MMPs

摘要： 目的探究息肉切除术治疗早期结直肠癌对患者血清中CEA、IL-2、MMP-2以及MMP-9水平的影响。方法选取早期结直肠癌患者104例为研究对象,采用实时荧光定量PCR反应(RT-qPCR)实验和酶联免疫吸附试验(ELISA)分别在mRNA水平和蛋白水平检测早期结直肠癌患者息肉切除术治疗前后血清中CEA、IL-2、MMP-2和MMP-9的转录水平和蛋白水平。结果息肉切除术治疗后,CEA、MMP-2和MMP-9的mRNA水平明显下降,IL-2的mRNA水平略微上升,与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05)。息肉切除术治疗后,患者血清中CEA、MMP-2和MMP-9的蛋白水平明显下降,IL-2的蛋白水平略有上升,与治疗前相比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论息肉切除术治疗早期结直肠癌后,患者血清中的CEA,MMP-2以及MMP-9在mRNA水平和蛋白水平上均有明显下降,IL-2在mRNA水平和蛋白水平上均略有上升。

摘要： 【目的】揭示MMP2和MMP9在虹鳟(Oncorhynchus mykiss)幼鱼鳞片再生过程中的作用及盐度驯化对鳞片再生的影响。【方法】基于虹鳟转录组数据提取MMP2和MMP9基因序列信息,基于二基因氨基酸序列进行MMPs基因的系统进化分析;设置盐度驯化组(盐度27)和对照组(盐度3),分别采集两组虹鳟幼鱼在鳞片再生过程中不同时间(1、3、7、14、21 d)的正常鳞和再生鳞样品,利用实时荧光定量PCR技术检测MMP2和MMP9基因的表达水平。【结果】系统发育树分析表明,虹鳟MMP2和MMP9均与大西洋鲑(Salmo salar)相应MMPs先聚为一支,再与其他鱼类MMPs聚为硬骨鱼类分支;对照组再生鳞MMP2和MMP9表达水平均总体呈先升后降趋势,在7 d时表达量最高;盐度驯化组再生鳞MMP2基因表达水平变化趋势为先升后降,在3 d时表达量达到最大值,而MMP9基因的表达水平呈降低趋势。【结论】MMP2和MMP9在鳞片再生过程中基因表达水平的变化可作为成骨细胞和破骨细胞增殖分化的特征之一;盐度驯化抑制了虹鳟鳞片再生过程中MMP2和MMP9表达水平,表明盐度变化对骨再生过程有抑制作用。

摘要： 目的 分析10-MDP-钙盐形成对牙本质粘接成绩的影响.方法 采用酸蚀冲洗粘接模式,根据牙本质表面的处理方式和选择粘接剂的不同将牙齿随机分为以下4组(n=5)进行处理,制作牙本质/树脂粘接试件:①对照组,直接使用全酸蚀粘接剂Single bond 2(SB2)处理后粘接;②10-MDP组,使用SB2处理进行粘接前,牙本质表面以含有磷酸酯单体10-MDP的自配底涂剂预处理;③CHX组,使用SB2处理进行粘接前,先以氯己定(CHX)预处理牙本质表面;④SBU组,使用包含10-MDP的通用型粘接剂Single bond universal(SBU)处理后进行粘接.通过微拉伸测试(μTBS)测试粘接强度,以X射线衍射(XRD)、原位酶谱测试表征自配10-MDP底涂剂和两种牙本质粘接剂处理的牙本质表面,分析10-MDP-钙盐形成对牙本质粘接成绩的影响.结果 微拉伸结果显示,不同处理方式的粘接试件在24h水储后没有表现出明显的统计学差异(P＞0.1);经过6个月的水储后,与10-MDP组和SBU组相比,对照组的微拉伸强度显著降低(P＜0.05),而CHX组的微拉伸强度没有明显变化(P＞0.05).XRD结果显示,在10-MDP组和SBU组均检测到10-MDP-钙盐形成的特征性峰,表明有10-MDP-钙盐的形成.原位酶谱结果显示,10-MDP组与SBU组之间混合层荧光强度没有明显区别,但均明显高于对照组,CHX组荧光强度低于10-MDP组与SBU组.结论 10-MDP-钙盐的形成能够保护暴露的胶原纤维不接触到MMPs而免于水解,从而增强牙本质/树脂的粘接成绩.

摘要： 目的 观察姜黄素对食管癌Kyse-150细胞增殖、迁移和侵袭的影响.方法 采用CCK-8法检测姜黄素(10～160 nmol/L)处理Kyse-150细胞24、48 h,计算细胞抑制率,划痕愈合实验和Transwell迁移、侵袭实验检测Kyse-150细胞迁移和侵袭能力,RT-PCR检测Kyse-150细胞中Akt、mTOR、MMP-2和MMP-9 mRNA的表达,Western blot检测Akt、p-Akt(Ser473)、mTOR、p-mTOR(Ser2448)、MMP-2和 MMP-9蛋白表达.结果 与对照组相比,孵育 Kyse-150细胞24、48 h后各浓度姜黄素均可抑制细胞增殖.姜黄素处理Kyse-150细胞24、48 h后细胞平面迁移能力减弱,细胞迁移和侵袭数目减少(P＜0.01).姜黄素预处理Kyse-150细胞24 h后p-Akt(Ser473)、p-mTOR(Ser2448)、MMP-2和MMP-9蛋白和mRNA表达均下调(P＜0.05,P＜0.01),而Akt和mTOR总蛋白及mRNA无变化.结论 姜黄素可抑制食管癌细胞的增殖,并通过抑制PI3K/Akt/mTOR通路下调MMP-2、MMP-9表达,进而抑制食管癌细胞侵袭和迁移.

摘要： 目的 探讨淫羊藿苷(icariin,ICA)对异丙肾上腺素(ISO)诱导的心肌纤维化的干预作用.方法 将C57BL/6小鼠,随机分为空白组、ISO模型组、ICA低、中、高剂量组(15、30、60 mg·kg-1)和氯沙坦组(9 mg·kg-1).空白组注射生理盐水,其余连续14 d皮下注射ISO(5 mg·kg-1,qd)制备心肌纤维化模型.同时,ICA和氯沙坦组灌胃给予ICA或氯沙坦,其余灌胃等体积双蒸水.采用小动物超声仪检测小鼠左心室射血分数(LVEF)和左心室短轴缩短率(LVFS);计算心脏质量指数(HMI);Masson染色观察左心室胶原沉积;Western blot检测左心室组织 α-SMA、MMP-2、MMP-9和TIMP-1蛋白的表达.结果 ICA(30、60 mg·kg-1)和氯沙坦可抑制ISO所致的小鼠LVEF和LVFS的降低,HMI的升高,左心室胶原沉积的增加,左心室组织α-SMA、MMP-9蛋白表达的上调及MMP-2、TIMP-1蛋白表达的下调(P<0.05).结论 ICA能够改善ISO诱导的小鼠心肌纤维化,其机制至少可能与调控 α-SMA、MMPs/MMP-1的蛋白表达有关.

摘要： 目的:探讨创伤性膝关节骨折术后感染患者菌群分布及其对血清基质金属蛋白酶(MMPs)、白细胞介素-4(IL-4)、脑利钠肽(BNP)水平的影响.方法:将2018年10月至2019年10月在医院进行手术治疗的113例创伤性膝关节骨折患者纳入研究,根据术后是否发生感染分为感染组(n=58)和未感染组(n=55),将同期在医院进行体检的健康志愿者作为健康对照组(n=52).收集研究对象一般资料,采集术后感染患者切口深部位分泌物进行细菌培养分析切口感染病原菌分布情况,抽取研究对象静脉血测定并比较三组对象血清MMP2、MMP3、MMP9、MMP13及IL-4和血浆BNP水平.结果:58例发生术后感染的创伤性膝关节骨折患者共培养出308株病原菌,以革兰氏阳性菌(51.95％)为主,其次为革兰氏阴性菌(28.25％)和真菌(19.81％);感染组和未感染组血清MMP2、MMP3、MMP9和MMP13水平明显高于正常对照组,且感染组高于未感染组(P<0.05);感染组和未感染组血清IL-4水平及血浆BNP水平明显高于正常对照组,且感染组高于未感染组(P<0.05).结论:创伤性膝关节骨折患者术后切口感染部位病原菌以革兰氏阳性菌为主,同时感染可引起MMPs、IL-4和BNP水平呈高表达,以上三个指标有可能成为预测和诊断患者术后感染的指标.

摘要： 目的:探讨并分析MMPs与血管内皮生长因子在喉癌浸润转移过程中发挥的作用.方法:选取在我院接受治疗的62例喉癌患者,对所有患者均进行肿瘤组织和癌旁组织进行检测,统计其MMPs和血管内皮生长因子的表达情况.结果:患者肿瘤组织中的MMPs和VEGF的表达明显高于癌旁正常组织(P<0.05);MMP-2、MMP-9、VEGF的表达与喉癌的浸润深度、转移存在密切相关(P<0.05).结论:MMPs和VEGF与喉癌患者肿瘤细胞的浸润转移存在较大关联,可将其作为判断喉癌患者疾病进展的生物学指标.

摘要： 目的 探讨并分析TNF-α和IFN-γ对Hep-2喉癌细胞MMPs表达的调节作用.方法 将Hep-2喉鳞癌细胞分为四组进行培养,A组不加细胞因子,B组加入TNF-α(50ug/L),C组加入IFN-γ(100U/mL),D组加入TNF-α(50ug/L)+IFN-γ(100U/mL),比较四组细胞的MMPs表达情况.结果 与A组相比,B组的MMP-2和MMP-9表达有明显的增强(P0.05).结论 TNF-α能够有效提高MMPs表达,IFN-γ能够有效抑制MMPs表达,临床上可将此作为治疗喉癌患者的研究方向.

摘要： 肺动脉高压(PAH)是一种难治性疾病,表现为肺血管重塑和持续性肺血管阻力增加,可导致进行性右心室肥大甚至最终死亡,缺氧是PAH的重要微环境特征.低氧诱导因子-1α/核因子-κappaB/基质金属蛋白酶(HIF-1α/NF-κB/MMPs)信号通路在缺氧性肺动脉高压发生和发展中的作用已成为人们关注的焦点,针对该通路各因子的靶向抑制剂可为PAH的治疗提供新的思路.本综述主要复习近年来HIF-1α/NF-κB/MMPs信号通路在缺氧性肺动脉高压的研究进展.

摘要： 目的 探讨兔骨关节炎模型应用双氯芬酸联合不同浓度乙酰水杨酸对关节软骨病变的治疗机制.方法 乙酰水杨酸分为三个浓度组(5 mg/kg、10 mg/kg、20 mg/kg)联合双氯芬酸,在兔的骨关节炎模型中验证治疗作用.对各组兔骨关节炎模型的关节病理进行评分,对比各组骨关节炎兔模型的病变关节液中NO、IL-1β含量,分别检测MMP-3,MMP-13蛋白水平和TIMP-1的mRNA水平在各组之间的差异表达.结果 三个浓度组的联合用药均对兔骨关节炎有很好的治疗作用:随着药物浓度的增加,评分分数降低;NO、IL-1β的含量降低;MMP-3和MMP-13的蛋白表达水平减少;TIMP-1的mRNA表达水平上调.结论 成功建立兔骨关节炎模型,验证了双氯芬酸联合不同浓度的乙酰水杨酸能够治疗骨关节炎.本研究证实联合药物通过抑制NO、IL-1β、MMP-3、MMP-13的表达,上调TIMP-1,治疗骨关节炎.

摘要： 目的：研究VEGF、PCNA、MMP-9及TIMP-1在经TACE治疗后肝癌细胞中的表达情况,探讨TACE对肝癌细胞复发转移潜能的影响,及各因子在预测肝癌复发和预后中的意义。rn 方法：选取术前TACE后二期切除和未行TACE一期切除的肝细胞癌手术切除标本91例和50例,采用免疫组化方法检测标本中VEGF、PCNA、MMP-9、TIMP-1的表达情况及MVD值,比较两组间各分子指标表达的差异；分析TACE后根治性切除的肝癌中各分子指标的表达水平与复发的关系,并建立Cox风险模型进行肝癌术后复发和总体生存风险的多因素分析。rn 结果：术前接受TACE患者肝癌组织的MVD值和VEGF表达均明显高于术前未行TACE的肝癌组织(P0.05)。rn TACE后根治性切除的肝癌组织中,VEGF、PCNA、MMP-9在复发组的阳性率较未复发组显著增高(P<0.05)。VEGF阴性组1、3、5年无瘤生存率分别为88.5％、68.2％、53.0％,阳性组分别为50.9％、28.1％、22.5％；MMP-9阴性组1、3、5年无瘤生存率分别为91.3％、57.1％、44.4％,阳性组分别为46.9％、29.3％、23.5％:PCNA阴性组1、3、5年无瘤生存率分别为83.2％、62.1％、53.2％,阳性组分别为55.8％、31.8％、23.6％,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素分析表明播散结节、MMP-9及VEGF表达水平是影响TACE后二期切除患者复发的独立危险因素；播散结节、治疗前ICG R15水平及VEGF的表达水平是影响TACE后二期切除患者总体生存的预后因素。rn 结论：TACE后肝癌组织血管生成增多,肿瘤细胞复发转移潜能增强,多次TACE治疗并不能减少残癌血管生成；在二期切除中,肝癌VEGF和MMP-9的表达水平与患者术后复发关系密切,可用于预测患者术后复发风险,VEGF的表达水平与患者总体生存密切相关。

摘要： 目的：研究VEGF、PCNA、MMP-9及TIMP-1在经TACE治疗后肝癌细胞中的表达情况,探讨TACE对肝癌细胞复发转移潜能的影响,及各因子在预测肝癌复发和预后中的意义。rn 方法：选取术前TACE后二期切除和未行TACE一期切除的肝细胞癌手术切除标本91例和50例,采用免疫组化方法检测标本中VEGF、PCNA、MMP-9、TIMP-1的表达情况及MVD值,比较两组间各分子指标表达的差异；分析TACE后根治性切除的肝癌中各分子指标的表达水平与复发的关系,并建立Cox风险模型进行肝癌术后复发和总体生存风险的多因素分析。rn 结果：术前接受TACE患者肝癌组织的MVD值和VEGF表达均明显高于术前未行TACE的肝癌组织(P0.05)。rn TACE后根治性切除的肝癌组织中,VEGF、PCNA、MMP-9在复发组的阳性率较未复发组显著增高(P<0.05)。VEGF阴性组1、3、5年无瘤生存率分别为88.5％、68.2％、53.0％,阳性组分别为50.9％、28.1％、22.5％；MMP-9阴性组1、3、5年无瘤生存率分别为91.3％、57.1％、44.4％,阳性组分别为46.9％、29.3％、23.5％:PCNA阴性组1、3、5年无瘤生存率分别为83.2％、62.1％、53.2％,阳性组分别为55.8％、31.8％、23.6％,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素分析表明播散结节、MMP-9及VEGF表达水平是影响TACE后二期切除患者复发的独立危险因素；播散结节、治疗前ICG R15水平及VEGF的表达水平是影响TACE后二期切除患者总体生存的预后因素。rn 结论：TACE后肝癌组织血管生成增多,肿瘤细胞复发转移潜能增强,多次TACE治疗并不能减少残癌血管生成；在二期切除中,肝癌VEGF和MMP-9的表达水平与患者术后复发关系密切,可用于预测患者术后复发风险,VEGF的表达水平与患者总体生存密切相关。

摘要： 目的：研究VEGF、PCNA、MMP-9及TIMP-1在经TACE治疗后肝癌细胞中的表达情况,探讨TACE对肝癌细胞复发转移潜能的影响,及各因子在预测肝癌复发和预后中的意义。rn 方法：选取术前TACE后二期切除和未行TACE一期切除的肝细胞癌手术切除标本91例和50例,采用免疫组化方法检测标本中VEGF、PCNA、MMP-9、TIMP-1的表达情况及MVD值,比较两组间各分子指标表达的差异；分析TACE后根治性切除的肝癌中各分子指标的表达水平与复发的关系,并建立Cox风险模型进行肝癌术后复发和总体生存风险的多因素分析。rn 结果：术前接受TACE患者肝癌组织的MVD值和VEGF表达均明显高于术前未行TACE的肝癌组织(P0.05)。rn TACE后根治性切除的肝癌组织中,VEGF、PCNA、MMP-9在复发组的阳性率较未复发组显著增高(P<0.05)。VEGF阴性组1、3、5年无瘤生存率分别为88.5％、68.2％、53.0％,阳性组分别为50.9％、28.1％、22.5％；MMP-9阴性组1、3、5年无瘤生存率分别为91.3％、57.1％、44.4％,阳性组分别为46.9％、29.3％、23.5％:PCNA阴性组1、3、5年无瘤生存率分别为83.2％、62.1％、53.2％,阳性组分别为55.8％、31.8％、23.6％,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素分析表明播散结节、MMP-9及VEGF表达水平是影响TACE后二期切除患者复发的独立危险因素；播散结节、治疗前ICG R15水平及VEGF的表达水平是影响TACE后二期切除患者总体生存的预后因素。rn 结论：TACE后肝癌组织血管生成增多,肿瘤细胞复发转移潜能增强,多次TACE治疗并不能减少残癌血管生成；在二期切除中,肝癌VEGF和MMP-9的表达水平与患者术后复发关系密切,可用于预测患者术后复发风险,VEGF的表达水平与患者总体生存密切相关。

摘要： 目的：研究VEGF、PCNA、MMP-9及TIMP-1在经TACE治疗后肝癌细胞中的表达情况,探讨TACE对肝癌细胞复发转移潜能的影响,及各因子在预测肝癌复发和预后中的意义。rn 方法：选取术前TACE后二期切除和未行TACE一期切除的肝细胞癌手术切除标本91例和50例,采用免疫组化方法检测标本中VEGF、PCNA、MMP-9、TIMP-1的表达情况及MVD值,比较两组间各分子指标表达的差异；分析TACE后根治性切除的肝癌中各分子指标的表达水平与复发的关系,并建立Cox风险模型进行肝癌术后复发和总体生存风险的多因素分析。rn 结果：术前接受TACE患者肝癌组织的MVD值和VEGF表达均明显高于术前未行TACE的肝癌组织(P0.05)。rn TACE后根治性切除的肝癌组织中,VEGF、PCNA、MMP-9在复发组的阳性率较未复发组显著增高(P<0.05)。VEGF阴性组1、3、5年无瘤生存率分别为88.5％、68.2％、53.0％,阳性组分别为50.9％、28.1％、22.5％；MMP-9阴性组1、3、5年无瘤生存率分别为91.3％、57.1％、44.4％,阳性组分别为46.9％、29.3％、23.5％:PCNA阴性组1、3、5年无瘤生存率分别为83.2％、62.1％、53.2％,阳性组分别为55.8％、31.8％、23.6％,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素分析表明播散结节、MMP-9及VEGF表达水平是影响TACE后二期切除患者复发的独立危险因素；播散结节、治疗前ICG R15水平及VEGF的表达水平是影响TACE后二期切除患者总体生存的预后因素。rn 结论：TACE后肝癌组织血管生成增多,肿瘤细胞复发转移潜能增强,多次TACE治疗并不能减少残癌血管生成；在二期切除中,肝癌VEGF和MMP-9的表达水平与患者术后复发关系密切,可用于预测患者术后复发风险,VEGF的表达水平与患者总体生存密切相关。

摘要： 目的：研究VEGF、PCNA、MMP-9及TIMP-1在经TACE治疗后肝癌细胞中的表达情况,探讨TACE对肝癌细胞复发转移潜能的影响,及各因子在预测肝癌复发和预后中的意义。rn 方法：选取术前TACE后二期切除和未行TACE一期切除的肝细胞癌手术切除标本91例和50例,采用免疫组化方法检测标本中VEGF、PCNA、MMP-9、TIMP-1的表达情况及MVD值,比较两组间各分子指标表达的差异；分析TACE后根治性切除的肝癌中各分子指标的表达水平与复发的关系,并建立Cox风险模型进行肝癌术后复发和总体生存风险的多因素分析。rn 结果：术前接受TACE患者肝癌组织的MVD值和VEGF表达均明显高于术前未行TACE的肝癌组织(P0.05)。rn TACE后根治性切除的肝癌组织中,VEGF、PCNA、MMP-9在复发组的阳性率较未复发组显著增高(P<0.05)。VEGF阴性组1、3、5年无瘤生存率分别为88.5％、68.2％、53.0％,阳性组分别为50.9％、28.1％、22.5％；MMP-9阴性组1、3、5年无瘤生存率分别为91.3％、57.1％、44.4％,阳性组分别为46.9％、29.3％、23.5％:PCNA阴性组1、3、5年无瘤生存率分别为83.2％、62.1％、53.2％,阳性组分别为55.8％、31.8％、23.6％,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素分析表明播散结节、MMP-9及VEGF表达水平是影响TACE后二期切除患者复发的独立危险因素；播散结节、治疗前ICG R15水平及VEGF的表达水平是影响TACE后二期切除患者总体生存的预后因素。rn 结论：TACE后肝癌组织血管生成增多,肿瘤细胞复发转移潜能增强,多次TACE治疗并不能减少残癌血管生成；在二期切除中,肝癌VEGF和MMP-9的表达水平与患者术后复发关系密切,可用于预测患者术后复发风险,VEGF的表达水平与患者总体生存密切相关。

摘要： 目的：研究VEGF、PCNA、MMP-9及TIMP-1在经TACE治疗后肝癌细胞中的表达情况,探讨TACE对肝癌细胞复发转移潜能的影响,及各因子在预测肝癌复发和预后中的意义。rn 方法：选取术前TACE后二期切除和未行TACE一期切除的肝细胞癌手术切除标本91例和50例,采用免疫组化方法检测标本中VEGF、PCNA、MMP-9、TIMP-1的表达情况及MVD值,比较两组间各分子指标表达的差异；分析TACE后根治性切除的肝癌中各分子指标的表达水平与复发的关系,并建立Cox风险模型进行肝癌术后复发和总体生存风险的多因素分析。rn 结果：术前接受TACE患者肝癌组织的MVD值和VEGF表达均明显高于术前未行TACE的肝癌组织(P0.05)。rn TACE后根治性切除的肝癌组织中,VEGF、PCNA、MMP-9在复发组的阳性率较未复发组显著增高(P<0.05)。VEGF阴性组1、3、5年无瘤生存率分别为88.5％、68.2％、53.0％,阳性组分别为50.9％、28.1％、22.5％；MMP-9阴性组1、3、5年无瘤生存率分别为91.3％、57.1％、44.4％,阳性组分别为46.9％、29.3％、23.5％:PCNA阴性组1、3、5年无瘤生存率分别为83.2％、62.1％、53.2％,阳性组分别为55.8％、31.8％、23.6％,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素分析表明播散结节、MMP-9及VEGF表达水平是影响TACE后二期切除患者复发的独立危险因素；播散结节、治疗前ICG R15水平及VEGF的表达水平是影响TACE后二期切除患者总体生存的预后因素。rn 结论：TACE后肝癌组织血管生成增多,肿瘤细胞复发转移潜能增强,多次TACE治疗并不能减少残癌血管生成；在二期切除中,肝癌VEGF和MMP-9的表达水平与患者术后复发关系密切,可用于预测患者术后复发风险,VEGF的表达水平与患者总体生存密切相关。

摘要： 目的：研究VEGF、PCNA、MMP-9及TIMP-1在经TACE治疗后肝癌细胞中的表达情况,探讨TACE对肝癌细胞复发转移潜能的影响,及各因子在预测肝癌复发和预后中的意义。rn 方法：选取术前TACE后二期切除和未行TACE一期切除的肝细胞癌手术切除标本91例和50例,采用免疫组化方法检测标本中VEGF、PCNA、MMP-9、TIMP-1的表达情况及MVD值,比较两组间各分子指标表达的差异；分析TACE后根治性切除的肝癌中各分子指标的表达水平与复发的关系,并建立Cox风险模型进行肝癌术后复发和总体生存风险的多因素分析。rn 结果：术前接受TACE患者肝癌组织的MVD值和VEGF表达均明显高于术前未行TACE的肝癌组织(P0.05)。rn TACE后根治性切除的肝癌组织中,VEGF、PCNA、MMP-9在复发组的阳性率较未复发组显著增高(P<0.05)。VEGF阴性组1、3、5年无瘤生存率分别为88.5％、68.2％、53.0％,阳性组分别为50.9％、28.1％、22.5％；MMP-9阴性组1、3、5年无瘤生存率分别为91.3％、57.1％、44.4％,阳性组分别为46.9％、29.3％、23.5％:PCNA阴性组1、3、5年无瘤生存率分别为83.2％、62.1％、53.2％,阳性组分别为55.8％、31.8％、23.6％,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素分析表明播散结节、MMP-9及VEGF表达水平是影响TACE后二期切除患者复发的独立危险因素；播散结节、治疗前ICG R15水平及VEGF的表达水平是影响TACE后二期切除患者总体生存的预后因素。rn 结论：TACE后肝癌组织血管生成增多,肿瘤细胞复发转移潜能增强,多次TACE治疗并不能减少残癌血管生成；在二期切除中,肝癌VEGF和MMP-9的表达水平与患者术后复发关系密切,可用于预测患者术后复发风险,VEGF的表达水平与患者总体生存密切相关。

摘要： 目的：研究VEGF、PCNA、MMP-9及TIMP-1在经TACE治疗后肝癌细胞中的表达情况,探讨TACE对肝癌细胞复发转移潜能的影响,及各因子在预测肝癌复发和预后中的意义。rn 方法：选取术前TACE后二期切除和未行TACE一期切除的肝细胞癌手术切除标本91例和50例,采用免疫组化方法检测标本中VEGF、PCNA、MMP-9、TIMP-1的表达情况及MVD值,比较两组间各分子指标表达的差异；分析TACE后根治性切除的肝癌中各分子指标的表达水平与复发的关系,并建立Cox风险模型进行肝癌术后复发和总体生存风险的多因素分析。rn 结果：术前接受TACE患者肝癌组织的MVD值和VEGF表达均明显高于术前未行TACE的肝癌组织(P0.05)。rn TACE后根治性切除的肝癌组织中,VEGF、PCNA、MMP-9在复发组的阳性率较未复发组显著增高(P<0.05)。VEGF阴性组1、3、5年无瘤生存率分别为88.5％、68.2％、53.0％,阳性组分别为50.9％、28.1％、22.5％；MMP-9阴性组1、3、5年无瘤生存率分别为91.3％、57.1％、44.4％,阳性组分别为46.9％、29.3％、23.5％:PCNA阴性组1、3、5年无瘤生存率分别为83.2％、62.1％、53.2％,阳性组分别为55.8％、31.8％、23.6％,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素分析表明播散结节、MMP-9及VEGF表达水平是影响TACE后二期切除患者复发的独立危险因素；播散结节、治疗前ICG R15水平及VEGF的表达水平是影响TACE后二期切除患者总体生存的预后因素。rn 结论：TACE后肝癌组织血管生成增多,肿瘤细胞复发转移潜能增强,多次TACE治疗并不能减少残癌血管生成；在二期切除中,肝癌VEGF和MMP-9的表达水平与患者术后复发关系密切,可用于预测患者术后复发风险,VEGF的表达水平与患者总体生存密切相关。

摘要： 缺氧是呼吸系统疾病临床常见的一种独立致病因素。近来研究发现，缺氧能促使肺组织的纤维化，但其机制尚末完全明了。结缔组织生长因子(connective tissue growth factor，CTGF)是新近发现的属于CCN家族中早期即刻基因成员，通过转化生长因子β(transforming growth factor beta，TGFF-β)的下游介质，能促进细胞外基质异常沉积、细胞增殖等，使器官及组织形成纤维化。基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases，MMPs)是自然界进化中高度保守的一组锌离子依赖性蛋白水解酶,属于锌肽酶超家族,是细胞外基质(extracellular matrix，ECM)降解的主要介质。本文通过实验研究发现，缺氧通过刺激可促使人肺成纤维细胞高表达CTGF，进而调节细胞分泌MMP9的量来达到促进细胞外基质沉积、气道重塑等作用，最终形成肺纤维化。有关缺氧与CTGF、MMPs的关系目前未见有相关报道。

摘要： 缺氧是呼吸系统疾病临床常见的一种独立致病因素。近来研究发现，缺氧能促使肺组织的纤维化，但其机制尚末完全明了。结缔组织生长因子(connective tissue growth factor，CTGF)是新近发现的属于CCN家族中早期即刻基因成员，通过转化生长因子β(transforming growth factor beta，TGFF-β)的下游介质，能促进细胞外基质异常沉积、细胞增殖等，使器官及组织形成纤维化。基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases，MMPs)是自然界进化中高度保守的一组锌离子依赖性蛋白水解酶,属于锌肽酶超家族,是细胞外基质(extracellular matrix，ECM)降解的主要介质。本文通过实验研究发现，缺氧通过刺激可促使人肺成纤维细胞高表达CTGF，进而调节细胞分泌MMP9的量来达到促进细胞外基质沉积、气道重塑等作用，最终形成肺纤维化。有关缺氧与CTGF、MMPs的关系目前未见有相关报道。

摘要： 本发明提供了一种对治疗起因于MMP-2及/或MMP-9的疾病有用的、且安全性高的药剂。所述药剂含有选自通式(1)表示的噻唑衍生物及其盐中的至少一种作为有效成分。式中，R

摘要： 本发明提供了MMP3、MMP9、MMP2、VDR基因11SNPs标志物或标志物的组合用于ONFH分子预警、临床分子诊断与分型、药物治疗靶标。11SNPs的两两交互作用显著相关于ONFH发病风险，且这些风险相关性与单一SNP对ONFH发病风险所表现的作用部分或完全不同，基因交互作用的结果更清晰地发现了多个SNPs对ONFH风险的协同效应，进一步验证了ONFH是多个微效基因联合引起的复杂病，阐述这些分子遗传学位点的联合效应，对ONFH早期分子预警及分子防控对策建立具有重要价值。

摘要： 本发明涉及用于预防和缓解骨关节炎的组合物，其包含石榴浓缩物、杜仲提取物和牛膝提取物作为活性成分。更具体地，根据本发明，石榴浓缩物、杜仲提取物和牛膝提取物的复合组合物被认为具有对骨关节炎缓解的协同作用，并且特别是对关节展现出直接保护或缓解作用，如软骨保护、软骨再生或关节僵硬缓解，从而作为膳食补充剂等具有很高的利用率。

摘要： 本发明公开了一种人MMP13基因干扰序列，如SEQ ID NO1所示。还公开了人shRNA‑MMP13病毒，为上述序列构建到表达质粒中。还公开了低表达MMP13蛋白的细胞系，为被上述病毒感染的软骨细胞。本发明以慢病毒为载体构建表达干扰MMP13蛋白表达的shRNA。慢病毒基因组可以整合到宿主基因组中，从而稳定表达外源基因，可在药物压力和荧光蛋白双重条件下筛选，更方便阳性克隆的筛选。在软骨细胞中低表达MMP13的稳定细胞系，可用于研究低表达MMP13引起的相关蛋白表达量变化，从而找出与ONFH发生发展相关的机理，为临床和治疗提供更多的靶点。在细胞水平上研究骨关节炎的病理发生过程，缩短实验周期，更便利地进行科学研究。

摘要： 本发明公开了一种基于血清中MMP‑2、MMP‑9和Twist含量诊断乳腺肿块良恶性的方法，首先提取患者血清标本并对血清标本进行稀释,然后采用ELISA试剂盒对血清标本和试剂盒提供的标准品进行一次性ELISA检测，检测血清标本中MMP‑2、MMP‑9和Twist含量，并将患者术前血清中MMP‑2、MMP‑9和Twist含量作为指标，对患者乳腺肿块是否为恶性病变做出早期诊断，克服了检测组织需要取材于术后肿块标本、创伤性大，且检测方法费时、复杂的问题，并且血清检测可进行实时动态跟踪监测，从而对乳腺肿块患者进行针对性治疗，大大提高了治疗效果，改善了患者的预后，进而提高了患者的生活质量。

摘要： 本发明涉及含有选自通式(1)表示的噻唑衍生物及其盐中的至少一种作为唯一有效成分的制剂组合物在制备治疗以MMP-2及/或MMP-9为起因的纤维症的药物中的应用。式中，R

摘要： 本发明涉及制剂组合物在制备治疗以MMP-2及/或MMP-9为起因的肺气肿的药物中的应用，更具体而言，涉及含有选自通式(1)表示的噻唑衍生物及其盐中的至少一种作为唯一有效成分的制剂组合物在制备治疗以MMP-2及/或MMP-9为起因的除慢性闭塞性肺疾病(COPD)之外的肺气肿的药物中的应用，式中，R

摘要： 本发明涉及MMP2和MMP9的特异性抑制剂及其在免疫抑制中的用途。

摘要： 本发明提供了一种对治疗起因于MMP-2及/或MMP-9的疾病有用的、且安全性高的药剂。所述药剂含有选自通式(1)表示的噻唑衍生物及其盐中的至少一种作为有效成分。式中，R

摘要： 本发明提供了式(I)化合物，所述的化合物是MMP-12和/或MMP-13抑制剂，并且因此可以用于治疗其特征在于MMP-12和/或MMP-13异常活性的障碍或疾病。因此，式(I)化合物可以用于治疗MMP-12和/或MMP-13介导的障碍或疾病。最后，本发明还提供了包含式(I)化合物的药物组合物。