Mn

摘要： 为研究钴锰氧化物对甲苯的催化降解效果,通过XPS,H_(2)-TPR,O_(2)-TPD等对制备的单金属氧化物CO_(3)O_(4),Mn_(3)O_(4)及以水滑石为前驱体的多金属氧化物CoAl-MMO,CoMnAl-MMO等催化剂的微结构、组成和氧化还原性能进行了表征分析。研究结果表明:钴锰氧化物催化氧化甲苯的活性顺序依次为CoMnAl-MMO≈Mn_(3)O_(4)>CoAl-MMO>Co_(3)0_(4);Co_(3)和Mn^(3+)/Mn^(4+)有利于钴锰氧化物催化氧化甲苯;钴锰的协同作用加速了氧化还原过程中的电子转移。多金属掺杂有利于表面氧空穴的产生,加快氧物种在催化剂的内部及表面的流动传输,使其具备更强的氧化还原活性。

摘要： 2021年9月17日,铭帝铝业集团西部基地75 MN国产卧式短行程挤压机顺利试车成功,标志着该集团在大断面型材生产领域又迈出了坚实的一步,将大大提升公司产品的市场竞争力,将为铝合金型材的拓展应用提供可靠的保障,有效助力企业的发展。

摘要： 采用共沉淀法制备Al-Mn氧化物吸附剂,并用场发射扫描电子显微镜(FESEM)、X射线衍射仪(XRD)、Zeta电位仪对产物进行表征,考察了吸附剂用量、温度、pH和共存离子(Cl^(-)、CO_(3)^(2-)、NO_(3)^(-)、SO_(4)^(2-)和H_(2)PO_(4)^(-))对吸附剂去除水中氟的影响。结果表明:相对于其他条件,吸附剂在初始溶液p H=3~11,F^(-)初始质量浓度为10 mg·L^(-1)且吸附剂含量为1.5 g·L^(-1)时,去除效果最佳;吸附平衡时间为2 h;吸附动力学满足准二级动力学模型(PH_(2)PO_(4)^(-)>SO_(4)^(2-)>NO_(3)^(-)=Cl^(-)。

摘要： 重庆新美鱼集团铝合金材料制造有限公司是一个在建的铝挤压企业,规划有6 MN~55 MN的挤压机8台。首台36 MN的挤压机2021年10月投产,27.5 MN的1台挤压机2021年12月投产。

摘要： TC2钛合金真空自耗熔炼(VAR)过程中,由于Mn元素的偏析,导致铸锭中化学元素分布不均匀,以致于加工材在进行“空烧”低倍检验时,存在明显的亮斑、亮条等组织缺陷,影响产品后期加工性能。本文依托MeItFlow-VAR仿真模拟软件对Φ720mm规格TC2钛合金成品铸锭真空自耗熔炼过程中的熔炼电流、稳弧电流交变时间等熔炼工艺参数进行模拟,通过对模拟结果的分析,制定出相对合理的熔炼工艺参数,并根据制定的熔炼工艺参数,进行Φ720mm规格TC2钛合金成品铸锭真空自耗熔炼试验。结果表明,适当减小熔炼电流以降低熔速、延长稳弧电流交变时间,可使TC2钛合金铸锭中Al、Mn元素分布均匀,有效改善Mn元素偏析现象。通过对后续加工材的追踪验证,本次试验所生产的TC2钛合金铸锭在锻造成加工材进行“空烧”后进行横纵向低倍检验,均未发现亮斑、亮条等组织缺陷。

摘要： 海绵钛产品中的杂质含量是反映海绵钛质量和还原蒸馏水平的一项重要指标,杂质的分布是影响海绵钛等级划分的一个重要因素。采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定样品中Fe、Mn杂质的含量。根据已测得的数据,做出了Fe、Mn含量(质量分数)在钛坨中的分布规律图,对钛坨中Fe、Mn杂质的分布进行了研究。结果表明,Fe杂质含量在海绵钛坨中心部分最低,其次是在中心部位的上部和下部,越接近器壁和底部含量越高,底皮和靠近底部的边皮是含铁量最高的部位。Mn杂质含量在海绵钛坨中上部分最低,其次是中上部分的上部和下部,越朝向底部含量越高,底皮是Mn含量最高的部位。

摘要： 广东凤铝铝业集团有限公司200MN超大型铝挤压机于2022年4月19日在三水基地投入生产。该挤压机是太原重型机械集团有限公司制造的,是中国也是世界最大的三台超大型铝挤压机之一,另两台225MN的在营口忠旺铝业有限公司,也是太原重型机械集团有限公司设计制造的,其中一台已于2017年投产。200MN挤压机可以挤压最大截面为1000mm×400mm的型材和最大外径为700mm的管材。

摘要： 针对从高浓度硫酸钴料液中分离钴锰相关研究较少的问题,采用P204与TBP形成的混合萃取体系从工业高浓度硫酸钴溶液中萃取分离Ca2+、Co2+、Mn2+,考察了萃取平衡pH、TBP体积分数、萃取相比、有机相皂化度对Ca2+、Co2+、Mn2+萃取率的影响,并通过对有机相的洗涤来分离Ca2+、Co2+、Mn2.结果 表明,以25％ P204+10％ TBP为萃取剂,65％煤油为稀释剂,在水相平衡pH为3.7,皂化率为45％和相比O/A为1∶2的条件下,Ca2+、Co2+及Mn2+的萃取率分别为88.1％、69.8％和19.3％;再以30 g/L硫酸锰溶液为洗涤液,在水相平衡pH为3.5、相比O/A为20∶1、洗涤级数为4的洗涤条件下,负载有机相中Mn2+浓度为7.14 g/L,Ca2和Co2+浓度分别仅为0.05 g/L和0.14 g/L.该工艺有效实现了高浓度硫酸钴溶液中钴、锰、钙的分离.

摘要： 将不同锰含量的冷轧钢板分别在锌浴成分为Zn-Al和Zn-Al-Ni的锌锅中进行热浸镀锌,研究Mn含量对热浸镀锌层组织及厚度的影响,寻找锰含量过高时热浸镀锌层过厚的解决办法.结果表明:锌浴成分为Zn-Al镀液、钢中Mn质量分数大于0.7800％时,镀锌层厚度增加较快;锌浴成分为Zn-Al-Ni镀液、钢中Mn质量分数大于1.7000％时,镀锌层厚度才增加较快;锌浴成分为Zn-Al-Ni时,Ni元素通过细化ζ相晶粒的方式减少其对镀锌层厚度的贡献,有效控制ζ相的长大,可得到厚度合适的镀锌层.

摘要： 以Al-Mg-Si合金为研究对象,借助热力学模拟方法分析了过剩Si、Mn含量对Al-Mg-Si合金挤压制品强度、塑性和韧性等性能的影响.结果表明,过剩Si可促进强化相β"均匀析出,提高了合金的强度.但过剩Si易在晶界处聚集偏析,使晶界脆化,降低了合金的塑性和韧性;在时效过程中,合金中的Mn易与Si形成第二相,消耗了部分Si,从而减少了强化相β"数量,导致高Mn合金时效后的力学性能低于低Mn合金,但Mn的细化作用改善了合金的折弯性能.

摘要： 钛铁是冶炼高附加值钢的重要原料之一,为了保证钢产品的质量,准确分析它的杂质元素是十分重要的.常用重量法和分光光度法进行测定,步骤繁琐,周期较长,已越来越不适应现代化大生产的需要.叙述用等离子发射光谱法测定钛铁中的Als、Cu、Mn、P元素,试样用盐酸、硝酸、少量的氢氟酸加热分解,由于酸度增大,溶液黏度增大谱线强度减弱,该方法通过加定量的硫酸溶样并采取冒烟等手段严格控制酸度,硫酸冒烟赶尽氮氧化物及氟,并加入内标元素.经过系列试验,选择仪器的工作条件,同时测定各元素的发射光强度和内标元素的发射光强度,建立了一套分析方法,方法精密度RSD小于5%,经对照分析,分析结果令人满意.该方法分析结果的准确度和精密度情况良好,具有灵敏度高、空白值低、分析简便快速等优点, 完全可以满足生产需要.该方法分析精密度等同于湿法分析精密度,分析周期缩短至原来的 20%,大大提高了劳动生产率.实践证明,用等离子发射光谱法测定钛铁中的杂质元素是适用的,可以取代传统的分光光度计测试方法.

摘要： 钛铁是冶炼高附加值钢的重要原料之一,为了保证钢产品的质量,准确分析它的杂质元素是十分重要的.常用重量法和分光光度法进行测定,步骤繁琐,周期较长,已越来越不适应现代化大生产的需要.叙述用等离子发射光谱法测定钛铁中的Als、Cu、Mn、P元素,试样用盐酸、硝酸、少量的氢氟酸加热分解,由于酸度增大,溶液黏度增大谱线强度减弱,该方法通过加定量的硫酸溶样并采取冒烟等手段严格控制酸度,硫酸冒烟赶尽氮氧化物及氟,并加入内标元素.经过系列试验,选择仪器的工作条件,同时测定各元素的发射光强度和内标元素的发射光强度,建立了一套分析方法,方法精密度RSD小于5%,经对照分析,分析结果令人满意.该方法分析结果的准确度和精密度情况良好,具有灵敏度高、空白值低、分析简便快速等优点, 完全可以满足生产需要.该方法分析精密度等同于湿法分析精密度,分析周期缩短至原来的 20%,大大提高了劳动生产率.实践证明,用等离子发射光谱法测定钛铁中的杂质元素是适用的,可以取代传统的分光光度计测试方法.

摘要： 钛铁是冶炼高附加值钢的重要原料之一,为了保证钢产品的质量,准确分析它的杂质元素是十分重要的.常用重量法和分光光度法进行测定,步骤繁琐,周期较长,已越来越不适应现代化大生产的需要.叙述用等离子发射光谱法测定钛铁中的Als、Cu、Mn、P元素,试样用盐酸、硝酸、少量的氢氟酸加热分解,由于酸度增大,溶液黏度增大谱线强度减弱,该方法通过加定量的硫酸溶样并采取冒烟等手段严格控制酸度,硫酸冒烟赶尽氮氧化物及氟,并加入内标元素.经过系列试验,选择仪器的工作条件,同时测定各元素的发射光强度和内标元素的发射光强度,建立了一套分析方法,方法精密度RSD小于5%,经对照分析,分析结果令人满意.该方法分析结果的准确度和精密度情况良好,具有灵敏度高、空白值低、分析简便快速等优点, 完全可以满足生产需要.该方法分析精密度等同于湿法分析精密度,分析周期缩短至原来的 20%,大大提高了劳动生产率.实践证明,用等离子发射光谱法测定钛铁中的杂质元素是适用的,可以取代传统的分光光度计测试方法.

摘要： 钛铁是冶炼高附加值钢的重要原料之一,为了保证钢产品的质量,准确分析它的杂质元素是十分重要的.常用重量法和分光光度法进行测定,步骤繁琐,周期较长,已越来越不适应现代化大生产的需要.叙述用等离子发射光谱法测定钛铁中的Als、Cu、Mn、P元素,试样用盐酸、硝酸、少量的氢氟酸加热分解,由于酸度增大,溶液黏度增大谱线强度减弱,该方法通过加定量的硫酸溶样并采取冒烟等手段严格控制酸度,硫酸冒烟赶尽氮氧化物及氟,并加入内标元素.经过系列试验,选择仪器的工作条件,同时测定各元素的发射光强度和内标元素的发射光强度,建立了一套分析方法,方法精密度RSD小于5%,经对照分析,分析结果令人满意.该方法分析结果的准确度和精密度情况良好,具有灵敏度高、空白值低、分析简便快速等优点, 完全可以满足生产需要.该方法分析精密度等同于湿法分析精密度,分析周期缩短至原来的 20%,大大提高了劳动生产率.实践证明,用等离子发射光谱法测定钛铁中的杂质元素是适用的,可以取代传统的分光光度计测试方法.

摘要： 对模拟薄板坯连铸连轧生产的以Cu2S为主抑制剂的取向硅钢的热塑性进行测试,比较600～1300°C下试样的面缩率及断面形貌,分析C、Cu和Mn对取向硅钢热塑性的影响.结果表明:随C(0.020%～0.044%)、Cu(0.18%~0.49%)和Mn(0.06%～0.16%)含量增加,脆性凹槽随之向低温和高塑性方向移动;C和Mn通过扩大γ相提高热塑性,Cu除扩大γ相外与S结合形成Cu2S,使得在钢中形成对热塑性有害的液相及富铁硫化物变少,减少了晶界强度削弱,从而使钢的塑性提高.

摘要： 对模拟薄板坯连铸连轧生产的以Cu2S为主抑制剂的取向硅钢的热塑性进行测试,比较600～1300°C下试样的面缩率及断面形貌,分析C、Cu和Mn对取向硅钢热塑性的影响.结果表明:随C(0.020%～0.044%)、Cu(0.18%~0.49%)和Mn(0.06%～0.16%)含量增加,脆性凹槽随之向低温和高塑性方向移动;C和Mn通过扩大γ相提高热塑性,Cu除扩大γ相外与S结合形成Cu2S,使得在钢中形成对热塑性有害的液相及富铁硫化物变少,减少了晶界强度削弱,从而使钢的塑性提高.

摘要： 对模拟薄板坯连铸连轧生产的以Cu2S为主抑制剂的取向硅钢的热塑性进行测试,比较600～1300°C下试样的面缩率及断面形貌,分析C、Cu和Mn对取向硅钢热塑性的影响.结果表明:随C(0.020%～0.044%)、Cu(0.18%~0.49%)和Mn(0.06%～0.16%)含量增加,脆性凹槽随之向低温和高塑性方向移动;C和Mn通过扩大γ相提高热塑性,Cu除扩大γ相外与S结合形成Cu2S,使得在钢中形成对热塑性有害的液相及富铁硫化物变少,减少了晶界强度削弱,从而使钢的塑性提高.

摘要： 对模拟薄板坯连铸连轧生产的以Cu2S为主抑制剂的取向硅钢的热塑性进行测试,比较600～1300°C下试样的面缩率及断面形貌,分析C、Cu和Mn对取向硅钢热塑性的影响.结果表明:随C(0.020%～0.044%)、Cu(0.18%~0.49%)和Mn(0.06%～0.16%)含量增加,脆性凹槽随之向低温和高塑性方向移动;C和Mn通过扩大γ相提高热塑性,Cu除扩大γ相外与S结合形成Cu2S,使得在钢中形成对热塑性有害的液相及富铁硫化物变少,减少了晶界强度削弱,从而使钢的塑性提高.

摘要： 本文研究了金属Ni/Mn/BaTiO3基复合PTC材料显微结构及其电性能.探讨了金属Ni和Mn的加入量以及氧化处理工艺对PTC复合材料微观结构和性能的影响,并就其微观结构对复合PTC材料电性能的影响进行了分析.结果表明,在BaTiO3基复合PTC材料中加入金属Ni可以有效的降低PTC材料的室温电阻率;调整金属Mn的添加量,可以控制复合PTC材料的平均晶粒尺寸;适当的氧化处理可以使在局部还原气氛下烧结的复合PTC材料具有较好的PCTR效应.

摘要： 本文研究了金属Ni/Mn/BaTiO3基复合PTC材料显微结构及其电性能.探讨了金属Ni和Mn的加入量以及氧化处理工艺对PTC复合材料微观结构和性能的影响,并就其微观结构对复合PTC材料电性能的影响进行了分析.结果表明,在BaTiO3基复合PTC材料中加入金属Ni可以有效的降低PTC材料的室温电阻率;调整金属Mn的添加量,可以控制复合PTC材料的平均晶粒尺寸;适当的氧化处理可以使在局部还原气氛下烧结的复合PTC材料具有较好的PCTR效应.

摘要： 本发明提供能够应对使高清晰的平面显示元件的显示品质提升所需的、电极膜或布线膜中低反射的新要求的Cu‑Mn合金膜和用于形成它的Cu‑Mn合金溅射靶材以及Cu‑Mn合金膜的成膜方法。该Cu‑Mn合金膜如下：将金属成分总体视为100原子％时，金属成分含有32～45原子％的Mn、余量由Cu和不可避免的杂质组成，所述Cu‑Mn合金膜的可见光反射率为30％以下，适合为平面显示元件用的电极膜或布线膜。

摘要： 本发明提供了一种Mn基反钙钛矿化合物Mn3Sn1‑xRxC的制备方法，包括：将Mn和Sn研磨后倒入模具；压成型后封装在真空石英管，置于马弗炉中高温烧结后取出，得到Mn3Sn1‑x合金；真空条件下，研磨并与R单质块混合后倒入模具；S122压成型后封装在真空石英管，置于马弗炉中高温烧结后降温；S123真空条件下，取出样品并研磨，倒入模具后重复步骤S122；重复步骤S123，直至样品磨成粉体，得到Mn3Sn1‑xRx合金；将碳粉倒入粉体中，研磨并倒入模具；压成型后封装在真空石英管，置于马弗炉中高温烧结，降温得到Mn3Sn1‑xRxC化合物，R为稀土元素。本方法克服了固相法在反钙钛矿中稀土掺杂的难题。

摘要： 本发明提供α‑MnS纳米粒子和α‑MnS/rGO复合材料的合成方法及应用，包括：将MnCl2·4H2O和硫代乙酰胺加入到乙二醇中，搅拌，超声，然后将溶液转移到聚四氟乙烯内衬不锈钢高压釜中，在190°C条件下密封加热反应6～14h；反应完成后离心，洗涤，干燥，得α‑MnS纳米粒子。当在上述原料中加入氧化石墨烯，可合成α‑MnS/rGO复合材料。本发明通过水热法可一步合成纯的无掺杂的α‑MnS纳米粒子或者α‑MnS/rGO复合材料，不需要经过退火反应。所得的α‑MnS纳米粒子和α‑MnS/rGO复合材料具有良好的三阶非线性光学特性。

摘要： 本发明属于复合材料制备技术领域，公开了一种Na2Mn8O16/Mn2O3复合材料的制备及其电化学性能的测试方法，将KOH和NaOH用去离子水溶解，配成溶液A；将0.5mol/L的CH3COONa溶液倒入1.0mol/L的Mn(CH3COO)2溶液中配成溶液B；将溶液A逐滴加入溶液B；滴加完成后，将混合后的溶液转移到高压釜内，在180°C条件下反应24h，自然冷却至室温后将产物离心分离；将分离后的物质放入管式炉中烘干，空气气氛下500°C煅烧5h，自然冷却即可。本发明通过对材料的结构和形貌进行表征，及对材料进行电化学性能测试，可知该复合材料具有良好的稳定性和优秀的倍率性及循环性能。

摘要： 本发明涉及磁性相变材料技术领域，本发明公开了一种Bi取代的Mn缺位Mn2Sb基合金及其制备方法和应用，Bi取代的Mn缺位Mn2Sb基合金的化学式为：Mn2‑ySb1‑xBix，其中y为Mn原子的缺位量，x表示Bi对Sb的取代量，0Mn缺位Mn2Sb基合金，在合金中调控实现一级磁弹性相变并获得丰富的磁功能性质，Bi取代的Mn缺位Mn2Sb基合金能够广泛应用于磁制冷、磁存储、磁传感、能量捕获和能量交换等多个领域，且制备方法简单方便、能源消耗少，制备成本低，适合工业化生产。

摘要： 本发明提供能够应对使高清晰的平面显示元件的显示品质提升所需的、电极膜或布线膜中低反射的新要求的Cu-Mn合金膜和用于形成它的Cu-Mn合金溅射靶材以及Cu-Mn合金膜的成膜方法。该Cu-Mn合金膜如下：将金属成分总体视为100原子％时，金属成分含有32～45原子％的Mn、余量由Cu和不可避免的杂质组成，所述Cu-Mn合金膜的可见光反射率为30％以下，适合为平面显示元件用的电极膜或布线膜。

摘要： 本发明涉及冶金技术领域，具体涉及一种40Mn热轧钢材的生产方法、40Mn热轧钢材及其用途。该生产方法通过在LF精炼处理后进行钙处理，以及对板坯进行三次轧制，能够通过减少MnS夹杂物析出以及碎化MnS夹杂物的方式，有效降低MnS夹杂物对40Mn热轧钢材的冷加工性能，特别是降低对冷轧冲压性能的影响程度，此外，通过分段冷却的方式控制钢材的组织状态，从而增大钢材微观组织的变形协调能力，显著提升生产得到的40Mn热轧钢材冷加工性能，特别是提升冷轧冲压性能。

摘要： 本发明涉及一种α‑MnS催化剂的制备方法，其包括如下步骤：S1，将均苯三甲酸溶于氢氧化钠溶液中得到第一待处理液，将氯化锰溶于去离子水中得到第二待处理液，混合第一待处理液和第二待处理液，反应得到前驱体；S2，将前驱体在空气氛围下升温至400‑500°C进行煅烧，冷却后研磨得到锰基MOFs；S3，将锰基MOFs和硫代乙酰胺加入到乙醇中搅拌，然后将溶液转移到高压釜中，加热至140‑160°C进行水热反应得到α‑MnS催化剂。本发明还涉及上述的制备方法得到的α‑MnS催化剂及其应用。根据本发明的制备方法得到的α‑MnS催化剂，能够催化活化PMS在较短时间内对左氧氟沙星废水进行有效的降解，降解效率高。

摘要： 本发明公开了一种制备水系锌离子电池用Mn2O3/Mn3O4复合电极材料的方法。(1)将一定摩尔比的四水合氯化锰(MnCl2·4H2O)和蔗糖(C12H22O11)混合并用去离子水在超声波辅助的条件下溶解完全；(2)直接将获得的混合溶液置于马弗炉中在600°C烧结3小时，即可获得Mn2O3/Mn3O4复合电极材料。本发明方法十分简便、高效，制备条件易于控制，非常适用于大规模生产，且制备的Mn2O3/Mn3O4复合材料作为水系锌离子电池正极材料具有较好的循环稳定性和倍率性能。

摘要： 本发明公开一种三维花球状Mn3O4、负载银的Mn3O4及其制备方法和在臭氧降解中的应用，其中过硫酸铵、氢氧化钠、醋酸钾和硝酸锰进行反应后分离得到三维花球状的MnOOH前驱体；将MnOOH前驱体加入到有机醇中进行高温还原反应，得到所述三维花球状Mn3O4。利用Ag+与Mn3O4发生的氧化还原反应在三维花球状Mn3O4表面原位生长引入Ag，制备得到负载银的三维花球状Mn3O4。该制备方法反应温和，制得的Mn3O4具有片状结构的三维花球状，具有较大的比表面积、较多的表面缺陷和良好的催化性能。在Mn3O4表面原位生长引入Ag后，室温下6小时对臭氧的分解可以达到92.5％。