十味龙胆花颗粒

摘要： 目的:评价藏药十味龙胆花颗粒治疗急性气管-支气管炎的疗效。方法:选取2020年1月—2021年1月收治的82例急性气管-支气管炎患者作为研究对象,随机分为对照组和研究组,各41例。对照组行常规治疗,研究组加用藏药十味龙胆花颗粒治疗,比较两组治疗前后肺功能与治疗后症状改善时间。结果:研究组治疗后最大呼气流量为(81.96±9.32)L/min、用力肺活量为(3.02±0.64)L、一秒用力呼气容积为(3.04±0.31)L,对照组治疗后最大呼气流量为(72.35±9.14)L/min、用力肺活量为(32.49±0.63)L、一秒用力呼气容积为(2.52±0.23)L,研究组较对照组肺功能指标水平更高(P<0.05)。研究组治疗后咳嗽、肺部啰音、发热、呼吸困难及咳痰改善时间依次为(3.85±1.13)d、(3.14±0.98)d、(1.49±0.38)d、(1.18±0.35)d、(3.74±1.25)d,对照组治疗后咳嗽、肺部啰音、发热、呼吸困难及咳痰改善时间依次为(5.09±1.24)d、(4.63±1.47)d、(2.61±0.47)d、(1.82±0.42)d、(5.16±1.32)d,研究组较对照组咳嗽、肺部啰音、发热、呼吸困难及咳痰改善时间更短(P<0.05)。结论:藏药十味龙胆花颗粒治疗急性气管-支气管炎疗效显著,可有效改善肺功能,促使症状快速消失。

摘要： 目的:观察藏药十味龙胆花颗粒治疗急性气管-支气管炎的临床疗效.方法:选取2017年1月-2020年1月我院收治的90例急性气管-支气管患者作为研究对象,以随机数表法分为对照组和观察组,各45例.对照组采用常规方案治疗,观察组采用藏药十味龙胆花颗粒治疗,疗程结束时开展指标对比,评价症状改善时间、肺功能指标等.结果:在症状改善时间比较上,观察组发热、咳嗽、咽痛、肺部啰音、恶心呕吐改善时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前两组肺功能指标(FEV1、FVC、PEF)差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后两组呈现明显差异,观察组肺功能各项指标数值更高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:采用藏药十味龙胆花颗粒对急性气管-支气管炎进行治疗,对改善症状及肺功能有积极意义,疗效确切.

摘要： 目的 探讨十味龙胆花颗粒联合头孢曲松钠治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效.方法 选取2016年8月—2017年8月在商丘市第五人民医院进行治疗的老年社区获得性肺炎患者92例,根据用药差别分为对照组(46例)和治疗组(46例).对照组患者静脉滴注注射用头孢曲松钠,2 g加入生理盐水100 mL,2次/d;治疗组在对照组的基础上口服十味龙胆花颗粒,3 g/次,3次/d.两组患者均经过7 d治疗.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状改善时间和血清学指标差异.结果 治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为80.43％、95.65％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组在发热、咳痰和肺部啰音消失时间方面均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清C反应蛋白(CRP)、N端前脑钠肽(NT-proBNP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和降钙素(PCT)水平均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清学指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 十味龙胆花颗粒联合注射用头孢曲松钠治疗老年社区获得性肺炎疗效显著,可有效改善临床症状,降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值.

摘要： 目的探讨十味龙胆花颗粒联合头孢曲松钠治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效。方法选取2016年8月—2017年8月在商丘市第五人民医院进行治疗的老年社区获得性肺炎患者92例,根据用药差别分为对照组（46例）和治疗组（46例）。对照组患者静脉滴注注射用头孢曲松钠,2 g加入生理盐水100 mL,2次/d;治疗组在对照组的基础上口服十味龙胆花颗粒,3 g/次,3次/d。两组患者均经过7 d治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状改善时间和血清学指标差异。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为80.43%、95.65%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,治疗组在发热、咳痰和肺部啰音消失时间方面均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组血清C反应蛋白（CRP）、N端前脑钠肽（NT-proBNP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和降钙素（PCT）水平均显著降低,同组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;且治疗组血清学指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论十味龙胆花颗粒联合注射用头孢曲松钠治疗老年社区获得性肺炎疗效显著,可有效改善临床症状,降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。

摘要： 目的:观察舒利迭(沙美特罗/氟替卡松干粉)联合十味龙胆花颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效. 方法:将110例支气管哮喘慢性持续期的患者随机分为治疗组与对照组,每组55例,均吸入舒利迭50/250ug、早晚各一次作为基础治疗.治疗组联合口服十味龙胆花颗粒每次1包,每日3次.对照组联合口服复方甲氧那明胶囊(阿斯美,Asmeton),每次2粒,每日3次.连续7天为一个疗程.观察两组患者临床证候、体征与6分钟步行距离变化. 结果:治疗7天后,治疗组和对照组临床证候、体征均获好转(P＜0.05),6分钟步行距离均获增加(P＜0.05).且组间无统计学差异(P＞0.05). 结论:舒利迭吸入联合十味龙胆花颗粒口服短期治疗可改善支气管哮喘慢性持续期临床证候、体征与6分钟步行距离,且短期疗效与舒利迭吸入联合复方甲氧那明胶囊口服无统计学差异.

摘要： 目的：观察舒利迭(沙美特罗/氟替卡松干粉)联合十味龙胆花颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效.rn 方法：将110例支气管哮喘慢性持续期的患者随机分为治疗组与对照组,每组55例,均吸入舒利迭50/250ug、早晚各一次作为基础治疗.治疗组联合口服十味龙胆花颗粒每次1包,每日3次.对照组联合口服复方甲氧那明胶囊(阿斯美,Asmeton),每次2粒,每日3次.连续7天为一个疗程.观察两组患者临床证候、体征与6分钟步行距离变化.rn 结果：治疗7天后,治疗组和对照组临床证候、体征均获好转(P＜0.05),6分钟步行距离均获增加(P＜0.05).且组间无统计学差异(P＞0.05).rn 结论：舒利迭吸入联合十味龙胆花颗粒口服短期治疗可改善支气管哮喘慢性持续期临床证候、体征与6分钟步行距离,且短期疗效与舒利迭吸入联合复方甲氧那明胶囊口服无统计学差异.

摘要： 目的：观察舒利迭(沙美特罗/氟替卡松干粉)联合十味龙胆花颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效. 方法：将110例支气管哮喘慢性持续期的患者随机分为治疗组与对照组,每组55例,均吸入舒利迭50/250ug、早晚各一次作为基础治疗.治疗组联合口服十味龙胆花颗粒每次1包,每日3次.对照组联合口服复方甲氧那明胶囊(阿斯美,Asmeton),每次2粒,每日3次.连续7天为一个疗程.观察两组患者临床证候、体征与6分钟步行距离变化. 结果：治疗7天后,治疗组和对照组临床证候、体征均获好转(P＜0.05),6分钟步行距离均获增加(P＜0.05).且组间无统计学差异(P＞0.05). 结论：舒利迭吸入联合十味龙胆花颗粒口服短期治疗可改善支气管哮喘慢性持续期临床证候、体征与6分钟步行距离,且短期疗效与舒利迭吸入联合复方甲氧那明胶囊口服无统计学差异.

摘要： 本发明涉及龙胆花的育苗方法及龙胆花的种植方法，属于植物生产领域，其用质量浓度为10％‑20％的次氯酸钠溶液去皮并冲洗，去皮种子接种于含珍珠岩及质量浓度为0.1‑0.5mg/L吲哚乙酸、0.5‑1mg/L的6‑苄氨基腺嘌呤、0.01‑0.05mg/L的EM菌的MS培养基中，培养温度15‑25°C，每天在2000‑3000lx光照强度照射10‑12h进行初代培养，将得到的无菌苗接种于继代培养基中，再将得到的无根苗转接于生根培养基中，得到龙胆花幼苗，将龙胆花幼苗训练之后，把训练苗栽培于大棚内，每天在2000‑3000lx光照下照射10‑12h，配合田间管理，得成熟龙胆花，其出苗率和幼苗存活率高。

摘要： 本发明涉及龙胆花的育苗方法及龙胆花的种植方法，属于植物生产领域，其用质量浓度为10％‑20％的次氯酸钠溶液去皮并冲洗，去皮种子接种于含珍珠岩及质量浓度为0.1‑0.5mg/L吲哚乙酸、0.5‑1mg/L的6‑苄氨基腺嘌呤、0.01‑0.05mg/L的EM菌的MS培养基中，培养温度15‑25°C，每天在2000‑3000lx光照强度照射10‑12h进行初代培养，将得到的无菌苗接种于继代培养基中，再将得到的无根苗转接于生根培养基中，得到龙胆花幼苗，将龙胆花幼苗训练之后，把训练苗栽培于大棚内，每天在2000‑3000lx光照下照射10‑12h，配合田间管理，得成熟龙胆花，其出苗率和幼苗存活率高。

摘要： 本发明属于成药质量控制方法技术领域，具体涉及一种三味龙胆花片的质量控制方法。针对现有技术中三味龙胆花片的质量检测测定指标为甘草酸，只检测甘草酸无法直接反映君药白花龙胆的用量、品种以及成药中有药效的成分的含量，最终导致质量控制出现偏差的问题，本发明的技术方案是：包括如下步骤：[1]配制多种浓度的马钱苷酸和异金雀花素的对照品溶液；[2]将待测三味龙胆花片制备成供试品溶液；[3]采用高效液相色谱法测试供试品溶液中马钱苷酸和异金雀花素的含量。本发明适用于三味龙胆花片的质量控制过程。

摘要： 本发明公开了一种三味龙胆花片及其制备方法，其特征在于，按重量份数计，所述三味龙胆花片原材料包括：白花龙胆450-550份、甘草225-275份、蜂蜜干膏225-275份。本发明提供的三味龙胆花片，对支气管炎和咽喉炎治疗效果好，且本三味龙胆花片为中药，患者服用更加安全。

摘要： 本发明涉及应用生物技术领域，医药、化妆品、更具体的本发明涉一种龙胆花、红茶菌发酵提取法工艺及制备方法。龙胆花含有龙胆苦甙，当药苦甙，当药甙等成份，对咽炎、胃炎、咳嗽、皮肤湿疹、过敏等均有较好的功效。红茶菌是用糖、茶、水加入菌种经发酵后生成的对人体有益的复合多菌种的菌种。该发明的目的在于提供一种龙胆花、红茶菌发酵提取工艺及制备方法，该发明具有原料易得，易于操作，反应条件温和、提取成份低廉，红茶菌可重复利用环保等优点。

摘要： 本发明公开了线叶龙胆花的超高效液相检测方法，包括步骤：（1）制备供试品溶液；（2）超高效液相色谱分析。本发明能有效应用与分辨线叶龙胆花与其近似品种和混伪品；够用于从整体上评价和控制线叶龙胆花的质量，避免了在判定线叶龙胆花真伪和质量时仅对比总成分中的个别化学成分产生的片面性；检测方法重现性好、分离度高，非常适用于线叶龙胆花指标性成分测定及指纹图谱的建立；超高效液相能接受更高的吞吐量和较小的样本量，提供了更好的选择性以及更好的检测限和定量限。

摘要： 本发明提供一种龙胆花覆色系统资源创新技术，涉及一种农作物育种技术领域。本发明是通过指示系作形状标记，能够准确捕捉目标株系，18种覆色资源中目前能够选育出15种类，纯度都在99％以上，选育时间之用4～5年，高代资源3年即可完成，应用此自交系育成的杂交覆色新品种轮纹清晰，界限分明，覆色部分的颜色、色彩浓淡合覆色区域的宽度可随意调整，F1纯度97％以上，新品种质量水平为世界一流。

摘要： 本发明提供一种龙胆花营养块直播技术，涉及一种农业花卉栽培技术领域。本发明是将草炭压缩营养块放入栽培畦中，再将种子播在营养块上，作业简易，成本低廉，植株形成直根系，生长健壮，基本不发生簇生化，鲜切花产量提高80％，质量提升2个等级。

摘要： 本发明涉及一种龙胆花提取液及其制备方法和应用。本发明的龙胆花提取液的制备方法包括以下步骤，将龙胆花磨粉，过筛，加入水和/或乙醇进行提取，提取温度为20‑80°C，将提取液过滤，即得。用本发明的制备方法制备得到的龙胆花提取液中含有龙胆苦苷、异荭草苷和异牡荆苷，具有显著的美白和抗氧化的效果，可抑制皮肤黑色素细胞分泌黑色素，并且不会刺激皮肤细胞的增生，安全性好，可安全应用在美白、抗氧化、抗衰老的产品中，包括保健药品、食品、饮料、食品添加剂、营养强化剂或美容护肤用品，具有巨大的市场潜力。

摘要： 本发明涉及一种十五味龙胆花丸的制备方法，其特征是：首先将制好的十五味龙胆花丸丸粒用纯化水均匀润湿，加十五味龙胆花丸原粉滚圆，然后放入到沸腾干燥制粒机中进行首次干燥，之后筛分、用十五味龙胆花丸原粉补粉、在沸腾干燥制粒机中二次干燥，最后将二次干燥后的丸粒用纯化水盖面，在沸腾干燥制粒机中进行三次干燥后即可。本发明通过采用沸腾干燥的方法代替热风循环干燥，从而有效解决了丸粒烘干时间长、丸粒不易崩解及外观形状不好的问题，通过本发明可以使丸剂的干燥时间降低到 20小时左右，且有效提高十五味龙胆花丸产品稳定性，进而提高产品质量；所生产的丸剂易崩解，便于服用，丸粒色泽一致、外观形状均一。