征在于：包括阴电解槽（1）、阳电解槽（2）、阴极（3）、阳极（4）、隔膜（6）、电源（7）；所述阴极（3）、阳极（4）分别为板状，还包括电极架（5），该电极架（5）有两组，分别位于所述阴电解槽（1）中、阳电解槽（2）中，该电极架（5）包括电源接线端头、架杆，该架杆上有多个夹子，该夹子固定夹持所述阴极（3）、阳极（4）。本实用新型适用于谷胱甘肽的制备。

摘要： 本发明涉及新的半胱氨酰白三烯(具体为LTD4)拮抗剂，主要涉及由通式(I)表示的喹啉、喹喔啉或苯并[c]噻唑衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及所述化合物在制备用于治疗性处理哺乳动物—更具体为人类—中与半胱氨酰白三烯有关的疾病的药物组合物中的用途。

摘要： 本发明涉及1型半胱氨酰白三烯受体(CysLT1R)拮抗剂在制备用于治疗阿尔茨海默病的药物中的用途。研究发现，脑内CysLT1R介导Aβ聚集及记忆障碍；口服给予CysLT1R拮抗剂普仑司特、扎鲁司特、孟鲁司特钠可改善Aβ所致的小鼠记忆损害。CysLT1R拮抗剂：普仑司特、扎鲁司特、孟鲁司特及其类似物：伊拉司特、阿鲁司特、咪曲司特、泊比司特、西那司特、维鲁司特、吡嘧司特和异丁司特对Aβ所致的原代培养的小鼠神经元损伤有显著的保护作用。CysLT1R拮抗剂：普仑司特、扎鲁司特、孟鲁司特及其类似物：伊拉司特、阿鲁司特、咪曲司特、泊比司特、西那司特、维鲁司特、吡嘧司特和异丁司特可用于制备抗AD药物。

摘要： 本发明涉及新的半胱氨酰白三烯(具体为LTD4)拮抗剂，主要涉及由通式(I)表示的喹啉、喹喔啉或苯并[c]噻唑衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及所述化合物在制备用于治疗性处理哺乳动物——更具体为人类——中与半胱氨酰白三烯有关的疾病的药物组合物中的用途。