Mn3O4

摘要： Mesoporous transition metal oxide catalysts are well-used in the elimination of volatile organic compounds.In this study,we developed an efficient method for the preparation of mesoporous-Mn_(3)O_(4)(mMn_(3)O_(4))without the use of templates or surfactants.In this method,KCl protects oxygen defects on the surface of fresh Mn_(3)O_(4) crystallites.m-Mn_(3)O_(4) shows higher ameliorative catalytic activity than bulk-Mn_(3)O_(4)(b-Mn_(3)O_(4)) and calcined-Mn_(3)O_(4)(c-Mn_(3)O_(4)),achieving toluene catalytic oxidation of T_(10) and T_(90)(the temperature at a conversion rate of about 10%and 90%)at 191°Cand 230°C,respectively(WHSV=40,000 ml·g^(-1)·h^(-1)).Based on various characterizations,the prepared m-Mn_(3)O_(4)has large specific surface area and abundant oxygen defects,and thus can provide more surface active sites,which give it superior toluene combustion activity.

摘要： Aqueous rechargeable magnesium ion batteries(ARMBs) have obtained more attention due to the twoelectrons transfer nature, low cost and safety. However, the scarcity of cathode materials seriously hinders the development of ARMBs because of the unfavorable strong interaction between Mg^(2+) and cathode material. Herein, we choose a pre-treated spinel Mn_(3)O_(4) cathode for aqueous Mg^(2+) storage. The pretreatment in Na_(2)SO_(4) solution induces the grain refinement decorated with tortuous amorphous ion diffusion channels, facilitating the production of electrochemical reaction active sites and the diffusion of Mg^(2+), respectively, which achieve a(sub-)surface pseudocapacitance reaction between Mn(Ⅱ) and Mn(Ⅲ). As a result, the pre-treated Mn_(3)O_(4) cathode exhibits a package of optimal performances, i.e., a capacity of 98.9 m Ah g^(-1) and a high capacity retention rate of 99.4% after 2000 cycles. To the best of our knowledge, our work not only provides a new reaction mechanism of spinelMn_(3)O_(4) in aqueous batteries system,but also affords a high cycle stability electrode material for rechargeable Mg^(2+) energy storage.

摘要： 为促进含锰磁铁矿在球团上的应用,通过造球试验,并借助X射线衍射和扫描电子显微镜等检测手段,系统地分析了Mn_(3)O_(4)对球团矿氧化固结机理的影响。结果表明,随着Mn_(3)O_(4)质量分数从0%增加至7%,球团抗压强度从2458 N/个降到1810 N/个,孔隙率从22.7%增大至26.2%。随着Mn_(3)O_(4)的增加,在赤铁矿晶界和硅酸盐相中形成新的MnFe_(2)O_(4)固熔体,固熔体扩大了基体中的裂纹,破坏了赤铁矿的连续结晶;硅酸盐含量增加也极大地抑制了赤铁矿晶粒的生长,使含锰球团的基体由致密变为多孔,球团矿强度降低。故对生产企业来说,Mn_(3)O_(4)对球团的固结强化有负面影响,其适宜的质量分数应在3%以内。

摘要： 硝酸锰为锰源,柠檬酸为形貌调节剂,自蔓延法制备Mn3O4材料.研究了自蔓延温度、柠檬酸与硝酸锰比例对Mn3O4形貌、结构及其电化学性能的影响.由X射线衍射(XRD)、电子显微镜(SEM)以及LAND电化学测试结果表明:自蔓延温度为500°C,硝酸锰与柠檬酸的比例为1 ∶ 2.5时,可获得粒度分布较均匀的纳米级Mn3O4样品.样品的首次可逆容量约为1150 mA·h·g-1,50次循环后,可逆容量约为430 mA·h·g-1,表现出优异的电化学性能.

摘要： 采用乳化-溶剂挥发法制备了同时携载Mn3O4纳米粒和CuS白蛋白纳米粒的诊疗一体化多功能核壳纳米粒,可用于磁共振造影成像手段指引下的肿瘤光热消融,实现癌症的高效诊治.首先用高温热解法制备出粒径均一、分散性较好的Mn3O4纳米粒,并通过蛋白模板法制备CuS白蛋白纳米粒,之后采用可降解性聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)作为载体,通过超声乳化法制备同时携载Mn3O4和CuS纳米粒的核壳纳米粒(Mn3O4/PLGA@CuS),并进行理化性质表征及诊疗一体化性能评价.结果表明:紫外-可见-近红外分光光度计测定结果显示该纳米粒被成功制备,其在近红外区具有较强吸收;核壳纳米粒的平均粒径为160 nm,粒径分布较为均匀;体外磁共振造影成像结果显示随着纳米粒中Mn离子浓度的升高,其造影增强效果也明显提升,显示其具有Mn离子浓度依赖的磁共振成像效果,纵向弛豫率为1.351 mM-1·s-1;在785及980 nm激光辐照下,该核壳纳米粒均显示出良好的光热升温效果.成功制备了具有良好的磁共振造影成像性能和显著的光热升温效应的核壳纳米粒,有望应用于肿瘤的诊疗一体化.

摘要： 本研究制备了具有高模拟酶活性的Mn_(3)O_(4)/Au复合纳米酶,该酶可用于催化特丁基对苯二酚(TBHQ)氧化生成红色醌类化合物,基于此原理建立了香精香料中TBHQ的快速比色检测方法。米氏方程动力学模型研究结果表明,Mn_(3)O_(4)/Au复合纳米酶的催化活性远高于Mn_(3)O_(4)和辣根过氧化物酶(HRP)。此外,研究表明金纳米粒子(Au NPs)的加入通过提升电子转移效率,可显著提高复合纳米酶的模拟酶活性。在最优条件下,方法在5~200 mg/kg范围内呈现良好的线性,对TBHQ的检出限为0.6 mg/kg,实际香精样品中TBHQ的加标回收率在93.6%~102.2%范围内,相对标准偏差<5.2%。实际样品中存在的共存物质和其它结构类似的合成酚类抗氧化剂,对所建立的方法几乎无干扰作用,其检测结果也完全可以满足国家标准中对于TBHQ的检测需求。

摘要： 综述了锰系氧化物中的MnO、Mn3 O4、Mn2 O3和MnO2制备LiMn2 O4时的特点,包括反应过程中相的转变、缺氧型尖晶石LiMn2 O4的产生与变化规律、锰系氧化物形貌对LiMn2 O4充放电性能的影响等.预测了锰系氧化物在LiMn2 O4应用中的研究方向.

摘要： 本文综述了国内外四氧化三锰的各种制备方法，重点介绍了锰盐水热氧化法，通过分析比较指出了各种方法的优点及存在的问题以及未来的发展方向。

摘要： 本文综述了国内外四氧化三锰的各种制备方法，重点介绍了锰盐水热氧化法，通过分析比较指出了各种方法的优点及存在的问题以及未来的发展方向。

摘要： 本文综述了国内外四氧化三锰的各种制备方法，重点介绍了锰盐水热氧化法，通过分析比较指出了各种方法的优点及存在的问题以及未来的发展方向。

摘要： 本文综述了国内外四氧化三锰的各种制备方法，重点介绍了锰盐水热氧化法，通过分析比较指出了各种方法的优点及存在的问题以及未来的发展方向。

摘要： 功率缺氧体是一种新型的软磁铁氧体材料,主要用作开关电源.本文描述了用精铁矿粉和MnO成功制备出功率软磁MnZn铁氧化的过程,研究了配方和掺杂对铁氧体磁性能的影响.这一项研究可使功率铁氧体成本大幅度下降,市场竞争力增强,具有重大的应用前景.

摘要： 功率缺氧体是一种新型的软磁铁氧体材料,主要用作开关电源.本文描述了用精铁矿粉和MnO成功制备出功率软磁MnZn铁氧化的过程,研究了配方和掺杂对铁氧体磁性能的影响.这一项研究可使功率铁氧体成本大幅度下降,市场竞争力增强,具有重大的应用前景.

摘要： 功率缺氧体是一种新型的软磁铁氧体材料,主要用作开关电源.本文描述了用精铁矿粉和MnO成功制备出功率软磁MnZn铁氧化的过程,研究了配方和掺杂对铁氧体磁性能的影响.这一项研究可使功率铁氧体成本大幅度下降,市场竞争力增强,具有重大的应用前景.

摘要： 功率缺氧体是一种新型的软磁铁氧体材料,主要用作开关电源.本文描述了用精铁矿粉和MnO成功制备出功率软磁MnZn铁氧化的过程,研究了配方和掺杂对铁氧体磁性能的影响.这一项研究可使功率铁氧体成本大幅度下降,市场竞争力增强,具有重大的应用前景.

摘要： 功率缺氧体是一种新型的软磁铁氧体材料,主要用作开关电源.本文描述了用精铁矿粉和MnO成功制备出功率软磁MnZn铁氧化的过程,研究了配方和掺杂对铁氧体磁性能的影响.这一项研究可使功率铁氧体成本大幅度下降,市场竞争力增强,具有重大的应用前景.

摘要： 功率缺氧体是一种新型的软磁铁氧体材料,主要用作开关电源.本文描述了用精铁矿粉和MnO成功制备出功率软磁MnZn铁氧化的过程,研究了配方和掺杂对铁氧体磁性能的影响.这一项研究可使功率铁氧体成本大幅度下降,市场竞争力增强,具有重大的应用前景.

摘要： 本发明公开了一步合成超薄二维（2D）Mn3O4和二维层状双金属氢氧化物（LDH）纳米材料的有序自组装方法，利用水热法一步制备出的2D四氧化三锰（Mn3O4）分散在2D Ni‑Mn LDH上并自组装成微花的纳米复合材料（2D Mn3O4/2D Ni‑Mn LDH），其中2D Mn3O4的厚度在3.75‑4 nm之间，2D Ni‑Mn LDH的厚度约为2 nm；组合后的微花直径约为6 um。本发明制得的2D/2D纳米复合材料可以在光敏剂的条件下，高效选择性光催化二氧化碳还原成一氧化碳。本发明制备工艺简单，周期短，成本低廉，可大规模工业化生产，具有良好的经济效益和环境效益。

摘要： 本发明公开了一种高镍四元锂离子电池材料Li‑Ni‑Co‑Mn‑Mo‑O及其制备方法，分子式为LiNi0.6Co0.15Mo0.2Mo0.05O2时，在高的截止电压下(4.6V)，1C(1C＝170mA/g)循环100次后，不仅有较高的容量保持率，并且在5C的电流密度下进行充放电，仍有较好的放电比容量。

摘要： 本发明涉及一种Fe‑Mn‑Ni‑Cr四组元高熵合金，它的合金表达式为FeaMnbNicCrd，合金表达式中a、b、c、d分别表示各对应组分的原子百分比含量，且满足以下条件：a为38～57，b为18～37，c为8～15，d为10～17，a+b+c+d=100。本发明Fe‑Mn‑Ni‑Cr四组元高熵合金具有强度高、塑性好，耐腐蚀等一系列优点，且制备工艺简单、生产成本低。

摘要： 本发明公开了一步合成超薄二维（2D）Mn3O4和二维层状双金属氢氧化物（LDH）纳米材料的有序自组装方法，利用水热法一步制备出的2D四氧化三锰（Mn3O4）分散在2D Ni‑Mn LDH上并自组装成微花的纳米复合材料（2D Mn3O4/2D Ni‑Mn LDH），其中2D Mn3O4的厚度在3.75‑4 nm之间，2D Ni‑Mn LDH的厚度约为2 nm；组合后的微花直径约为6 um。本发明制得的2D/2D纳米复合材料可以在光敏剂的条件下，高效选择性光催化二氧化碳还原成一氧化碳。本发明制备工艺简单，周期短，成本低廉，可大规模工业化生产，具有良好的经济效益和环境效益。

摘要： 本发明公开一种用于总烃中非甲烷总烃去除的Mn和Co共促进的四氧化三钴/二氧化硅催化剂及其制备和应用，该催化剂主要包括活性组分Mn修饰Co

摘要： 本发明公开了一种Sb,Mn‑双掺杂四氧化三钴纳米花状微球制法，CTAB溶解于乙醇溶液中，将锑盐、锰盐和钴盐加入上述溶液中得到溶液A；氟化铵、尿素加入至溶液A中得到溶液B；溶液B置于聚四氟乙烯反应釜中，反应结束后，将沉淀物洗涤干燥煅烧，最终得到晶化的Sb,Mn‑双掺杂Co3O4纳米片自聚集纳米花状微球。本发明将水热法和双离子原位掺杂法相结合，将锑和锰掺杂在四氧化三钴纳米氧化物中，该方法具有制备工艺简单，形貌易于调控等优势，所得到的复合材料具有比表面积大、产物稳定性高等特点，在众多领域如催化、储能、传感等领域有极大的应用价值。

摘要： 本发明公开一种三维花球状Mn3O4、负载银的Mn3O4及其制备方法和在臭氧降解中的应用，其中过硫酸铵、氢氧化钠、醋酸钾和硝酸锰进行反应后分离得到三维花球状的MnOOH前驱体；将MnOOH前驱体加入到有机醇中进行高温还原反应，得到所述三维花球状Mn3O4。利用Ag+与Mn3O4发生的氧化还原反应在三维花球状Mn3O4表面原位生长引入Ag，制备得到负载银的三维花球状Mn3O4。该制备方法反应温和，制得的Mn3O4具有片状结构的三维花球状，具有较大的比表面积、较多的表面缺陷和良好的催化性能。在Mn3O4表面原位生长引入Ag后，室温下6小时对臭氧的分解可以达到92.5％。

摘要： 本发明提供了一种选择性催化还原氮氧化物的Fem‑Cen‑Mn0.1‑m‑nOx‑TiO2(0＜m≤0.050,0＜n≤0.025)催化剂的简便制备方法，该方法所用原料廉价易得，无生物毒性，操作简单快捷，能耗小，且对设备无特殊要求，使得其在燃煤电厂烟气脱硝领域有着巨大的潜在应用前景。所合成催化剂结合锐钛矿TiO2的优势，并添加微量的Fe﹑Ce和Mn，其兼顾了TiO2和CeO2的优势，且有效地弥补了Ce‑Ti氧化物催化剂的低温活性较差的劣势，在烟气脱硝中表现出了极佳的催化性能。该类催化剂适合空速范围较大及中低温(180‑390°C)条件下应用，能表现出高活性，具有优异的抗H2O和SO2性且催化剂寿命较长。

摘要： 本发明公开了一种高镍四元锂离子电池材料Li‑Ni‑Co‑Mn‑Mo‑O及其制备方法，分子式为LiNi

摘要： 本发明涉及一种Fe‑Mn‑Ni‑Cr四组元高熵合金，它的合金表达式为Fe