医药生物

摘要： 中国企业2021年IPO达669家募集超9000亿元约占全球1/3过去一年,IPO市场旺盛。2021年中国企业IPO上市数量达669家,比2020年的575家增长了16.3%。其中A股524宗,港股97宗,美股39宗,台股9宗。首发募集资金超9000亿元人民币,约占全球IPO募资总额三分之一。总体来看,粤浙苏沪京是IPO中企总部聚集地,长三角地区发展劲头十足,医药生物领跑IPO新潮流,新能源产业以及高新技术方向制造业投资亦有望实现快速增长。

摘要： 本统计期(2022年3月10日-3月16日)期末,沪深两市融资余额15,980.27亿元,融券余额为904.08亿元,两融合计为16,884.35亿元,比期初减少约240亿元。3月初至今,市场持续波动,多空分歧加剧。截至3月16日,两融余额已经迎来七连降。从行业角度看,本期仅有医药生物、休闲服务、钢铁和纺织服装4个行业获得融资净买入。

摘要： 本统计期(2022年2月10日-2月16日)期末,沪深两市融资余额16,232.67亿元,融券余额为969.73亿元,两融合计为17,202.40亿元,比期初减少约22.48亿元。本周两融余额连续3个交易日增加,市场活跃度趋向回暖。从行业角度看,本期建筑装饰、传媒、计算机、银行等17个行业获得净买入,11个行业为净卖出,其中4个行业净卖出金额超过10亿元,分别是食品饮料、电气设备、医药生物和电子。其余行业净卖出金额相对较小,均在3亿元以内。

摘要： 本统计期(2021年12月30日-1月5日)期末,沪深两市融资余额17163.22亿元,融券余额为1132.16亿元,两融合计为18295.38亿元,比期初减少约79.41亿元。从行业角度看,本期仅有8个行业获得净买入,分别为传媒、医药生物、机械设备、有色金属、轻工制造、休闲服务、汽车以及纺织服装,金额分别为15.99亿元、9.53亿元、6.31亿元、2.98亿元、2.91亿元、9076万元、483万元以及437万元。

摘要： 本统计期内(1月13日至1月19日),A股在3550点左右震荡,随着上市公司进入年终业绩预告披露期,业绩超预期的个股有望受到投资者青睐。从行业资金流向看,本期没有行业呈现净流入状态。医药生物、化工、有色金属等行业净流出居前,金额分别为375.48亿元、185.98亿元、123.79亿元。

摘要： 本统计期(2022年1月6日-1月19日)期末,沪深两市融资余额16987.70亿元,融券余额为1077.87亿元,两融合计为18065.57亿元,比期初减少约229.81亿元,期间多数交易日均呈减少状态。去年底以来,两融规模一降再降。从行业角度看,本期仅有6个行业获得净买入,分别为医药生物、传媒、计算机、休闲服务、综合。

摘要： 2022年与刚刚过去的一年有什么大区别吗?应该没有。我觉得,把观察时间的区间收窄了,其实看到的只是波动,把时间拉长了看,才能发现趋势。把时间拉长了看,才能发现趋势2020年开始,流行的一个词叫赛道,好赛道上的投资收益率会比较高。但好赛道上的投资标的都是好公司吗?记得2020年公募基金的业绩也都非常好,仅上半年股票型基金的平均收益率就达到24.21%。从行业ETF的净值变化看,医药生物、食品饮料、半导体等行业的投资回报率名列前茅,成为令人羡慕的“好赛道”。不过,2021年过完年之后,基金在好赛道上的“抱团”就解体了。喝酒吃药的行情在经历了两年风光之后,2021年风光不再。我看到格隆汇的一个数据统计,2021年15大白马股的平均跌幅达到27.6%,其中不乏医药和白酒股。

摘要： 本统计期内(2021年12月30日至2022年1月5日),A股在3600点左右震荡,随着上市公司进入2021年业绩预告披露期,超预期的个股有望受到投资者青睐。从行业资金流向看,本期有传媒、通信、农林牧渔等行业呈现净流入状态,金额分别为38.96亿元、32.71亿元、19.19亿元。医药生物、化工、电气设备等行业净流出居前,金额分别为179.49亿元、120.51亿元、118.38亿元。个股方面,除去停牌股票,净流入个股数量有1434只,净流出个股数量达3162只。中国移动(600941)、格力电器(000651)、兴业银行(601166)等净流入居前,金额分别达42.27亿元、11.54亿元、9.12亿元。九安医疗(002432)、美锦能源(000723)、比亚迪(002594)等净流出居前,金额均超过20亿元。

摘要： 本统计期内(2月7日至2月9日),A股在3440点左右震荡,随着上市公司进入2021年业绩预告披露期,业绩超预期的个股有望受到投资者青睐。从行业资金流向看,本期银行、通信、有色金属等行业呈现净流入状态,金额为34.91亿元、26.64亿元、18.54亿元。电子、电气设备、医药生物等行业净流出居前,金额分别为58.76亿元、30.67亿元、30.26亿元。

摘要： 新冠疫情防控已经成为一场持久战。而这场“战疫”中,来自浙江的产品正助力全球“抗疫”,医药生物正是其中重要一例。从“2022浙股价值百强榜”上榜企业来看,医药生物(含医疗器械)、能源以及材料行业成为本周期内的胜者密集赛道。尤其是医药生物板块,本次榜单中的前四名均诞生于这一赛道:东方生物、博拓生物、安旭生物和奥泰生物领衔榜单,其中,东方生物在100分的总分中最终得分为80.98分,成为榜单之首。

摘要： 本文介绍了卫生部科教司于2004年4月-7月在全国范围内主要就医疗卫生系统内医药生物技术开展情况进行了一次调查，论述了此次调查和结果，并提出了有关建议。

摘要： 近几年的研究表明,核因子kB受体活化因子配基(receptoractivator of NF-κB ligand,RANKL)/核因子κB受体活化因子(receptor activator of NF-κB,RANK)/骨保护蛋白(osteoprotegrin,OPG)是调节破骨细胞分化成熟和骨吸收功能的关键因子,不仅在生理性骨吸收中起重要作用,而且在病理性骨吸收（如类风湿性关节炎、骨质疏松等）中也发挥着重要作用.RANKL在骨与免疫系统的信号调控网络中发挥桥梁作用,能刺激破骨细胞分化,促使骨吸收,它属于肿瘤坏死因子α(TNF-α)配体超家族,有膜结合型和可溶型两种形式.

摘要： 近几年的研究表明,核因子kB受体活化因子配基(receptoractivator of NF-κB ligand,RANKL)/核因子κB受体活化因子(receptor activator of NF-κB,RANK)/骨保护蛋白(osteoprotegrin,OPG)是调节破骨细胞分化成熟和骨吸收功能的关键因子,不仅在生理性骨吸收中起重要作用,而且在病理性骨吸收（如类风湿性关节炎、骨质疏松等）中也发挥着重要作用.RANKL在骨与免疫系统的信号调控网络中发挥桥梁作用,能刺激破骨细胞分化,促使骨吸收,它属于肿瘤坏死因子α(TNF-α)配体超家族,有膜结合型和可溶型两种形式.

摘要： 近几年的研究表明,核因子kB受体活化因子配基(receptoractivator of NF-κB ligand,RANKL)/核因子κB受体活化因子(receptor activator of NF-κB,RANK)/骨保护蛋白(osteoprotegrin,OPG)是调节破骨细胞分化成熟和骨吸收功能的关键因子,不仅在生理性骨吸收中起重要作用,而且在病理性骨吸收（如类风湿性关节炎、骨质疏松等）中也发挥着重要作用.RANKL在骨与免疫系统的信号调控网络中发挥桥梁作用,能刺激破骨细胞分化,促使骨吸收,它属于肿瘤坏死因子α(TNF-α)配体超家族,有膜结合型和可溶型两种形式.

摘要： 本发明涉及核酸碱基化合物在制备医药用生物降解材料中的用途，及制备医药用生物降解材料的方法。本方法使用无毒、无金属的核酸碱基化合物为催化剂进行环酯类单体的开环均聚合或共聚合反应，从而合成高度生物体安全性医药用生物降解材料。

摘要： 本发明提供一种以下通式所示的吡唑衍生物：式中R1为H、任选取代的C1-6烷基等；Q和T中的一个是下式所示的基团：或下式所示的基团：而另一个基团是任选取代的C1-6烷基等；R2表示H、卤原子、OH、任选取代的C1-6烷基等；X为单键、O或S；Y为任选取代的C1-6亚烷基等；Z为-RB，-CORC等，其中RB是任选取代的C1-6烷基等；而RC是任选取代的C1-6烷基等，；R4表示H、任选取代的C1-6烷基等；和R3，R5和R6是H、卤原子等；或其药学上可接受的盐或其药物前体。它们人SGLT1表现出优异的抑制活性，可用作预防或治疗高血糖相关疾病(如糖尿病、葡萄糖耐量障碍、空腹血糖过多障碍、糖尿病并发症或肥胖症)，以及与血半乳糖水平升高有关的疾病(如半乳糖血症)。还提供了含有它们的药物组合物、其药物用途、和用于生产它们的中间体。

摘要： 本发明提供由下面通式(I)表示的稠合杂环衍生物，或其药学上可接受的盐，药物前体：其中，R

摘要： 本发明提供一种以下通式所示的吡唑衍生物：见右式(I)，式中R

摘要： 一种寡核苷酸衍生物，由通过下述一般式（一般式中，B表示腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶或尿嘧啶，X表示硫原子或氧原子，n表示6～60的整数。）表示的重复结构单元（所述一般式中，B以及X，在各个重复结构单元中独立表示）构成，且所述一般式表示的重复结构单元中至少有一个其X是硫原子。

摘要： 本发明涉及氨基酸在制备医药用生物降解材料中的用途，及制备医药用生物降解材料的方法。本方法使用无毒、无金属的氨基酸为催化剂进行环酯类单体的开环均聚合或共聚合反应，从而合成高度生物体安全性医药用生物降解材料。

摘要： 本发明涉及核酸碱基化合物在制备医药用生物降解材料中的用途，及制备医药用生物降解材料的方法。本方法使用无毒、无金属的核酸碱基化合物为催化剂进行环酯类单体的开环均聚合或共聚合反应，从而合成高度生物体安全性医药用生物降解材料。

摘要： 本发明提供由下面通式(I)表示的稠合杂环衍生物，或其药学上可接受的盐，药物前体，其中，R

摘要： 本发明提供一种以通式(I)所示的吡唑衍生物，式中R

摘要： 本发明提供一种以通式(I)所示的吡唑衍生物，式中R1为H、任选取代的C1－6烷基等；Q和T中的一个是(a)式所示的基团或(b)式所示的基团，而另一个基团是任选取代的C1－6烷基等；R2表示H、卤原子、OH、任选取代的C1－6烷基等；X为单键、O或S；Y为任选取代的C1－6亚烷基等；Z为－RB，－CORC等，其中RB是任选取代的C1－6烷基等；而RC是任选取代的C1－6烷基等，R4表示H、任选取代的C1－6烷基等；和R3，R5和R6是H、卤原子等；或其药学上可接受的盐或其药物前体。它们人SGLT1表现出优异的抑制活性，可用作预防或治疗高血糖相关疾病(如糖尿病、葡萄糖耐量障碍、空腹血糖过多障碍、糖尿病并发症或肥胖症)，以及与血半乳糖水平升高有关的疾病(如半乳糖血症)。还提供了含有它们的药物组合物、其药物用途、和用于生产它们的中间体。