医药产品
医药产品的相关文献在1960年到2022年内共计908篇,主要集中在工业经济、药学、化学工业
等领域,其中期刊论文775篇、会议论文13篇、专利文献186809篇;相关期刊385种,包括中国医药技术经济与管理、上海医药、中国药业等;
相关会议13种,包括2015年中华全国专利代理人协会年会暨第六届知识产权论坛、2013中国国际过程分析与控制学术会议、2011公路水土保持学术交流会等;医药产品的相关文献由836位作者贡献,包括Sabine Muhlenkamp、乔斯·A·霍尔珀林、常永亨等。
医药产品—发文量
专利文献>
论文:186809篇
占比:99.58%
总计:187597篇
医药产品
-研究学者
- Sabine Muhlenkamp
- 乔斯·A·霍尔珀林
- 常永亨
- 胡赛因·阿克塔斯
- 范博文
- 丁大勇
- 克里斯蒂安·凌克
- 刘润峰
- 唐华
- 彼得·拉芬斯坦纳
- 徐见
- 方健
- 李强
- 柯特·莱米尔
- 梁毅
- 潘子敏
- 王敏
- 范新光
- 迈克尔·舒尔特斯
- 顾一炯
- 马丁·塞弗特
- 乌尔里希·斯佩克
- 于晓英
- 余正
- 布鲁诺·舍勒
- 张伦
- 顾建宏
- Dirk Sievers
- D·格尔蒂特施克
- 刘静
- 宓现强
- 徐玉娟
- 徐铮奎
- 汤向东
- 沙班·客思特斯
- 王丽
- 王运启
- 罗兰·河瑞斯
- 艾利克·霍夫曼
- 蔡德山
- 谷振宇
- 迈可·霍夫曼
- 陈丽珍
- 陶立波
- Anika Heiny
- Anke
- Anke Geipel-Kern
- A·阿里扎 德 谢伦伯格
- Beate Breuer
- B·维欧利奥
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段宏莉;
徐梦祯;
陈德腾
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摘要:
本研究针对制药工业发展现状,基于设计思维理念构建了一个制药工业医药产品设计理论框架,用于引导制药工业开展“以人为本”的医药产品设计活动,从而打破传统制药工业的研发模式,为制药工业转向“以价值和体验创新为中心驱动”提供转型升级路径。为验证新理论框架的可行性、有效性与创新性,本研究针对华润三九感冒药品包装开展设计实践。研究结果显示,利用设计思维对提升制药工业医药产品的人文关怀价值和满足消费者的多层次需求具有重要促进作用,值得制药工业企业参考与借鉴。
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张书华
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摘要:
随着社会进步、经济发展和人民生活质量的不断提高,人们的健康观念也在不断增强,医药市场的发展前景也随之更加广阔。在这之中,医药产品仓储物流管理是医药产业链中十分关键的环节。《药品经营质量管理规范》(GSP)正式通过实施后,给医药产业的仓储物流管理环节带来了新的机遇和挑战。因此,文中从传统仓储物流局限、信息化水平、物流成本、专业人才与法规、政府沟通渠道等几个方面提出建议,优化我国的医药产品仓储物流管理。
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王雪;
杨悦
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摘要:
目的:为促进真实世界证据在儿科医药产品研发中的应用提供参考.方法:介绍真实世界证据在欧美国家儿科领域应用的进展情况,分析真实世界证据在儿科医药产品研发中的应用障碍,并提出一系列可行性建议.结果 与结论:真实世界证据已被广泛应用于儿科医药产品研发中,包括评估和验证生物标志物及预后指标、临床试验设计与优化、支持扩大适应证、上市后安全性监测/药物警戒等环节.但仍面临许多障碍,诸如真实世界证据来源与访问受限、真实世界数据标准化分析方法欠缺、儿科关键变量丢失、获得儿科患者知情同意困难等.建议今后应加强数据基础设施建设,扩大通用数据模型应用,开发收集儿科患者纵向数据的方法,提高研究设计的合理性等,以促进真实世界证据在儿科领域的应用.
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林朝阳
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摘要:
医药市场营销教学要为学生讲解产品相关医疗器材和医药原理,重视顾客使用医药产品后的身体反应.根据食品药品监督管理专业学生的学习过程,阐述医药市场营销教学的必要性改革,提出需要进行教学改革的医药市场营销教学现状,并提出具体的改革策略,以供参考.
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张书华
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摘要:
随着社会进步、经济发展和人民生活质量的不断提高,人们的健康观念也在不断增强,医药市场的发展前景也随之更加广阔.在这之中,医药产品仓储物流管理是医药产业链中十分关键的环节.《药品经营质量管理规范》(GSP)正式通过实施后,给医药产业的仓储物流管理环节带来了新的机遇和挑战.因此,文中从传统仓储物流局限、信息化水平、物流成本、专业人才与法规、政府沟通渠道等几个方面提出建议,优化我国的医药产品仓储物流管理.
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张昊;
韩翠忍
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摘要:
目的:研究美国医药产品紧急使用授权法规及指南,梳理对紧急使用授权产品监管措施,探讨建立适合我国国情的医药产品紧急使用授权制度.方法:查阅美国食品药品管理局官方网站及国内外文献数据库,分析美国医药产品紧急使用授权制度及实践经验.结果:美国医药产品紧急使用授权需要进行申请、审评、授权、定期收集安全性信息、持续风险效益评价等风险管理措施.结论:紧急使用授权制度对于加强公共卫生事件应对能力至关重要,我国应建立医药产品紧急使用授权制度,全面提升药械审评与评价能力及时发现授权产品风险,同时重视紧急使用授权产品的信息公开.
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李小莉;
曹策俊;
张帆顺
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摘要:
为研究疫情背景下进口国规制对医药产品出口安全监管的影响,构建了考虑进口国规制的医药产品出口企业与政府监管部门的演化博弈模型,并利用MATLAB仿真,分析了进口国规制程度、惩罚机制等因素对医药产品出口安全监管过程的影响。研究表明,当进口国规制程度高于某一阈值时,可有效约束医药产品出口企业的违规行为,但也会助长政府部门消极监管的行为;从长远来看,单纯加大对医药产品出口企业或政府监管部门的惩罚力度,并不能有效遏制企业的违规行为。
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王雪;
乌兰其其格;
杨悦
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摘要:
目的:回顾美国FDA真实世界数据(RWD)与真实世界证据(RWE)的发展过程,总结出促进RWE应用所具有的关键要素,阐述RWE在医药产品监管决策中的机遇与挑战,为推动RWE在我国监管决策中的应用提出合理建议.方法:采用国内外文献研究,回顾美国FDA将RWE引入监管决策的相关立法及指南进程,分析在监管决策中引入RWE需考虑的关键问题.结果 与结论:真实世界研究应当建立监管层面的通用数据标准,开发建设中国可以实际应用的患者登记系统、大型医疗数据共享系统等数据基础设施,遵循最佳方法标准进行研究设计.在医疗实践中结合以电子形式捕捉源数据、移动技术和远程医疗等先进技术,提高RWE在药品和器械审评、监管以及医保支付等决策中的应用.
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蒯丽萍;
陈盛新;
裘雪友
- 《2008年中国药学会药事管理专业委员会年会暨“加快推进建立国家基本药物制度”研讨会》
| 2008年
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摘要:
目的:探讨医药产品上市后监测与再评价的方法.rn 方法:以美国FDA对药品、生物制品、医疗器械、疫苗及血液制品上市后的监测及再评价为范例,分析其监测和再评价的方法、手段和效果,评估这些方法对我国医药产品监管的意义及启示.rn 结果与讨论:美国对医药产品不良反应监测的覆盖面大、范围广、层次多,监测结果的可控性和可评价性高.我国应进一步加强对医药产品不良反应的监测工作,建设更完善的自发报告系统、综合数据库和评价体系,促进自发报告的自觉性和规范性,提高监测的可评价性,确保医药产品上市后的安全和合理使用.
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(Missing)
- 《第十八届国际污染控制学术会议》
| 2006年
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摘要:
用生物可吸收物质制造的植入物正在取代金属植入物.主要应用领域为事故整形外科手术,体育医学整形术和牙科.无需置疑的是,这类植入物的生产除了各自的准则外,还需要有特殊的生产环境.本文研究生物可吸收医药产品的生产和应用及其污染控制清洁生产技术。
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栾星明;
左路
- 《2015年中华全国专利代理人协会年会暨第六届知识产权论坛》
| 2015年
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摘要:
作为一种特定历史时期的产物,瑞士型权利要求目前在欧洲已不再使用,欧洲目前采用用途限定的产品权利要求的形式对医药用途发明给予更为全面的保护.目前,瑞士型权利要求在中国仍被采用,且根据中国目前的审查实践,瑞士型权利要求中的用药方法特征不被认为对技术方案构成有效限定,在判断瑞士型权利要求的新颖性和创造性时不予考虑.笔者在本文中首先对瑞士型权利要求在欧洲的起源、发展和终结进行介绍,并结合中国的审查实践和相关判例介绍了中国审查部门和法院对此问题的认定.笔者认为,瑞士型权利要求中涉及用药方法的特征应该作为有效限定在评价技术方案的新颖性和创造性时予以考虑.
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栾星明;
左路
- 《2015年中华全国专利代理人协会年会暨第六届知识产权论坛》
| 2015年
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摘要:
作为一种特定历史时期的产物,瑞士型权利要求目前在欧洲已不再使用,欧洲目前采用用途限定的产品权利要求的形式对医药用途发明给予更为全面的保护.目前,瑞士型权利要求在中国仍被采用,且根据中国目前的审查实践,瑞士型权利要求中的用药方法特征不被认为对技术方案构成有效限定,在判断瑞士型权利要求的新颖性和创造性时不予考虑.笔者在本文中首先对瑞士型权利要求在欧洲的起源、发展和终结进行介绍,并结合中国的审查实践和相关判例介绍了中国审查部门和法院对此问题的认定.笔者认为,瑞士型权利要求中涉及用药方法的特征应该作为有效限定在评价技术方案的新颖性和创造性时予以考虑.