ATPase

摘要： 为了提高冻藏鲷鱼品质并利用其生产优质鱼糜,研究复合抗冻剂中磷酸盐配比对黄鳍棘鲷抗冻效果的影响。采用差示扫描量热仪测定鱼肉冰点和相变焓,在单因素实验的基础上运用正交试验法优化复合抗冻剂中的磷酸盐配比。正交实验优化的复合抗冻剂磷酸盐最佳配比为3%焦磷酸钠、3%三聚磷酸钠、1%六偏磷酸钠,此时鱼肉冰点和相变焓分别为−2.3°C和147.2 J/g。使用磷酸盐优化的复合抗冻剂浸泡黄鳍棘鲷,在−18°C下冻藏30 d后鱼肉蛋白质溶解度相比未浸泡组增加了8.1%,Ca^(2+)-ATPase、Mg^(2+)-ATPase和Mg^(2+)-Ca^(2+)-ATPase活性比未浸泡组分别提高了75.6%、26.9%和113.7%,其中Ca^(2+)-ATPase和Mg^(2+)-Ca^(2+)-ATPase分别可以达到新鲜鱼的98.6%和84.5%。浸泡组鱼肉制成的鱼糜破断力和破断距离分别为对照组的84.9%和96.3%,相比未浸泡组更接近新鲜鱼生产的鱼糜。综上所述,本研究优化的复合抗冻剂可以有效减少黄鳍棘鲷蛋白质的冷冻变性。

摘要： 目的 观察银杏内酯B对大鼠离体心脏缺血再灌注损伤的保护作用并探讨其机制.方法 选取120只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、银杏内酯B(15、30、60 mg/kg)组与维拉帕米组(阳性药物对照组)各20只;手术前2h腹腔注射给药,正常对照组和模型组同步给予0.9％氯化钠注射液.采用Langendorff灌流系统建立离体心脏灌注模型,正常对照组持续灌注Krebs-Henseleit液(K-H液),模型组、银杏内酯B各剂量组和维拉帕米组平衡灌注20 min后停灌30 min、再灌注60 min后行各指标检测.测定冠脉流出液心肌酶活性;TTC染色测定心脏组织梗死面积,HE染色观察心脏组织病变;测定血流动力学指标;测定心肌组织中抗氧化酶活性以及丙二醛(MDA)含量;测定心肌组织ATPase活力.结果 与模型组比较,银杏内酯B 30、60 mg/kg组和维拉帕米组大鼠血清谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)活性均显著降低(P＜ 0.05或P＜0.01),心脏组织梗死面积显著降低(P＜0.01),心脏组织病变明显改善,心率(HR)、左室收缩压(LVSP)、左室收缩压最大上升速率(+dP/dtmax)、左室舒张压最大下降速率(-dP/dtmin)均显著升高且左室舒张末压(LVEDP)显著降低(P＜ 0.05或P＜0.01),抗氧化酶[超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)]活性显著升高且MDA含量显著降低(P＜ 0.05或P＜0.01),Na+-ATPase、Ca2+-ATPase酶活力显著升高(P＜ 0.05或P＜0.01).结论 银杏内酯B可能通过改善血液流变学指标、降低氧化应激损伤、改善ATPase活力而对大鼠离体心脏表现出一定的保护作用.

摘要： 文中旨在以N-糖基化位点突变的重组热休克蛋白gp96为对象,研究N-糖基化修饰对其免疫功能的影响.首先利用昆虫表达系统表达野生型和突变型gp96蛋白,并检测其糖基化水平.进一步通过体外和体内实验,利用流式细胞术和酶联免疫吸附试验(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测小鼠CD8+IFN-γ+T细胞亚群和IFN-γ的分泌,查明糖基化对gp96抗原呈递功能的影响,进一步用ATPase试剂盒检测gp96的ATPase活性.最后通过小鼠免疫实验探究糖基化对gp96疫苗佐剂功能和活化流感疫苗特异性T细胞的影响.结果 显示,N-糖基化修饰位点突变后,重组gp96蛋白总合糖量下降了27.8％.与野生型重组蛋白相比,突变gp96的抗原呈递能力减弱,同时ATPase活性明显降低.同时与野生型重组gp96相比,突变gp96佐剂活化流感疫苗特异性T细胞水平也明显减少.这些结果表明,N-糖基化修饰参与调节gp96的ATPase活性和抗原呈递功能,进而影响其疫苗佐剂功能,为开发基于gp96的佐剂疫苗提供了依据.

摘要： 高考生物试题中的题型具有命题灵活性大,知识覆盖面广,阅卷评分客观性强、速度快、准确率高等特点,因此选择题是历年高考生物试题的必考题型。近年高考全国卷生物选择题的题量和分值稳定不变,即6道题,每小题6分,共计36分。对考生来说,选择题每小题所占分值较高,切实提高选择题答题的正确率是决定高考生物总分最重要的因素之一。

摘要： 植物细胞质膜ATPase基因表达可以引起细胞向外界环境释放H+,从而形成细胞膜内外的电化学式梯度,促进各种离子的运输,抵抗外界的各种胁迫.为研究ATPase基因在烟草中的非生物胁迫调控机制及相关生物学功能,本研究采用同源克隆的方法,从普通烟草K326中克隆到了1个ATPase4同源性基因,成功构建ATPase4-pcambia1300过表达载体.利用生物信息学分析ATPase4基因编码蛋白的疏水性、理化性质、蛋白结构预测、信号肽预测、磷酸位点预测及同源性分析,结果显示,该基因与绒毛状烟草(Nicotiana tomentosi-formis)质膜ATPase4具有99％同源性,故命名为质膜ATPase4基因.利用荧光定量PCR(qRT-PCR)测定该基因在烟草组织中的表达量及其在非生物逆境胁迫中的表达模式,结果表明,该基因在根中表达量最高,且能快速响应低钾、高盐、PEG和冷胁迫诱导,说明ATPase4基因在烟草逆境胁迫中发挥着重要的调节作用.

摘要： 研究了富硒茶多糖对耐力训练大鼠不同组织ATPase活性影响.结果表明:运动加药组与运K+动组比较,Na+,K+-ATPase、Ca2+-ATPase,Mg2+-ATPase,活性上升,且有显著性差异或极显著性差异,运动至疲劳的时间延长18.39％.说明富硒茶多糖可维持运动训练疲劳大鼠大脑、肝脏、股四头肌、肾脏和心脏5种组织Na+,K+-ATPase、Ca2+-ATPase、Mg2+-ATPase活性,稳定细胞内环境,维护细胞的正常功能,提高大鼠的有氧运动水平,具有较强的抗疲劳作用.

摘要： 2019年7月10日,Journal of Experimental Botany杂志在线发表了华中农业大学园艺植物生物学教育部重点实验室别之龙教授团队和澳大利亚塔斯马尼亚大学Sergey Shabala教授团队合作的题为'Tissuespecific respiratory burst oxidase homologue-dependent H2O2 signaling to the plasma membrane H+-ATPase confers potassium uptake and salinity tolerance in Cucurbitaceae'的研究论文,该文解析了南瓜耐盐性强于黄瓜的重要分子生理机制,主要原因在于南瓜根尖RBOHD在盐胁迫下产生H2O2信号,通过质膜H+-ATPase调控钾吸收,进而影响南瓜根尖细胞活力和耐盐性,而黄瓜钾吸收受到的调控则不明显。

摘要： The present research reports of quick and marked changes induced by plant extract of Euryops arabicus in the gene expression of 49-kDa apyrases,cytoskeletal proteins,ATPases,ADPase and amount of amino acid of pea(Pisum sativum L.var.Alaska).Pellets of cytoskeletals proteins(27000 xg)were probed with anti-apyrase antibody,biotinylated anti-rat,actin and alpha and beta-tubulin for Western blotting.ATPase and ADPase activities were determined based on the hydrolytic efficacy of adenine triphosphate and adenine diphosphate.By 72 hours,the abundance of apyrases,cytoskeletal proteins and amount of amino acid in pellets of 27000 xg of germinated pea seeds in E.arabicus extracts were sharply increased than those sown in distilled water.All the samples exhibited that the stems had more amount from apyrases,cytoskeletal proteins,amino acids and ATPase and ADPase activities than primary leaves and primary roots that were germinated either on E.arabicus water extract or in distilled water.Based on the enzyme’s capability to hydrolyse nucleotide triphosphate and nucleotide diphosphate as well as the direct association between expression of 49-kDa apyrase and cytoskeletal proteins,E.arabicus water extract had an important effect on plant germinations.

摘要： 目的：观察两种肉豆蔻炮制前后对实验性脾虚证大鼠骨骼肌线粒体腺苷三磷酸酶ATPase活性的影响比较。方法：取SD大鼠60只随机分成组，即空白对照组，脾虚模型组，圆形生品组，圆形制品组，长形生品组，长形制品组，采用苦寒泻下加饥饱失常法复制脾虚证动物模型。用定磷法检测大鼠骨骼肌线粒体ATPase的活性。结果：两种肉豆蔻能显著提高脾虚证大鼠骨骼肌线粒体ATPase的活性。结论：肉豆蔻具有“温中行气”的作用。

摘要： 目的：观察两种肉豆蔻炮制前后对实验性脾虚证大鼠骨骼肌线粒体腺苷三磷酸酶ATPase活性的影响比较。方法：取SD大鼠60只随机分成组，即空白对照组，脾虚模型组，圆形生品组，圆形制品组，长形生品组，长形制品组，采用苦寒泻下加饥饱失常法复制脾虚证动物模型。用定磷法检测大鼠骨骼肌线粒体ATPase的活性。结果：两种肉豆蔻能显著提高脾虚证大鼠骨骼肌线粒体ATPase的活性。结论：肉豆蔻具有“温中行气”的作用。

摘要： 目的：观察两种肉豆蔻炮制前后对实验性脾虚证大鼠骨骼肌线粒体腺苷三磷酸酶ATPase活性的影响比较。方法：取SD大鼠60只随机分成组，即空白对照组，脾虚模型组，圆形生品组，圆形制品组，长形生品组，长形制品组，采用苦寒泻下加饥饱失常法复制脾虚证动物模型。用定磷法检测大鼠骨骼肌线粒体ATPase的活性。结果：两种肉豆蔻能显著提高脾虚证大鼠骨骼肌线粒体ATPase的活性。结论：肉豆蔻具有“温中行气”的作用。

摘要： 目的：观察两种肉豆蔻炮制前后对实验性脾虚证大鼠骨骼肌线粒体腺苷三磷酸酶ATPase活性的影响比较。方法：取SD大鼠60只随机分成组，即空白对照组，脾虚模型组，圆形生品组，圆形制品组，长形生品组，长形制品组，采用苦寒泻下加饥饱失常法复制脾虚证动物模型。用定磷法检测大鼠骨骼肌线粒体ATPase的活性。结果：两种肉豆蔻能显著提高脾虚证大鼠骨骼肌线粒体ATPase的活性。结论：肉豆蔻具有“温中行气”的作用。

摘要： 本发明提供了一种水稻耐碱胁迫相关的质膜H+‑ATPase蛋白及其应用，属于植物抗逆性技术领域。本发明提供的水稻耐碱胁迫的质膜H+‑ATPase蛋白，由OsAHA3基因编码，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了含有水稻耐碱胁迫基因OsAHA3的植物表达载体。将植物表达载体通过农杆菌介导方法转化植物中，经碱胁迫处理后，观察转基因植物表型并统计存活率，结果表明：基因OsAHA3编码的质膜H+‑ATPase蛋白可以有效提高植物对碱胁迫的耐受性，同时实现基因OsAHA3在转基因植物中过表达。

摘要： 本发明提供了一种苔藓PpHsp70基因和PpHsp70基因编码的叶绿体蛋白及其ATPase酶突变体PpHsp70m在提高植物耐高温、耐旱、耐盐胁迫等综合抗逆性中的应用。本发明通过对PpHsp70基因及其酶活突变体PpHsp70m在苔藓和水稻中的过表达转基因植株进行分子鉴定和胁迫试验，检测PpHsp70和PpHsp70m基因表达量变化及抗性改变等，结果发现与野生型相比，PpHsp70和PpHsp70m基因过表达转基因植株分别对高温、干旱和盐胁迫更耐受。这说明PpHsp70基因编码的蛋白质及其酶活突变体是影响植物综合抗逆性的关键因子，能够应用于植物抗逆品质改良中。

摘要： 本发明公开了一种青翅蚁形隐翅甲V‑ATPase‑A基因的dsRNA及其人工饲料和应用；所述dsRNA的核苷酸序列由SEQ ID No.1所示。人工饲料按重量份数比计由1份的蜂蜜、4～6份的猪肝粉和0.5～0.7份的dsRNA组成。上述喂养青翅蚁形隐翅甲的人工饲料在转基因植物环境安全评价上的应用。本发明以V‑ATPase‑A为靶标基因建立了一套系统、科学的评价方法，为未来基于RNAi的转基因水稻安全评价技术体系还是对青翅蚁形隐翅甲RNAi的研究都提供了有意义的参考价值和必要的基础数据，为未来转基因抗虫水稻提供前瞻性安全评价技术体系。

摘要： 本发明公开了飞蝗V‑ATPase‑V0结构域基因及其dsRNA在害虫防治中的应用，所述飞蝗V‑ATPase‑V0结构域基因包括飞蝗V‑ATPase‑a、V‑ATPase‑c、V‑ATPase‑c”、V‑ATPase‑d和V‑ATPase‑e基因，具体为通过生物信息学方法，从飞蝗转录组数据库中获取V‑ATPase‑V0结构域中各基因，分别对其进行克隆测序后获得各基因全长cDNA序列，核苷酸序列分别如SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：6、SEQ ID NO：11、SEQ ID NO：16、SEQ ID NO：21所示；基于上述各基因序列，通过PCR方法分别获得V‑ATPase‑a、V‑ATPase‑c、V‑ATPase‑c”、V‑ATPase‑d和V‑ATPase‑e基因片段，由所述基因片段分别合成对应的dsRNA，分别将合成的dsRNA注射进入飞蝗体腔后可以特异性沉默靶标基因，从而使飞蝗生长发育受阻导致死亡，致死率达到74.6％‑96.8％。由于本发明的特异性及高效的致死率，对于害虫防治具有重要意义，可以为害虫防治提供新的途径。

摘要： 本发明公开了飞蝗V‑ATPase‑V1结构域基因及其dsRNA在害虫防治中的应用，飞蝗V‑ATPase‑V1结构域基因包括飞蝗V‑ATPase‑A、V‑ATPase‑B、V‑ATPase‑C、V‑ATPase‑D、V‑ATPase‑E、V‑ATPase‑F和V‑ATPase‑G基因，通过生物信息学方法，从飞蝗转录组数据库中获取V‑ATPase‑A至V‑ATPase‑G基因，分别对其进行克隆测序后获得各基因全长cDNA序列；基于上述各基因序列，通过PCR方法分别获得V‑ATPase‑A至V‑ATPase‑G基因片段，并合成对应的dsRNA，分别将合成的dsRNA注射进入飞蝗体腔后可以特异性沉默靶标基因，从而使飞蝗生长发育受阻导致死亡，致死率达到60.3％‑93.7％。由于本发明的特异性及高效的致死率，对于害虫防治具有重要意义，为害虫防治提供新的途径。

摘要： 本发明提供一种尿液V‑ATPASE亚基S1（V‑type proton ATPase subunit S1）及其多肽片段的应用，具体为尿液V‑ATPASE亚基S1及其多肽片段在制备用于过敏性疾病诊断、鉴别诊断、病情程度判断、治疗效果评价、监测、预后评估及机理研究等制剂的应用。本发明通过研究证实，与健康人（正常对照组）相比，尿液V‑ATPASE亚基S1及其多肽片段在过敏性疾病患者中表达降低。可用于过敏性疾病患者的各种目的应用检测。本发明发挥尿液标本获取无创、可大规模重复取样、保存方便的优势，利用尿液标本检测尿液V‑ATPASE亚基S1及其多肽片段。

摘要： 本发明涉及v‑ATPase作为早期阿尔兹海默症生物标志物中的应用。本发明通过水迷宫证实4月龄APP/PS1小鼠未出现学习记忆障碍；硫磺素‑S染色表明4月龄APP/PS1小鼠未出现Aβ斑块。说明小鼠还未出现AD的表征。通过检测4月龄小鼠尿液中v‑ATPase含量，与WT型小鼠相比，APP/PS1小鼠尿液中V‑ATPase的含量增加。蛋白免疫印迹（WB）实验检测到4月龄APP/PS1小鼠海马部位的ATP6V1A、ATP6V0a1表达水平降低。4月龄APP/PS1小鼠在淀粉样斑块及学习记忆障碍出现之前，APP/PS1小鼠已经出现了v‑ATPase的变化，包括ATP6V1A和ATP6v0a1表达显著降低和尿液中v‑ATPase含量显著增加，提示v‑ATPase是AD病理过程中的早期现象。证实v‑ATPase可作为早期阿尔兹海默症的生物标志物。

摘要： 本发明提供了Na/K‑ATPaseα3在治疗肥胖及相关疾病中的应用。具体地，本发明提供了一种Na/K‑ATPaseα3抑制剂的用途，用于制备组合物或制剂，所述组合物或制剂用于预防和/或治疗肥胖及其相关疾病。本发明首次发现，Na/K‑ATPase的α3是一个新的减肥靶点，并且通过实验证明了干预这个靶点能很好的抵抗肥胖。

摘要： 本发明提出了一种动态监测ESOM抑制V‑ATPase导致细胞外酸度变化的方法，包括以下步骤：获得H460荷瘤鼠；经H460荷瘤鼠的鼠尾静脉注射pH敏感纳米探针；计算信噪比得出最佳成像时间窗和序列；ESOM给药前成像，给药2‑96h后成像动态监测并观察ESOM抗酸疗效，成像前在最佳成像时间窗注射pH敏感纳米探针，按照最佳成像序列进行成像，测量肿瘤部位信号及背景噪声，计算信噪比。本发明以pH敏感的纳米探针MnO2@BSA为基础，结合质子(1H)磁共振分子成像技术可视化肿瘤细胞外酸性环境，随着时间动态监测埃索美拉唑抗酸治疗后的肿瘤部位的信号变化。

摘要： 本发明提供SRCAP ATPase酶活性或其调控的下游转录因子的激动剂在制备用于维持哺乳动物中肠道干细胞自我更新和/或治疗与哺乳动物中肠道干细胞自我更新受损相关的疾病的药物/试剂盒中的应用。本发明还提供一种在需要其的患者中治疗由肠道干细胞自我更新抑制介导的疾病的方法，所述方法包括向所述患者施用治疗有效量的SRCAP ATPase酶活性或其调控的下游转录因子的激动剂。