医疗产品

摘要： 在疫情席卷全球的背景下,医药学迅速发展,人们也愈发认识到健康的重要性。中国慢性病患者数量庞大,由于人们生活繁忙,有时会在药盒见底甚至无药可吃的情况下急忙抽时间前往医院购药,目前很多处方药还根据服药时长有着开药药量限制,且挂号购药过程又费时费力,频繁前往医院开药令人烦心。因此,设计出一款创新联网智能药箱,结合物联网大数据技术,配备专属APP,药箱能够记录药品剩余量,可帮助使用者及时传送数据至互联网合作医院,由网上医院/药店快递药物给患者,旨在帮助住校学生、上班人员以及老年群体等更方便、科学地使用药物。

摘要： 现有医疗产品的研究对功能关注往往大于外观,随着经济的增长和医疗水平的提高,人们的感受和情感需求也逐渐受到重视,感性工学作为感性与理性结合的理论,应用于医疗产品的研究有显著的现实意义。本文对现阶段感性工学应用于医疗产品设计的一般研究流程进行了梳理,归纳了现阶段的理论研究方向与特点,最后提出了感性工学在医疗产品研究中的未来发展趋势,为后续的相关研究提供参考。

摘要： 随着体育强国战略的兴起和后疫情时代全民运动浪潮的复苏,脚踝受伤问题也日益突出。脚踝康复产品设计合理与否关系到患者的康复成效与周期。文章以脚踝康复为研究对象,结合目前国际上较为先进的气动肌肉技术,升级改造现有的脚踝康复器,通过对造型、结构、材质等多方面的创新设计,打造一款全新概念的医护产品,以期为新产品的开发提供一个全新的解决方案。

摘要： 新型冠状病毒感染的肺炎疫情暴发,提醒我国加强应对突发公共卫生事件能力的重要性.制定快速有效的医疗产品紧急授权制度是应对突发公共卫生事件重要手段.本文通过梳理美国应对公共卫生突发事件的紧急授权相关政策,为我国制定紧急情况下医疗产品授权制度提供参考.

摘要： 了解医疗产品缺陷鉴定在司法实践中发挥的作用,为完善医疗产品缺陷鉴定程序提供参考.收集了200个医疗产品侵权案件,对产品缺陷鉴定案件一般情况、鉴定申请情况、鉴定结论采信度进行分析.结论显示,200个案件中有173个案件焦点是医疗产品缺陷,但仅有66个案件申请了医疗产品缺陷鉴定;未成功启动鉴定的案件有35个,未成功受理的案件17个;申请了医疗产品缺陷鉴定,并被法官采信的案件有43个.结合相关文献,对申请医疗产品缺陷鉴定的案件数量较少、医疗产品缺陷鉴定启动和受理难度大、医疗产品缺陷鉴定结论采信度不高、鉴定没有在司法实践中发挥很好的作用等进行了总结和讨论,并提出规范鉴定制度以降低鉴定启动难度;合理增加鉴定机构数量;以不合格标准代替不合理的危险标准等建议.

摘要： 针对脑血管疾病患者后遗症手臂不能自主运动的问题,结合缺血性脑卒中康复运动实质,设计了一款康复医疗辅助手臂.辅助手臂设计包括工作主体、承载支架等部分.其中工作主体设计包括往复运动、振动按摩器等装置.承载支架设计包括装夹装置、高度调节装置.

摘要： 为了应对新冠肺炎的冲击、缓解医疗资源的不足、化解医患矛盾.分析了智能化医疗产品的优势、应用现状以及应用趋势.医疗产品智能化设计应遵循注重人机关系、注重用户体验、注重信息整合三个基本思路.遵循该思路设计了"Fly"智能输液器.

摘要： "银发浪潮"席卷而来,随着社会老龄化速度急进,我国老年人的养老问题日益严峻,智能养老的概念也逐渐渗入老年生活,医疗服务作为老年最关注的内容,直接关乎老年人的晚年生活质量,由此文章由系统化入手,深入剖析老年人在居家生活中的医疗需求,结合政府、社区、家庭等多方资源,构建智能化医疗系统,通过借助科技的力量,提高老年生活质量,减缓陪护人员陪护压力.

摘要： 随着人口增长,医疗是人们关注的一方面,在"以人为本"的社会理念下,人们对医疗产品的期许不仅仅是治疗疾病,更重要的是使用过程中在心理的体验上更加舒适和安心。本文从产品设计的角度来对医疗产品中的情感化设计进行解析,从而探讨如何在医疗产品中融入情感化设计,进一步呼吁人们对情感化医疗产品的重视。

摘要： 基于对情感化设计的理论探究,对儿童听诊器进行再设计,降低医院就诊对患病儿童造成心理压力,保护儿童的心理健康.深入分析儿童群体的用户需求,以唐纳德·诺曼的情感化设计理论为基础,将情感化理论与医疗用品设计的现状结合,进行设计应用的方法分析.设计出一款新型儿童听诊器.通过对儿童听诊器的设计实践与对情感化设计的理论的分析整合,阐释了在儿童医疗用品设计领域关怀用户心理的设计方式,为当下的设计者如何将情感化设计应用到儿童医疗产品中提供参考.

摘要： 色彩是当光线照射到物体后使视觉神经产生感受,而有色的存在. 色彩不仅给人很强的视觉冲击力,而且可以影响和调节人的情绪和感受.医疗产品的设计是工业设计中比较特殊的设计领域,它除了与人体健康问题有直接的关系,更是一个对科学技术和艺术设计相结合的极大考验.医疗产品设计中不但要具有治疗功能以外,还应该具有"人文关怀"的重要设计因素.本文以理论联系实践的方法,通过查阅国内外相关理论研究,并对现有的医疗产品设计特点进行分析.从而明确对医疗产品设计中的色彩进行合理配置,可以消除患者对医疗器械的排斥与恐惧,让患者获得更加亲切的心理感受.rn 色彩是人类视觉感知的第一要素，色彩设计最早应用在服装设计领域.当今它已经被运用到建筑设计、产品设计以及食品设计等各个领域。对于人类而言，色彩不仅是有机的或物理的变体，而且是一种语言参照，是思想的辅助方式、智慧的支撑和生活的向导。因而色彩运用在医疗产品设计中的影响和作用越来越突出，文章重点介绍了色彩在医疗产品设计中的主要搭配原则。rn 功能是产品的首要条件。产品的功能就是为人提供某种服务。对于医疗产品功能更是第一位，为医者和患者服务。色彩设计与产品的功能关系十分密切，色彩配置与产品的形态、结构、功能要求达到和谐统一，是色彩设计成功的重要标志。对于医疗产品设计，必须以产品设计知识为基础，在对色彩进行充分研究之上，来认识和洞悉产品设计色彩对人们心理和生理上所产生的巨大影响。在医疗产品设计中，充分重视色彩，了解色彩对产品的影响，最终了解色彩通过产品对人的影响，力求将色彩与产品设计科学有机地结合起来，最大限度地发挥产品的功能和作用。同时还要注重人的精神与情感上的感受，设计师应从患者需求出发，探索不同人群的需求动因和需求心理，创造出能够满足医者和患者的某种物质需求和精神需求的医疗产品。

摘要： 组织工程医疗产品(tissue engineered medical products,TEMPs)通常是复合产品,细胞及细胞类成分在TEMPs中占有重要的地位,细胞作为TEMPs的重要组份,其质量与TEMPs产品的质量密切相关.rn 目前,中国生产用TEMPs产品所用人源细胞的质量控制主要分为四个环节:1.细胞培养用材料,2.细胞来源人源供体的筛选,3.细胞操作过程的控制,4.细胞的检定.

摘要： 医疗产品损害责任是指医疗机构在诊疗活动中使用缺陷药品、消毒药剂、医疗器械，或者输入不合格的血液造成患者损害的，医疗机构、生产者或者血液提供机构对患者承担的损害赔偿责任。医疗产品损害责任有其特殊性。将医疗机构视为销售者有其现实意义。医疗机构、生产者或者血液提供机构向患者承担的无过错责任，不改变赔偿责任由最终责任人承担的规则。医疗产品损害责任适用惩罚性赔偿。

摘要： 本文试图从司法适用的角度对这一问题作出论述.医疗产品不能完全等同于一般产品,属于特殊产品,在发生医疗产品损害赔偿时,直接涉及到公民的生命与健康,具有"不可拖延"性.医院使用医疗产品有把关责任,出现产品损害医院、商家、厂家都要分担责任.第一时间医院要承担连带责任,可追究生产厂家、经销商的最终责任.《中华人民共和国侵权责任法》(以下简称《侵权责任法》),已于2010年7月1日正式施行.我国在2010年以前没有一部专门的药品侵权责任法律,也没有一部法律就药品侵权责任作出专门的规定,相关规定只是散落于其它法律之中.《侵权责任法》的制定打破了世界各国侵权法都不规定医疗损害责任和医疗产品责任的传统做法.在体系安排上主要借鉴了法国医疗损害责任、美国侵权法医疗产品责任.医疗损害的特殊性以及医疗损害与产品责任概念的交叉,使得对医疗损害责任的理解和适用存在着诸多争议,尤其是医疗产品损害责任的承担问题,现行法律尚未作出明确规定.仅依据《侵权责任法》第七章法律条文难以把握第五十九条归责原则,容易产生不同理解.

摘要： 本文从三大方面介绍了医疗产品损害责任。首先简单介绍了医疗产品损害责任的概念。其次，是医疗产品损害责任的归责原则。对于医疗机构就医疗产品损害对患者承担的归责原则是过错原则还是无过错原则作了分析，结果表明医疗机构对患者承担的是无过错原则。再次，针对医疗产品损害的责任承担做了分析。应从以下两个原则适用法律，(一)因药品、消毒药剂、医疗器械缺陷造成患者损害，(二)输血感染造成患者损害。最后，叙述了医疗产品损害赔偿纠纷案件的诉讼主体，对此各界有不同的看法，但需要注意的是，在患者同时起诉医疗产品的生产者和医疗机构的情况下，医疗产品的生产者与医疗机构之间可能互相推楼责任，或者要求在双方之间区分责任。考虑到医疗产品损害实行的是医疗产品的生产者与医疗机构对外承担连带责任的规则，这种情况下除医疗产品的生产者与医疗机构之间能够就相互间责任达成一致，在案件中不应处理其内部责任关系。

摘要： 本文介绍组织工程医疗产品的非临床评价，包括设计要求、原材料和生产工艺要求、设计的临床前评价，以及组织工程种子细胞的非临床评价。并对组织工程医疗产品临床评价的基本要求、研究方法、研究结果数据处理进行介绍。

摘要： 本文介绍了我国组织工程医疗产品标准化研究以及管理方面的最新进展。我国的组织工程在国家的大力支持下在基础研究方面取得的很大的成绩，研究的重点主要是组织工程皮肤、软骨、骨、肌腱、角膜、血管、微囊化细胞等。目前西安第四军医大学组织工程研究中心研究的组织工程皮肤最为显著，已经获得国家食品药品监督管理局医疗器械产品注册证，其他的组织工程医疗产品尚处于研发和临床前研究阶段。组织工程质量标准研究主要从种子细胞、材料支架和组织工程产品三个方面进行控制。在组织工程质量标准制定方面完成了8个组织工程医疗产品的相关标准，其他多个标准正在起草研究中，标准的研究为组织工程的产业化发展起到了很好的作用，也为组织工程的管理提供了技术支持。

摘要： 本文介绍医药与医疗装置GMP标准,包括质量管理、人员培训、厂房和设备、生产、文件、测试、质量控制等环节,对澳大利亚的污染控制技术作了概述.

摘要： 鹿茸是我国传统的医疗保健药材.从2012年开始,国家商务部建立了中药材重点品种流通分析制度,为政府和行业提供中药材流通的基本信息,促进中药材产业健康发展.其中动物类药材统计分析了全国17个中药材市场鹿茸流通情况,包括梅花鹿鹿茸、马鹿鹿茸和新西兰鹿(欧洲马鹿或赤鹿,简称新茸)鹿茸的年进货量、市场均价、销售量和市场存量.本文以此为基础,结合从其他渠道获得的国内外鹿茸生产和销售信息,试图对我国近四年的鹿茸流通情况进行进行分析，指出中药材市场鹿茸乱象对我国鹿产业影响巨大，对鹿茸的规格和质量描述过于宏观，鉴别方法过于简单且没有特异性，起不到监督和控制进口鹿茸质量的作用。所以有关部门有必要专门制定中国鹿茸进口标准或规定，规范鹿茸的进口质量，让国人吃上国外的优质鹿茸和放心鹿茸，让国内鹿茸保健品真正起到保健作用。

摘要： 鹿茸是我国传统的医疗保健药材.从2012年开始,国家商务部建立了中药材重点品种流通分析制度,为政府和行业提供中药材流通的基本信息,促进中药材产业健康发展.其中动物类药材统计分析了全国17个中药材市场鹿茸流通情况,包括梅花鹿鹿茸、马鹿鹿茸和新西兰鹿(欧洲马鹿或赤鹿,简称新茸)鹿茸的年进货量、市场均价、销售量和市场存量.本文以此为基础,结合从其他渠道获得的国内外鹿茸生产和销售信息,试图对我国近四年的鹿茸流通情况进行进行分析，指出中药材市场鹿茸乱象对我国鹿产业影响巨大，对鹿茸的规格和质量描述过于宏观，鉴别方法过于简单且没有特异性，起不到监督和控制进口鹿茸质量的作用。所以有关部门有必要专门制定中国鹿茸进口标准或规定，规范鹿茸的进口质量，让国人吃上国外的优质鹿茸和放心鹿茸，让国内鹿茸保健品真正起到保健作用。

摘要： 提出了一种用于确定用于医疗装置的灭菌过程的有效性的方法，包括以下步骤：提供数据结构，所述数据结构表示由多个三维单元形成的网格；在数据结构中重建布置在灭菌器中的医疗装置，以使得网格的第一类多个单元表示医疗装置的主体且第二类多个单元表示未被医疗装置的主体占据的灭菌器的内部；在数据结构中重建初始状态，以使得第二类多个单元中的每个单元被分配关于所述单元的位置处的存在的温度、位于所述单元的区域中的第一介质的量以及位于所述单元的区域中的第二介质的量的数据；逐步重建在灭菌过程期间在第二类多个单元中的每个单元中发生的温度、第一介质的量和第二介质的量的变化；以及考虑在每个步骤中相应单元中的存在的温度、第一介质的量和第二介质的量，计算在灭菌过程期间在第二类多个单元中的每个单元中实现的细菌荷载的减少。本申请还涉及一种数据处理系统以及一种用于执行所述方法的计算机程序产品。

摘要： 提出了一种用于确定用于医疗装置的灭菌过程的有效性的方法，包括以下步骤：提供数据结构，所述数据结构表示由多个三维单元形成的网格；在数据结构中重建布置在灭菌器中的医疗装置，以使得网格的第一类多个单元表示医疗装置的主体且第二类多个单元表示未被医疗装置的主体占据的灭菌器的内部；在数据结构中重建初始状态，以使得第二类多个单元中的每个单元被分配关于所述单元的位置处的存在的温度、位于所述单元的区域中的第一介质的量以及位于所述单元的区域中的第二介质的量的数据；逐步重建在灭菌过程期间在第二类多个单元中的每个单元中发生的温度、第一介质的量和第二介质的量的变化；以及考虑在每个步骤中相应单元中的存在的温度、第一介质的量和第二介质的量，计算在灭菌过程期间在第二类多个单元中的每个单元中实现的细菌荷载的减少。本申请还涉及一种数据处理系统和计算机程序产品。

摘要： 本发明公开了基于智慧医疗大数据的产品服务推荐方法及智慧医疗系统，包括医疗数据获取模块、医疗数据分析模块和因素影响推荐模块，所述医疗数据获取模块用于获取医疗平台中的医疗信息和患者信息，所述医疗数据分析模块用于对获取到的数据信息进行分析，所述因素影响推荐模块用于根据不同影响因素向患者进行医疗服务推荐，所述因素影响推荐模块与医疗数据分析模块网络连接，所述医疗数据获取模块包括医疗信息输入模块、行为数据获取模块和患者信息获取模块，所述医疗数据分析模块包括服务质量分析模块、服务过程信息分析模块和情境因素分析模块，本发明，具有提升智能推荐结果和优化诊疗效率的特点。

摘要： 本发明涉及一种优选地用于在骨腔的治疗期间、更特定来说在骨腔的填补和/或密封期间使用的医疗产品(100、200、300)，所述产品具有互连的结构单元，并且所述单元可分类成至少两组结构单元，即，分类成至少一个第一组结构单元(110、210a、210b、310a、310b)和第二组结构单元(120、220、320)，其中所述第一组中的结构单元具有比所述第二组中的结构单元低的硬度。本发明还涉及一种用于生产所述医疗产品的方法，并且涉及一种医疗套件。

摘要： 本发明涉及一种优选地用于在骨腔的治疗期间、更特定来说在骨腔的填补和/或密封期间使用的医疗产品(100、200、300)，所述产品具有互连的结构单元，并且所述单元可分类成至少两组结构单元，即，分类成至少一个第一组结构单元(110、210a、210b、310a、310b)和第二组结构单元(120、220、320)，其中所述第一组中的结构单元具有比所述第二组中的结构单元低的硬度。本发明还涉及一种用于生产所述医疗产品的方法，并且涉及一种医疗套件。

摘要： 本发明涉及一种具有透明区域以及标识的医疗产品，其中在所述透明区域上存在烫印膜，并且在所述烫印膜上存在热转印膜，所述热转印膜本身具有标识，其中所述标识与所述烫印膜相比具有不同的颜色。本发明还涉及一种用于将标识施加到医疗产品上的方法。

摘要： 一种实施方式提供一种制备医疗产品的方法，所述方法包括提供纳米原纤纤维素的水性分散体，提供纱布层，用该纳米原纤纤维素的水性分散体浸渍纱布层，使浸渍过的纱布脱水，由此获得所述医疗产品。一种实施方式提供了包含被纳米原纤纤维素浸渍的纱布层的医疗产品。

摘要： 本发明提供了一种医疗产品的气密性检测方法和医疗产品的气密性检测系统，其中，医疗产品的气密性检测方法包括：步骤S1：通过充气管路向标准测试件内和待检测医疗产品内通入预定压力的气体；步骤S2：通过压力检测部测量标准测试件内在第一预设时间长度t的压力降ΔP1和待检测医疗产品内在第一预设时间长度t的压力降ΔP2，并计算得到压力降ΔP1和压力降ΔP2之间的差值ΔP；步骤S3：通过对差值ΔP与预设标准值P进行比对以判断待检测医疗产品的气密性检测结果是否合格。本发明解决了现有技术中的医疗产品的气密性检测方法存在检测结果准确性差的问题。

摘要： 本发明公开了一种基于医疗健康码的大数据医疗产品配送方法，通过医疗健康码获得医院内医护人员需求者的第一需求信息；第一需求信息发送至医疗配送机器人，获得所述医护人员需求者的第一配送物和第二配送物；基于大数据医疗产品配送系统，获得第一配送物的第一存放地和所述第二配送物的第二存放地；获得医疗配送机器人的当前位置信息，构建配送信息的位置网络系统；对所述位置网络系统进行三维空间的分界，对配送机器人的取货、送货路径进行规划调整，医疗配送机器人按照规划路径到达医院内的预定位置，医护人员需求者通过医疗健康码识别，取出配送产品。整个过程无需医护人员专门从事配送，他们有更多时间从事创造力工作，同时减少接触感染。

摘要： 本发明公开了一种医疗产品的驱动装置及医疗设备。该驱动装置包括：壳体、电路板元件、接线座以及传输针。电路板元件位于壳体内；接线座具有与外部电路连接的接口；传输针固定设置在壳体上，传输针用于连接电路板元件与接线座。壳体包括可拆卸的盖体，盖体用于打开和封闭壳体的腔室，当壳体封闭壳体的腔室时，盖体通过激光焊接在壳体上；传输针与壳体之间通过玻璃烧结的方式固定连接。壳体采用激光焊接的方式，简化防水结构，效果比其他结构更好，玻璃烧结的方式比封胶更适合高温高湿环境的密封要求，进而提高了医疗设备的寿命和可靠性。